离子交换分离石墨炉原子吸收光谱法测定高纯铟中痕量铊

用硝酸溶解高纯铟样品,阳离子交换树脂分离痕量铊,用石墨炉原子吸收光谱法测定高纯铟中痕量铊.样品中痕量砷、铝、铁、锡与大量的铟被分离,0.4μg的铜,0.5 μg的锌、镉、镁、银、镍,1.0 μg的铅、硅对0.2 ng铊测定无影响.方法检出限为6 Pg,加标回收率为94%～108%.     

泡沫塑料富集–石墨炉原子吸收光谱法测定贝类水产品中痕量铊

采取微波消解的前处理手段消解样品,经泡沫塑料分离富集后,用石墨炉原子吸收光谱法测定贝类水产品中痕量铊。以1.5 mL Fe3+,2 mL H2O2和5%王水介质作为吸附体系将样品中铊分离富集,再以硝酸钯、抗坏血酸作为基体改进剂进行测定。铊的质量浓度在0～50μg/L范围内线性良好,相关系数为0.999 7,方法的检出限可达0.07μg/g。测定结果的相对别准偏差为1.53%～4.01%(n=7),加标回收率为87.1%～98.3%。泡沫塑料富集–石墨炉子吸收光谱法测定贝类水产品中痕量铊是一种准确、安全、便捷的检测方法。     

泡沫塑料吸附分离石墨炉原子吸收测定地质样品中微量铊

地球化学样、单矿物及一些岩石样品常需分析微量铊,其含量有时小于10~(-5) ％。测定这样微量的铊尚无很好的方法。石墨炉原子吸收法灵敏度高,适于微量铊的测定,但已有方法都使用有机溶剂萃取分离,效果差。用泡沫塑料吸附方法作为一种分离富集手段,能解脱制备为水性溶液,很适合于石墨炉原子吸收分析,目前,已应用于测金、砷及稀土等。本文就聚氨醋泡沫塑料富集分离微量铊进行了研究,在含适量卤素离子(Br~-、Cl~-或F~-)的稀     

石墨炉原子吸收直接测定原油中痕量钒镍

石墨炉原子吸收光谱 ( GFAAS)直接进样技术在石墨炉原子吸收光谱仪问世不久就已开始出现[1 ] ,并随着石墨炉技术的发展而不断改进和完善。目前测定原油中痕量金属元素一般都需要对原油进行预处理后再测定。常用的干灰化[2 ] 等预处理方法 ,操作繁琐且费时。石墨炉原子吸收光谱直接进样技术充分利用了石墨炉本身对样品基体具有灰化处理能力这一特点 ,原油可不经预处理 ,直接进样分析 ,这样就大大简化了操作步骤 ,缩短了分析时间。虽然直接测定原油中痕量金属元素有许多优点 ,但是在实际应用中尚有一定难度 ,这除了因其操作难度大、校正困难…     

非螯合物浊点萃取-石墨炉原子吸收法测定水中痕量铊(Ⅲ)

建立不需形成螯合物的浊点萃取-石墨炉原子吸收法测定水中铊Ⅲ的新方法。用浊点萃取技术富集水中铊Ⅲ,石墨炉原子吸收法测定。经考察,浊点萃取环境水体中铊Ⅲ的最优条件为pH12,90℃水浴2h,Triton X-114浓度2.0g/L;在优化后实验条件下,方法测定铊Ⅲ的检出限为0.018μg/L;相对标准偏差为8.89%~13.7%(C=0.1μg/L及1.0μg/L,n=7);加标回收率为98.0%~101%。本法适于水中痕量铊Ⅲ的测定。     

环境领域铊元素的分析技术研究进展EI北大核心CSCD

铊是一种剧毒的蓄积性重金属元素。伴随着含铊矿物资源的开发利用,铊向环境中的迁移已不容忽视,环境铊污染事件时有发生。铊的分析技术对铊污染的防治具有重要意义。环境领域铊的分析技术近年来也有了新的发展。重点对环境水体、土壤、大气中铊元素分析技术的近期发展进行了综述。在电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)、石墨炉原子吸收光谱(GF-AAS)法为主流分析手段的同时,随着铊新型富集技术的应用以及仪器性能的提升,环境铊分析技术呈现出高灵敏、高稳定性的趋势。针对环境领域铊元素分析技术的发展,提出环境样品铊的化学及赋存形态分析、铊的在线监测、与铊高效富集技术的联用以及环境固体废物中铊的分析是其重要的发展方向。     

石墨炉原子吸收光谱法测定碘化铯晶体中铊

采用平台石墨炉原子吸收光谱法测定了碘化铯晶体中铊。研究了碘化铯对钯－硝酸镁基本改进剂中铊吸光度影响,用预混合钯－硝酸镁和样品溶液,由于在碘化物溶液中易析出金属钯而使测定结果降低。用样品溶液和基体改进剂分别加入到石墨炉中的标准加入法可得到满意的结果。     

活性炭吸附-石墨炉原子吸收光谱法测定环境水样中痕量铊

采用以活性炭吸附分离, 石墨炉原子吸收光谱法测定环境水样中的痕量铊. 活性碳吸附后, 用热的(NH4)2C2O4溶液进行淋洗分离, 以0.06 μg/L PdCl2溶液作为基体改进剂. 检出限为2.65 ng/L, 线性范围0.00265～200 μg/L, 回收率为 92.7%～99.0%. 方法可用于环境水样中痕量铊的测定.     

测定鱼中痕量硒的横向石墨炉原子吸收分光光度法

应用加拿大Aurora -1000型横向石墨炉原子吸收分光光度计测定鱼中痕量硒,优化了样品消化条件和待测元素的各项测定参数 ,并对横向石墨炉和纵向石墨炉在同等条件下测定硒作了较为详尽的比较。用该法对实际样品进行了测定,获得满意结果。     

锂的石墨炉原子发射分析方法的研究

痕量锂在人体内已成为不可缺少的元素,对疾病的控制或临床上的诊断以及对环境、医学及生物的研究都有明显的意义。由于一般分析方法灵敏度不高,对锂的检测比较困难。Ottaway等采用石墨炉原子发射法以标准石墨管测定锂和其它某些元素,检出限比火焰发射法和石墨炉原子吸收法有明显的改善,并应用于纯铜中痕量锂的测定。Matousek等研究了锂的石墨炉原子发射方法,在入口狭缝处使用档光技术降低背景发射,提高了     

氧化石墨烯/硫杂杯芳烃复合材料富集分离-石墨炉原子吸收法测定痕量铊

自制了一种新型氧化石墨烯/硫杂杯芳烃复合材料,用扫描电镜、红外光谱、元素分析、热分析对合成产品进行表征,用于痕量铊的富集,提出了氧化石墨烯/硫杂杯芳烃复合材料分离预富集,石墨炉原子吸收光谱法测定痕量铊的一种新方法,探讨了溶液pH值、温度、洗脱条件及干扰离子对痕量铊分离富集的影响,结果发现该材料对Tl3+具有较大吸附量。在pH 8.0,温度为(23±1)℃条件下,铊可被该材料定量吸附,其吸附容量为73.1 mg/g。吸附的铊可被5.0 mL酸性硫脲(0.5 mol/L HCl+1.0 mol/L硫脲)完全洗脱,方法的线性范围为0.012~15μg/L,检出限(3σ)为0.008μg/L,对0.50μg/L Tl3+工作液测定的RSD(n=7)为2.3%,加标回收率为93.6%~104.1%。此法用于生物样品和环境水样中痕量铊的测定,结果满意。     

悬浮液进样石墨炉原子吸收法测定土壤中铋

对于微、痕量元素分析中的试样分解、分离技术和检测手段既要求方法简捷、测试灵敏,并要求分解试样中减少元素污染和损失。其中悬浮液进样石墨炉原子吸收法是很有前途的分析技术,但用于铋的测定未见报道。本文使用悬浮液进样,试样粒度不超过50μm。用铵盐作基体改进剂较有效地解决石墨炉中的基体干扰。本文采用1.5g·L~(-1)磷酸三铵作为土壤中铋的测定基体改进剂。方法不经试样分解、分离等步骤,快速、灵敏、准确测定土壤中微、痕量铋,对有代表性的风化土壤样分析,结果令人满意。     

非螯合物浊点萃取-墨炉原子吸收法测定水中痕量铊（Ⅲ）

建立不需形成螯合物的浊点萃取-石墨炉原子吸收法测定水中铊a田D的新方法。用浊点萃取技术富集水中铊a田D，石墨炉原子吸收法测定。经考察，浊点萃取环境水体中铊a田D的最优条件为pH12，90℃水浴2h，Triton X-114浓度2．0g／L；在优化后实验条件下，方法测定铊a田D的检出限为0．018彬L；相对标准偏差为8．89％-13．7％（C=0．1μg／L及1．0μg／L，n：7）；加标回收率为98．0％-101％。本法适于水中痕量铊（Ⅲ）的测定。     

浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定水样中痕量铝

提出了浊点萃取石墨炉原子吸收光谱法测定痕量铝的新方法。探讨了溶液pH、试剂浓度等实验条件对浊点萃取及测定灵敏度的影响。在最佳条件下,富集40 mL样品溶液,用石墨炉原子吸收光谱法测定,铝的检出限为0.045μg/L,铝的富集倍率为78.5倍。方法适用于自来水、河水及海水中痕量铝的测定。     

石墨炉原子吸收法测定高纯硒中痕量铁

研究了石墨炉原子吸收直接进样法和石墨炉内富集法测定高纯硒中痕量铁的条件,建立了石墨炉原子吸收法直接测定高纯硒中痕量铁的分析方法.直接进样法的检出限为0.008 μg/g,石墨炉内富集法的检出限为0.004 μg/g,相对标准偏差分别为:5.2%和4.6%,两种方法检测样品结果基本一致.测定含铁0.3 μg/g的高纯硒,测定值的RSD为4.6～5.2%.     

镉试剂2B分光光度法测定地质样品中痕量铊

１引言 铊属高毒元素,且有积蓄性,列为优先监测的对象之一。在铊的分光光度分析法中,用得最普遍的是萃取光度法。大量使用有毒的有机溶剂将污染环境和损害健康。因此,水相胶束增溶分光光度法测定铭的研究日益增加。镉试剂及其衍生物作为铊的显色剂已有报道,但未见使用镉试剂２Ｂ的详文。本文详细研究了在Ｔｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００存在下,镉试剂２Ｂ与铊的显色反应。聚胺酯泡沫塑料对铊有很好的吸附性能,已用于原子吸收等方法测定铭,本文用于分离富集铊。建立了一个在水相体系快速、准确测定痕量铊的方法,成功地用于测定地质样品中…     

活性炭吸附-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中铊

土壤试样用经盐酸-硝酸-高氯酸-氢氟酸混合酸溶解后,以活性炭吸附分离样品溶液中痕量铊,用热的草酸铵溶液进行淋洗分离,采用石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中痕量铊。以0.06μg·L~(-1)氯化钯溶液作为基体改进剂,选择灰化温度、原子化温度分别为700℃和1 700℃。铊质量浓度在0.006～200μg·L~(-1)范围内与吸光度呈线性关系,方法检出限(3s/k)为0.2 pg。方法用于分析土壤样品,回收率在93.3%～106.2%之间,相对标准偏差(n=6)在0.6%～1.8%之间。     

基体改进效应石墨炉原子吸收测定易挥发性元素砷、硒、碲、银、锑和铋

石墨炉原子吸收测定易挥发性痕量元素时,往往在原子化以前的灰化阶段即挥发损失以致分析结果偏低.同时又由于允许的灰化温度较低,样品中的基体不能驱尽,因此在原子化阶段产生严重的背景吸收.为消除这类干扰,文献报道采用基体改进技术,即在待测样品溶液中或在石墨炉中加入某种化学试剂,将待测元素转变为较稳定的化合物,从而有利于提高灰化温度,防止灰化损失和消除基体干扰.我们已应用微克量钯作为基体改进剂测定废水中痕量汞和海水中铅.     

Triton X-100存在下镉试剂分光光度法测定痕量铊(III)

本文首次提出了在Triton X-100存在下, 以镉试剂作显色剂于水相直接分光光度法测定了痕量铊, 结果表明: 该体系具有很高的灵敏度, 是目前分光光度法测定铊的最灵敏方法之一.     

应用平台石墨炉测定矿山污水中微量铜

近几年来,国内已有人对石墨炉平台技术进行评价并在实际分析中利用这一技术,如应用石墨炉平台技术测定金属铅中微量铊。有关平台技术国外有不少报导。如Kaiser等人研究了在石墨炉中加上L'vov平台和基体缓冲剂分析自来水和合成水中的铅、镉等元素,认为可以大大减少基体的干扰。本文应用170-70型塞曼效应原子吸收分光光度计,在石墨炉中加上热解平台,对测定矿山污水中微量铜进行了探讨性的研究。实验表明,应用热解平台石墨炉可以消除或减少酸及基体的干扰。本法的检出限为3ppb,测定浓度范围0—0.1微克/毫升。