邻二氮菲－溴甲酚绿三元配合物分光光度法测定肿瘤中微量锌

本文介绍锌和邻二氮菲－溴甲酚绿在氨性缓冲液中形成三元配合物增溶于聚乙烯醇ＰＶＡ＿（１２４）体系，直接在水相中测其吸光度。配合物最大吸收位于６１２ｎｍ处，表观摩尔吸光系数ε＿（６１２）＝１．６３×１０￣６Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。锌浓度在０－１．２μｇ／２５ｍＬ范围内与吸光度呈线性关系。用此法分析良／恶性肿瘤细胞切片中锌含量，获得良好的结果。     

金属卟啉螯合体系偏最小二乘荧光光度法同时测定锌镉铅

本文首次用偏最小二乘法解析超高灵敏多元金属卟啉螯合体系的重叠荧光光谱，提出了同时测定痕量锌镉铅的计算分析方法。在强碱性介质中，在Ｔｗｅｅｎ－８０增效作用下，于沸水浴内加热３０ｍｉｎ，Ｚｎ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｐｄ＾２＋与ｍｅｓｏ－四－（４－甲氧苯基）－卟啉螯合荧光反应能进行安全。该法用于合成试样及环境水样中锌、镉、铅的同时测定，加入回收率在９３．２－１０７％以内。     

2-氨基苯并咪唑基尾式卟啉及其过渡金属配合物的合成、谱学性质及催化研究

合成并表征了5－{2－[4－（2－氨基苯并咪唑）丁氧基]}苯基－10，15，20－三苯基卟啉及其铁（Ⅲ）、锰（Ⅲ）、钴（Ⅱ）和锌（Ⅱ）配合物，研究了它们的UV－Vis,IR，FAB，MS及^1H NMR谱，结果表明表明该类配合物中尾端基团配位于金属中心，且这类配合物在过氧化氢存在下，可催化烯烃的氧化。     

一种新尾式卟啉吡啶季铵盐对锌离子显色反应的研究

本文研究了一种新型尾式卟啉吡啶季铵盐５－［４－（４－吡啶丁氧基）苯基］－１０,１５,２０－三（４－氯苯基）卟啉溴化物与锌的反应条件。ｐＨ＝１０．０,在吡啶存在下,于沸水浴中加热１５ｍｉｎ,其与Ｚｎ２＋形成１∶１配合物,其最大吸收波长位于４２８．６ｎｍ,在此条件下试剂的最大吸收波长在４１８．２ｎｍ,相差１０ｎｍ,配合物摩尔吸光系数４．６４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,锌在０—１．２μｇ／１０ｍＬ范围内符合比耳定律,相关系数ｒ＝０．９８８８,本法是目前报道的分光光度法测定锌的最灵敏方法之一。     

钡-偶氮胂Ⅲ-锌(钴)-邻菲口罗啉多元配合物显色反应的研究

在近中性环境中，研究了钡与偶氮胂Ⅲ、锌（钴）、邻菲口罗啉形成多元配合物的条件及其配合物组成。显色体系的摩尔吸光系数由二元配合物的２．１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１提高到７．４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。用此方法，经过简单的分离后，可作硅钡合金中钡的光度法测定。     

分光光度法测定生药中微量元素锌

采用湿法消解样品,用０．１％ＰＡＮ「１－２（－吡啶偶氮）２－萘酚」－２０％ＯＰ（聚乙二醇辛基苯基醚）显色分光光度法测定１０种生药中微量元素锌。     

一种新型尾式卟啉吡啶季铵盐对锌离子显色反应的研究

本文研究了一种新型尾式卟啉吡啶季铵盐５－「４－（４－吡啶丁氧基）苯基」－１０,１５,２０－三（４－氯苯基）卟啉溴化物与锌的反应条件。ＰＨ＝１０．０,在吡啶存在下于沸水浴中加热１５ｍｉｎ,其与Ｚｎ＾２＋形成１：１配合物,其最大吸收波长位于４２８．６ｎｍ,在此条件下试剂的最大吸收波长在４１８．２ｎｍ,相差１０ｎｍ,配合物摩尔吸光系数４．６４×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ·ｃｍ＾－１,锌在０－１．２μｇ／１０ｍＬ     

双8-羟基喹啉-席夫碱-锌高分子配合物的制备及发光性能

将5－甲酰基－8－羟基喹啉分别与对苯二胺、联苯二胺、4，4′－二氨基二苯砜反应，得到了三种双8－羟基喹啉－席夫碱配体，然后与锌离子配位，制得了一类新型的双8－羟基喹啉－席夫碱－锌高分子配合物。利用红外光谱、紫外可见光谱、元素分析对配体和配合物的结构进行了表征，利用荧光光谱研究了高分子配合物的光致发光性能。     

FAAS法测定黑米啤酒、黑啤酒中微量铁、锰、锌

使用ＰＴＦＥ高压密封消化罐（４＋１）硝酸－高氯酸为溶样试剂，用空气－乙炔火焰原子吸收光谱法连续测定两种啤酒新产品中的铁、锰、锌，结果令人满意。     

氨基葡萄糖及羧甲基氨基葡萄糖与铁(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、铜(Ⅱ)配合物的光谱特征

本文研究了氨基葡萄糖及羧甲基氨基葡萄糖分别与铁（Ⅱ）、锌（Ⅱ）、钴（Ⅱ）、铜（Ⅱ）形成配合物的UV，IR和^1H-NMR光谱特征。配合物紫外的λmax发生了明显紫移；在IR谱中，配合物的面外振动峰655cm^-1较未配位的氨基葡萄糖中的面外振动峰670cm^-1低，且在990cm^-1附近出现新的吸收峰；在^1H-NMR谱中，配合物C3上羟基中的质子化学位移较未配位的均移向高场，氨基上质子的化学位移较未配位的也移向高场，其他碳上羟基中的质子化学位移值不变，从而初步证实了配合物中的氨－金属（N－M）键的形成。本文还研究了羧甲基氨基葡萄糖及其与铁（Ⅱ）、钴（Ⅱ）、铜（Ⅱ）配合物的合成。其配合物的IR谱线较未配位的IR谱线并没增多，指出这种反常现象是糖环的刚性所致。它们的IR和UV光谱均证实了分子中不存在游离的羰基峰，并证实了它们分子中内盐的存在，配合物的IR谱中出现新的一组吸收峰：433.1和408.9cm^-1(O-Fe)，507．1和495．0cm^-1（O－Co),403.1和389.0cm^-1(O-Cu)，证实了配合物中的氧－金属键（O－M）的形成。     

微色谱柱分离—FAAS法测定镀铬液中铁、铜、锌

本文研究了减压条件下微孔色谱柱分离富集镀铬液中杂质无素铁、铜、锌的柱性能，确定了最佳富集条件，在近中性介质中，以H^ 型732强酸性阳离子交换树脂于φ3×70mm微孔色谱柱中富集镀铬液中铁、铜、锌，与铬（Ⅵ）分离，以蒸馏水为淋洗液，被吸附的离子用4.5mol/L硝酸洗脱后用火焰原子吸收光谱法测定，方法简便、快速，灵敏度高，标准加入回收率在98％－104％之间，用于镀铬液中铁、铜、锌的测定，结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法直接测定蜂蜜制品中锌

本文研究了阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠（ＳＤＳ），阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＭＡＢ），非离子表面活性ＴｒｉｔｏｎＸ－１００，Ｔｗｅｅｎ－２０，Ｔｗｅｅｎ－８０及铬天菁Ｓ（ＣＡＳ），邻菲罗啉（Ｐｈｅｎ），８－羟基喹啉（Ｏｘｉｎｅ），盐酸羟胺，二乙基二硫代氨基甲酸钠（ＤＤＴＣ）等数种试对锌的增敏作用，初探了其增敏机理和抑制干扰的机理，选用了增敏作用最强的Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ－１００增敏剂     

原子吸收光谱法检测冠心病,糖尿病及高脂血症患者血清中微…

本文应用原子吸收光谱法检测了冠心病，糖尿病及高脂血病人血清中微量元素－铜、锌和常量元素－钙，镁。结果表明：铜，锌的代谢异常可能是冠心病，高脂血症患者发病的因素之一，而糖尿病人存在着不同程度的锌缺乏症。     

小兴安岭改造后森林沼泽植物主要微量元素的研究

小兴安岭改造后森林沼泽是兴安落叶松－泥炭藓沼泽经挖沟排水改造而成。测试分析沼泽植物中有微量元素２０余种，对植物生长发育最有影响的元素有锰，锌，硼，钴，铜。它们在植物体内的含量有明显差异。但也有共生，即锰－锌－硼－铜－钴。植物各器官的主要微量元素含量亦不同，器官听微量元素含量的时序变化规律明显，随季节变化而变化。     

ICP—AES法测定锌及其化合物中的杂质元素

采用样品溶解后直接测定及氢氧化钇共沉淀将锌与被测杂质元素分离后测定相结合，研究了锌及其化合物中Ａｇ，Ｃｏ，Ａｌ，Ｎｉ，Ｆｅ，Ｃｕ，Ｃｄ，Ｃｒ，Ｍｎ，Ｉｎ，Ａｓ，Ｐｂ，Ｓｎ，Ｓｂ，Ｂｉ等１５个杂质元素的ＩＣＰ－ＡＥＳ测定方法，相对标准偏差１．６－８．１％。     

偏最小二乘法用于荧光法同时测定锌,铝研究

本文将偏最小二乘法用于荧光光度法同时测定锌，铝。确定了锌、铝－桑色素在表面活性剂存在下最佳实验条件。所建立的方法用于人发中微量锌、铝测定。     

高纯La-Ni-Al合金成分及杂质元素的分析方法研究

叙述了镧－镍－铝（La-Ni-Al)合金分镍、铝及微量杂质元素锌、铁、锰、镁、硅、铜和钙的ICP－AES测定方法。样品以HNO3（1＋1）溶解,稀释后直接测定主量元素镍和铝;用基体匹配法补偿基体效应测定其他杂质元素。各元素回收率在95％－106％,相对标准偏差优于5％。     

负载碳粉分离富集纯铝中铁,锰,铜,锌后原子吸收光度法测定

本文提出用活性碳吸附ＰＡＮ－铁、铜、锰、锌的有色络合物，稀酸解吸，借原子吸收光度法测定。本文较详细研究了活性碳吸附ＰＡＮ－Ｍｅ（Ⅱ）等有色络合物的条件及解吸溶液的选择。     

尾式缬氨酸四苯基卟啉锌与嘧啶轴配反应光谱和热力学

研究了５（４－缬氨酸丁氧苯基）－１０,１５,２０－三（４－氯苯基）卟啉锌与嘧啶在氯仿溶液中轴配反应光谱和热力学性质。用紫外－可见分光光度法测定了轴向配位反应体系的配位数和平衡常数。用温度系数法求得了轴配反应的标准摩尔焓变和标准摩尔熵变。探讨了温度对轴向配位反应的影响。     

锌原卟啉Ⅸ二甲酯及其轴向配合物的富里叶变换拉曼光谱和与其共…

本工作测定了锌原卟啉Ⅸ二甲酯及其２－，３－胺基吡淀，２－，３－甲基吡啶，咪唑和苯并咪唑的富里叶变换（ＦＴ）拉曼光谱，并将之与其共振拉曼光谱比较。轴向配体引起的卟啉环“心膨胀”效率是卟啉骨架模式的拉曼频率下降和电子吸收带红移的原因，吡啶取代基的位置及推电子性质等影响拉慢频率位移及电子吸收带红移的程度。