多层电磁弹性圆柱壳内波的轴向传播

对多层电磁弹性圆柱壳内波的轴向传播进行了分析。根据柱坐标系下电磁弹性多层结构的几何方程、平衡方程和本构方程,推导出了两个层间变量所满足的状态方程。通过状态方程的解和层间变量连续性条件,得到了多层圆柱体内外表面层间变量的传递关系。最后利用边界条件,导出了波在传播时所满足的频散方程,并求得该结构的模态参数。以一个三层的压电/压磁材料组成的柱壳结构作为数值算例,计算出波在其中轴向传播时的频散关系和模态参数,并对计算结果进行了分析。     

阳极负载型SOFC阳极基底厚度对性能的影响

制备了不同厚度阳极负载型ＹＳＺ薄膜固体氧化物燃料电池,并对电池的极化、放电性能的进行了测试,结果表明,电池的性能明显受阳极性能的影响,阳极过电位大的原因之一是受多孔阳极气体扩散的影响,降低阳极基底的厚度,阳极过电位明显减小,电池性提高,当阳极基底厚度为０．５ｍｍ时,在８００℃工作温度下,电池的功率密度达到０．１９Ｗ．ｃｍ＾－２,较之阳极厚度为１．０ｍｍ,的电池性能提高近１．５倍（０．１３Ｗ．ｃｍ＾     

Pt／钇稳定氧化锆固体电解质在高温下的电化学性质

用交流阻抗技术研究了二电极、三电极Ｐｔ／钇稳定氧化锆（简称ＹＳＺ）高温固体电化学体系．开路电位下，Ｐｔ／ＹＳＺ体系只有一个阻抗半圆，对应于电极体系的电化学活化控制过程，极化电阻随温度变化的表观活化能为１７１．５ｋＪ／ｍｏｌ．Ｐｔ／ＹＳＺ界面的双电层电容约为３００μＦ／ｃｍ２．阳极极化下，交流阻抗极化电阻显著减小；阴极极化下，极化电阻反而增大，并出现浓差控制现象．     

甲烷催化部分氧化制合成气的反应机理

借助脉冲反应、质谱-程序升温表面反应（MS-TPSR）等技术研究了Ni／α-Al2O3催化剂上甲烷催化部分氧化制合成气（POM）的反应机理．结果表明,NiO上CH4不能解离产生H2只有当NiO被CH4还原为Ni0后,CH4才能解高产生H2,Ni0是CH4活化和POM反应的活性相;POM反应机理遵循直接氧化机理,CH4和O2均在Ni0上活化,活化过程形成的Ni…C和Niδ…Oδ物种是反应历程中的关键物种,Niδ …Oδ物种高选择性地与CH4解离产生的碳物种Ni…C反应生成CO．     

Pt／YSZ固体电解质界面氧的电荷传递过程研究

用极化法研究了不同温度和氧分压下Ｐｔ／ＹＳＺ界面氧的电荷传递过程．研究发现氧电荷传递过程的阴、阳极电荷传递系数为１，不随温度和氧分压而变．从实验和反应机理推导得到，Ｐｔ／ＹＳＺ界面的交换电流密度和氧分压之间存在，ｉ０＝２ＦＫｒ（ＫＯ２ＰＯ２）１／４（１＋ＫＯ２ＰＯ２）１／２的关系．通过数学分析还获电化学反应速度常数，氧在Ｐｔ表面上吸附平衡常数等重要参数     

锰酸镧和氧化钇稳定的氧化锆复合阴极的研究

用交流阻抗,强极化和电导测量等方法考察了一系列不同氧化钇稳定氧化锆（YSZ）含量的锶掺杂锰酸镧（LSM）复合阴极的电化学性能,发现随着掺入YSZ量的增大,阴极性能大幅度提高,当YSZ质量分数为40％时,电极性能最好,电化学极化电阻约为1．18Ω/cm^2。通过分析发现,YSZ的掺杂使电极反应过程的控制步骤发生了变化。同时发现,随着YSZ含量的增加,电极的接触电阻增大,以Pt为电流收集层和40％的YSZ＋LSM的复合电极形成的二层电极可有效地消除接触电阻,进一步提高了复合电极的性能。在1223K极化电阻从1．18Ω/cm^2。     

基于带状单元法的电磁弹性多层板复频散特性分析

超声波在弹性介质中传播时理论上可以分为传播、非传播及衰减模式,且分别与实、虚及复波数相对应,可用复频散特性来进行描述.这一性质在电磁弹性多层板结构中同样存在.该文利用带状单元法对其进行了分析和计算.首先,利用能量守恒定律并结合介质的本构方程、平衡方程及相应边界条件构建了结构的带状单元模型,然后利用该模型获得了电磁弹性多层板的频散方程,最后以一个由压电材料BaTiO3和压磁材料CoFe2O4构成的三层板为数值分析对象,给出了波在其中传播时的复频散特性,并利用计算结果证明了当前相关文献中材料常数引用的不合理性.     

薄膜型中温固体氧化物燃料电池(SOFC)研制及性能考察

用一种廉价的湿化学方法，在Ｎｉ－ＹＳＺ阳极基膜上制备出致密的Ｙｔｔｒｉａ Ｓｔａｂｉｌｉｚｅｄ Ｚｉｒｃｏｎｉａ（ＹＳＺ）薄膜，薄膜的厚度约为１０μｍ，致密均匀，无裂纹等缺陷。以Ｎｉ－ＹＳＺ阳极基膜，ＹＳＺ薄膜和锶掺杂锰酸镧阴极（ＬＳＭ）组装的ＳＯＦＣ单电池，在８００℃下功率密度达０．１Ｗ／ｃｍ＾２，研究分析表明，ＹＳＺ薄膜的ＩＲ降（包括电极／ＹＳＺ薄膜的接触电阻）较小，不是影响电池性能的主要因素     

La0.8Sr0.2MnO3/YSZ电极氧电化学还原反应动力学

用线性极化、循环伏安、电位阶跃等方法详细研究了Ｌａ０．８Ｓｒ０．２ＭｎＯ３／ＹＳＺ高温电极上进行的氧化学还原反应。实验结果表明，该反应存在两条路径：低温下氧还原反应主要发生在气相－ＬＳＭ电极－ＹＳＺ电解质接触的三相界面（ＴＰＢ），速度控制步骤为氧原子在ＬＳＭ表面的浓差扩散，高温下由于氧空位在ＬＳＭ表面的形成，氧还原反应区扩展至ＬＳＭ电极表面，速度控制步骤为氧的电荷转移反应，实验同时发现：氧空位的形