长光程光导池吸光光度法测定天然水中痕量铬

用二苯碳酰二肼，对光导光度法测定天然水中痕量铬进行了研究。在光导吸收池中，光可在６０％二甲亚砜水溶液中实现全反射。应用１００ｃｍ长的光导池，测定铬的线性范围为０．２－２０μｇ／Ｌ，同１ｃｍ收池比较，灵敏度提高二个数量级，方法有高的选择性，水中常见共存离子均不干扰。     

一种新型毛细管电泳柱端喷壁安培检测池

提出一种新型毛细管电泳柱端喷壁安培检测池。它制作简单，操作容易，具有很好的重现性和灵敏度。用这种安培检测池，可以不使用微动平台很容易地将工作电极与分离毛细管出口对准。为评价该安培检测池的分析性能，用毛细管电泳柱端安培检测法分别检测了酚、儿茶酚胺和芳香胺。考察了电动进样时间、分离电压以及毛细管出口与电极的间距对响应电流和分离效能的影响。通过对酚和儿茶酚胺测定的重现性、浓度线性范围及检出限的考察，结果表明该安培池是精密可靠的。同时，用该安培池对标准加入于血浆样品中的多巴胺（ＤＡ）、去甲基肾上腺素（ＮＥ）和原儿茶醛（ＰＡ）进行了测定，结果令人满意。     

新型微型电导池的研制及其地效应的消除

使用简便的方法制作了电极面积大、无死体积、分辨率高、检测限低的微型电导池;较好地消除了毛细管电泳ＣＥ）在柱 存在的共地效应,排除了在线检测时高压分离回路对电导检测回路的干扰。并对制作的躲开电导池的性能进行了测试。     

稀土离子及胺和氨基酸的高效毛细管区带电泳电导检测

用自制高效毛细管电泳装置研究毛细管电泳电导检测，由用阴离子交换膜管制作的导电接口连接电泳毛细管和电导池，高电压被有效隔离，实现柱后电导检测，用长６０ｃｍ、内径５０μｍ石英毛细管，以ｐＨ４．０的７×１０￣（－３）ｍｏｌ／ＬＮａＡｃ￣（－２）×１０￣（－３）ｍｏｌ／ＬＨＩＢＡ－ＨＡＣ溶液为载体，在１８ｋＶ电压下，轻重三种稀土Ｎｄ、Ｇｄ、Ｙｂ的混合物８ｍｉｎ内完成分离检测。用上述毛细管，以ｐＨ为５．８的５×１０￣（－３）ｍｏｌ／ＬＮａＡｃ－ＨＡＣ溶液为载体，在２０ｋＶ电压下乙二胺、三乙胺、组氨酸、谷氨酸混合有机物７．５ｍｉｎ内完成分离检测。     

毛细管微池激光热透镜光谱分析方法研究

采用毛细管为测定微池,研究了毛细管微池激光热透镜光谱分析方法。理论上给出了毛细管微池激光热透镜光谱分析表达式。探讨了毛细管微池光反射的影响及其在光路位置特征、有机溶剂增强效应等。应用毛细管微池激光热透镜光谱分析于钼蓝法测定磷和浊点萃取测定孔雀石绿。结果表明建立的毛细管微池激光热透镜光谱分析方法,具有简单易行、高灵敏度的特点,适用于微量样品的分析测定。该研究不仅对于微量样品的测定具有应用价值,而且对于激光热透镜光谱分析法在绿色分析化学中的应用具有积极的促进作用。     

利用毛细管效应的反射式显微红外光谱电化学池的设计与表征

报道一种新型的适用于水和非水溶剂的反射式现场显微红外光谱电化学池。该池利用毛细管效应来克服显微池中溶剂挥发和除氧的困难，保证电解薄层能长时间保持浸润和良好的工作状态。安装了５０μｍ直径的铂微盘工作电极，分别在水溶液和二氯甲烷溶液中，用Ｆｅ（ＣＮ）６＾４－／３－和二茂铁体系进行了表征。     

毛细管超薄池光度吸附测量新技术

在毛细管超薄池光度检测中首次采用吸收光强测量新技术,显著提高了测量的灵敏度和改善了信噪比。在内径50μm的石英毛细管超薄池以及由石英光导纤维构成的十字交叉超薄光学吸收池上,分别测量了系列高锰酸钾溶液吸收光强。吸收光强与高锰酸钾溶液浓度之间呈现良好的线性关系。对于10μg/mL的高锰酸钾稀溶液,毛细管超薄池吸收光强测量的信噪比相对于吸光度测量的有较大的改善。十字交叉池的光程约为40μm,容积约为0.02μL,具有较大的光能量,可望发展成为一种新型的电泳光度检测池。     

毛细管的交流阻抗特性研究

采用交流阻抗法研究了电容耦合非接触电导检测池毛细管的阻抗特性,分别考察了电极连接方式和毛细管内径对检测池阻抗的影响.实验表明:高频时,除去毛细管外层保护层会使检测池的阻抗减小,有助于检测器灵敏度的提高;采用铜箔作电极能够有效地消除电极与毛细管壁之间的空隙,使得检测池在低频时阻抗减小.随着毛细管内径的变大,阻抗依次减小.通过Zview软件拟合,提出的简单的拟合等效电路为R(RC)CPE.     

毛细管超薄池光度吸附测量新技术

在毛细管超薄池光度检测中首次采用吸收光强测量新技术,显著提高了测量的灵敏度和改善了信噪比。在内径50μm的石英毛细管超薄池以及由石英光导纤维构成的十字交叉超薄光学吸收池上,分别测量了系列高锰酸钾溶液吸收光强。吸收光强与高锰酸钾溶液浓度之间呈现良好的线性关系。对于10μg/mL的高锰酸钾稀溶液,毛细管超薄池吸收光强测量的信噪比相对于吸光度测量的有较大的改善。十字交叉池的光程约为40μm,容积约为0.02μL,具有较大的光能量,可望发展成为一种新型的电泳光度检测池。     

毛细管电泳泡状检测池的制备及性能考察

采用局部成泡法自行制备毛细管电泳仪用泡状检测池。与普通圆柱形检测池相比,采用泡状池,检测信号可以提高６倍。对照讨论了泡状对电泳过程的影响。     

新型安培检测毛细管电泳微系统

将电极、６ｃｍ分离毛细管、缓冲池、检测池集成于８．４×５．０ｃｍ有机玻璃片上,制作了一个毛细管电泳微系统。以碳纤维微盘电极作为工作电极,采用三电极体系柱端检测了１×１０－４ｍｏｌ／Ｌ多巴胺（ＤＡ）,具有良好的重现性,检测限３．６×１０－８ ｍｏｌ／Ｌ,线性范围５×１０－７～１×１０－４ｍｏｌ／Ｌ,并在该系统上分离了邻苯二酚（ＣＡ）和多巴胺的混合物。     

外反射式微薄层现场显微红外光谱电化学池设计

本报道一种能很好适用于固态分析了现场研究的外反射式微盘电极薄层显微红外光谱电化学池设计。该池使用１００μｍ直径微铂盘工作电极，银盘参比电极和同心环形辅助电极。在ＰＥＧ４００／ＬｉＣＬＯ４体系中，池参数为：薄层厚０．６μｍ，表观薄层电阻１４ｍΩ，充电电容４×１０＾３ｐＦ，时间常数６０ｍｓ，并测得常温下Ｆｅ（ＣＮ）６＾３－／４－的表观扩散系数４×１０＾－７ｃｍ＾２／ｓ，获了良好分辨Ｆｅ（ＣＮ）６＾３     

毛细管电泳的原理及应用（第二讲）毛细管电泳的原理及应用

 毛细管电泳的原理及应用（第二讲）毛细管电泳的原理及应用罗国安，王义明（清华大学生命科学与工程研究院，清华大学化学系北京１０００８４）１概述毛细管电泳（ＣＥ）除了比其它色谱分离分析方法具有效率更高、速度更快、样品和试剂耗量更少、应用面同样广泛等优点外，其仪器结构也比高效液相色谱（ＨＰＬＣ）简单。ＣＥ只需高压直流电源、进样装置、毛细管和检测器。前三个部件均易实现，困难之处在于检测器。     

高效液相色谱法和毛细管电泳法测定甘草制品中甘草酸的含量

分别用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）、毛细管区带电泳法（ＣＺＥ）、胶束电动毛细管色谱法（ＭＥＣＣ）测定了甘草制品中甘草酸的含量。对ＨＰＬＣ,ＣＺＥ,ＭＥＣＣ的分析条件作了一些选择实验,结果表明ＭＥＣＣ法与ＨＰＬＣ法分析数据接近、比较准确,而且前者比ＨＰＬＣ法分离效率高、溶剂用量少,是一种很有发展潜力的分析方法。     

毛细管电泳的原理及应用（第三讲）毛细管电泳的柱技术

毛细管电泳的原理及应用（第三讲）毛细管电泳的柱技术王义明,罗国安（清华大学化学系,清华大学生命科学与工程研究院北京１０００８４）关键词毛细管电泳,柱技术１概述毛细管电泳（ＣＥ）的分离和检测过程均在毛细管内完成,所以说毛细管是ＣＥ的核心部件之一。早期对毛细管的研究集中在毛细管直径、长度、形状和材料方面。采用细柱可减少电流及自热,而且能加快散热,以保持高效分离;但会造成进样、检测及清洗上的困难,也不利于对吸附的抑制,故现在一般采用２５～１００μｍ内径的毛细管。     

分子相互作用的毛细管区带电泳/迎头分析研究

以生命科学中提出的对分离和定量分析有较高要求的研究课题为目标,将迎头分析（ＦＡ）与毛细管区带电泳（ＣＺＥ）相结合,运用毛细管区带电泳／迎头分析（ＣＺＥ／ＦＡ）技术,进行碱性药物ｐｒｏｐｒａｎｏｌｏｌ与人血清白蛋白（ＨＳＡ）平衡体系中相互作用参数的研究 。     

毛细电泳安培检测技术进展

对毛细管电泳离柱和柱端安培检测方式、不同形式电极在安培检测中的应用、安培检测在芯片毛细管电泳中的应用、安培检测池等内容进行了总结和讨论，并预测了安培检测技术未来发展方向。     

无胶筛分毛细管电泳分析几百个碱基对核酸的条件优化

通过正交设计实验综合分析了内充羟丙基甲基纤维素（ＨＰＭＣ）无胶筛分毛细管电泳中的分离场强、ＨＰＭＣ浓度、柱长度和柱内径对核酸分离的影响。结果表明,柱长度越长、柱内径越小、分离场强越小,分离效果越好。考虑实际情况,为能在短时间内使几百个碱基对的核酸得到有效分离,一般选择３７ｃｍ×７５μｍｉ．ｄ．的涂壁毛细管、柱内质量浓度为８ｇ／Ｌ的ＨＰＭＣ、场强为３２４Ｖ／ｃｍ的条件,并在此种条件下分析了ＡｐｏＢ１００基因的低浓度聚合酶链式反应（ＰＣＲ）扩增产物（７１０ｂｐ）。     

任意多阶梯度场强毛细管凝胶电泳中谱带的迁移和展宽

在自行制备的毛细管凝胶电泳柱上，通过实验考察毛细管凝胶电泳（ＣＧＥ）中场强（Ｅ）和组分迁移率（μ）的关系，发现在一般ＣＧＥ使用的场强范围内，μ随Ｅ增大而成近似线性的增加。并讨论了产生这种现象的原因。以此为基础提供了任意多阶梯度场强毛细管凝胶电泳中组分的迁移时间和距离的计算公式，用于编制计算机程序。     

高效毛细管电泳的电导检测和紫外光度检测研究

本文自制商效毛细管电泳装置.研究了毛细管区带电泳电导检测和毛细管胶束电动色谱紫外光度检测。在电导检测中,制作铂丝微电导池,并由用电池隔膜制作的导电接口连接电泳毛细管和电导池,高压被有效隔离,实现柱后电导检测,用内径200μm、长70cm(到接口)石英毛细管在10kV电压下分离检测Li~-、Na~-、K~-。在电动色谱中将高效液相色谱仪与高压电源组成电泳装置,用内径100μm,长50cm(到检测器)石英毛细管和SDS胶束溶液在14kV电压下分离检测电中性化合物。