二甲基甲酰胺中电沉积制备钐钴合金

稀土;恒电位电沉积;柠檬酸;二甲基甲酰胺中电沉积制备钐钴合金     

水溶液中Ni-La-P合金的电沉积行为

为了开发含稀土的功能材料,我们研究了从水溶液中电沉积Ni-La-P合金工艺[1].刘淑兰等[2]报道了电沉积的Ni-La合金上的阴极析氢行为,但未见Ni-La合金电沉积行为的报道.本文采用动电位扫描法,研究了电沉积Ni-La-P合金过程中,镀液中的配体、H3PO3和Ni2 离子的作用.采用动电位扫描法测量合金电沉积时的阴极极化曲线.所用仪器有DHW型恒电位仪（延边电化学仪器厂）,YEW-TYPE-3086型X-Y函数记录仪（四川仪表四厂）.电极：阴极为1cm2铜片,阳极为5cm2Pt片,参比电极：饱和甘汞电极（SCE）.实验溶液广：NiCl2·6H2O25g/L,NH4Cl9g/L,L1-…     

激光刻蚀模板中电沉积特殊结构CIGS薄膜

本文利用激光刻蚀模板,在水溶液中电沉积制备金属铜薄膜,讨论了温度、电流、硫酸铜浓度对薄膜形貌的影响. 采用SEM对制备的铜薄膜进行表征,结果表明在沉积温度为30 ℃,沉积电流为4 A·dm^-2(表观工作电流密度),硫酸铜浓度在20 ~ 50 g·L^-1的水溶液中电沉积可以得到中空馒头状和开口碗状结构的铜薄膜. 利用激光刻蚀模板,在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐([BMI][TfO]) - 30 Vol%丙醇混合电解质中电沉积CIGS薄膜,研究了沉积电势、沉积时间对薄膜形貌的影响. SEM观察发现,在沉积电势为-1.8 V,沉积时间为1.5 h条件下电沉积可以得到近似柱状的簇状花束样的CIGS薄膜, 电沉积铜后再进一步电沉积CIGS,得到了均匀有序的鼓包柱状结构的Cu/CIGS复合薄膜. 用恒电势方波法对制备的薄膜真实表面积进行测试,计算结果表明,与无模板电沉积制备的CIGS薄膜相比,激光刻蚀模板法制备的Cu/CIGS复合薄膜的表面积提高了约8倍.     

(p-CH3C6H4SO3)3Nd+DMF体系中电沉积钕-铁族合金膜

本世纪３０年代Ａｕｄｒｅｉｔｈ等人基于分离稀土元素的目的，在某些有机溶剂电解液中用汞阴极电沉积了个别的稀土汞齐［１］．１９５４年Ｍｏｅｌｅｒ等在乙二胺中电沉积了Ｙ、Ｌａ和Ｎｄ（稀土含量只有５０％左右）［２］．随着电子和信息技术的发展，稀土合金功能薄膜...     

稀土Invar合金的热化学性质研究

Invar合金是一类在正常温度范围内具有膨胀性随温度变化很小甚至不变之特性的合金材料，对IllV。合金有多种模型解释，其中焰和热容是最重要的参数之一［‘，’］在稀土IllV。I合金中，只有L贝；。B的低温（T＜300K）热容作过报导问．作为系统研究稀土＊v。r合金工作、‘」的部分内容，本文报导含稀土InV。I合金REZFe14B和REFe12。V。的热化学性质研究结果，以便为选择最佳稀土Invar合金提供科学依据．1实验1·1合金制备所制备的合金为Y2F214B、SmFIDVZ、YFe10VZ、L22Fe14B、C42Fe14B、NdZFe14B、Sin。Fe。。B和NdFel…     

尿素—NaBr—KBr熔体中钴及稀土—钴的电沉积

稀土－钴合金具有许多优异性能，可用于制作磁性、磁光－等功能材料。日本学者研究了在有机电解液中电沉积Ｃｏ－Ｇｄ薄膜，未见前人研究低 熔盐体系中电沉积稀土合金的报告，尿素（７９ｍｏｌ％）－ＮａＢｒ（１９．５ｍｏｌ％）－ＫＢｒ（１．５ｍｏｌ％）的熔点为５１℃，可在１００℃左右下作为电解介质。在尿素熔体中加入ＮａＯＡｃ，能增加Ｃｏ＾２＋还原为Ｃｏ的阴极极化。因此选择１００℃的尿素－ＮａＢｒ－ＫＢｒ－ＮａＯ     

电沉积制备钯铂电极上乙醇的电催化氧化

研究了乙醇在碱性介质（１．０ｍｏｌ·Ｌ－１ＮａＯＨ）中电沉积制备的Ｐｄ／ＧＣ、Ｐｔ／ＧＣ和Ｐｄ．Ｐｔ／ＧＣ电极上的电催化氧化．实验结果表明：由此法制备的钯铂系列合金电极对乙醇的电催化氧化表现出明显的协同效应─—乙醇在含把原子分数ｙｐｂ＝０．３３６的Ｐｄ－Ｐｔ／ＧＣ合金电极上的阳极交换电流密度是其在纯铂电极上的３０多倍．     

在尿素熔体-NaBr-KBr中Nd-Co,Tb-Co和Yb-Co的电沉积

稀土－钴合金因其具有磁性和磁光性能等功能而为人们所关注，在有机溶剂电解液中，报道过的稀土－钴合金的电镀只有电镀Ｇｄ－Ｃｏ和Ｓｍ－Ｃｏ膜，在我们从尿素－金属氯化物熔体中获得Ｌａ－Ｃｌ电沉积物以前，未见在低温熔全中电沉积稀土－钴合金的研究报道，尿素（７９ｏｌ％）ＮａＢｒ（１９．５ｍｏｌ％）－ＫＢｒ（１．５ｍｏｌ％）的熔点为５１℃可在１００℃左右作为本底熔体，用于电解，本文研究在１００℃的尿素－ＮａＢｒ     

丙烯腈在铝表面的原位电化学聚合涂层

采用恒电位在铝阴极上原位电化学聚合丙烯腈（AN）形成聚合涂层，研究了支持电解质、电聚合电位及单体浓度等的影响，考察了电流随电聚合时间的变化趋势．结果表明，室温下当电聚合电位为7．0V时，在含DMF和0．05mol／L的AlCl3支持电解质水溶液中，一定浓度的AN电聚合3h可得到约15μm原位聚合涂层．用SEM和FTIR等技术表征了膜层的形貌，讨论了AlAN阴极电化学聚合机理．     

一种含有偶氮磺酸基与吡啶基的高分子氢键自组装及自组装超薄膜

静电自组装是指将带相反电荷的聚电解质，于水溶液中交替沉积在片基上，制备多层超薄膜的技术．由于它在水溶液进行，技术简单，无需专用设备，再加上静电力比范德华力强，因此静电自组装膜比传统的LB(Langmuir—Blodget)膜稳定，在近年来得到很大发展．现在自组装成膜驱动力已从最初的静电力扩展到氢键、电荷转移相互作用、疏水相互作用等；用于组装的组分也从聚电解质扩展到多官能团小分子、胶体粒子、无机纳米     

电沉积Ni－La合金上的阴极析氢行为

在电解水制氢工业中,为降低能耗人们在研制电催化活性高的析氢电极材料方面做了大量工作,主要有纯金属电极、合金电极及复合电极等.Arul Raj等用电沉积方法获得了Ni-Co,Ni-Zn,Ni-W及Ni-Cr等镍基合金电极,发现这些电极的析氢催化活性有很大差别.本文从电解质水溶液中制备了Ni-La合金电极,是一种理想的析氢电极材料.     

电沉积法制备镍与镧、铈的非晶态合金及其晶化动力学

稀土元素(La、Ce)的标准还原电位较负,在水溶液中很难电沉积出来.通过选用合适的络合剂和工艺条件制备出Ni-La、Ni-La-P、Ni-Ce、Ni-Ce-P以及Ni-P合金,除Ni-Ce外,均具有非晶态的结构;并对这几种非晶态合金进行了晶化动力学研究,用差示扫描量热法(DSC)测定了它们的晶化活化能以及所遵守的动力学方程.     

Ni/MWCNT及镧改性Ni/MWCNT催化CO2甲烷化反应的性能

以多壁碳纳米管(MWCNT)为载体, 通过浸渍法制备了负载型镍催化剂和稀土镧改性的镍催化剂, 并对其二氧化碳甲烷化的催化性能进行了研究. 借助比表面积测试、程序升温还原(TPR)、X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)等表征手段研究了稀土镧的添加对Ni/MWCNT催化剂结构和表面组成、催化剂还原性能以及CO₂甲烷化反应性能的影响. 结果表明: 稀土镧改性的Ni/MWCNT较Ni/MWCNT催化剂具有更好的CO₂甲烷化活性, 镧组分的加入提高了催化剂表面的镍物种浓度和分散度, 弱化了氧化镍与载体MWCNT之间的相互作用, 促进了氧化镍的还原, 同时提高了表面镍物种的电子密度, 增加了对反应物的吸附能力, 从而提高了其CO₂甲烷化活性. 制备过程中稀土镧的添加次序对催化性能有较明显的影响, 其活性顺序为先浸渍镧后浸渍镍制备的催化剂活性明显好于先浸渍镍后浸渍镧制备的催化剂.     

单一稀土镧在不同基底上的电沉积及其性能的研究

研究在低温熔融盐体系中于不同基底上电沉积单一稀土金属镧（La）。经X-射线能谱仪测定,在镍片基底上沉积的La的质量分数为100％,铜片基底上沉积的La质量分数为72．84％;在镍铁合金灯丝上沉积得到La-Ni合金薄膜,其中La的质量分数为50．02％,Ni的质量分数为2．48％。经扫描电子显微镜观察,所得的沉积膜为均匀、光滑、致密的黑色沉积薄膜。经X-射线衍射仪分析,镧在不同基底上沉积所得的沉积膜为不同晶型,以镍片为基底得到的单质镧为α-六方晶型;以铜片为基底得到的单质镧为面心立方晶;均与基底晶型相匹配。在镍铁合金灯丝上电沉积所得的La-Ni合金薄膜致密均匀,在无水乙醇中久浸而不脱落,并呈现强磁性。     

XPS法研究稀土对浸渍和溶胶-凝胶法制备催化剂的影响

从纳米BaTiO3载体、Ni／B和Ni—La／B催化剂的XPS谱图中可以看出，Ni、La的引入对BaTiO3中Ti、Ba的电子结合能影响不大，峰形基本未发生变化，说明浸渍法制备的催化剂基本不改变基体BaTiO3的结构。从结合能数值变化可以看出，稀土助剂的加入使得催化剂中镍元素的结合能减小，产生了负位移，增大了表面Ni电子的密度，稀土掺杂与稀土作助剂一样，使镍的电子密度增加。采用溶胶-凝胶法制备的催化剂与浸渍法制备的催化剂相比较，Ba、Ti和O三元素的结合能基本上没有发生偏移。XPS在NLBT催化剂检测中没有明显检测出稀土La的存在。     

添加稀土氯化物对甲醇低压气相羰基化制备醋酸的影响

将适量稀土添加到镍基催化剂中，并用BET、XRD和TPR对催化剂进行了表征， Ni-La/AC系列催化剂用于甲醇低压气相羰基化的结果表明，稀土（主要成分为LaCl3）对羰基化反应的诱导期、甲醇转化率和羰基化产物的收率产生了有利的影响，Ni（5%）-La （3.8%）/AC表现出较好的催化活性，比单金属负载Ni/AC催化剂在相同条件下，转化率提高了11.52%，羰基化主产物总收率提高了12.16%。     

溶剂化金属原子浸渍法制备高分散负载型催化剂——ⅩⅤⅠ.聚合物负载La-Ni和Ni催化剂的性质

应用溶剂化金属原子浸渍(Solvated metal atom impregnation)技术制备了D-72树脂负载的和非负载的La-Ni和Ni催化剂.X-ray diffraction和磁测定结果表明La-Ni催化剂中La和Ni已形成合金.合金和镍颗粒极小,平均直径小于4.0nm.负载催化剂的金属粒度小于非负载催化剂.X-rayphotoelectron spectroscopy结果表明Ni主要以零价态存在,La以金属La和La_2O_3存在.在丙酮和二丙酮醇加氢反应中,D-72负载催化剂的活性均高于对应的非负载催化剂.     

Ni-Cu/La2O3催化剂上甲烷部分氧化制合成气

用浸渍法制备了不同Cu质量分数的Ni Cu/La2O3双金属催化剂，考察了金属浸渍顺序和Cu质量分数对催化剂甲烷部分氧化性能的影响,并通过BET、XRD、TPR和SEM等技术对催化剂进行了表征。结果表明,在甲烷部分氧化制合成气反应中，Cu助剂的添加对Ni/La2O3催化剂的活性有一定的改进作用，其中浸渍顺序对催化剂的性能影响很大，共浸渍制备的催化剂活性相对较好；Cu质量分数为5%~7%时催化剂有较好的活性和稳定性；XRD等测试表明,Cu和Ni金属由于相同的晶型结构及离子半径在制备过程中形成了双金属固溶体，提高了活性组分Ni的分散度，减少了Ni晶粒的烧结聚集长大，从而提高了催化剂的活性和稳定性。     

球磨La2Mg17+x％Ni(x=50,100,150,200)复合贮氢合金的电化学性能研究

研究了球磨制备的La2 Mg17+x％Ni(x =50,100,150,200)复合贮氢合金的电化学性能.XRD分析表明:随着Ni含量的增加,复合合金的晶体结构逐渐转变为非晶结构.电化学测试显示:球磨制备的La2Mg17+x％Ni复合贮氢合金在首次循环后即可达最大放电比容量,合金具有较好的活化性能;复合合金的放电比容量也随Ni粉加入量的增加而增大.在经过60h球磨后制得的非晶态的La2 Mg17+ 200％ Ni复合贮氢合金,其303 K下放电比容量为353.1 mAh·g-1.电化学放电比容量的提高应归因于非晶结构的形成以及Ni粉对表面状态的改变.