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鬼臼毒素(1)是一种天然有机化合物,广泛存在于多种植物体内[‘j.人们已对其本身和衍生物的合成、理化性质、生理活性及立体结构等进行了深人研究,并相继开发出VP-16-ZI3、VM-26[’1等抗癌药物.我国具有丰富的鬼臼毒素资源,为了开辟利用鬼臼毒素资源的新途径,我们设想,将鬼臼毒素进行适当的结构修饰,使其转化成象6那样构型确定、具有双齿结构的二醇类及氨基醇类鬼臼毒素衍生物,以期望开发出一类新的手性配体,探索其在不对称合成中的应用.为此,我们需要大量的4-O一乙基表鬼臼苦(5)作为合成手性配体的中间体.据文献… 相似文献
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鬼臼毒素(Podophyllotoxion)是从盾叶鬼臼(Podophyllum peltatum)和西藏鬼臼(P.emodi)等植物中提取分离的一种具有显著的抗肿瘤、抗病毒活性作用的活性成分,在我国资源丰富.西北农林科技大学无公害农药研究服务中心首次发现并报道了柏科圆柏属植物砂地柏的杀虫活性.从1999年以来,我们对该类植物进行了比较系统的研究,已证明鬼臼毒素(Podophyllotoxin)及脱氧鬼臼毒素(deoxypodophyllotoxin)为其重要的活性成分[1].基于在农药分子中引入二芳醚结构可以显著改善农药的理化性质和生物活性(如:提高光学稳定性、降低对哺乳动物的毒性,扩大生物活性谱等特点)[2],我们设计合成了含有鬼臼类二芳醚的十个新化合物,可望得到高效低毒的具有显著活性的农药[3],该类化合物结构经IR,1H NMR,13C NMR,ESI-MS,HRMS等所证实.其合成路线如下: 相似文献
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2-氨基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物的快速平行合成法 总被引:3,自引:0,他引:3
咪唑啉酮衍生物是一类具有良好生物活性和药理活性的杂环化合物 [1,2 ] ,尤其是一些 2 -氨基咪唑啉酮表现出良好的杀菌、抗炎及抗癌活性 [3 ,4 ] .从自然界如一些海洋生物中可分离得到含 2 -氨基咪唑啉酮结构的生物碱 [5,6] .最近 ,组合化学方法广泛地应用于有机合成 ,它包括固相合成法和液相合成法[7~ 9] .我们曾应用氮杂 Wittig反应制得 2 -氨基取代咪唑啉酮衍生物 ,部分化合物表现出一定的抑菌活性 [10 ,11] .本文进一步报道应用液相平行反应法快速合成 2 -氨基 - 4H-咪唑啉 - 4-酮衍生物 (4) .该方法应用烯基膦亚胺 1与苯基异氰酸酯的… 相似文献
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苯并硫氮杂(艹卓)是一类具有多种生理活性的七元杂环化合物,近年来,其各类衍生物的合成及性质的研究受到人们的关注[1~5].我们曾用氯乙酰氯与1,5-苯并硫氮杂(艹卓)反应合成了具有两个活性结构单元的1,5-苯并硫氮杂(艹卓)-β-内酰胺衍生物,并发现其产物具有确定的构型[6].为了研究可能具有更好生理活性的α-烃基-β-内酰胺的杂(艹卓)衍生物,我们合成了4个新的苯基取代的杂(艹卓)衍生物(Ⅱa-Ⅱd),研究了它们的谱学特征和立体结构. 相似文献
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鬼臼类自旋标记衍生物GP-7具有较好的抗癌活性及较小的毒性,按照Sosnovsky的学说[1],我们合成了GP-1及其还原产物并研究了该类药物的活性与作用机理[2].作为该工作的继续,我们合成了其还原产物GP-7-OH及GP-7-H并通过FAB,1H NMR,13C NMR对它们结构做了确定-合成路线如右图. 相似文献
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根据鬼臼毒衍生物和 5 氟尿嘧啶的抗癌机理和构效关系 ,合成了 7个新的 4β 5 氟尿嘧啶取代 4′ 去甲表鬼臼毒衍生物 .在抑制金属基质蛋白酶I和胶原酶I活性测试中 ,化合物 2 .4和 2 .6的抑制活性比鬼臼乙叉甙 (VP 16 )和5 氟尿嘧啶 (5 Fu)强 3倍和 5倍 ,在治疗癌细胞转移方面值得进一步探讨 . 相似文献
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根据鬼臼毒衍生物和5-氟尿嘧啶的抗癌机理和构效关系,合成了7个新的4β-5-氟尿嘧啶取代4'-去甲表鬼臼毒衍生物.在抑制金属基质蛋白酶I和胶原酶I活性测试中,化合物2.4和2.6的抑制活性比鬼臼乙叉甙(VP-16)和5-氟尿嘧啶(5-Fu)强3倍和5倍,在治疗癌细胞转移方面值得进一步探讨. 相似文献
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在微波作用的无溶剂条件下,由4β-叠鬼臼毒素与炔烃反应,合成了8个含有 1,2,3-三唑的鬼臼毒素衍生物,并用IR, ~1H NMR, MS确定了这些化合物的结构。 该反应操作简单,产率较高,副产物少,同时具有原子经济性。 相似文献
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鬼臼(podophyllotoxin)及其衍生物在抗癌方面表现出良好的活性。最近,Lopez-perez等人研究了合成的鬼臼羧酸酯类化合物的细胞活性,发现鬼臼的4位降冰片烯酯化合物在对P-388,A-549,HT-29和MEL-28有较母体鬼臼强3~5倍的活性[1],因此引起了人们对鬼臼酯类化合物抗癌活性与结构特点 相似文献
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新的4’-去甲表鬼臼衍生物的合成及其抗癌活性 总被引:1,自引:0,他引:1
根据鬼臼毒衍生物和5-氟尿嘧啶的抗癌机理和构效关系,合成了7个新的4β- 5-氟尿嘧啶取代-4’-去甲表鬼鬼臼毒衍生物。在抑制金属基质蛋白酶I和胶原酶I 活性测试中,化合物2.4和2.6的抑制活性比鬼臼乙叉甙(VP-16)和5-氟尿嘧啶( 5-Fu)强的3倍和5倍,在治疗癌细胞转移方面值得进一步探讨。 相似文献
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根据鬼臼毒衍生物和5-氟尿嘧啶的抗癌机理和构效关系,合成了7个新的4β- 5-氟尿嘧啶取代-4’-去甲表鬼鬼臼毒衍生物。在抑制金属基质蛋白酶I和胶原酶I 活性测试中,化合物2.4和2.6的抑制活性比鬼臼乙叉甙(VP-16)和5-氟尿嘧啶( 5-Fu)强的3倍和5倍,在治疗癌细胞转移方面值得进一步探讨。 相似文献