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甲胺基阿维菌素苯甲酸盐微胶囊的制备与表征 总被引:6,自引:1,他引:5
以三聚氰胺-甲醛树脂为壁材,采用原位聚合法制备了甲胺基阿维菌素苯甲酸盐微胶囊,研究了三聚氰胺与甲醛的质量比、芯壁比、乳化剂、搅拌速度与时间、pH值、温度等因素对微胶囊形成的影响,对制备的微胶囊进行了表征,测定了甲维盐微胶囊化前后的光解率。结果表明,三聚氰胺与甲醛质量比为1∶2、芯材与壁材质量比为3∶2、以质量分数1%羟乙基纤维素(HEC)为乳化剂、在1000r/min搅拌速度下、pH=5.0和50℃保温2h可制备出形貌较好、平均粒径4.4μm的甲维盐微胶囊。红外光谱分析证明,甲维盐已完全被包覆在微胶囊中。紫外分光光度法测定其缓释性能良好。光解实验表明,微胶囊化可有效降低甲维盐原药的光解。 相似文献
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硒-硫氰酸钾-罗丹明B-明胶-OP体系分光光度法测定微量硒 总被引:6,自引:0,他引:6
硒的分光光度法一般采用硒试剂作显色剂,其灵敏度低,操作繁琐。硒-硫氰酸盐-丁基罗丹明B-吐温-20体系分光光度法测定微量硒的灵敏度较高 ̄[1],在该文的基础上,本人研究出硒-硫氰酸钾-罗丹明B-明胶-OP体系分光光度法,具有灵敏度高,稳定性好,操作简便等特点。研究结果表明:在明胶-乳化剂OP存在下,控制溶液pH3.8,用硫脉作还原剂,EDTA为掩蔽剂,硒与硫氰酸钾及罗丹明B生成三元配合物,配合比Se(Ⅳ):CNS ̄-:RB=1:6:4,最大吸收波长为606nm,硒含量在0~3μg/25mL服从比尔定律,ε_(606)=7.9×10 ̄5L.mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。用于矿泉水中微量硒的测定。 相似文献
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柴油乳状液与微乳液的制备及节能效果研究 总被引:12,自引:0,他引:12
研究了用非离子表面活性剂制备含水柴油乳状液和微乳液伯条件,测定了掺水柴油在不同燃料条件下的放热量,结果表明,在供氧充分的条件下,水的掺入对燃烧热无贡献,若在大气中燃烧,掺水柴油以喷燃方式进料,一般掺水量以10-20%(W/W)时燃烧效率较高,若水中含有某些金属离子,掺水量达30%,仍有较高的热效率,柴油微乳液的稳定性虽比柴油乳状液好,但只要两者的水量相同,燃烧时的放热是相同。 相似文献
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硒—硫氰酸钾—罗丹明B—明胶—OP体系分光光度法测定微量硒 总被引:4,自引:1,他引:4
硒的分光光度法一般采用硒试剂作显色剂,其灵敏度低,操作繁琐。硒-硫氰酸盐-丁基罗丹明B-吐温-20体系分光光度法测定微量硒的灵敏度较高^[1],在该文的基础上,本人研究出硒-硫氰酸钾-罗丹明B-明胶-OP体系分光光度法,具有灵敏度高,稳定性好,操作简便等特点。研究结果表明:在明胶-乳化剂OP存在下,控制溶液pH3.8,用硫脲作还原剂,EDTA为掩蔽剂,硒与硫氰酸钾及罗丹明B生成三元配合物,配合比S 相似文献
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5-Br-PADAB分光光度法测定钯 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了4-(5-溴-2-吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯(简称5-Br-PADAB)分光光度法测定微量钯的反应,在乙酸介质中Pd(Ⅱ)与5-Br-PADAB生成紫红色络合物,确定了分光光度法测定钯的新体系。在实验条件下试剂的最大吸收峰位于438nm处,络合物的最大吸收峰位于564nm处,表观摩尔吸光系数ε=5.20×10-4L/mol.cm,用等摩尔连续变化法、摩尔比法测得络合比n(Pd(Ⅱ))∶n(5-Br-PADAB)=1∶1,钯离子的量浓度在4.27×10-8~1.54×10-5mol/L时,服从Beer定律。试验了30种离子在一定量下不干扰测定。 相似文献
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乳化剂对聚硅氧烷乳液稳定性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了乳化剂烷基酚聚氧乙烯醚(OP)、烷基聚氧乙烯醚和烷基季铵盐对聚硅氧烷乳液聚合的影响。采用复合乳化剂可以提高乳液稳定性。结果表明:①在以D4、N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷为原料的乳液聚合中。当非离子型乳化剂烷基聚氧乙烯醚和离子型乳化剂烷基季铵盐复合使用时,二者性能互补,产生协同效应,可使聚合物乳液具有很大的稳定性。②在实验选定的乳化剂中,非离子型烷基聚氧乙烯醚乳化剂用量为80mL(含量为0.05g/mL)、离子型烷基季铵盐乳化剂为60mL(浓度为0.05g/mL)时。其乳液的电解质稳定性、pH稳定性、冻融高温稳定性和离心稳定性等较好。 相似文献
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磁化后掺水乳化重油分散度的实验研究 总被引:2,自引:2,他引:0
乳化重油的分散相(水)微粒大小对重油掺水乳化燃烧技术的应用效果有很大影响,本人在过去实验的基础上,用光学反射显微镜法对磁场作用下掺水乳化重油中分散相(水)的分散度进行了测定,研究了乳化重油的分散度与磁场强度、温度以及流速之间的关系,实验结果表明:磁化后有利于乳化重油的微细化,且效果比较显著;温度的升高有利于分散相(水)的微细化,兼顾能耗和燃油的发泡、沸腾现象,以及磁化后温度的升高对分散度的影响减少,有一个合理的温度范围;磁化后分散度与流速的关系呈峰值关系,本实验中流速较佳值为8m/s;磁场强度的增大也有利于微细化,磁场强度太高或太低均不会取得太好的处理效果,在1000GS-1400GS范围内为宜。 相似文献
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对GB 11892 - 1989《水质 高锰酸盐指数的测定》中酸性高锰酸钾氧化法测定水中高锰酸盐指数的测量不确定度进行了评定。通过对测量重复性、滴定管、移液管、标准溶液浓度等影响测量结果的不确定度分量的分析和量化 ,求得水中高锰酸盐指数测定结果的相对合成标准不确定度为 1.10× 10 -2 。 相似文献
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对生物探针与脱氧核糖核酸(DNA)的结合模式及有机染料分光光度法测定DNA的研究进展进行了综述。引用文献71篇。 相似文献
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生活饮用水总硬度测量结果的不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
对乙二胺四乙酸二钠滴定法测定生活饮用水总硬度的测量不确定度进行评定。分析了测量重复性、标准溶液的浓度、滴定管、取样等因素对总硬度测量不确定度的影响,求得生活饮用水总硬度测定结果的相对合成标准不确定度为2.74×10-3。 相似文献
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对铕测定方法的近期进展作了评述,涉及的测定方法有荧光光度法、吸光光度法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X-射线荧光光谱法、质谱法及伏安法等。还对该领域的研究动态作了简要讨论(引述文献59篇)。 相似文献
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热塑性塑料熔体质量流动速率测量不确定度的评定 总被引:1,自引:0,他引:1
以聚乙烯为例讨论了热塑性塑料熔体质量流动速率测量不确定度的来源,依据JJF 1059-1999对熔体流动速率测试过程中的测量不确定度分量进行了分析和评定。7149型聚乙烯熔体质量流动速率测量结果的扩展不确定度为0.096 g/(10 m in)。 相似文献
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本文研究了氧、温度和4-甲基-4-苯基-2-戊酮(Mpp)对乙醇辐解的影响。Mpp在实验使用的浓度范围内对乙醛的G值没有影响, G(2,3-丁二醇)值随Mpp浓度增加而下降, 最后达0.9恒值。使用Mpp求得原初过程形成的G_(H_2)=1.9, 动力学处理求得G_H=2.4, k_(12)/k_(11)=(11.9±1.8)×10~3。实验证明Mpp清除了体系中的H原子, 抑制了CH_3CHOH自由基的形成, 从而抑制了2,3-丁二醇的生成, 但不影响乙醛的产额。这一研究否定了传统文献所述的在γ辐解乙醇时相当量的羟乙基自由基歧化反应生成乙醛。本文还对乙醇γ辐解机理进行了讨论, 并求得了乙醇辐解的物料平衡。 相似文献
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