原子吸收光谱和原子发射光谱法测定酸雨中钾、钠、钙、镁方法比较

采用原子吸收光谱法和原子发射光谱法分别测定了酸雨中的钾、钠、钙、镁4种元素的含量,并对两种方法的样品前处理技术、标准曲线、方法检出限、准确度、精密度、干扰及消除等进行了比较研究。结果表明,两种方法无显著性差异,均可用于酸雨中钾、钠、钙、镁4种元素的测定。     

微波消解ICP-OES法快速测定雪莲果中的微量元素

微波消解雪莲果样品后,等离子体发射光谱仪一次进样曝光快速测定了钾、钠、钙、镁、铜、铁、锌、锰、钼、镍10种微量元素。结果表明,雪莲果中富含钾、钙、镁等元素。该法一次消解样品、多元素同时测定,准确、快速、精密度高,符合分析要求。     

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定固体生物质燃料中8种元素

建立电感耦合等离子体发射光谱法同时测定固体生物质燃料中钾、钠、钙、镁、砷、铜、铁、锰8种元素的含量。样品采用5 mL硝酸溶液和2 mL过氧化氢溶液进行微波消解,在选定的仪器工作条件下进行测定。钠、钙、镁、砷、铜、铁、锰的质量浓度在0～5.0 mg/L,钾的质量浓度在0～50.0 mg/L范围内与光谱强度具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999,方法检出限为0.002～0.022 mg/L。样品的加标回收率为91.9%～108.2%,测定结果的相对标准偏差为2.1%～6.8%(n=6)。该方法简便、快速、高效且准确,适用于固体生物质燃料中钾、钠、钙、镁、砷、铜、铁、锰的测定。     

火焰原子吸收法连续测定镉镍浸渍液中镁钾钙铁

火焰原子吸收光谱法连续测定镉镍浸渍液中镁、钾、钙和铁是一种非常有效的仪器分析方法 ,该方法灵敏度高 ,分析精度好 ,分析速度快。以往采用的比色法和容量法 ,不仅操作繁杂 ,分析要求也极为严格 ,稍有不慎便会带来误差。本文用火焰原子吸收光谱法对镉镍浸渍液中镁、钾、钙和铁连续测定 ,并对测定条件、干扰因素进行了综合试验。各元素测定的相对标准偏差小于 1 .0 % ( n=1 0 ) ,标准加入回收率在 97%～ 1 0 3%内。方法简便、快速 ,适用于多元素镉镍浸渍液生产控制分析和样品系统分析。1　试验部分1 .1　仪器与试剂AA- 670型 ( Shimadzu)…     

青海野生椭圆叶花锚中矿物质元素特征

为了对比分析青海不同地区椭圆叶花锚中矿物质元素含量，分别采集了不同地区花期椭圆叶花锚全植株，采用原子吸收光谱仪分析了其钾、钠、钙、镁等矿物质元素含量。结果表明，青海野生椭圆叶花锚中钾、钠、钙、镁等矿物质元素总量具有随着地理纬度减小而降低的特征。     

茶叶中多种元素的ICP-AES测定

利用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP—AES),同时测定了茶叶中的磷、锰、钙、镁、铝、铁、钾、锌、钴、镍、铅、铜、钒、锶的含量。采用元素间干扰系数法校正元素之间的光谱干扰。回收率在86％～108％,RSD为0.6％～9.5％,结果令人满意。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定花粉中微量元素

提出了不使用稳定剂,直接用蒸馏水制成花粉样品的悬浮液进样,火焰原子吸收光谱法测定花粉中微量元素的方法.用三氯化镧和氯化铯消除干扰,在磁力搅拌下进样,应用标准加入法在同一溶液中用火焰原子吸收光谱法测定铜、铁、锰、锌、铅、镉、钙、镁、钾、钠等10种元素含量.方法的回收率在92.5%～112.5%之间,相对标准偏差(n=6)在0.24%～1.50%之间,并以高温灰化法的测定值为参考对测定结果进行F检验和t检验,发现两者无显著性差异,说明悬浮液进样法的测定结果准确可靠.     

X射线荧光光谱法半定量和电感耦合等离子体质谱法全定量快速测定花草茶中多种元素

采用粉末压片制备花草茶样片,以X射线荧光光谱无标准样品半定量法对5种花草茶样品进行全元素扫描得出所含元素的种类及含量范围;采用微波消解5种花草茶样品,以电感耦合等离子体质谱法进行多种元素的全定量测定。X射线荧光光谱法(XRFS)可以检出5种花草茶样品中质量分数在1μg·g~(-1)以上的所有金属元素和非金属元素,5种花草茶样品中均测定出钾、磷、硫、镁、钙、氯、硅、铁、锌和锰等10种元素,质量分数最高的元素为钾。根据XRFS测定结果优化电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)仪器工作条件及样品前处理方法。多种元素的质量浓度在一定范围内与其对应的信号强度呈线性关系,方法的检出限(3s)为0.001 8～35.27μg·kg~(-1)。ICP-MS测定结果与XRFS测定结果一致,砷、铅、镉、铬等4种重金属元素均可被检出。采用XRFS和ICP-MS对柑橘叶国家标准物质(GBW 10020)进行分析,XRFS和ICP-MS的测定值均在认定值范围内,XRFS测定值的相对标准偏差(n=6)均小于5.0%,ICP-MS测定值的相对标准偏差(n=6)均小于3.0%。对XRFS和ICP-MS测定镁、钾、钙、锰、铁、锌等6种金属元素的结果进行对比分析,趋势线斜率为0.761 2～1.306,相关性系数为0.910 8～0.999 8,可比性较好。     

23种中国和法国小麦样品及小麦面粉样品的九种元素的分析

通过采电电感耦合等离子发射光谱对10种法国小麦样品、2种中国小麦样品、7种法国小麦面粉样品以及4种中国面粉样品进行了钙、镁、锌、铁、锰、铜、钼、钾及磷共9种微和常量元素的含量分析.结果表明:小麦样品中元素含量最高的为磷、钾和镁,其次为钙、铁、锌、锰、铜和钼.小麦面粉样品中元素含量最高的为磷、钾、钙和镁,其次为铁、锌、锰、铜和钼.法国小麦样品中的1号样品(TREMIE)是居第一位的含微量元素量较高的小麦品种,中国小麦面粉样品的11号样品(标粉)是居第一位含微量元素较高的小麦面粉样品.其中对人体有益的元素远远不能满足人体的需要.     

采用电感耦合等离子体发射光谱法测定富锂锰基正极材料中9种杂质元素

采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定富锂锰基正极材料中的钠、钾、铜、钙、铁、镁、锌、铝、硅等9种杂质元素,并对样品的前处理条件、仪器测试条件、分析谱线的选择以及基体干扰情况进行了讨论.方法的相对标准偏差为1.1%～5.1%,加标回收率为93.0%～104.0%.方法操作简便,精密度好,准确度高,可以为富锂锰基正极材料中微量杂质元素提供一种可靠的分析测定方法.     

ICP-MS快速测定蛤蚧中32种元素

采用微波消解-ICP-MS法测定了蛤蚧中32种常量与微量元素。结果表明,该法检出限为0.003～0.069μg.L1,精密度(RSD)介于1.6%～9.5%,实验回收率为93.5%～106.9%;常量元素中Ca、P、K、Na和Mg含量最高,必需微量元素中Fe、Zn、Se、Cr和Cu含量最高。实验结果为研究蛤蚧功效与元素关系提供了数据支持。     

ICP—AES法测定玫瑰花、金银花中多种微量元素

研究了用微波消解ICP—AES对玫瑰花、金银花中Cu、Zn、Fe、Mn、Na、Ca6种元素进行测定的方法,优化了ICP—AES的工作参数,考察了消解液的种类及用量对测定结果的影响,选择玫瑰花的消解液为V（HNO,）＋V（HClO4）：5＋3,金银花的消解液为V（HNO,）＋V（HClO4）=10＋3。结果表明,6种元素的检出限在0．005～0．021μg／mL之间,相对标准偏差（RSD）均小于8％,回收率为95．6％～103．9％,该法用于玫瑰花、金银花中元素的测定,结果令人满意。金银花、玫瑰花中含有丰富的微量元素,对人体健康十分有益。     

电感耦合等离子体发射光谱法（ICP—AES）测定红糖中的微量元素

目的红糖人药胜过白砂糖和冰糖,其机理在哪？是糖中的桔水成分,或是红糖中的矿物质成分,值得研究。方法采用微波消解法处理样品,用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP—AES）测定红糖中的微量元素。结果14种微量元素的检测限为1．1—7．3μg·L-1,方法准确度为96．7％-109．4％,方法精密度为0．88％-9．15％。结论微波消解样品快速、准确,用ICP—AES同时测定红糖中的镁、锌、铁、铜、铬、锰、钒、锶、镍、钴、硼、铅、镉和钛等14种微量元素,检出限低,适用于红糖微量元素的常规检测。     

高分辨ICP-MS测定涂料中痕量砷形态分布的研究

为建立高分辨率电感耦合等离子体质谱法(HR-ICP-MS)测定涂料中砷化合物形态分布的分析方法,应用离子交换树脂和溶剂萃取相结合的分离技术分离涂料中As(Ⅲ)、As(Ⅴ)、MMA(甲基胂酸)、DMA(二甲基胂酸)等4种砷化合物,试液直接用HR-ICP-MS法同时测定上述4种砷化合物,在高分辨质谱测量模式下避免了大量的质谱干扰,考察了采用内标元素对基体效应的校正,应用标准加入法进行定量分析,确定了实验的最佳测定条件。结果表明,方法的检出限为0.002μg/g,样品的加标回收率为98.2%～104.2%,相对标准偏差为0.72%～2.61%。该法具有简单、快速、准确等优点,应用涂料中砷化合物的4种不同形态砷的测定,结果满意。     

电感耦合等离子体质谱法测定汽油中微量元素的研究

为建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定汽油中V、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、As、Pb等微量元素的分析方法,样品用HNO3微波消解后,试液直接用ICP-MS法测定,详细讨论了仪器工作参数、样品基体的干扰,以Sc、Re作为内标物质,补偿了基体效应,选择适当的待测元素同位素克服了质谱干扰,确定了实验的最佳测定条件。结果表明,8种微量金属元素的检出限在0.001~0.015μg/L之间;线性关系良好,线性相关系数r≥0.999 9;精密度良好,RSD2.78%;回收率在94.0%~106.0%之间;该法准确、快速、简便,应用于汽油中微量元素的测定,结果满意。     

ICP—MS法测定桐油中的重金属元素

目的建立桐油中重金属元素的电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）检测方法。方法采用硝酸、双氧水、高氯酸消解法处理样品,用ICP—MS测定桐油中的12种重金属元素。结果12种重金属元素的检出限在0．0008—0．4746μg／L之间,样品回收率在88．9％-108．0％,方法精密度（RSD）为0．3％-7．8％。结论方法简便、快速、准确,可作为桐油中重金属元素含量检测方法。     

ICP-AES法测定肝癌组织中微量元素的研究

为建立电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定肝癌组织中Mg、Na、Ca、Mn、Fe、Co、Cu、Zn等8种微量元素的方法,样品用HNO3+HC lO4经微波消解后直接进样,用ICP-AES法同时测定了上述元素,对分析谱线、基体元素和等离子体参数等进行了讨论,确定了实验的最佳测定条件。结果表明,8种微量元素的检出限在3.6~26.0 ng/mL之间,回收率在93.8%~106.2%之间,相对标准偏差(RSD)小于4.05%。     

电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定白砂糖中微量元素

目的 白砂糖是甘蔗糖业的主要产品,是人们日常生活中普遍食用的甜味剂.了解白砂糖中的微量元素营养成分,为健康吃糖提供科学依据.方法 采用硝酸和高氯酸消解法处理样品,用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定白砂糖中的微量元素.结果 14种微量元素的检出限为0.336 1～11.63 μg·L-1,方法的准确度为95.0％～110.0％,方法精密度为1.30％～5.32％.结论 方法简便、快速、准确,可作为白砂糖中微量元素含量常规的测定方法.     

电感耦合等离子体质谱法测定化妆品中13种元素的方法研究

目的采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)建立化妆品中13种元素的快速测定方法。方法微波消解后,用电感耦合等离子体质谱法同时测定化妆品中铍(Be)、钛(Ti)、铬(Cr)、钴(Co)、镍(Ni)、砷(As)、硒(Se)、钼(Mo)、银(Ag)、镉(Cd)、锑(Sb)、铊(Tl)、铅(Pb)的含量。结果此法采用1.0μg/m L钪(Sc)、锗(Ge)、铟(In)、铋(Bi)作为内标元素,有效校正基体效应。其灵敏度高,各元素检出限在0.002~0.140 mg/kg之间;线性良好,线性相关关系均≥0.999;各元素的加标回收率在81.6%~119%。结论此法简便、快速、准确,结果令人满意,可用于化妆品中13种金属元素的测定,是能适用于一般实验室开展化妆品中元素检测的要求。     

中药煎制前后重金属含量测定及溶出特性研究

模拟传统煎药方式,制备中药水煎液,建立微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP- MS)测定5种药材及其水煎液中6种重金属元素Pb、Cd、Cr、Cu、As、Hg含量的方法,研究并优化了微波消解条件及(ICP- MS)的各项技术参数.被测元素检出限为0.0001 ～0.003 μg/L,测定结果的相对标准偏差为1.8～3...