ZnCI~2-KCI系溶液的分子动力学模拟

用Busing离子间势,对ZnCI~2-KCI 系熔盐液的结构作分子动力学计算机模拟研究,模拟结果与中子衍射,X射线衍射,Raman光谱和红外光谱的若干结构相符.     

X-射线粉晶衍射谱图的计算机模拟

编写了一个FORTRAN程序,用于从单晶结构计算粉晶X射线衍射数据,并进一步用ORIGIN软件绘制出粉晶衍射图谱,选择了13个代表性经典化合物进行计算,结果与粉晶卡片上的实验数据相当一致,本文模拟方法,即可弥补粉晶图谱缺乏的不足,也可用于]校验粉晶衍射实验结果的可靠性。     

模拟计算纳入现代分析技术课程的初探

现代分析技术是一门讲授材料分析理论和仪器的课程。材料分析的基础理论涉及微观尺度和复杂的数理表达，对学生而言是难点。针对这个问题，结合了两个教学实例，采用理论模拟和密度泛函理论进行X射线衍射谱和拉曼光谱的分析，利用计算机仿真模拟技术进行教学研究。结果表明，计算机的模拟能够简单、直观和可视化地解释仪器与材料的相互作用并分析所得数据，为学生以后在工程或科研方面的工作夯实基础。     

不同结构形态的NdOHCO3中Nd3+的增强电子拉曼光谱研究

利用X射线粉末衍射、场发射电子扫描显微术和透射电子显微术TEM,对不同方法制备的形态、颗粒大小不同的MdOHCO3进行钕离子的增强电子拉曼光谱和FT-IR光谱研究,发现结构形态不同的NdOHCO3由于配位环境变化,导致钕离子的电子拉曼光谱在2600～1600cm-1附近拉曼谱带的峰形、峰位和峰的数目产生显著变化.     

粉末X射线衍射结构分析的进展

粉末X射线衍射结构分析自Rietveld 1967. 1969年在中子粉末衍射结构分析中问世后,又经Wiles and Young 1981、1982年介绍到X射线衍射技术中来,近几年来取得了显著的进展。特特是同步辐射光源的建成和应用,取得了和单晶结构分析几乎同样等级的拟合程度和极为相似的结构参数。本文就近几年来粉末X射线衍射对晶体结构分析方面的进展进行综述,着重讨论Bragg衍射的峰形函数,择优取向校正和光学系统改善等方面对结构精化的影响,介绍在某些方面中的应用。     

聚酰胺-46的合成和结构研究(Ⅱ)──产物的基本表征和结构研究

用红外光谱、核磁共振和示差扫描量热分析等手段对聚酰胺－46进行了基本表征,并用广角X射线衍射和扫描隧道电子显微镜技术对其聚集态结构进行了分析.     

高压下铌酸锌钶铁矿结构相变的原位拉曼光谱和X射线衍射研究

通过原位高压拉曼光谱和X射线衍射对ZnNb₂O₆晶体在29 GPa以下的结构转变进行了研究.拉曼光谱显示, 多数拉曼峰强度减弱, 且随着压力增加向高波数方向移动.压力频移曲线分别在10, 16 和20 GPa处形成了拐点.原位X射线衍射谱在10.6 GPa以上有旧峰消失和新峰出现.结果分析表明, ZnNb₂O₆钶铁矿结构压缩过程中发生了一个可逆压致相变, 此相变从10 GPa左右开始, 到16 GPa左右完成, 继续增加压力到20 GPa以上则形成无序状态.     

环四甲撑四硝胺/1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯共晶炸药的分子模拟研究

构建环四甲撑四硝胺 (HMX) /1,3,5-三氨基-2,4,6三硝基苯 (TATB)不同的共晶结构模型,用分子动力学(MD)模拟得到其平衡结构。基于平衡结构进行X射线粉末衍射（XRD）图谱模拟和能量计算。结果表明,与纯组分相比,HMX/TATB共晶结构的X射线粉末衍射图与主成分HMX相似,并均有新峰出现;TATB在HMX表面自由能最高、生长速率最慢的 (0 1 1) 晶面上发生取代后的能量最低,结构最稳定,据此推测在制备HMX/TATB共晶炸药过程中,TATB分子更容易进入HMX自由能高的晶面,得到结构稳定的共晶而使HMX变得更为钝感。     

烟煤的拉曼光谱分析

为了分析煤的化学结构及性质,本文对大同塔山矿的煤样进行拉曼光谱测试。结果表明:在拉曼光谱一级模内存在两个明显的振动峰,分别为1 367cm~(-1)的D峰与1 593cm~(-1)的G峰,通过峰强度比(I_D/I_G=0.72)和半峰宽等信息可以确定出样品中芳香层排列有序化程度较高,侧链及杂原子含量较低。除此之外,在拉曼光谱中还发现方解石、白云石、金红石、锐钛矿、磁铁矿等无机矿物质的特征峰。对煤样进行X-射线衍射(XRD)和X-射线荧光光谱(XRF)测试,在XRD光谱中发现了金红石、锐钛矿及磁铁矿的衍射峰,在XRF测试中发现Al、Si、P、S、Ca、Ti、Fe、Sr等元素类型,证实了上述矿物质的存在。     

室温下激发强度对ZnO晶须发光的影响

采用浮区法(FZ)在高氧压条件下生长出大尺寸的ZnO单晶晶须.X射线衍射(XRD)和拉曼光谱(Raman)分析结果表明,生长的ZnO单晶晶须为六方结构晶体,沿(100)晶面方向有明显的择优生长取向.研究了0.3 MPa氧压下生长的ZnO晶须的变功率光致发光光谱,结果表明,晶须在室温下有比较高的紫外光致发光效率和较低的缺陷,其紫外发光激发强度的阈值1 kW/cm2.     

CaCl~2-KCl熔体结构的X射线衍射分析

用高温液态X射线衍射方法, 测定了摩尔比为1:2的CaCl~2-KCl熔体的径向分布函数。结果表明, 熔体中Ca^2^+-Cl^-、K^+-Cl^-和Cl^--CL^-离子对间的最近邻距离分别为0.278,0.306和0.380nm。由于Ca^2^+与Cl^-间的强Coulomb作用, 在熔融的摩尔比为1:2的CaCl~2-KCl体系中, Cl^--Cl^-间的最近邻距离明显小于纯KCl熔体中Cl^--Cl^-间的最近邻距离。     

Recycling ZnTe, CdTe, and other compound semiconductors by ambipolar electrolysis

The electrochemical behavior of ZnTe and CdTe compound semiconductors dissolved in molten ZnCl(2) and equimolar CdCl(2)-KCl, respectively, was examined. In these melts dissolved Te is present as the divalent telluride anion, Te(2-), which was found able to be converted to elemental metal by electrochemical oxidation at the anode. ZnTe-ZnCl(2) melts were studied at 500 °C by standard electrochemical techniques. On the basis of these results, electrolysis was performed, resulting in the simultaneous extraction of phase-pure liquid Zn at the cathode and phase-pure liquid Te at the anode. This new process, involving the simultaneous deposition of liquid metals at electrodes of opposite polarity, is termed herein as ambipolar electrolysis. A melt consisting of CdTe dissolved in equimolar CdCl(2)-KCl was processed by ambipolar electrolysis, resulting in the production of liquid Cd at the cathode and liquid Te at the anode. Ambipolar electrolysis could enable new approaches to recycling compound semiconductors and semiconductor devices, such as CdTe solar cells.     

四氧合锌酸1,10-癸二铵配合物的晶体结构

合成了[NH~2(CH~2)~10ZnCl~4配合物(简称DDAZn),用X,射线衍射法研究了它的晶体结构,晶体属三斜晶系,空间群PI.a=0.7296(1),b=1.0101(3),c=1.2814(4)nm,a=98.84(2),β=101.17(2),γ=92.52(2)°;z=2.该配合物为层型结构.由单个四面体阴离子ZnCl 构成的阴离子层被夹在烷基铵阳离子层之间,形成"夹心面包"型体系.在层之间的烷基铵链在垂直于层的方向上倾斜排列.     

[Co(2,3-tir)(amp)Cl]ZnCl4体系中三个几何经式异构体的 识别

对[Co(2,3-tir)(amp)Cl]ZnCl42,3-tri=N-(2-aminoethyl)-1,3-propanediamine;amp=2-(aminomethyl)pyridine)体系进行了合成,分离出四个配合物。用单晶X射线衍射分析了两个结构,用二维核磁共振DQCOSY和NOESY技术联合解板了另一结构。结构解析显示它们为该体系的四个几何经式异构体(meridianisomers)。两个晶体结构都属中心对称的空间群,表明它们都是外消旋的对映体。     

微波辐射促进ZnCl2与Y分子筛固相反应的研究

ZnCl2/Y catalysts prepared by solid-state reaction of anhydrous ZnCl2 and Y zeolites under microwave irradiation were characterized by XRD, IR and AAS. ZnCl2 was intercalated in Y zeolites and dispersed on the surface of Y zeolite, part of ZnCl2 dispersed could result in solid-state ion exchange with Y. The amount of dispersion and solid-state ion exchange were related to ZnCl2 loading and the surface acid property of the zeolite. When ZnCl2 loading was 37.5% (mass fraction) in NaY zeolite, ZnCl2 was still completely dispersed on the surf are of zeolite and the degree of solid- state ion exchang was 84%. The appearance of new band at 890 cm-l in the framework IR spectra of ZnCl2/NaY sample was due to the dispersed ZnCl2 coordinating strongly with oxygen of NaY surface. With the increasing of the number of arid centers and the acid strength of the surface of Y zeolite the amount of solid-state ion exchange decreased.     

微波辐射促进ZnCl_2与Y分子筛固相反应的研究

采用XRD、IR和原子吸收光谱等手段对微波固相法制备的ZnCl2／Y催化剂进行了表征·微波辐射促进了ZnCl2在分子筛表面分散和固态离子交换，分散的ZnCl2可与分子筛表面氧原子发生较强的配住键合作用．当ZnCl2的负载量达到37．5％时，ZnCl2仍可完全分散于NaY分子筛表面，此时的固态离子交换度为84％．随着分子筛表面酸菌和区强度的增加，ZnCl2与分子筛的固态离子交换量减少．     

HoCl~3-MCl~n体系相图的研究(M=Li,Mg, Ca,Pb; n=1, 2)

借助于DTA与X射线衍射法研究了HoCl~3-MCl~n(M=Li, Mg, Ca, Pb; n=1或2)二元体系相图, 发现HoCl~3-LiCl体系相图属固液异组成型, 有一化合物Li~3HoCl~6生成, 且在483℃有一相转变。其无变点分别为p(34.0mol%HoCl~3, 506℃)和e(50.5mol%HoCl~3, 452℃); 而HoCl~3-MgCl~2, CaCl~2, PbCl~2体系皆属简单低共熔型相图。其低共熔点e的组成与温度分别为: 50.0mol%HoCl~3(580℃)、49.0mol%HoCl~3(541℃)、37.0mol%HoCl~3(422℃)。HoCl~3-PbCl~2体系在固相下有一不稳定化合物PbHoCl~5生成, 在408℃分解, 同时探讨了RECl~3-LiCl相     

Ammonia, cyclohexane, nitrogen and water adsorption capacities of an activated carbon impregnated with increasing amounts of ZnCl(2), and designed to chemisorb gaseous NH(3) from an air stream

The adsorption capacity of ZnCl(2)-impregnated activated carbon (AC) for NH(3) is reported in terms of stoichiometric ratio of reaction (NH(3) per ZnCl(2)). This ratio depends on the testing conditions used. Compared to the ratio obtained under dry conditions, the ratio is higher under humid conditions or increased NH(3) concentrations. The linear increase of the NH(3) capacity with increasing loading of ZnCl(2) breaks down at about 3.5 mmol ZnCl(2)/g AC. This behavior is explained in terms of preferential adsorption of a monolayer of salt followed by aggregation of the impregnant once a monolayer is completed. The effect of increasing the loading of ZnCl(2) on the capacity for gases for which the impregnants are not intended, namely cyclohexane, nitrogen, and water vapor, is also discussed. A break in the linear relationship between water capacity and impregnant loading at about 3.5 mmol ZnCl(2) seems to correspond to a full monolayer coverage of ZnCl(2) on AC. The monolayer of ZnCl(2) is shown to reduce the uptake of water into AC, while the ZnCl(2) aggregates are shown to be hydrophilic.     

微波固相法制备ZnCl2/MCM-41催化剂及其催化性能

采用微波固相法、普通加热法和溶剂分散法等不同方法制备了ZnCl2/MCM-41催化剂,以XRD、FT-IR和TG-DSC等表征手段,比较了不同方法制备的催化剂中ZnCl2在分子筛表面的存在状态.XRD测定结果表明,微波固相法和溶剂分散法制备的样品可使ZnCl2完全分散于MCM-41分子筛表面,而加热法制备的样品中仍存在ZnCl2的晶相衍射峰.FT-IR、DSC和原子吸收光谱的测定结果表明,微波辐射可使ZnCl2与分子筛表面羟基发生固态相互作用形成O－Zn－Cl活性位,具有更加温和的Lewis酸性.考察了不同方法制备和不同ZnCl2负载量的催化剂在月桂烯与丙烯醛Diels-Alder反应中的催化性能,与普通加热法制备的催化剂相比,微波固相法与溶剂分散法制备的催化剂具有更好的催化活性和选择性,但微波固相法制备催化剂更为简单.     

四氯合金属(II)酸正烷铵在280-500K间的热力学性质和相变 II: 四氯合锌(II)酸正十二烷铵

研究了四氯合锌(II)酸正十二烷铵(C12H25NH3)2ZnCl4(1)]在280-500K间的热力学性质和相变热参数. 据报导(RNH3)MX4型化合物在300-380K间有相变焓很大的固-固相变, 是很有开发前景的固-固相变低温储能材料, 本文为(1)的应用提供了精确的热数据.