芳胺转化为酰芳胺的方法

按照形成酰胺键所用原料分类,可将芳胺酰基化分为羧酸衍生物法、羧酸法和其他方法。羧酸衍生物法主要有酰氯法和酸酐法;羧酸法主要有偶联法、TAPC研磨法、P(OMe)3/I2催化法、纳米MgO催化法;其他方法主要是乙腈法、N,N-二甲基乙酰胺法、Au/HAP催化下的羟基合成法。     

光刻胶针孔密度测试方法-透射铬版法的研究

针孔密度是表示单位面积胶膜上出现微缺陷的个数,是抗正向蚀刻能力的一种表征。测量胶膜针孔密度的常用方法有MOS电容法,硝酸一氢氟酸腐蚀法,热氯气腐蚀法,邻胺法,液晶显示法,电解显示法,模拟蚀刻法,以上诸法各有其优劣,我们先后对邻胺法,液晶显示法,电解显示法进行了研究,发现液晶显示法和电解显示法比较直观,然而其结果不太可靠;邻胺法相对液晶和电解显示法有比较准确的结果,但此方法耗时长,且由于采用显微镜计数,对操作人员视力有不良影响,检测面积小,重复性不够理想同。透射铬版法作为一种全新的针孔密度测试方法,克服了以上邻胺法的种种不足,且由于其快速,简便,准确的特点,可以作为光刻胶杂质颗粒的中控方法,亦可以作为光刻胶质量评定方法之一。     

气相色谱中多种死时间测定方法的比较

由烷烃同系物的保留时间计算死时间的方法有多种,常用的并得到认可的有Grobler-Balizs法(G-B法)、Guaradino法(G法)、Peterson-Hirsch法(P．H法)和Ambms法(A法)等。文献[5]已证明A法和G-B法是同一的。本文是文献[5]的继续,将证明A法、P-H法和G法也是同一的。     

废弃油脂生产生物柴油的研究进展

简单介绍了生物柴油的生产原料,综述了用废弃油脂生产生物柴油的现状和方法。废弃油脂生产生物柴油的方法主要有物理法和化学法,物理法主要有掺和法和微乳法,化学法主要有热裂解法和酯交换法。目前生产中采用化学法的酯交换法、以酸碱两步催化法的工艺为主,而生物酶法和超临界法是研究热点。     

不同方法制备的CoMo/Al2O3加氢脱硫催化剂的表征

 采用干混法、湿混法和浸渍法制备了CoMo/Al2O3加氢脱硫催化剂. 物理性质分析、X射线光电子能谱、X射线能量色散谱和程序升温硫化表征结果表明,干混法和湿混法催化剂的孔容和比表面积相当,均大于浸渍法催化剂. 浸渍法催化剂的表面粒子明显大于两种混捏法. 两种混捏法催化剂可以在低温区硫化,浸渍法催化剂的硫化可分别在低温区和高温区进行. 干混法催化剂中Co和Mo在微区内分布不均匀,浸渍法催化剂中Co和Mo在催化剂表面的分散量明显高于催化剂内部,湿混法催化剂中Co和Mo在微区内呈均匀分布. 湿混法催化剂的Co和Mo在催化剂表面的分散状态好于干混法和浸渍法,制备方法对催化剂中Co和Mo的存在环境及价态没有影响. 石脑油加氢脱硫反应评价结果表明,湿混法催化剂的加氢脱硫活性高于浸渍法和干混法催化剂.     

化妆品车间空气消毒方法效果比较

评价几种消毒方法对化妆品车间空气的消毒效果。分别使用紫外线照射消毒法、甲醛蒸熏消毒法、戊二醛消毒液气溶胶雾化消毒法、臭氧气体发生器消毒法4种方法进行消毒,然后用平皿沉降法进行采样评价分析,试验结果表明,戊二醛消毒法和臭氧消毒法可以代替紫外线消毒法和甲醛消毒法进行化妆品车间空气常规消毒。     

氧化石墨烯分离膜机械性能调控

氧化石墨烯(Graphene oxide, GO)片层组装制备的分离膜,具有可调控的纳米通道和独特的分离性能,是一种很有前景的分离材料,但较差的机械性能制约了其实际应用。将活性分子、阳离子等粒子引入到GO膜的片层间,利用其与GO形成的稳定键合可提高GO膜的机械性能。本文综述了国内外在GO膜机械性能调控方面的研究进展。依据引入的粒子与GO成键的类型可分为共价键法和非共价键法,其中共价键法又分为大分子共价键法和小分子共价键法,非共价键法分为氢键法、π-π键法和离子键法。无论共价键法还是非共价键法都能显著提升GO膜的机械性能,其中共价键法对GO复合膜的增强效果优于非共价键法,大分子共价键法优于小分子共价键法。最后,阐述了现有方法存在的问题,并对未来的发展前景做出了展望。     

杜马斯燃烧法与连续流动法测定再造烟叶中总氮量的比较

为提高检测再造烟叶中总氮含量的检测效率,对杜马斯燃烧法(简称D法)和连续流动法(简称L法)进行了对比研究,并初步探索了转换D法结果来代替L法结果的方法。结果表明:杜马斯燃烧法结果普遍高于连续流动法结果,两种方法均具有良好的精密度和准确度。在提高检测效率、降低人员劳动强度和环境污染方面,杜马斯燃烧法优势明显。杜马斯燃烧法结果应用比值系数K(K=DN/LN)进行换算即可代替连续流动法结果。     

基于生命周期评价技术研究全铁含量测定对环境的影响

利用生命周期评价软件Sima Pro7和环境影响评价模型IMPACT 2002+,通过对化学分析方法的清单分析及计算,评价和比较了3种测定铁矿中全铁含量的化学分析方法(酸溶法、碱熔法、微波消解法)对人类健康、生态质量、气候变化及资源消耗等的影响。发现3个方法对环境的影响主要集中于人类健康危害、气候变化和资源消耗方面。通过计算3种方法的生命周期单一环境负荷值,发现碱熔法、酸溶法和微波消解法的单一环境负荷值分别为1.97,1.81,0.07 m Pt,对环境总体的影响,碱熔法和酸溶法分别为微波消解法的28倍和26倍。单独对人类健康危害指标而言,碱熔法为1.15 m Pt,酸溶法为1.07 m Pt,微波消解法仅为0.039 6 m Pt。碱熔法、酸溶法和微波消解法的碳足迹分别为5.12,4.62,0.189 kg CO_2eq。说明微波消解法排放量最小,其环境友好性最佳,值得推荐。     

大脑探测伏安法

从活体伏安法,快速循环伏安法,大脑切片伏安法和单细胞伏安法等方面评述了伏安法在大脑信息的探测,特别是在神经递质的释放和吸收过程等的研究,展望了今后伏安法在神经系统研究中的进一步发展,涉及参考文献３９篇。     

加热抽气吸收法测定氮

目前样品中氮的测定主要采用蒸馏法(包括常量、半微量、微量法),其次还有室温抽气吸收法(常量法)、扩散法(微量法)、仪器分析法(碳氮自动分析法、氨气敏电极法)等。作者设计制作了一套定氮装置,采用加热抽气吸收法测定氮的含量。本法具有蒸馏法和室温抽气吸收法的优点,整套装置装配简单,操作方便,测定快速,只需10min左右便可完成氮的整个蒸     

Cu/SiO2催化剂制备方法对其草酸二甲酯催化氢解性能的影响

以化学吸附水解法、蒸氨法和浸渍法制备了Cu/SiO2催化剂, 并用于草酸二甲酯氢解制备乙二醇的反应. 发现用化学吸附水解法制备的催化剂具有最高的催化活性和乙二醇选择性, 乙二醇得率可达92.6%. 对还原前后不同方法制备的催化剂进行表征发现, 浸渍法制备的催化剂中Cu物种不能很好地得到分散, 因此活性较差. 蒸氨法和化学吸附水解法能较好地分散Cu物种. 由于化学吸附水解法制备的催化剂的Cu0表面积较蒸氨法的大, 且Cu＋表面积相当, 故活性高于蒸氨法制备的催化剂.     

水热微乳法合成La(OH)3纳米棒的形貌控制研究

自1991年Iijima发现碳纳米管以来,一维纳米材料如纳米管、纳米线、纳米棒和纳米纤维等由于其具有独特的光、电、磁等性质及其潜在的应用前景而引起全世界的广泛关注,一维纳米材料的制备方法有化学气相沉积法、溶胶一凝胶法、催化剂辅助法、固相化学反应法、模板法、溶剂热法、微乳法和水热,微乳法等,其中水热,微乳法是近年来兴起的一种很有发展前途的制备一维纳米材料的方法。     

火焰原子吸收法测定油画颜料中铅含量

采用干灰化法、湿氧化A法和B法分别对油画颜料进行消解后用原子吸收火焰法测定其中的铅含量.通过分析比较3种消解方法测定的结果,发现采用湿氧化法优于干灰化法,湿氧化A法优于B法.采用湿氧化A法对油画颜料进行加标处理后,加标回收率在90%-105%范围,表明采用该方法测定油画颜料中的铅含量是可信的.     

探针型表面张力测试技术的研究与应用进展

表面张力是流体重要的物理性质,测定液体表面张力的方法通常包括毛细管上升法、最大气泡压力法、吊环法/吊片法、滴重法/滴体积法、旋滴法和悬滴法。本文综述了测定界面处表(界)面张力和表面压力的方法,详细介绍了基于最大拉力法(Whilhemy吊片法)改进的表面张力测试技术,并且概述了这一技术近年在生物研究、药物研发以及环境监测等领域的最新应用。     

蒙药诃子中总黄酮的提取方法比较及工艺优化

对蒙药诃子中总黄酮的提取方法进行对比研究,并优化最佳提取工艺条件。以诃子中总黄酮的含量为指标,比较浸渍提取法、回流提取法、超声辅助法和微波辅助法,通过正交试验优化微波辅助法的提取工艺。结果表明,微波辅助法优于浸渍提取法、回流提取法和超声辅助法;微波辅助法提取诃子中总黄酮的最佳提取条件如下:乙醇浓度70%,料液比1∶40,微波功率300 W,提取时间40 s,在该条件下,提取诃子总黄酮的含量为9.65%。本文为蒙药诃子总黄酮的提取提供了一种快速高效、节能环保的方法。     

基于不同提取方法的水稻叶片蛋白质组的二维液相色谱分离及高分辨质谱分析

建立了酚法提取-二维液相色谱分离-高分辨质谱分析水稻叶片蛋白质组的方法。水稻叶片蛋白质经过酚法提取,酶解肽段脱盐后用离线反相-反相二维液相色谱分离,然后用线性离子阱/静电场轨道阱组合式高分辨质谱分析,共鉴定到2712种蛋白质。比较了液相色谱分离系统（一维液相色谱与二维液相色谱）和水稻叶片蛋白质提取方法（酚法、十二烷基硫酸钠法（SDS法）和三氯乙酸/丙酮法（TCA/丙酮法））对鉴定蛋白质数量的影响,结果表明：在二维液相色谱条件下,酚法、SDS法和TCA/丙酮法鉴定到的蛋白质数目为2712、2415和1914,分别是一维液相色谱条件下鉴定到的蛋白质数目的2.7、2.5和1.9倍。二维液相色谱条件下,酚法鉴定到的蛋白质数目比SDS法和TCA/丙酮法分别多297和798。与SDS法和TCA/丙酮法相比,酚法不但鉴定到的蛋白质数量多,而且能够鉴定到一些极端蛋白质,如酸性、碱性及高等电点的蛋白质。此外,对二维液相色谱条件下3种蛋白质提取方法提取到的蛋白质进行生物学功能分类,发现3种方法鉴定到的蛋白质的功能存在互补性,但酚法鉴定到的蛋白质功能种类最多。该法为水稻蛋白质组学研究提供了技术支撑,同时也为其他作物的蛋白质组学研究技术提供重要的借鉴。     

铁-水杨基荧光酮-CPB多元体系显色反应的研究及应用

微量铁的测定,通常采用硫氰酸盐法、磺基水杨酸法、邻菲罗啉法。近年来国内外就应用三元络合物光度法测定铁进行了很多研究,如EDTA-H_2O_2法、Phen-SCN~-法、Phen-I~-法、CAS-CTMAB法、CAS-Zeph法、茜素紫-CPB法、CAS-CTMAC法及Triton X-100法等。这些方法的摩尔吸光系数达10~4、10~5量级。本文采用一种新的显色体系,即在乙酰丙酮及EDTA存在下,应用溴化十六烧基吡啶(CPB)及根据资料合成的显色剂水杨基荧光酮测定铁。实验部分一、主要试剂与仪器     

提取方式对信阳山茶油品质影响与评价研究

采用超临界CO2法、超声波辅助提取法和索氏提取法提取山茶籽油,对它的理化指标、脂肪酸组成进行测定,并对茶粕有效成分进行分析。研究表明,超临界CO2法和超声波法提油率高,环保安全性和工艺效率好;索氏法提取的油茶籽油酸值过大;从茶粕有效成分含量来看,超声波辅助提取法更优。综合考虑3种提取方法,超声波辅助提取山茶油品质最优。     

阳离子交换法研究溶液中络合物的组成和稳定常数的测定

溶液中络合物的组成和稳定常数的测定是络合物化学的重要部分,已有的方法很多,如溶解度法、电势法、pH 法、光密度法、极谱法、萃取法、离子变换法等。离子交换法是一个比较简单的方法,若用放射性指示剂只需痕量元素已足。若溶液中只生成一种络合