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化学衍生—高效液相色谱法同时测定铅(Ⅱ)和汞(Ⅱ) 总被引:1,自引:0,他引:1
从吡啶-2-乙醛苯甲酰腙作柱前衍生试剂,在优化了衍生和色谱条件下实现了用高效液相以谱法同时测定铅和汞离子,在phenomenexspherexC18色谱柱上,用甲醇-水(65:35,V/V),作流动相,于248nm处检测,得到线性良好的工作曲线,铅和汞的最低检测限分别为2.55μg/L和7.29μg/L。分析了环境水样品和合成水样,铅和汞的标准加入回收率分别为98.3%~101.7%和98.0~1 相似文献
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褪色光度法测定微量铁的新体系 总被引:2,自引:1,他引:1
系统地研究了9-(邻羧基苯基)-6-羟基-3H-呫吨酮-3(FL)与Fe~(2 )、Tween-80褪色反应测定铁的光度条件。试验表明,在HOAc-NaOAc缓冲溶液中和非离子表面活性剂Tween-80存在的条件下,体系吸光度明显降低,利用这一现象可直接测定铁,其表观摩尔吸光系数为8.4×10~4,线性范围0.5~9.0μg/25ml,方法选择性较高,一定量的常见离子不干扰测定,可直接用于矿泉水中铁的测定。 相似文献
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反相离子对高效液相色谱法分离测定钪、锡和铝 总被引:3,自引:0,他引:3
以 1,2 二苯乙烯 4,4′ 双 (1 偶氮 ) 3,4 二羟基苯 2 ,2′ 二磺酸铵 (芪唑 )为柱前衍生试剂 ,采用反相离子对高效液相色谱法分离和测定钪、锡和铝。在C18柱上 ,用含 2 0mmol/LHAc NaAc缓冲溶液 (pH 6 0 )和 10mmol/L十二烷基磺酸钠的甲醇水溶液作流动相 ,检测波长 5 0 0nm ,同时分离测定了钪、锡和铝的络合物。钪、锡和铝的检出限分别为 0 9μg/L ,1 0 μg/L和 1 2 μg/L ,此方法用于矿石样品分析获得满意结果。 相似文献
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反相液相色谱法测定微量铬(Ⅵ)苯酚、4-硝基酚和十二烷基苯磺酸钠 总被引:1,自引:0,他引:1
1引言铬(Ⅵ)、苯酚和4-硝基酚是我国环境优先监测的工业污染物,其测定方法一直是环境分析中研究的重要课题。十二烷基苯磺酸钠(SDBS)是我国使用量最大的洗涤剂,它对环境造成的污染不容忽视。这4种物质有许多检测方法,但大多是用不同方法分别测定。本文建立了以甲醇、乙醚和HAc-NaAc缓冲溶液为流动相,反相高效液相色谱法分离和测定铬(Ⅵ)、苯酚、4-硝基酚和SDBS4种污染物的分析方法,并应用于环境水样中。2实验部分2.1仪器与试剂SSI222D型高效液相色谱仪,UV-500型紫外-可见检测器,Ch… 相似文献
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吴宪龙 《理化检验(化学分册)》1998,(3)
以5-硝基-2-[3-(4-磺苯偶氮苯)-1-三氮烯]苯酸钠盐为柱前衍生试剂,在含3×10~(-3)mol·L~(-1)四丁基溴化铵和50mmOL·L~(-1)(pH 8.5)硼酸-氢氧化钠缓冲溶液的甲醇-水(68 32)流动相中,于505nm处,在C_(18)柱上于12min内实现了镉、铅、锌的同时分离测定,检出限(S/N=3)分别为0.6,0.2和1.2ng·ml~(-1)。方法灵敏度高,用于水样分析所得结果与推荐值相符,加标回收率为98.0%~102.7%。 相似文献
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以α ,β ,γ ,δ 四 (5 磺基噻吩 )卟啉为柱前衍生试剂 ,用含 pH 9.0的 10mmol·L- 1的硼酸 氢氧化钠缓冲溶液和 2 .0× 10 - 3mol·L- 1四丁基溴化胺 (TBA .Br)的甲醇 水 (40∶6 0 )溶液作流动相 ,检测波长为 4 2 3nm ,在C18柱上同时分离和测定了铜、锌两种金属络合物 ,检出限 (S/N =3)分别为 0 .2 3和 0 .30ng·ml- 1,方法用于天然水样分析获得满意结果。 相似文献
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反催化分光光度法测定痕量铬(Ⅵ)的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
反催化分光光度法测定痕量铬(Ⅵ)的研究吴宪龙(辽宁工学院化工系锦州121001)关键词铬反催化分光光度法中图分类号O657.32铬(Ⅵ)是世界各国环境监测必测元素之一。对痕量铬(Ⅵ)测定方法的研究一直是人们关注的课题。近年来在催化动力学分析方法的研究... 相似文献