可溶性聚酰亚胺电化学反应机理的研究

本文研究了三种可溶性聚酰亚胺（ＰＩ）在机溶剂和水溶液中的电化学行为，发现ＰＩ在有机溶剂中的电化学行为明显不同于水溶液，利用红外光谱技术才半经验发子轨道计算方法，结合电化学测试的结果，确证了ＰＩ的电化学反应的机理。     

具有长侧碳链的苯醌类化合物在LB膜上的电化学行为

用LB膜技术将含有长侧碳链的泛醌或质体醌类似物转移到导电玻璃上，用循环伏安法研究了它们的电化学行为．发现醌环上的取代基对其电化学行为有明显影响，提出了泛醌类似物和质体醌类似物在LB膜上的具体电化学过程．     

细胞色素C的电化学行为研究

本文评述了细胞色素Ｃ电化学研究的发展概况，重点介绍了细胞色素Ｃ在促进剂作用下的电化学行为，促进剂种类，影响促进作用的因素及促进机理。     

磷钼杂多酸—碱性染料离子缔合物掺杂聚吡咯薄膜修饰石墨电极的研究

采用电化学聚合法研制了磷钼杂多酸－碱性染料离子缔合物掺杂聚吡咯薄膜修饰石墨电极，研究了修饰电极的电化学行为。     

单体动态电化学

由于个体的差异性和异质性作用,整体平均测量掩盖了个体的本征性质和电化学性能之间的关联.单体碰撞电化学作为一种强大而方便的电化学方法,已被用于研究超微电极上自由扩散的单个个体随机碰撞过程中的电化学行为.然而,个体的动态行为与其电化学反应过程息息相关.因此,对于单体动态电化学行为的研究可实时获取单体在电极界面上的动态电化学反应信息,也将有助于理解电极界面电荷或电子的动态转移过程.本文重点围绕单体动态电化学行为的研究,通过单个纳米颗粒在电极表面碰撞事件中产生的瞬时电流响应追踪其动态电化学反应过程,进而推广到其他单体动态电化学行为的研究.同时,单体电化学方法结合光学显微成像技术作为高时空分辨的研究手段提供了充分信息全面地反映了单个实体的动态电化学反应动力学过程和反应机制,最后讨论了该领域面临的科学挑战并展望了未来的研究方向.     

辅酶Ⅰ在中性介质中的方波检测

１引言辅酶Ⅰ的还原反应较难实现，其氧化则需较高的过电位。因此，适于辅酶Ⅰ电化学研究的各类修饰电极及新型电极材料不断问世，运用电化学方法检测这一重要生物物质也成为可能。本课题组曾报道辅酶Ⅰ在银电极上于酸性介质ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲液中的电化学行为，发现不加修饰的银电极可直接用于辅酶Ⅰ的电化学研究。事实上，辅酶Ⅰ常存在于中性介质中，因此，对其继续研究十分必要。本文报道辅酶Ⅰ在ＫＮＱ３溶液中的电化学行为，并运用方波技术，采用微电极对其成功地进行了测定。２实验部分２．１仪器与试剂Ｍ２７０电化学分析仪（美国…     

脱氧核糖核酸在汞膜电极上的电化学行为

首次在汞膜电极上利用循环安，微分脉冲和交流伏安法研究脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）的电化学行为，结果表明汞膜电极作为一类固体电极可应用于负电位区ＤＮＡ电化学行为的研究。同时结合凝胶电泳和ＵＶ光谱法，研究了用纯高氯酸处理的ＤＮＡ的氧化还原特性，结果表明纯高氯酸可经起ＤＮＡ的变性和降解，纯高氯酸不适宜ＤＮＡ的变性处理。     

聚电解质多层有序膜电极的生成及其电化学特性

研究了在金电极表面硫醇自组装膜上聚电解质多层有序膜的形成过程及其电化学特性。用紫外光谱和电化学方法对多层有序膜进行了表征。结果表明，有序膜影响着离子在膜中的穿透性，离子型电活性物质如铁氰根离子和亚甲蓝等可嵌入有序膜中，研究了多层有序膜电极的电化学特性及膜中铁氰根离子的电化学行为。     

生物电化学简介

简单介绍了生物电化学研究领域的概况。包括：生物膜与生物界面模拟研究（ＳＡＭ膜模拟生物膜的电化学、液／液界面模拟生物膜的电化学），用于生命科学的电化学技术（电脉冲基因直接导入、电场加速作物生长、癌症的电化学疗法、电化学控制药物释放、在体研究的电化学方法、生物分子的电化学行为）和电化学生物传感器（酶电极传感器、微生物电极传感器、电化学免疫传感器、组织电极与细胞器电极传感器、电化学ＤＮＡ传感器）。     

四种硝基苯的电化学行为及其反应活性的理论计算

在滴汞电极上研究了硝基苯、对硝基甲苯、间二硝基苯及2，4-二硝基氯苯的电化学行为，并用量子理论对四种硝基苯化合物的反应活性进行了预测，理论与试验结果基本一致，据此提出了预测分子的电化学活性的方法。     

溶剂对聚酰亚胺电化学行为的影响

运用电化学循环伏安等方法研究了有机溶剂对可溶性聚酰亚胺(PI)电化学行为的影响.结果表明,PI在一些溶剂中能进行电化学反应.红外光谱研究表明溶剂对PI电化学行为的影响主要取决于不同结构的溶剂与PI之间的相互作用.     

应力对低合金钢焊接接头相电化学行为的影响

采用微区相电化学测试技术，测量和研究了１６Ｍｎ钢焊接接头上不同热经历区在硝酸盐溶液中的微区相电化学行为（包括自腐蚀电位、自腐蚀电流密度和极化曲线）以及外加载荷（应力）的影响。此外，还分别测量了各区中铁素体和珠光体的电化学行为，尤其是加载状态下的行为。结果表明，加载后各热经历区以及各区中铁素体和珠光体的自腐蚀电位均比未加载前负移，相应的自腐蚀电流密度增大，铁素体和珠光体之间电位差明显减小。加载后各热     

在石墨电极上脱氧核糖核酸与米托蒽醌嵌入作用的电化学研究

本文研究了单链ＤＮＡ分子在石墨电上的固定方法，采用核酸分子杂交技术，使具有电化学活性的米托蒽酯嵌入ＤＮＡ分子双螺旋结构的碱基对中，在电极上形成ｄｓＤＮＡ－ＭＳ层，通过伏安法研究ＤＮＡ分子和ＭＸ相互作用的电化学行为。     

乙撑二氧噻吩在中性水溶液中的电化学聚合及行为研究

本文研究了乙撑二氧噻吩在中性水溶液中的电化学聚合过程以及聚乙撑二氧噻吩膜的电化学行为, 利用光电子能谱和红外光谱等方法对聚合物膜进行了表征, 研究表明在中性水溶液中制成的聚乙撑二氧噻吩膜修饰电极具有较好的电化学行为和稳定性。     

细胞电化学的研究进展

本文从细胞化学组成的电化学研究、细胞生物生理行为的电化学研究、细胞分析传感器、细胞的电场和电磁场生化效应及其应用等4 个方面介绍细胞电化学的原理和方法。综述了近年来细胞电化学的研究内容和最新进展, 探讨了细胞电化学的发展方向。     

电化学方法研究环糊精与酮洛芬的包结行为

以电化学方法研究了各种环糊精及其衍生物对酮洛芬电化学行为的影响，测定了酮洛芬与β环糊精，羟丙基β－环糊精和甲基化－β－环糊精的包结常数及其温度对包结作用的影响，并由各包结物的热力学参数解释包结现象。     

Pt／YSZ固体电解质界面的电化学动力学研究

用循环伏安，线性扫描等电化学方法研究Ｐｔ／ＹＳＺ固体电解质界面的电化学行为，发现氧在Ｐｔ上的电化学吸附过程是Ｔｅｍｋｉｎ吸附过程，吸附量随时间对数增加，吸附氧的阴极还原是不可逆的过程，通过研究获得吸附氧阴极还原过电荷传递系数，Ｔｅｍｋｉｎ系数等重要参数。     

1,4—二氢吡啶及其衍生物电化学反应机理的研究

研究了１１种１，４－二氢吡啶及其衍生物在乙腈溶剂中和铂盘电极上的电化学行为。实验结果表明：１，４－二氢吡啶及其衍生物在铂盘电极上的反应是受扩散和化学反应速率控制的两电子不可逆氧化过程，经连续两步失电子脱氢后形成相应的吡啶。用紫外吸收光谱电化学方法观测了电化学氧化过程。并与化学氧化产物的紫外光谱作了比较，证明１，４－二氢吡啶的电化学氧化产物与化学氧化产物一致。因此，电化学氧化是一种不需加化学试剂可使     

纳米碳管电极上氧的电催化还原

以聚四氟乙烯为粘结剂制成了多壁纳米碳管（MWNT）电极.采用恒电位阶跃法和循环伏安法研究了MWNT电极在碱性溶液中的电化学行为，并对碱性溶液中溶解氧在该电极上的电化学还原行为进行了研究.实验结果表明： MWNT电极具有比石墨电极更高的孔隙率和电化学表面积；MWNT电极上O2还原成的反应为准可逆过程；在5～50 mV•s－1的扫描速率范围内，阴极峰电流与扫描速度成线性关系，表明MWNT电极上O2还原成的反应受吸附控制；对碱性溶液中的氧还原反应， MWNT比石墨具有更高的催化活性.     

铕-维生素B6及铕-维生素B6-甘氨酸配合物的伏安法研究

用循环伏安法研究了在汞膜玻碳电极上Eu^3 与维生素B6（VB6）及Eu^3 与VB6，甘氨酸（Gly)的电化学行为，结果表明：在适宜的酸度下，由于VB6，VB6－Gly在汞膜电极上的吸附，二元，三元配合物能迅速生成，毛细管电泳法验证了此结构，同时观察并探讨了配合物在碱性，中性、酸性介质中的电化学行为的差异及机制。