聚甲基丙烯酸－对－甲氧基偶氮苯氧己基酯的 液晶及光响应行为

合成并表征了侧链液晶高分子聚甲基丙烯酸－对－甲氧基偶氮苯氧己基酯（PMAAZO6）, 在不同条件下对其进行了光响应测试. 发现紫外光易诱导体系发生相转变;增加辐照光波长有利于分子发生整体取向. 不同温度下的光响应测试表明, 样品处于玻璃化转变温度之下是保持分子取向的前提.     

光致取向调控偶氮苯侧链液晶聚合物的阻隔特性研究

研究了液晶分子的排列方式对聚合物膜阻隔特性的影响,采用473 nm线偏振光照无定形偶氮液晶聚合物,使其介晶基元发生从无序到有序的取向排列.用膜透射率变化和锥光干涉图表征了分子的取向,其锥光干涉图为粗黑十字,说明在线偏振光下作用下液晶分子取向形成了单相畴沿面内排列的有序态.用金属表面氧化法进一步研究了取向态聚合物膜的阻隔...     

石墨炉原子吸收光谱无标样分析法的研究Ⅲ．元素特征质量实验值的稳定性

在消除基体干扰的前提下，分别采用北二光Ｄ＿２／ＷＦＸ－ＩＥ－ＡＡＳ、日立Ｚ／１８０－８０－ＡＡＳ及Ｐ．Ｅ．Ｚ／３０３０－ＡＡＳ仪器，研究了不同测量日期中在同一台仪器上以最优化分析条件获得的海水基体中Ａｓ，Ｃｄ，Ｃｏ，Ｃｒ，Ｃｕ，Ｍｎ，Ｍｏ，Ｎｉ和Ｐｂ九个元素的ｍ＿（０Ｅ）值的稳定性；同时还考察了不同日期测得的玩具样品中Ａｓ元素的ｍ＿（０Ｅ）值的稳定性。研究结果表明对同一仪器元素的ｍ＿（０Ｅ）值不因实验者、样品基体和测量日期的不同而发生大的波动，具有一定的稳定性。     

拉伸温度对α’-型聚乳酸结构与性能的影响

α’-晶型聚乳酸(PLA)膜被制备和单轴拉伸.通过凝胶渗透色谱仪(GPC)、全反射红外光谱(ATR-IR)、差示扫描量热仪(DSC),X射线衍射(XRD)及Raman光谱等测试技术研究了拉伸温度梯度变化对α’-晶型PLA膜的分子量及其分布、分子链构象、结晶度、晶型转变和取向行为的影响.在恒定拉伸速度与应变下,拉伸温度对PLA膜的应力-应变曲线,特别是屈服强度、拉伸模量产生了较大的影响,其值随拉伸温度的增加而降低.GPC测试结果表明,在不同的温度下拉伸后,PLA会发生一定程度的降解,分子量降低;ATR-IR,XRD,DSC和Raman光谱测试结果表明,在不同的温度下拉伸后α’-型PLA没有发生晶型的转变,即没有由α’-晶体转变为α-或β-晶体.结果表明PLA的结晶度、分子链取向程度强烈依赖于拉伸温度:当拉伸温度低于100℃时,α’-型PLA膜的结晶度与沿着拉伸方向的变形程度随拉伸温度的增加而增加,分子链的高度取向诱导了PLA结晶;当拉伸温度超过100℃后,PLA的分子链沿着拉伸方向上的有序度与结晶度将降低.     

含氟光敏单体的液晶光控取向研究

制备了系列含氟光敏单体材料, 六氟双酚A双肉桂酸酯(6F-BADE)与含二氟亚甲基结构的肉桂酸酯(FDE-n, n=2, 3, 4). 材料在线性偏振紫外光辐照下均可发生定向光交联反应, 通过红外光谱和凝胶渗透色谱跟踪检测, 表明光交联类型为[2+2]环加成. 单体光聚后形成的取向膜对液晶分子排列效果不同, 6F-BADE取向膜诱导液晶分子垂直排列, FDE-n取向膜诱导液晶分子平行排列. 用原子力显微镜对取向膜表面进行表征, 均未观察到明显的各向异性分布现象. 应用量子力学半经验方法AM1分析发现单体分子极性有较大差异, 认为分子极性的差异是诱导液晶取向不同的主要原因.     

4′-甲酰基-4-苯乙烯基吡啶化合物在固相介质中的光二聚反应

本文研究了四种苯乙烯基吡啶化合物(FSA)在不同高分子膜中的光二聚反应。吸收光谱和发射光谱的研究表明,这类化合物具有较强的分子聚集作用,这种性质显着地影响着FSA分子的光化学行为,在固相介质中,FSA的光二聚反应速度与化合物的分子结构、浓度以及微环境性质有关,在合适的条件下,可获得一种新的高光响应灵敏度的光交联体系。     

Lewis酸催化1,4-脱水-2,3-二-氧-(对迭氮基苯甲基)-α-D-核糖的选择性开环聚合反应

在低温下用三氟化硼乙醚催化１，４－脱水－２，３－二－氧－（对迭氮基苯甲基）－α－Ｄ－核糖（ＡＤＡＢＲ）的阳离子选择性开环聚合反应，首次合成了具有１，５－开环α－结构的聚合物。单体ＡＤＡＢＲ由１，４－脱水－α－Ｄ－核糖在ＤＭＦ溶剂中与对溴甲基迭氮基苯反应获得。聚合物的结构由比旋光度、１Ｈ－ＮＭＲ和１３Ｃ－ＮＭＲ及ＩＲ谱确认。用五氟化锑为催化剂则得到了同时含有α－呋喃单元和β－吡喃单元混合结构的聚合物。研究了催化剂及其用量、聚合反应时间对聚合反应的影响，讨论了聚合反应机理。为研究１，４－脱水－２，３－二－氧－（对迭氮基苯甲基）－α－Ｄ－吡喃核糖的聚合活性以及便于测试迭氮基的含量对聚合物光刻性能的影响，还初步研究了单体ＡＤＡＢＲ与１，４－脱水－２，３－二－氧－苯甲基－α－Ｄ－吡喃核糖（ＡＤＢＲ）的共聚反应。从共聚物的结构分析可以认定共聚物具有１，５－α－结构，并且单体１，４－脱水－２，３－二－氧－苯甲基－α－Ｄ－吡喃核糖在实验条件下具有较高的活性。     

动态光散射对良溶剂中酚酞型聚醚砜的研究

用动态光散射方法研究了酚酞型聚醚矾砜（ＰＥＳ－Ｃ０在良溶剂ＤＭＦ中的稀溶液性质。在稀熔液中，ＰＥＳ－Ｃ分子由于内旋转发生链折叠，整体上表现出柔性链的性质，较好的符合球形模型；而分子链的局部刚性结构又使分子尺寸稳定；它的扩散行为随温度的变化符合Ａｒｒｅｈｎｉｕｓ方程。表征了ＰＥＳ－Ｃ分子在稀溶液中的形态结构，且给出了ＰＥＳ－Ｃ分子在ＤＭＦ中的扩散系数，扩散活化能、无限稀时的扩散系数和流体力学半径等重     

取向态聚对苯二甲酸乙二酯膜热弛豫过程的偏振红外光谱研究

用升温在位偏振红外光谱测量方法，研究了不同取向态的聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）膜在热弛豫过程中的尺寸变化以及分子链构象和取向的变化．结果说明，ＰＥＴ小尺度取向链段的热弛豫较大尺度取向分子链的热弛豫在较低的温度下发生，取向ＰＥＴ膜的热收缩主要与分子链大尺度取向的弛豫有关，而其后的自发伸长是结晶过程引起的，分子链的取向程度对结晶伸长的幅度有着重要影响．     

稀土β-二酮类配合物掺杂硅胶的光声光谱及荧光光谱研究

用Ｓｏｌ－Ｇｅｌ过程制备了一系列稀土β－二酮类配合物掺杂的ＳｉＯ２凝胶，测量了这些掺杂ＳｉＯ２凝胶的光声光谱，与固体配合物相比，掺杂ＳｉＯ２凝胶的光声光谱吸收峰发生蓝移，荧光发射峰发生红移。从无辐射跃迁角度研究了掺杂凝胶的Ｅｕ－β二酮类配合物的分子内能量传递模型。     

胶束体系中光敏聚合的研究 Ⅵ．水溶性高分子／表面活性剂复合体系中光敏聚合反应

研究了水溶性高分子与三种表面活性剂组成的复合作用体系（ＰＡＡ—ＡＭ／ＣＴＡＢ，ＰＡＡ—ＡＭ／ＳＤＳ和ＰＡＡ－ＡＭ／ＴｒｉｔｏｎＸ－１００）中的光敏聚合反应．应用芘做荧光探针，跟踪检测在稀水溶液中分子复合和聚集的过程和微环境特性．结果表明，由水溶性高分子／表面活性剂形成的分子聚集体，具有胶束类似的催化作用，它和胶束相比，具有更高的分子聚集能力和热力学稳定性，较大的局部粘度和极性，因而对二苯酮／三乙胺引发ＭＭＡ光聚合具有更为显著的催化效果，使聚合速度大幅度增加．     

超临界正己烷甲醇溶液体系的 Monte Carlo 模拟──浓度对溶液构型影响的考察

用ＭｏｎｔｅＣａｒｌｏ分子模拟方法对正己烷－甲醇溶液体系处于临界状态时微观结构随浓度变化的情况进行了研究。模拟采用随机边界条件，得到了不同浓度条件下体系各基团的径向分布函数。结果表明，在溶液临界状态，正己烷分子有较强的聚集行为，随着溶液中甲醇浓度的变大，正己烷分子的聚集程度逐渐下降；甲醇分子周围正己烷分子的分布有一个最佳的浓度范围，在甲醇浓度为２２．５％时，配位数达到最大；超临界正己烷－甲醇溶液中甲醇分子的作用在不同浓度条件下具有不同的特点，当甲醇浓度较低时，甲醇分子之间有氢键的作用，随着甲醇浓度的提高，甲醇分子之间氢键的作用变得越来越弱，而且分子的取向变得越来越无序。     

新拆分试剂R(-)四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸对R,S-α-苯乙胺拆分的研究

Ｒ（－）四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸［简称Ｒ（－）ＴＴＣＡ］可作为检查尿样中ＣＳ２含量的标准试剂，我们对其结构［１］及性质进行了研究，发现它有很好的手性识别功能，可作为新的拆分试剂对Ｒ，Ｓ－α－苯乙胺进行拆分．光学活性的α－苯乙胺已被广泛地用来代替光...     

胆甾相液晶结构色的光调控

胆甾相液晶是一类具有周期性螺旋超结构的软光子晶体,能够选择性地反射不同波长的光产生结构色.在向列相液晶中掺杂光响应手性分子是制备光响应胆甾相液晶的普遍方法.在外界光源的刺激下,光响应手性分子的空间结构改变,诱导螺旋超结构的螺距发生变化,从而调控胆甾相液晶的结构色,因此光响应胆甾相液晶在滤光器、传感器、可调光学激光器和动态显示等领域具有广阔的应用前景.总结了不同光响应手性分子构筑的胆甾相液晶体系,分析了手性分子结构设计对胆甾相液晶结构色调控的影响,最终讨论了光响应胆甾相液晶目前面临的挑战以及未来的发展方向.     

罗丹明标记的磷脂分子聚集态的光谱与AFM研究

在不同表面压的ＬＢ膜上,应用光谱学和原子力显微镜学研究了由罗丹明标记的磷脂分子形成的多种聚集态．这些分子聚集态使光谱的峰值位移,谱带加宽．ＡＦＭ的形貌图进一步说明了膦脂单分子膜的不均一性．根据激子理论,以４５°取向角存在的罗丹明染料聚集体更符合－Ａ曲线．     

3-羟基-4-甲氧基肉桂酸--基体辅助激光解吸电离质谱法测定DNA的有效基体

报道用基体辅助激光解吸电离质谱法（ ＭＡＬＤＩ－ ＭＳ） 测定ＤＮＡ 分子的一种有效基体３－ 羟基－ ４ － 甲氧基肉桂酸。 实验发现该基体对ＤＮＡ 分子解吸和电离效率高, 对ＤＮＡｄ（ Ｔ） １０ 分子离子峰的分辨率为５ ５５１ ．４ , 信噪比为１１ ．８ 。３ － 羟基－ ４ － 甲氧基肉桂酸是ＭＡＬＤＩ－ ＭＳ 法测定ＤＮＡ 分子的一个可供选择使用有效基体。     

基于光响应高分子材料的柔性执行器件

光响应高分子材料是指吸收光能后,能够在分子内或分子间产生化学或物理变化的一类功能高分子材料.伴随着分子结构与形态的改变,材料表现出某些宏观性质的变化,如在光刺激下发生形状、颜色或者折射率的变化等.光能具有环保性、远程可控性、瞬时性等优异的特性,因此光响应性高分子材料受到了越来越多的关注.通过合理的设计,光响应高分子材料...     

晶性3，4－聚异戊二烯的结构研究

采用ＷＡＸＤ、ＳＡＸＳ和Ｘ－射线平板照相法研究了不同聚合条件和拉伸倍数下的晶性３，４－聚异戊二烯的结构．结果发现，降低催化体系反应速度有利于产物结晶；不同的含氮类给电子试剂对聚合物的结晶结构影响较大．取向样品随着拉伸倍数的增加结晶度和长周期增大，微晶尺寸变小．ＳＡＸＳ的散射强度计算表明，该聚合物属多分散非均一粒子体系，微孔半径在３．５－１６．４ｎｍ间．     

(6,7-二甲氧基-4-亚甲基香豆素基)单氮杂-18-冠-6的合成及其离子识别功能(I)--合成及光谱性质

合成、鉴定了具有离子识别功能的题示光敏离子载体（６,７－二甲氧基－４－亚甲基香豆素基）单氮杂－１８－冠－６ （ＤＭＣ－ＭＡＣ（Ｏ５））,研究了它在水中的吸收和荧光光谱,基于不同ｐＨ值水溶液中荧光光谱的变化,计算得该试剂激发态分子的酸性常数ｐＫａ＝ ６．００。基于在不同溶剂中荧光光谱的变化,由Ｓｏｌｖａｃｈｒｏｍ ｉｃ法,利用Ｌｉｐｐｅｒｔ方程并借助Ａｌｃｈｅｍ ｙ ２０００量化计算软件,采用分子力学模型（ＭＭ３）,估算得该分子的基态和激发态偶极矩,分别为２．７５Ｄ和７．８４Ｄ。ＤＭＣ－ＭＡＣ（Ｏ５）保留了６,７－二甲氧基香豆素（ＤＭＣ）优良的发光性能,为其离子识别功能的研究奠定了良好的基础。     

晶性3，4－聚异戊二烯的结构研究

采用ＷＡＸＤ、ＳＡＸＳ和Ｘ－射线平板照相法研究了不同聚合条件和拉伸倍数下的晶性３，４－聚异戊二烯的结构，结果发现，降低催化体系反应速度有利于产物结晶；不同的含氮类给电子试剂对聚合物的结是昌结构影响较大，取向样品随着拉伸倍数的增加结晶度和长周期增大，微晶尺寸变小，ＳＡＸＳ的散射哟度计算表明，该聚合物属多分散非均一粒子体系，微孔半径在３．５－１６．４ｎｍ间。