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用MNDO方法研究了1,1-二氯双硅烷的热分解反应,得到了两条反应途径及其过渡态,证明了1,1-二氯双硅烷的热分解是通过1,2-氢迁移和2,1-氢迁移实现的。 相似文献
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本文用 ̄(19)FNMR研究了Al(Ttfac)_3-aeac、Al(Ttfac)_3-Al(aeac)_3体系分子间配体交换反应,其中Ttfac为非对称二齿配体噻吩甲酰三氟丙酮,acac为对称二齿配体乙酰丙酮(CH_3-C-CH_2-C-CH_3).实验结果证实了新物种的产生,求得了交换反应的平衡常数、自由能,发现这一非对称二齿配体金属络合物与对称二齿配体金属络合物体系的配体交换反应平衡时各物种的摩尔分数服从随机统计分布,并讨论了结构与能量及交换反应平衡程度的关系。 相似文献
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本文考查了Fe(Ⅲ)-Ⅰ-、Cr(Ⅵ)-Ⅰ-及Cr(Ⅵ)-Ⅰ-Fe(Ⅱ)体系的反应曲线,证明由于Fe(Ⅱ)的引入,体系产生Cr(Ⅴ)中间体并快速氧化Ⅰ^-;通过实验确定Cr(Ⅵ)-I^--Re(Ⅱ)体系的化学计量关系,导出了诱导反应的机理及速率方程,并通过反应曲线的研究进一步证实了反应机理,对含铬废水中铬的测定起到一定作用。 相似文献
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本文利用^1HNMR,UV-Vis方法,研究了t-BuNO二聚体在有机溶剂及水溶液中的裂解反应产物,分析了其反应的动力学,提出了在非极性的有机相中t-BuNO二聚体为均裂反应,而在极性的水相中为均裂和异裂同时进行的竞争反应。 相似文献
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本文报道了λ-DNA三链结构水溶液的UV,CD,荧光及Raman等光谱特性。比较该三链新结构与单,双链DNA不同的光谱性质,确证了前者不同寻常的结构特征。 相似文献
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应用加压原位核磁共振技术,在反应温度75~80℃,反应压力1.0~2.0MPa,氘代苯溶剂和偶氮二异丁腈为引发剂的条件下,考察了磷化氢与十一烯酸,油酸,亚油酸,6-甲基-5-庚烯-2-酮和乙酸乙烯基酯的自由基加成反应,原位^31P NMR谱表明,除油酸和亚油酸之外的其它3种含端位双键(C=C)的含氧烯烃,均可与磷氢化发生加成反应而得到不同取代的含氧三价有机磷化合物,该反应仍为串行机理。 相似文献
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采用脉冲辐解动态吸收光谱法研究了Br^-2和Cl^-2自由在诱导氧化N-二异丙基磷酰化甲硫氨酸(NDM)水溶液的过程,结果表明:Br^-2和Cl^-2进攻NDM中的硫原子形成含硫三电子键NDM(S∴X)(X=Br,Cl)它们分别在400nm和390nm处有最大吸收峰,形成和衰变均呈一级反应,测定了不同条件下氧化反应的速率常数,推导了反应机理,并从分子结构观点与甲硫氨酸水溶液的Br^-2.Cl^-2 相似文献
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原位红外技术对胺类烷基化反应的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
用原位红外过程分析技术研究了异丙烷与环氧丙烷的N-烷基化反应。随反应的进行,反应物环氧丙烷826cm^-1处吸收光度的下降和产物们于1069cm^-1峰高的逐渐增加,可清楚反映出反应的进程、反应条件的影响和反应终点的判断。结果显示该技术是研究反应机理、动力学和优化反应条件的十分有力的手段。 相似文献
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在本次工作中,制备了纳米晶FeAlN和FeTaN薄膜。虽然两种膜都展示了软磁性,但是观察到了不同的单轴各向异性。微结构的测量揭示了Ta的添加导致了N的更高溶解度,并且导致了更大的晶格膨胀和更大的压缩应力。单轴各向异性来源于N原子在a-Fe点阵中的各向异性分布。Al更容易与N发生反应,所以FeAlN膜中的a-Fe比FeTaN中的要纯,并且其应力是张应力。两种薄膜不同的各向异性可以由它们不同的微结构来解释。 相似文献
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表面活性剂存在下借反应温差同时测定混合物中钯和铑 总被引:8,自引:1,他引:7
研究了Pd(Ⅱ)、Rh(Ⅲ)在乙醇、各种表面活性剂分别存在下与2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(3,5-diBr-PADAP)的显色反应,发现溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,于pH5.0~6.8HAc-NaAc缓冲介质中,Pd(Ⅱ)能于室温(RT)显色,其配合物经沸水浴加热(BT)后吸光度仅略有增加;而Rh(Ⅲ)必须在加热下才反应显色,,测Rh灵敏度高于已有文献值。测定了上述配合物组成,借此两显色反应所需温度差异,建立了同时测定Pd和Rh的速差动力学分析方法。该法简便灵敏,用于含Pd和Rh的合成混合物及催化剂分析,结果较满意。 相似文献
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利用脱氯缩合聚合法合成了聚(2-甲氧基-5-丁氧基)对苯乙炔(PMOBOPV),聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔(PMOCOPV)和聚(2-丁氧基-5-丁氧基)对苯乙炔(PDBOPV),聚(2-辛氧基-5-辛氧基)对苯乙炔(PD-COPV)4种发光材料。对反应体系的浓度,酸碱度,反应温度及时间等工艺条件和路线进行了细致的研究。结果表明:反应物的纯度,含量对合成产物的产率和性能有较大的影响;碱性是影响脱氯缩合反应的关键因素,而反应温度和时间对缩合反应影响则相对较小,在一定温度下当反应时间达到一定阶段后其转化率基本不变,对合成材料的化学结构,物理性能和发光特性进行了表征和检测。结果显示:非对称烷氧基取代PPV具有良好的溶解性,成膜性和稳定性;而对称性烷氧基取代PPV的溶解性和成膜性相对较差。以PMOBOPV为发光材料,采用旋涂工艺制作出单层和双层发光器件,并对器件的电致和光致发光性能进行了研究。 相似文献
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在豚鼠用植入内听道出口处的电极记录了调幅声诱发的复合听神经动作电位,并研究了在声参数系统地变化时反应与调制波之间的时序相关性。所用的调制波有三种:频率固定的连续或短段正弦波(频率范围40Hz-5kHz),频率变化的短段正弦波及小段语音信号。其它声参数变化范围为:载波500Hz-20kHz,调制深度5%-95%,强度20-90dBSPL。对于频率固定的连续或短段正弦调制波,在大多数参数条件下,反应与调制波之间的相关系数(r)相当高:0.80-0.95,在由于参数不适当、反应幅度下降时,r相应地变小。对于频率变化的短段正弦调制波,r在0.66-0.86之间变化。当用语音信号片段作调制波时,反应与调制波之间仍存在一定的相关性(r在0.50左右变化),表明对语音信息在耳蜗水平的编码,时间模式是有效的。文中对听觉时间机理的一些理论及技术要点作了讨论。 相似文献
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β修正光度法测定微量成分及络合比研究:Fe(Ⅱ)-EBT显色体系 总被引:1,自引:0,他引:1
郜洪文 《光谱学与光谱分析》1996,(3)
在pH4-5HAc-NaAc溶液中,Fe(Ⅱ)与铬黑T(EBT)反应,显色液由蓝变红色。反应较灵敏,EDTA和硫脲可使反应对Fe2+具有选择性。本文研究β修正光度法测定微量铁并计算其络合比,该方法能消除显色液中过量显色剂干扰,提高测定灵敏度、准确度和精密度,测定结果表明,铁-EBT络合比1:2,相对标准偏差RSD≤4.3%,回收率90.7~108%。适合于水及矿石、食品中铁的分析。 相似文献
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在水溶液中通过N-[2-(2'-氨基-乙氨基)乙基]草酰甲酯胺与硫酸铜反应合成了具有单核和桥联多核以及1,10-邻菲咯琳端接的标题配合物,测定了其红外光谱,并对主要的红外吸收带进行了归属。 相似文献
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UV,IR,ESR和荧光光谱法研究了N-烃基吖啶满和10,10’-二烃基-9,9’-联二吖啶烯与π-电子受体:DDQ、TCNQ、TCNE、CA的氧化反应过程,提出了它们的氧化反应机理。 相似文献