流动注射光度法测定阳极泥中微量锇

目前,流动注射分析已广泛应用于许多元素和物质的快速测定。但锇的流动注射分析方法至今未见报道。本文根据γ-酸(7-氨基-1-萘酚-3-磺酸)被空气中的氧氧化后生成血红色醌的反应能被微量Os(Ⅷ)催化的原理,在文献的基础上,采用自制的集成微管道,建立了用合并带-停流技术测定Os(Ⅶ)的流动注射分析方法。该方法具有快速简便、节省试剂、精密     

流动注射-电感耦合等离子体质谱法的基体效应

研究了流动注射小体积进样,电感耦合等离子体质谱法的在体效应,并与连续进样作了比较,流动注射小体积（１００μＬ）进样时,电离电位较高的Ａｓ和Ａｕ基体对分析元素的信号表现为增强效应,分析元素的质量数越大,所受增强效应越小。了电位较低的Ｃｕ、Ｉｎ、Ｌｉ、Ｎａ和Ｐｂ基体对分析元素的信号则表为抑制效应,基体元素的质量数越大,对分析元素的抑制效应也越大;质量数较大的分析元素,所受的抑制效应较;对质量数相近的分析元素,电离电位较高者受的抑制较大,与连续进样相比,流动注射小体积进样时,基体元素对分析元素的抑制效应较弱,而增强效应较强。     

Kalman滤波-流动注射化学发光法同时测定痕量铌和钽的研究

流动注射化学发光（Flow injection-chemiluminescence,简称FI-CL）是基于流动注射（FI）进样技术与化学发光（CL）定量分析结合的痕量分析技术,具有仪器简单、操作方便及易于自动化等特点,从而在分析痕量元素方面取得了较大进展,尤其在痕量金属元素快速分析方面更具有优势.     

用三氯偶氮氯膦作显色剂流动注射分光光度法测定钯

近几年来,流动注射分析已广泛应用于许多元素和物质的分析。但钯的流动注射分析至今研究很少,唯一报道的方法是以EDTA作显色剂,灵敏度低且需要解联立方程。因     

氢化物发生-电感耦合等离子体质谱联用技术研究

运用自制的接口，实现了氢化物发生与电感耦合等离子体质谱的联用。考察了连续流动氢化物发生器、气动型断流式氢化物发生器及气动型流动注射氢化物发生器与电感耦合等离子体质谱仪的联用性能。确定了仪器的最佳参数，研究了系统的分析性能，实现了能生成氢化物的8种元素的定量测定。     

高锰酸钾-甲醛-无机还原剂化学发光体系

在甲醛存在下，高锰酸钾与无机还原剂Fe（Ⅱ），S^2-,I^-,Cu（Ⅰ）等能够发生化学发光反应，产生很强的化学发光，据此利用流动注射技术研究了这些化学发光反应。考察了这些反应应用于铁，硫、碘、铜等元素化学发光测定的可行性，并探讨了反应机理。     

流动注射-冷蒸气原子吸收法测定垃圾样品中汞

研究了反应介质浓度及其流速、反应管道长度、共存元素等对使用LZ-1200型流动注射氢化物发生器和WFX-10型原于吸收分光光度计测定垃圾样品中汞的影响。方法准确度、精密度均好,且操作简单,试剂用量少,分析速度快。经实际应用,结果满意。     

气体流动注射分析和连续流动分析系统的研究-二氧化硫气体的电化学测定

本文以电化学气体传感器为检测器, 将流动注射技术直接用于二氧化硫气体分析。详细研究了气体流动体系的连接方式、气体流速以及体系中压强的变化对分析信号的影响, 得到最佳连接方式, 比较了载气流速对气体流动注射分析和连续流动分析的影响。气体流动注射分析法重现性较好, 测定2890×10^-^6mol/mol SO2的相对标准偏差为0.7%(n=12), 测定速度快, 可达50样/时。连续流动分析能达到气体传感器的稳态响应信号, 灵敏度较高。     

流动注射-氢化物发生原子发射光谱法测定板蓝根中的有害元素

使用流动注射-氢化物发生-电感耦合等离子体原子发射光谱联用技术同时测定中药板蓝根中微量有害元素砷、铅、镉和汞的含量。对影响分析信号的主要工作条件进行了选择和优化。砷、铅、镉和汞的检出限分别为0．51、1．5、0．33和0．25μg／L;其回收率分别为98%、101%、103％和108％。本法用于中药板蓝根中微量有害元素的分析,结果满意。     

流动注射-化学发光法测定地质样品中的痕量钴（Ⅱ）

1 引言 化学发光分析具有灵敏度高、线性范围宽、仪器简单价廉等优点,已被用于免疫分析、水样分析和其它简单样品中无机组分的分析.但由于选择性较差,目前还很少见到利用该方法测定地质样品中痕量元素的报道.我们详细研究了流动注射-化学发光法测定地质样品中痕量钴的条件,实现了化学发光法测定地质样品中的痕量钴.     

流动注射-毛细管电泳联用及应用进展

流动注射是一种高效进样及在线溶液处理手段。毛细管电泳是一种高分离效率、高选择性的分析技术，但传统的毛细管电泳间歇式进样方式效率低且难用于过程分析，将流动注射进样技术与毛细管电泳结合，既弥补了毛细管电泳的进样缺陷，又可兼具两者的优点。有关两种技术的联用一直都在探索之中。文中对近年流动注射一毛细管电泳联用及应用研究进行了综述。     

离子选择电极-流动注射分析研究

前言 1957年Skeggs首先提出连续流动分析后,应用日广,发展迅速。1975年Ruzicka建立了流动注射分析技术,1980年又论述了流动注射分析的原理,应用,与动向。这种技术特点是分析速度快,精度高,适应性广,每小时可分析100～200个样,最高可达300个,相对标准偏差可达1％,可与各种检测手段联用,例如比色法,比浊法,离子选择电极法,原子吸收法,其中以分光光度法居多。这种技术已     

铂族金属流动注射分析方法的研究 Ⅲ.Ru(Ⅲ)-KlO-4-α-萘酚酞体系流动注射催化分析测定钌

本文首次发现Ru(Ⅲ)对KIO_4氧化α-萘酚酞褪色有显著的催化作用;将这一新的指示反应和流动注射分析技术相结合,建立了钌的快速、灵敏、简便的流动注射分析方法。将该方法应用于实际样品的分析,获得了满意的结果。     

气体流动注射分析和连续流动分析系统的研究-二氧化硫气体的电化学测定

本文以电化学气体传感器为检测器,将流动注射技术直接用于二氧化硫气体分析.详细研究了气体流动体系的连接方式、气体流速以及体系中压强的变化对分析信号的影响,得到最佳连接方式,比较了载气流速对气体流动注射分析和连续流动分析的影响.气体流动注射分析法重现性较好,测定2890×10~(-6)mol/mol SO_2的相对标准偏差为0.7%(n=12),测定速度快,可达50样/时.连续流动分析能达到气体传感器的稳态响应信号,灵敏度较高     

流动注射-分光光度法测定水中氰化物

使用流动注射(FIA)-分光光度法测定水中的氰化物的含量,并与传统分光光度法的分析结果进行比对。实验证明流动注射(FIA)-分光光度法操作简便、线性好,灵敏度、精密度、准确度都能符合分析工作要求。检出限为0.2μg/L,适用于水中微量氰化物的检测。分析频率为每小时30个样品,特别适合大批样品的测定。     

流动注射-分光光度法用于固-液吸附体系表观吸附速率常数测定

利用流动注射分析技术具有定时、定量取样、耗样量少、系统稳定性高等特点,将流动注射-光度检测法应用于固-液吸附体系的动力学研究中,结合固-液界面吸附动力学方程,测定固-液吸附体系表观吸附速率常数,作为一种新的动力学研究手段和方法,应用于物理化学的实验教学中。     

流动注射-阴离子交换预浓集-电感耦合等离子体发射光谱法检测痕量元素——砷、硒、钼、硫、铬

本文研究了阴离子交换树脂D296对待测元素As、Se、Mo、S、Cr的预浓集性能,并与改进的流动注射(FI)(双流路)相结合,建立了一套新型、高效的FI-阴离子交换-ICP-AES分析体系。从而极大地提高了分析的频率和灵敏度,分析速度可达每小时14个样品。As、Se、Mo、S、Cr各元素的检测限分别为13.0 ng/ml、25.2 ng/ml、2.04 ng/ml、6.19 ng/ml、3.64ng/ml。利用此体系检测了标准土壤、头发、牛肝粉等,结果与标准值均很接近。     

在线流动注射-巯基棉分离富集-ICP-AES 测定粮食中铜、镉、铅的研究

研究了巯基棉对待测元素Ｃｕ、Ｃｄ、Ｐｂ的预富集性能,并与改进的流动注射法（双流路）相结合,建立了一套新型、高效的在线流动注射－巯基棉分离富集－ＩＣＰ－ＡＥＳ分析体系,提高了分析方法的频率和灵敏度。Ｃｕ、Ｃｄ、Ｐｂ各元素的检出限分别为０．７μｇ／Ｌ、０．５μｇ／Ｌ和２．９μｇ／Ｌ。１０次的相对标准偏差分别为１．７１％、２．９４％和４．４９％。回收率为８７．８％～１０２．４％。     

痕量分析中的流动注射法

本文讨论了流动注射分析(FIA)技术在痕量分析中的突出优点,阐述了该技术在痕量分析领域中的应用。文中介绍的流动注射原子光谱分析、流动注射在线分离和浓集技术、流动注射催化动力学方法以及流动注射化学发光、生物发光分析等在痕量分析中具有广阔的发展前景。     

流动注射-阳离子交换预富集-ICP-AES 法在线分析磷矿中钙、镁、铝、铁的研究

用 732型强酸性阳离子交换树脂分离富集 ,并与改进的流动注射 (双流路 )相结合 ,建立了新型、高效的流动注射 -阳离子交换预富集 - ICP- AES在线分析体系。研究了酸度、流速、淋洗剂浓度等的选择、共存离子的干扰情况并应用于矿样的分析。 Ca,Mg,Al,Fe各元素的检出限分别为 0 .9μg/ L,0 .6 μg/ L,5.5μg/ L,1 .4μg/ L;1 0次测量的相对标准偏差分别为 3.4 4% ,1 .53% ,1 .6 0 % ,2 .58%。回收率在 93.0 %～ 1 0 1 .4 %之间。分析速度可达每小时 4 0个样品。