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提出了气相色谱法测定食品中仲丁灵残留量的方法。样品用正己烷-丙酮(1+1)混合液提取,提取液经凝胶渗透色谱和固相萃取净化。用DB-1701色谱柱分离,电子捕获检测器测定。仲丁灵的质量浓度在10.0~500μg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为1.4μg·kg-1。添加10,20,50μg·kg-1 3个浓度水平进行加标回收试验,回收率在84.2%~97.2%之间,测定值的相对标准偏差(n=8)在3.8%~15%之间。 相似文献
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根据碱性条件下羟自由基与luminol反应会产生化学发光而抗氧化剂能够清除羟自由基从而抑制发光的原理, 结合毛细管电泳技术, 建立了一种针对多组分共存体系中抗氧化组分的在线评价的新方法. 对这种毛细管电泳-间接化学发光检测技术, 优化化学发光的各种条件, 考察了抗氧化剂硫脲和麻黄碱的抗氧化活性, 采用曲线拟合求出它们对羟自由基的半数清除浓度(IC50), 得出抗氧化活性大小为麻黄碱>硫脲, 这与荧光分光光度法的结果一致. 该方法初步应用于评价中药槐米提取物化学组分的抗氧化活性. 相似文献
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目的建立桐油中重金属元素的电感耦合等离子体质谱(ICP—MS)检测方法。方法采用硝酸、双氧水、高氯酸消解法处理样品,用ICP—MS测定桐油中的12种重金属元素。结果12种重金属元素的检出限在0.0008—0.4746μg/L之间,样品回收率在88.9%-108.0%,方法精密度(RSD)为0.3%-7.8%。结论方法简便、快速、准确,可作为桐油中重金属元素含量检测方法。 相似文献
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基于毛细管电泳的黄芪抗氧化生物指纹图谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
根据评价抗氧化剂清除自由基能力的间接化学发光法,结合具有高效分离能力的毛细管电泳技术,建立了能表征中药抗氧化活性的生物指纹图谱。选取中药黄芪为研究对象,以黄芪甲苷为参照物峰,确定了6个共有峰,并首次测得黄芪甲苷对羟自由基的清除率。各共有峰相对迁移时间的RSD<1.5%,相对自由基清除率的RSD<8.4%,表明方法的精密度和重复性较好。7个产地的黄芪药材与道地药材具有良好的抗氧化活性相似度,相似度>96.5%。抗氧化生物指纹图谱对天然产物的质量控制与临床研究具有指导意义。 相似文献
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电感耦合等离子体质谱法测定多种中药材中十六种稀土元素的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定中药材中16种稀土元素的分析方法。采用微波消解对样品进行前处理,以115In作为内标消除基体干扰。16种稀土元素方法检出限为0.50~8.63μg/kg,在高、中、低3个添加水平下,平均回收率为70.5%~105.8%,相对标准偏差为0.6%~14.0%(n=8)。该方法可用于根茎类、叶类、花类、果实及种子类、全草类和皮类等多种中药材中16种稀土元素含量的测定。 相似文献
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