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相似文献
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1.
选用聚丙烯酸系D730、FPA98和聚(苯乙烯-二乙烯苯)系的D201强碱型阴离子交换树脂作为吸附剂,系统研究单宁酸、五倍子酸在上述3种阴离子交换树脂上的吸附行为与机理。吸附等温线表明,聚丙烯酸系阴离子交换树脂对单宁酸的吸附性能优于聚苯乙烯-二乙烯苯系阴离子交换树脂,而聚(苯乙烯-二乙烯苯)系阴离子交换树脂对五倍子酸有较高的吸附容量。虽然3种阴离子交换树脂对单宁酸的吸附均为熵推动的自发吸附过程,静电引力是主要吸附作用力,但是在吸附过程中除离子交换作用外,D730和FPA98骨架上的羰基与单宁酸有较强的氢键作用,而D201骨架上的苯环与五倍子酸也存在着"π-π"共轭作用,从而提升离子交换树脂对鞣酸类物质的吸附性能。因此,影响离子交换树脂吸附性能的不仅是交换容量,其骨架结构对吸附性能也有较大影响。另外,上述吸附作用也会影响树脂吸附饱和后的脱附性能,相比较聚(苯乙烯-二乙烯苯)系强碱型阴离子交换树脂,聚丙烯酸系强碱型阴离子交换树脂有更好脱附性能。  相似文献   

2.
本文报导了五种不同品种阴离子交换树脂,在60℃和70℃下热降解性能试验,结果证明大孔强碱Ⅰ型阴离子交换树脂的耐热性能最佳,这为高温凝结水净化处理选用树脂,提供了依据。  相似文献   

3.
自制了大孔球形纤维素基阴离子交换树脂(PSC-AN),并利用化学转化法成功制备了大孔球形纤维素基磁性阴离子交换树脂(PSC-MAN)。对影响树脂质量磁化率的几个主要因素进行了探讨,实验确定最佳制备条件为:铁盐的配比为1∶10,EDTA的浓度为0.005 mol/L。对树脂的结构和性能进行了研究,表明化学转化法制备大孔球形纤维素基阴离子交换树脂(PSC-MAN)磁性强,在碱液中相当稳定,树脂磁化前后交换容量分别为Q前=1.33 meq/g、Q后=1.16 meq/g,即树脂基的交换容量基本不受磁化过程的影响。  相似文献   

4.
为了改进提取甜菊甙(糖)所用的阴离子交换树脂的脱色能力和抗污染能力,作者选用合适的致孔剂进行苯乙烯、二乙烯苯和极性单体的多元悬浮共聚,然后进行氯甲基化和胺化,合成了多种阴离子交换树脂。与D280树脂相对照进行树脂性能测试,筛选出了对甜菊甙脱色容量较大和再生效果较好的E—04树脂。  相似文献   

5.
脱色树脂性能研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
本文合成了对色素具有高只附容量,强选择性的大孔阴离子交换树脂,详细讨论了影响树脂脱色性能的各种因素。结果表明:树脂的孔结构,功能基结构对其脱色性能有很大影响,并在此基础上进行了一些理论分析。  相似文献   

6.
叔胺弱碱树脂的强度研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了影响苯乙烯系叔胺弱碱性阴离子交换树脂性能的诸因素.提出了经二甲胺胺化 后所形成的胺基桥是影响树脂强度的主要原因的观点.用磷酸一渗磨圆球率方法对树脂进行强 度检验,使强度数据更为可靠.  相似文献   

7.
稀土元素与EDTA形成配合物Ln(edta),在阴离子交换树脂的作用下,稀土元素与EDTA有明显不同的结合性。使用强碱性的凝胶和大孔径聚丙烯酸酯阴离子交换树脂:Amberlite IRA 458和Amberlite 958;以及弱碱性凝胶聚丙烯酸酯阴离子交换树脂:Amberlite IRA-68对Nd^3 与EDTA形成的配合物中吸收和层析出Y^3 进行实验研究。实验表明,弱碱凝胶聚丙烯酸酯阴离子交换树脂Amberlite IRA-68比强碱凝胶聚丙烯酸酯阴离子交换树脂更有效。  相似文献   

8.
含三乙烯二胺强弱碱功能基阴离子交换树脂的制备及其吸附性能;三乙烯二胺; 强弱碱基阴离子交换树脂; 滴定曲线; 苯甲酸; 吸附性能  相似文献   

9.
耐高温强碱阴离子交换树脂研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
羟型强碱阴离子交换树脂的最高使用温度一般为60□,三菱化学公司研究制备了能耐受100□高温的强碱阴离子交换树脂.本文对近年来强碱阴离子交换树脂在热稳定性方面的改进及提高做简要概述.  相似文献   

10.
选用磁性丙烯酸系阳离子交换树脂(NDMC)、磁性丙烯酸系阴离子交换树脂(NDMP)对Cu(II)、Ni(II)和丹宁酸(TA)复合组分污染物进行了去除实验。通过改变树脂组合方式,优选出的最佳工艺为NDMC与NDMP混合吸附的NDMC+NDMP工艺。在最优条件下,该工艺能够同时高效去除Cu(II)、Ni(II)和丹宁酸复合污染物,三者去除率可分别达到84.3%、74.5%和93.0%。进一步对比分析了预负载实验与共去除实验的性能规律,推测出NDMC树脂共去除重金属离子和溶解性有机物(DOM)的作用机制,包括磁性颗粒对Metal-DOM络合物的吸附作用以及固相负载重金属离子与DOM的络合作用,且前者为主导作用方式。  相似文献   

11.
阴离子交换树脂的再生型率和碳酸型率是表征阴离子交换树脂的重要技术指标,文章在改进和优化ASTM D2187方法的原理和检测步骤的基础上,介绍了一种新的阴离子交换树脂再生型率和碳酸型率测定方法。该方法原理科学,适用范围广,重复性好,检测精度高,可操作性强,可用于再生型阴离子交换树脂、运行中及再生后的阴离子交换树脂的检测。  相似文献   

12.
离子交换纤维对亚硫酸法糖汁脱色性能研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了强碱性阴离子交换纤维对亚硫酸法清净糖汁的脱色性能.对沉清工段清汁的脱色效果和影响因素进行了研究.结果表明,阴离子交换纤维对沉清汁的脱色效果明显,脱色后清汁色值低于30 oSt.再生液洗脱再生反复使用90次后,脱色效果达84%.与717强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂相比具有脱色容量高、脱色速度快、再生速度快和抗污染能力强等优点.通过离子交换纤维的脱色处理,亚硫酸法清净糖汁可以达到制备优质糖的要求.  相似文献   

13.
对凝结水处理用离子交换树脂的有机溶出物的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对具有代表性的凝结水处理阳、阴各十种离子交换树脂有机溶出物的量及溶出规律进行了测定,同时就阳树脂溶出物对阴离子交换树脂的污染,以及通过再生、碱性盐水复苏对此污染的去除,也作了试验测定。  相似文献   

14.
以大孔型苯乙烯系三丁胺胺化强碱性阴离子交换树脂为催化剂,催化苯乙腈的α-丁基化反应,研究了反应温度,催化剂用量和反应时间等因素对反应产率的影响。并考察了催化剂的重复使用性能,结果表明:在优化条件下,该催化剂催化苯乙腈的α-丁基化反应产率高达88%以上,且催化剂具有良好的重复使用性能。  相似文献   

15.
金属离子负载修饰阳离子树脂在酯化反应中的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
将催化精馏中常用作催化填料的强酸性阳离子交换树脂用金属离子负载修饰后,考察了树脂催化性能的改变及树脂结构对催化性能的影响。实验表明,经修饰后树脂的催化能力都高于原树脂,在不分水的情况下,合成乙酸乙酯时乙酸的转化率最高可达73%,具有很好的选择性,金属离子能与树脂的磺酸基团产生络合,提高了树指的催化性能,所形成的新酸中心不会被阳离子交换而失活。  相似文献   

16.
大孔树脂在癸二酸脱色工艺上的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文总结了使用D251×6大孔强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂对癸二酸进行脱色的各工序的工艺条件,操作方法及技术经济效果。  相似文献   

17.
根据Donnan膜平衡模型及外推法提出弱碱性阴离子交换树脂本征解离常数的测定方法。并测得大孔丙烯酸系弱碱性阴离子树脂D705的本征解离常数的负对数pK_b~(int)为3.72士0.04,结果表明,Marinsky在测弱酸性阳离子树脂的pK_a~(int)时,引入交换剂相中H~+及Na~+的活度系数相等的假定并非必要。  相似文献   

18.
用离子交换树脂脱除氨基酸与盐混合液中的盐   总被引:10,自引:0,他引:10  
在用蛋白质酸性水解备氨基酸时,因中和残留的酸会使水解液中带入大量的盐。在进一步用离子交换色谱法分离混合氨基酸时,首先需脱掉其中的盐。本文用苯乙烯系强酸性阳离子交换树脂的盐型柱,根据氨基酸与苯乙烯系强酸性阳离子交换树脂之间既存在离子间的静电作用,又存在疏水作用,且二者之间存在协同作用,而盐在盐型苯乙烯系强酸性阳离子交换树脂柱上不保留的原理,用水作为洗脱剂,使盐和氨基酸(配制的盐和氨基酸混合液及含盐的毛发水解液)得到分离,本方法脱除氨基酸中的盐简单易行,用水作为洗脱剂即廉价由不造成污染,盐型树脂不用再生即可用于下次运行,研究了各种条件对分离性能的影响。  相似文献   

19.
本文综述由离子交换树脂为原料制备的聚合物离子型试剂.绝大多数的聚合物离子型试剂是用强碱性阴离子交换树脂制备的,它包括氧化剂、还原剂、20余种亲核试剂以及卤化剂等.约有40多种聚合物试剂可全由强碱性阴离子交换树脂制备.由强酸性阳离子交换树脂所制成的试剂只有数种.弱酸性阳离子交换树脂所制成的试剂,只是刚刚开始.弱碱性阴离子交换树脂可制成的试剂几乎没有.  相似文献   

20.
本文探讨了用二甲胺胺化的大孔弱碱性阴离子交换树脂,在胺化过程中,不同的反应温度对树脂强碱基因含量及全交换容量的影响.  相似文献   

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