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钍钼杂多酸-丁基罗丹明B测定岩矿中痕量钍 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道了一个灵敏度高、选择性好的测定痕量钍的新光度分析法。在聚乙烯醇(PVA)存在下,钍钼杂多酸和丁基罗丹明B(BRB)形成离子缔合物,其适宜条件为cHClO4=1.3mol/L,cMoO42-=6.8×10-4mol/L,cBRB=2.7×10-5mol/L,PVA0.08%。络合物的最大吸收波长为570nm,服从比耳定律范围0~0.8mg/25LTh,表观摩尔吸光度ε为3.63×106L·mol-1·cm-1,测定极限1.8μg/L(n=12),对0.02mg/LTh分析11次的相对标准偏差为2.9%,络合物的摩尔组成Th∶Mo∶BRB=1∶12∶7。大多数常见元素、100倍Ce(Ⅲ)、40倍U(Ⅵ)和20倍P(Ⅴ)不干扰钍的测定。本法已用于地质标样中钍的测定,结果满意。 相似文献
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安替比林基重氮氨基—2,4—二硝基苯与汞(Ⅱ)的显色反应及其应用 总被引:16,自引:0,他引:16
本研究了试剂安替比林基重氮氨基-24-二硝基苯(APDNBT)与汞的显色反应,在Tween-80存在下和pH=10.2~12.3的缓冲溶液中,APDNBT与汞生成黄色络合物,其络合比为Hg∶APDNBT=1∶2,建立了以445nm为参比波长,538nm为测量波长的双波长分光光度法,其表观摩尔吸光系数为2.1×10^5L·mol^-1·cm^-1,线性范围是0 相似文献
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5—(5—硝基—2—吡啶偶氮)—2,4—二氨基甲苯与钌的显色反应及其应用 总被引:9,自引:0,他引:9
报道以5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-NO2-PADAT_作为测定钌的分光光度法。在40%乙醇存在下PH4.0-6.5乙酸-乙酸钠缓冲溶液中5-NO2-PADAT与Ru(Ⅱ)形成稳定的红色络合物。该络合物的无机酸作用下,可转变为另一型人有较高吸收特性的络合物,适宜酸度范围分别为0.12-2.0mol/LHCl,0.12-1.2mol/LHClO4,0.12-1.0mol/L 相似文献
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新试剂1-(6-硝基-2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯)-三氮烯与锌的显色反应研究及应用 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了新显色剂1-(6-硝基-2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯)-三氮烯(NBTNPT)与锌的显色反应,在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,pH10.1~10.8的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,Zn2+与试剂能形成1∶2的橙黄色配合物,最大吸收波长为446nm,同时在528nm处配合物表现有最大负吸收,其表观摩尔吸光系数分别为ε=7.03×104L·mol-1·cm-1和ε=1.06×105L·mol-1·cm-1.用拟定的方法测定了人发和婴儿奶粉中的微量锌,结果令人满意. 相似文献
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4—(2—噻唑偶氮)—2,4—二氨基甲苯与铑显色反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究了4-(2-噻唑偶氮)-2,4-二氨基甲苯(简称TADAT)与铑的显色反应。在pH=3.7~4.9的酸度范围内试剂与铑形成红色络合物,加入无机酸后色泽加深,络合物的最大吸收位于590nm,表观摩尔吸光系数为1.1×10^5L·mol^-1·cm^-1,其组成为Rh:TADAT=1:3。铑浓度在0~12μg/25ml范围内服从比尔定律。该方法用于模拟样中铑的测定,结果满意。 相似文献
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2—(6—硝基—2—苯并噻唑偶氮)—5—二甲氨基苯甲酸与铜显色反应的研… 总被引:18,自引:0,他引:18
本研究了2-(6-硝基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸(6-NO2-BTAMB)与铜的显色反应。结果表明,在pH2.0 ̄4.5的乙醇水溶液中6-NO2-BTAMB与铜形成一种稳定的蓝绿色络合物,其最大吸收波长位于650nm处,表观摩尔吸收系数为7.75×10^4L·mol^-1·cm^-1,络合物的组成为6-NO2-BTAMB∶Cu=1∶1,铜浓度在0 ̄10μg/10ml范围内服从比尔定 相似文献
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5-[2-(4-氯苯酚)偶氮]-若丹宁与铂(Ⅱ)的显色反应研究及应用 总被引:11,自引:1,他引:11
研究了新显色剂5-[2-(4-氯苯酚)偶氮]-若丹宁与铂(Ⅱ)的显色反应.在H2SO4-H3PO4介质中和CTMAB存在下,试剂与Pt(Ⅱ)形成有色配合物,λmax位于426nm,摩尔吸光系数为3.24×105L·mol-1·cm-1,Pt(Ⅱ)量在4.00~10μg/25mL符合比耳定律,方法用于铂催化剂中铂的测定,获得较好的结果. 相似文献
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用钼酸盐和罗丹明B光度法测定铂 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了在聚乙烯醇(PVA)存在下用钼酸盐和罗丹明B(RB)光度法测定铂,铂(Ⅳ)与相酸铵和罗丹明B形成离子缔合物,它的最大吸收波长位于570nm处;摩尔吸光系数6值为6.83×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),铂量在0~3.5μg/25mL范围内服从比耳定律,缔合物至少稳定1月。报告了41种共存离子的影响,除生成杂多酸元素和Au(Ⅲ)、Os(Ⅷ)、Ru(Ⅲ)外,大多数元素不干扰。测定铂(Ⅳ)的适宜条件为[HClO_4]=0.93mol/L,[RB]=4.2×10 ̄(-5)mol/L,PVA0.8g/L,本法已用于催化剂和某些铂矿中铂的测定,结果满意。缔合物的摩尔比为Pt(Ⅳ):RB=1:2,初步探讨了反应机理。 相似文献
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铟(Ⅲ)—2—硫基苯骈噻唑—7—碘—8—羟基喹啉—5—磺酸三元络合物吸附波研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在HCl-NaAc介质(pH2.5)中,用单扫示波极谱法可获得高灵敏的In(Ⅲ)-2-巯基苯骈噻唑(MBT)-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(Ferron)三元络合物吸附波,峰电位在一-0.64V(vs.SCE),峰电流与铟浓度在7.0×10^-10mol/L~8.8×10^-7mol/L之间呈线性关系,检出限可达3.0×10^-10mol/L,测得电活性络合物的组成为In(Ⅲ):MBT:1∶1∶ 相似文献
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研究了表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SLS) 存在时,meso 四( 对三甲胺基苯基) 卟啉[T(4 TMAP)P] 与铜的显色反应。在pH= 3 .7 的HAc NaAc 介质中,在SLS存在下,铜与[T(4 TMAP)P] 形成1∶2 的稳定配合物,至少在4 .5h 内吸光度无变化。最大吸收波长位于410nm ,ε= 3 .79 ×105L·mol- 1·cm - 1 。铜在0 ~1 .40μg/25mL内有良好线性关系。用于自来水及湖水中铜的测定,相对标准偏差小于3 % ,加标回收率在98 % ~103% 之间 相似文献
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Fe(Ⅲ)—TEA—5—Br—PADAP—H2O2体系中催化波的研究及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
在0.2mol·L^-1NH4Cl-NH3·H2O底液中,(pH为9.26),得到一个极为灵敏的Fe(Ⅲ)-TEA-5-Br-PADAP-H2O2配合吸附催化波,其峰电位为-0.71V(vs.SCE)。铁浓度在1.8×10^-10 ̄5.4×10^-6mol·L^-1范围内与二阶导数波高呈线性关系。对该极谱波的性质进行了研究,证明是一种配合吸附催化波,并成功地应用于各类水样,钒催化剂中微量或痕量铁的 相似文献
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两相体系中钌膦配合物催化4—苯基—3—丁烯—2—酮加氢反应的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了水和有机物组成的两相催化体系中,由RuCl3-TPPTS(TPPTS:P(m-C6H4SO3Na)3)原位反应生成的催化活性物种对4-苯基-3-丁烯-2-酮(又名苄叉丙酮)的催化加氢反应.考察了钌浓度(1.0×10-3~6.0×10-3mol/L)、氢压(1.0~6.0MPa)、反应温度(30~70℃)、配体浓度(1.2~7.2×10-2mol/L)、阳离子表面活性剂(CTAB:十六烷基三甲基溴化铵)及反应时间等对加氢反应活性和选择性的影响,并与以配合物RuCl2(TPPTS)3为催化剂前体生成的催化活性物种对加氢反应的活性及选择性进行了比较.结果表明,分别由配合物RuCl2(TPPTS)3及RuCl3-TPPTS原位反应生成的催化活性物种,都只催化4-苯基-3-丁烯-2-酮的C=C键选择加氢.由配合物RuCl2(TPPTS)3形成的催化体系的加氢活性及选择性均优于RuCl3-TPPTS原位反应生成的催化活性物种.阳离子表面活性剂的加入,使加氢反应活性下降,选择性略有提高 相似文献
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四(4—甲氧基—3—磺酸苯基)卟啉分光光度法测定微量铅 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了水溶性卟啉5,10,15,20-四(4-甲氧基-3-磺酸苯基)卟啉(T(4-MOP)PS4)与铅的显色反应,在pH11和酒石酸钾存在下铅与T(4-MOP)PS4在室温时间形成1:1的配合物,其最大吸收波长在位于464.4nm,摩尔吸光系数为2.3×10^5L.mol^-1.cm^-1,铅量在0~20μg/25mL,范围为符合比尔定律,工作工线回归方程A=0.0262+0.0435c相关系数r 相似文献
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meso-四(4-甲基-3-磺基苯)卟啉分光光度法测定痕量钯的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了Pd(Ⅱ)与meso-四(4-甲基-3-磺基苯)卟啉(T(4M3SP)P)的显色反应在表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)和抗坏血酸存在下,pH48的HAc-NaAc介质中,沸水浴加热,Pd(Ⅱ)与T(4M3SP)P形成1∶1(M∶L)配合物配合物最大吸收波长414nm,表观摩尔吸光系数ε=20×105L·mol-1·cm-1钯量在0-2.25μg/10μL范围内符合比耳定律本法应用于催化剂中痕量钯的测定,结果满意 相似文献