CO在Pt/Al2O3催化剂上的TPD和TPSR

用热导-气相色谱(TC-GC)同步跟踪法研究了CO在Pt/Al_2O_3上的TPD,观察到CO的TC-TPD谱为一条温度从331-776K的宽带。跟踪谱带上各点的化学组成,发现宽带系由两个CO和两个CO_2的脱附峰叠加成的。当样品经高温氢处理后,观察到CO的吸附量、TPD和TPSR谱都发生了显著的变化,这些变化与稳态下CO选择氧化的转换频率有对应关系。高温氢处理对CO的加氢反应性则无明显影响。     

钾促进型Co-Mo系耐硫变换催化剂性能研究

 采用常压微反色谱评价装置，TPR，XRD和SEM等技术，考察了钾对Co－Mo系耐硫变换催化剂活性及抗水合性能的影响．结果表明：在原料气中H2S含量大于0．05％的条件下，钾的加入量存在一个最佳范围；在原料气中H2S含量小于0．05％的条件下，增加催化剂中的钾含量，可以提高催化剂“捕硫”的能力，从而能提高催化剂耐“低硫”的能力．在高于露点温度18～20℃的苛刻条件下，钾的加入能促进γ－Al2O3载体与水蒸气的水合反应，使催化剂的抗水合性变差．还探讨了催化剂发生水合反应后对其活性的影响．结果表明，γ－Al2O3载体发生水合相变后能引起催化剂活性大幅度下降，而钾的加入加剧了催化剂发生水合反应的程度，导致其催化活性进一步下降．     

钛促进型耐硫变换催化剂的性能

活性;抗水活性;钛促进型耐硫变换催化剂的性能     

不同方法制备的CoMo/Al2O3加氢脱硫催化剂的表征

 采用干混法、湿混法和浸渍法制备了CoMo/Al2O3加氢脱硫催化剂. 物理性质分析、X射线光电子能谱、X射线能量色散谱和程序升温硫化表征结果表明,干混法和湿混法催化剂的孔容和比表面积相当,均大于浸渍法催化剂. 浸渍法催化剂的表面粒子明显大于两种混捏法. 两种混捏法催化剂可以在低温区硫化,浸渍法催化剂的硫化可分别在低温区和高温区进行. 干混法催化剂中Co和Mo在微区内分布不均匀,浸渍法催化剂中Co和Mo在催化剂表面的分散量明显高于催化剂内部,湿混法催化剂中Co和Mo在微区内呈均匀分布. 湿混法催化剂的Co和Mo在催化剂表面的分散状态好于干混法和浸渍法,制备方法对催化剂中Co和Mo的存在环境及价态没有影响. 石脑油加氢脱硫反应评价结果表明,湿混法催化剂的加氢脱硫活性高于浸渍法和干混法催化剂.