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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 176 毫秒

1.  基于咔唑和噻吩的两种聚合物的电化学合成  
   程清  文庆珍《化学物理学报》,2015年第28卷第5期
   利用斯蒂尔偶联反应合成了两种基于咔唑和噻吩的有机共轭单体,通过电化学方法聚合成导电聚合物,并对其进行了结构表征和光电性能研究. 核磁共振1H谱和13C谱验证了单体与理论结构一致,红外测试验证了电化学聚合位点为噻吩的α位. 光滑、均质且分布小孔的表面形貌有利于提高聚合物的电导率和电子传输性能. 在-0.1 V到1.2 V电压范围内,两种聚合物膜都表现出良好的电致变色特性. 循环伏安法和热重表明,相比于聚合物P1,共平面性更好的聚合物P2的电化学和热稳定性更优.    

2.  离子液体中聚3-己基噻吩的制备及电致变色性质和器件的研究  
   黎小宇  庞月红  施国跃  竹俊如  王飞  金利通《中国化学》,2008年第26卷第4期
   以室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐[BMIM]PF6为溶剂及支持电解质,通过电化学方法制备聚(3-己基噻吩)(PHexT)膜。采用循环伏安法和扫描电子显微镜,对膜的电化学性质及形貌结构进行表征。同时通过紫外可见光谱、计时电流、计时库仑以及计时吸收曲线等方法研究聚合物膜的光谱电化学和电致变色特性,并在此基础上制备PHexT膜的电致变色器件。实验结果表明,在离子液体中制备的PHexT膜光滑致密,掺杂态时为蓝色,脱掺杂时为桔红色,并且具有高的颜色对比度 (40%),较短的响应时间 (2.5 s) 和高的电致变色着色效率 (230cm2/C),该膜制成的固态电致变色器件具有很好的电致变色性能和长的循环寿命。    

3.  旋转涂布法制备Si-Mo-W酸盐电致变色薄膜  
   单宝珍  张晓敏  白志平  姜斌臣  游效曾《无机化学学报》,1998年第14卷第1期
   本文采用旋转涂布制备了Si-Mo-W酸盐的电致变色薄膜。伴随着Li+的电化学注入,这些薄膜呈现出可逆的颜色变化。由于这类电致变色薄膜的变色幅度较小,故可用作为强变色材料的对电极。    

4.  基于吡咯并吡咯二酮和苯并噻二唑聚合物的合成及其近红外电致变色性能  
   陈秀红  胡六永  乔文强  王植源《应用化学》,2018年第35卷第2期
   给-受体型窄带隙聚合物是一类新型可见-近红外电致变色材料,虽然可调性强、颜色丰富,但是其电致变色性能如对比度、稳定性等需要进一步提高。 通过调节聚合物中构筑单元吡咯并吡咯二酮(DPP)、苯并噻二唑(BTZ)和噻吩(T)的比例(n(DPP):n(BTZ):n(T)分别为1:0:1、1.5:0.5:1、2:1:1和3:2:1),合成了4种新型窄带隙电致变色聚合物,研究聚合物结构和电致变色性能的关系。 研究发现,这类聚合物在近红外光谱区具有较高的对比度(ΔT:50%60%)和变色效率(CE:300600 cm2/C),尤其是在1550 nm处,聚合物P3的ΔT高达63%、P4的CE高达471 cm2/C。 相比之下,含有BTZ基团的聚合物的吸收更长、对比度更高且更稳定。 这为设计给-受体型高性能电致变色聚合物提供了新的思路。    

5.  Ag/WO3纳米复合膜的制备及其电致变色性质和器件的研究  被引次数:1
   庞月红  黎小宇  赵婷  施国跃  金利通《化学学报》,2008年第66卷第21期
   通过真空镀膜方法制备的纳米Ag薄膜均匀致密, 表面光滑. 然后通过电化学方法在Ag纳米薄膜上沉积一层三氧化钨(WO3), 制备纳米Ag/WO3复合膜. 并在此基础上构筑五层式玻璃/ITO/纳米Ag-WO3复合膜/固态电解质/聚(3-甲基噻吩)/ITO/玻璃电致变色器件. 实验结果表明, 与传统的WO3膜相比, 纳米Ag/WO3复合膜具有更好的电化学活性、更高的对比度、更短的响应时间, 以及更好的稳定性. 由该复合膜组装的电致变色器件工艺简单, 电致变色性能良好.    

6.  介孔氧化钨电色薄膜的制备与性能研究  被引次数:2
   袁嘉国  章俞之  乐军  宋力昕  胡行方《化学学报》,2005年第63卷第20期
   采用一种新的非离子型gemini表面活性剂结构导向模板, 成功制备了介孔氧化钨薄膜. 通过SAXRD, TEM和N2吸附-脱附等方法考察薄膜的制备和微结构特性, 发现获得的产物具有三维蠕虫介孔结构, 比表面积可达145.5 m2• g-1. 测定了该薄膜在无水高氯酸锂/碳酸丙烯酯电解质溶液中的循环伏安和电致变色性能, 并与无模板薄膜进行了对比研究. 研究表明, 由于具有更大的电化学活性比表面, 纳米介孔氧化钨薄膜表现出增强的电色性能, 在633 nm波长处的透过率调制幅度可达60%以上, 着色效率为51.7 cm2•C-1.    

7.  DNA调制多吡啶钌(Ⅱ)配合物在ITO上的电化学及光致发光性能研究  
   郭清宇  邵将洋  朱杏燕    《无机化学学报》,2010年第26卷第10期
   本文应用伏安法、荧光光谱和荧光显微镜研究了多吡啶钌(Ⅱ)配合物[Ru(bpy)3]2+(Ru1)、[Ru(bpy)2phen]2+(Ru2)和[Ru(bpy)2tatp]2+(Ru3)(bpy=2,2′-联吡啶,phen=1,10-邻菲咯啉,tatp=1,4,8,9-四氮三联苯)在ITO上的电化学行为、光致发光性能及DNA在其中的调制作用。结果表明,Ru1、Ru2、Ru3分别在1.020、1.026、1.081 V条件电位下在ITO电极上呈现出清晰的扩散控制波,随着连续伏安扫描次数的增加,较负电位下逐渐呈现出明显的吸附控制波。DNA的加入,尽管减小了这3种配合物在缓冲溶液中的扩散系数,但能促进其在ITO上的吸附组装。不管有无DNA存在,这3种钌(Ⅱ)配合物的组装强度均为Ru3>Ru2>Ru1。此外,在450 nm波长光激发下,在ITO上的Ru1、Ru2、Ru3分别在576、588、610 nm波长下呈现明显的发射峰,其量子产率按Ru1、Ru2、Ru3顺序增强。DNA的加入增大了Ru2和Ru3的发光强度和量子产率。该研究为具有氧化还原和光致发光活性生物分子器件的构筑提供一种新的思路。    

8.  苯乙烯三嗪衍生物的合成及在重金属离子识别中的应用  
   张华  徐孝武  吴芳英《无机化学学报》,2013年第29卷第18期
   合成了2,4-二(2-噻吩乙烯基)-6-(4'-N,N-二甲氨基苯乙烯基)-1,3,5-均三嗪(2)并鉴定了其结构。在乙腈-水混合介质中,化合物2在355和416nm处呈现双吸收峰,加入Cu2+,Hg2+ 和Fe3+ 后,均在520nm附近形成新的吸收峰。化合物2与Cu2+、Hg2+ 和Fe3+ 均形成1:1型配合物,其结合常数分别为1.9×105L·mol-1,6.6×103L·mol-1,2.7×103L·mol-1。对照化合物4与金属离子的光谱响应与化合物2相似,仅吸收峰的位置不同。因此,可认为化合物24中三嗪环中的N和噻吩环中的S与Cu2+、Hg2+ 和Fe3+ 共同配位形成了稳定的金属配合物。    

9.  噻吩-咔唑-苯衍生物的设计、合成及电致变色性质  
   曲星星  戴玉玉  李维军  欧阳密  张诚《高等学校化学学报》,2018年第8期
   以苯和二联苯单元为核,分别在其1,4位和4,4'(对位)引入噻吩-咔唑单元,设计合成了9,9'-(1,4-亚苯基)双[3,6-双(2-噻吩)]-9-氢-咔唑(BTCPh)和9,9'-[1,1'-联苯基]-4,4'-二取代基双[3,6-双(2-噻吩)]-9-氢-咔唑(BTCBPh)2种化合物;再通过电化学聚合得到相应的交联结构聚合物,分别为聚9,9'-(1,4-亚苯基)双[3,6-双(2-噻吩)]-9-氢-咔唑(p BTCPh)和聚9,9'-[1,1'-联苯基]-4,4'-二取代基双[3,6-双(2-噻吩)]-9-氢-咔唑(p BTCBPh)薄膜.利用循环伏安法(CV)、多电位阶跃、紫外-可见-近红外(UV-Vis-NIR)吸收光谱和扫描电子显微镜(SEM)等手段对其进行了表征与电化学性能测试.结果表明,2种聚合物均表现出良好的电化学性质、相似的颜色变化、较高的光学对比度及电化学循环稳定性等优异的电致变色性质.p BTCPh聚合物薄膜比p BTCBPh表现出更快的响应速度,这可能是由于前者具有更加均匀规整的堆积结构,有利于变色过程中的离子嵌入与脱出所致.    

10.  基于蓝黄磷光二元互补色的高效聚合物白光器件  
   李艳虎  方园  邹建华  王彪  吴宏滨  彭俊彪《物理化学学报》,2010年第26卷第10期
   研究了基于互补色的高效聚合物白光器件, 双色材料包括蓝绿光材料双(4,6 -二氟苯基吡啶-N,C2)吡啶甲酰合铱(Firpic) 和黄光材料三[3-(2,6 -二甲基苯氧基)-6-(2-噻吩基)-哒嗪]铱(Fs-1), 器件结构为ITO/PEDOT(40 nm)/ PVK:OXD -7:Firpic:Fs -1(80 nm)/Ba(4 nm)/Al(120 nm). 当发光层材料PVK :OXD -7:Firpic :Fs-1 质量比为63:27:10:0.25 时, 用溶液加工方法得到高效白光器件, 此时CIE 色坐标为(0.30, 0.39), 最大电流效率为10.8 cd·A-1, 亮度可达到4200 cd·m-2. 在此基础上, 引入水溶性电子注入材料聚[9,9 -二(3'-N,N-二甲基胺基丙基-2,7 -芴-2,7 -交-(9,9 -二辛基芴)](PFN) 修饰阴极界面, 使载流子注入和传输更平衡, 当阴极为PFN(20 nm)/Al(120 nm) 时, 电流效率获得显著改善, 达到13.1 cd·A-1, 此时电流密度为4.9 mA·cm-2, 亮度可达到6096 cd·m-2, 白光器件的色坐标为(0.33, 0.39), 同时发光光谱稳定. 另外通过电致发光(EL) 、光致发光(PL) 光谱及能级结构图分析了载流子俘获和能量转移在发光中的作用.    

11.  D-A型多色电致变色材料的电化学合成与表征  
   侯影飞  徐刚强  赵金生  孔瑛  杨冲《化学学报》,2014年第12期
   设计合成了两种新型单体,电化学聚合制得了相应D-A型聚合物:聚{10,13-二(3,4-乙烯二氧噻吩基)二苯并[a,c]吩嗪}(P1)和聚{10,13-二(4-乙基噻吩-2-基)二苯并[a,c]吩嗪}(P2).研究发现,聚合物膜P1在中性态呈现绿色,且随着电压的增加呈现多种不同的颜色,其在1600 nm时最大光学对比度达74.8%,响应时间为0.6 s,着色效率(CE)为285.8cm2/C.聚合物膜P2在氧化态和还原态时分别为灰蓝色和军绿色,也具有较高的光学对比度,快速的转换响应以及较高的着色效率.另外,这两种导电聚合物都具有较低的光学禁带(Eg)(P1为1.26 e V,P2为1.54 e V).本研究提供了两种具有优良性能的电致变色材料,并对其性能参数进行了分析研究.    

12.  Mn4+掺杂Co3O4纳米纤维的静电纺丝法制备及其电化学性能  
   朱亚波  唐晓彤  段连威  刘万英  曹星星  冯培忠《无机化学学报》,2013年第29卷第18期
   通过静电纺丝法制备Mn4+掺杂的Co3O4复合纳米纤维,利用XRD、XPS、BET、SEM和电化学工作站等对材料的结构、成分、形貌和电化学性能进行表征与测试。研究发现,通过Mn4+掺杂,Co3O4复合纳米纤维的电化学性能得到明显改善。当nConMn=20∶2时,相应的复合纤维具有较大比表面积68 m2·g-1,而且该样品呈现出清晰的氧化还原峰,在1 A·g-1的电流密度下,放电比电容量为585 F·g-1,这比纯Co3O4纳米纤维的416 F·g-1,有显著提高;循环500圈电容保持率达到82.6%,而纯Co3O4纳米纤维则是76.4%。    

13.  乙醇/Tris-水中Cu(Ⅱ)对SDS和DNA增强[Ru(bpy)2(dppz)]2+光致发光的调控  
   陈琳琳  刘俊辰  江臻燊  甘桂莲  李红《无机化学学报》,2013年第29卷第18期
   应用荧光光谱、荧光显微镜和伏安法研究了乙醇/水体系中Cu(Ⅱ)对十二烷基硫酸钠(SDS)和鱼精DNA增强[Ru(bpy)2(dppz)]2+(bpy=2,2′-联吡啶, dppz=邻联二吡啶[3,2-a:2′,3′-c]吩嗪)光致发光的调控。结果表明, 在乙醇/三羟甲基氨基甲烷(Tris)-水 (V乙醇:VTris=1:5)体系中, DNA和阴离子表面活性剂SDS均能增强[Ru(bpy)2(dppz)]2+的光致发光, 其与[Ru(bpy)2(dppz)]2+间的键合常数分别为5.5×105和4.2×102 L·mol-1;Cu(Ⅱ)离子能通过DNA和SDS介导的光诱导电子转移淬灭乙醇/水溶液中[Ru(bpy)2(dppz)]2+的光致发光, DNA介导的Stern-Volmer淬灭常数为2.0×105 L·mol-1, 远远大于SDS介导的淬灭常数(9.0×103 L·mol-1)。此外, 结合SDS、DNA和Cu(Ⅱ)对[Ru(bpy)2(dppz)]2+在铟锡氧化物(ITO)电极上发生的氧化还原反应的影响, 进一步探讨了乙醇/Tris-水中Cu(Ⅱ)对SDS和DNA增强[Ru(bpy)2(dppz)]2+光致发光的调控机理。该研究有助于更好地理解DNA嵌入剂的发光和淬灭机制, 为生物分子光开关的构建提供新思路。    

14.  纳米氧化铜修饰的苯巴比妥分子印迹传感器的制备及其电化学性能  
   余会成  黄学艺  李浩  雷福厚  谭学才  韦贻春  吴海鹰《物理化学学报》,2015年第30卷第11期
   为了改善分子印迹传感器的灵敏度, 在四丁基高氯酸铵的支持电解质溶液中, 以甲基丙烯酸为功能单体, 马来松香丙烯酸乙二醇酯为交联剂在纳米氧化铜修饰过的玻碳电极上电聚合了一种苯巴比妥(PB)识别性能的分子印迹传感膜. 采用循环伏安(CV)法、差分脉冲伏安(DPV)法及交流阻抗(EIS)法对这种纳米氧化铜修饰过的印迹及非印迹电极的电化学性能进行了研究, 结果显示纳米氧化铜修饰过的印迹及非印迹电极的电化学性能完全不同. X射线衍射(XRD)证实纳米粒子为氧化铜. 采用扫描电镜(SEM)对纳米氧化铜修饰过的印迹传感器的形貌进行分析, 发现纳米氧化铜分散在电极表面, 改善了修饰印迹传感器的识别点. 差分脉冲伏安法(DPV)表明苯巴比妥的浓度在1.0×10-8-1.8×10-4 mol·L-1 范围内呈现良好的线性关系(线性相关系数R=0.9994); 检出限2.3×10-9 mol·L-1 (信噪比(S/N)=3). 研究结果表明纳米氧化铜修饰过的印迹传感器具有较高灵敏度及选择性. 此印迹传感器能用于实际样品中苯巴比妥的检测, 加标回收率在95.0%-102.5%.    

15.  射频溅射微晶NiOxHy膜电致变色性能及其机理研究  被引次数:2
   冯博学  谢 亮  王 君  蒋生蕊  陈光华《物理学报》,2000年第49卷第10期
   研究了射频溅射制备的NiOx膜的电致变色性能,发现富氧非理想化学配比的NiO x(x>1)膜具有变色活性,这种膜出现Ni3+和Ni2+的混 合价态,当H注入并占据Ni空位时,导致Ni3+的t2g 能级被填满,Ni3+被阴极还原为Ni2+引起光学透明,即为漂白态; 反之,H+被萃取出NiO    

16.  光诱导噻吨酮与二苯胺间电子转移反应的溶剂化效应  
   陈琳  周巧慧  刘香  周晓国  刘世林《化学物理学报》,2015年第28卷第4期
   利用纳秒激光闪光光解技术研究了噻吨酮(TX)和二苯胺(DPA)的光化学反应.在355 nm光激发下,TX的基电子态跃迁至第一激发态进而通过系间窜越生成三重态3TX*. 在乙腈/水混合溶剂中,3TX*与DPA反应体系的瞬态吸收光谱呈现出四个谱峰,分别对应3TX*、TXH·、TX·-和DPA·+的吸收. 随着溶剂极性的增大,这些吸收峰均发生红移. 结合动力学测量,3TX*与DPA的反应机理被证实为电子转移伴随质子转移过程. 3TX*与DPA反应的猝灭速率常数随溶剂极性的增大而缓慢减小,9.7×109 L/(mol·s)(纯乙腈)、8.7×109 L/(mol·s)(乙腈:水=9:1)、8.0×109 L/(mol·s)(乙腈:水=4:1)和7.5×109 L/(mol·s)(乙腈:水=1:1). 质子溶剂-水在此反应中的作用不明显,溶剂的极性对3TX*与DPA电子转移速率的影响不大,表明3TX*3*3ππ*三重态吸引DPA中电子的能力相仿.    

17.  Sm3+掺杂(Y,Tb)AG∶Ce3+荧光粉的制备及光谱性能  
   张 乐  王洪洲  许乃岑  王丽熙  张其土《无机化学学报》,2011年第27卷第7期
   采用柠檬酸溶胶凝胶燃烧合成法制备了一系列组成的(Y,Tb)3Al5O12∶Ce3+,Sm3+荧光粉。通过X射线衍射、荧光光谱研究了不同Sm3+离子共掺杂浓度下(Y,Tb)AG∶Ce3+荧光粉的晶体结构及光致发光性能。Rietveld全图拟合(Rietveld method of whole pattern fitting)结果表明:掺杂后样品仍为纯立方石榴石相,随着Sm3+离子共掺杂浓度的增加,样品的晶胞参数增大。在467 nm激发下,激发能由Ce3+离子向Sm3+离子单向传递,从而在617nm处出现红光发射。Tb3+离子取代不利于Ce3+离子与Sm3+离子的能量传递,同时Ce3+离子受更强的晶体场作用及与O2-离子间增强的共价性使发射主峰红移,Sm3+掺杂的TAG∶Ce体系中,激发能由敏化剂Ce3+离子向激活剂Sm3+离子的传递路径包括5d→4f2F5/2,7/2(Ce3+)和7F65D4(Tb3+)到4G5/26H7/2(Sm3+)两部分。    

18.  金纳米粒子组装体系中偶联单分子层膜结构的SERS光谱表征与分析  被引次数:2
   曹晓卫  刘文华  李欣然  王荣  吴霞琴《物理化学学报》,2011年第27卷第7期
   通过分子自组装方法制备4,4′-二硫联吡啶(PySSPy)单分子膜修饰的金电极. 利用所形成的对巯基吡啶自组装单分子膜(SAMs)作为偶联层进行金纳米粒子有序膜的组装. 对该纳米粒子组装体系进行Raman光谱测定, 得到了具有良好信噪比的对巯基吡啶单分子膜的表面增强拉曼散射(SERS)光谱. 在此基础上, 进一步采用电化学现场SERS光谱技术研究了该纳米粒子组装体系的SERS光谱随电位变化的规律. 在该体系稳定的电位范围内表征对巯基吡啶单分子膜的特征谱峰1011与1093 cm-1、1575与1610 cm-1以及1206与1215 cm-1这三对谱峰其强度随着所施加电位的改变呈现出明显的规律性. 分析表明, 偶联单分子层中吡啶环芳香性随着所施加电位的改变而有规律地变化是SERS光谱特征改变的内在原因.    

19.  不同邻菲洛琳衍生物作为中性配体的三元铕配合物电致发光性质研究  被引次数:3
   卞祖强  高德青  关敏  辛颢  李富友  王科志  金林培  黄春辉《中国科学B辑》,2004年第34卷第2期
   合成了三个可真空蒸镀成膜的三元铕配合物Eu(DBM)3LN (DBM为二苯甲酰甲烷阴离子, LN代表不同邻菲洛琳衍生物), 并对其电致发光性质进行了研究. 在配合物Eu(DBM)3L3 {L3 = 2-苯基-3-[3-(咔唑-9)丙基]咪唑[4, 5-f]1, 10-邻菲洛琳}中, 引入邻菲洛琳和咔唑基团以期分别提高材料的电子和空穴传输性能. 研究结果表明, 对中性配体的有效修饰能够改善材料的热稳定性、载流子传输性和光致发光性质, 从而显著提高其电致发光性能. 双层器件ITO/TPD(40 nm)/Eu(DBM)3L3(80 nm)/Mg:Ag (200 nm)/Ag(100 nm)能够发出铕配合物的特征荧光, 启动电压为8 V, 最大亮度达561 cd/m2 (16 V). 四层器件ITO/TPD(50 nm)/[Eu(DBM) 3L3(5 nm)︰BCP(5nm)] 4/BCP(20 nm)/AlQ(10 nm)Mg0.9Ag0.1 (110 nm)/Ag(100 nm)的最大亮度达1419 cd/m2 (18 V), 也为铕配合物的特征发射.    

20.  同步合成模板法制备热解炭及其电化学电容性能研究  被引次数:3
   侯朝辉  李新海  刘恩辉  何则强  邓凌峰《无机化学学报》,2003年第19卷第9期
   研究制备新型炭材料是提高电化学电容器性能的有效途径。本文以二氧化硅干凝胶为模板,以合成间苯二酚-甲醛(RF)干凝胶为炭前驱体,采用同步合成模板法制得了比表面积达1100m2·g-1,孔径分布集中,平均孔径为4.5nm的炭材料。循环伏安研究表明,与比表面积为1720m2·g-1的活性炭相比,本研究制得的炭材料具有更优异的电化学电容性能,2mV·s-1时比容量达195F·g-1    

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