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取代3H-吲哚分子在Triton X-100反胶束中的光谱性质和存在状态研究 总被引:1,自引:1,他引:0
用光谱法研究了荧光分子2-(对-己基胺基)苯基-3, 3-二甲基-5-乙酯基-3H-吲哚基-甲基-二-十八烷基碘化铵(A)与Triton X-100/正庚烷/正己醇/水反胶束间的相互作用。分别测定了A在Triton X-100反胶束体系中所处环境的微极性、各向异性参数和pH效应,此外还通过红外吸收光谱考察了水在反胶束中的状态。由以上实验结果得到了有关Triton X-100反胶束的结构信息,初步推测了A在该体系中的大致位置。 相似文献
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合成了配合物 { [K(18- C- 6 ) ][K(H2 O) 2 ]} [Cd(CN) 4 ](1) ,并通过元素分析、红外光谱、单晶 X-射线衍射进行了结构分析。配合物属单斜晶系 ,空间群 P2 (1) / n。晶体学数据 :a=0 .936 5 3(18) nm,b=1.6 178(3) nm,c=1.74 81(3) nm,β=91.332 (3)°,V=2 .6 479(9) nm3 ,Z=4 ,Dcalcd=1.4 5 3g/ cm3 ,F(0 0 0 ) =12 0 8,R1=0 .0 317,w R2 =0 .0 5 6 7。配合物中 [K(18- C- 6 ) ],[K(H2 O) 2 ]和 [Cd(CN) 4 ]基团通过 K N键和 K —π相互作用形成三维网状结构 相似文献
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合成了配合物 { [K(18- C- 6 ) ][K(H2 O) 2 ]} [Cd(CN) 4 ](1) ,并通过元素分析、红外光谱、单晶 X-射线衍射进行了结构分析。配合物属单斜晶系 ,空间群 P2 (1) / n。晶体学数据 :a=0 .936 5 3(18) nm,b=1.6 178(3) nm,c=1.74 81(3) nm,β=91.332 (3)°,V=2 .6 479(9) nm3 ,Z=4 ,Dcalcd=1.4 5 3g/ cm3 ,F(0 0 0 ) =12 0 8,R1=0 .0 317,w R2 =0 .0 5 6 7。配合物中 [K(18- C- 6 ) ],[K(H2 O) 2 ]和 [Cd(CN) 4 ]基团通过 K N键和 K —π相互作用形成三维网状结构 相似文献
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Triton X-100微乳液中铈与L-色氨酸荧光反应的研究与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了Triton X-100微乳液(Triton X-100-M)对荧光法测定L-色氨酸的增敏作用。在酸性条件中Ce4+可将色氨酸氧化为强荧光性物质,以此为基础建立了分析色氨酸的新方法。与Triton X-100胶束相比,Triton X-100微乳液对荧光法测定L-色氨酸具有更好的增敏作用,在该介质中测定灵敏度提高了225倍。实验中对影响荧光测定的各种因素进行了优化,同时考察了共存离子的干扰并做了回收试验,对荧光增敏机理也进行了初步探讨。试验结果表明:在优化条件下,色氨酸浓度在0.1~1.0 μg·mL-1范围内与荧光强度成线形关系,其线性方程为F=342.37+30.45c,r=0.998 4,检出限为0.09 μg·mL-1。在优化参数条件下,对实际样品进行分析,结果令人满意。 相似文献
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2-(2-喹啉偶氮)-1,5-苯二酚分光光度法测定烟草样品中的钙 总被引:1,自引:0,他引:1
在 p H为 8.0的柠檬酸钠 -氢氧化钠缓冲介质中 ,Triton X- 10 0存在下 ,2 - (2喹啉偶氮 ) - 1,5苯二酚(QADHB)与钙反应生成 1∶ 1稳定配合物 ,λmax=5 5 5 nm,ε=4 .18× 10 4L· mol-1· cm-1。钙含量在 0 .1—2 5μg/ 2 5 m L的范围内符合比耳定律 ,方法用于烟草中钙含量的测定 ,结果令人满意。 相似文献
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钼盐涂覆—无火焰原子吸收法测定骨肿瘤患者血清中 总被引:1,自引:0,他引:1
用钼盐涂覆石墨管并以K2Cr2O7和Triton X-100为基体改进剂。GFAAS法测定骨肿瘤患者血清中微量铝,大幅度提高测定灵敏度和准确度。避免了沾污。特征浓度21.15pb/0.0044A·S。加标平均回收率104.92%,RSD<8.17%。 相似文献
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在硼砂-盐酸缓冲液中,Triton X-100/n-C5H11OH/n-C9H20/H2O微乳液或Triton X-100/H2O胶束体系中,水杨基荧光酮(SAF)与镍具有荧光猝灭特性,本文研究了微乳液介质体系中,以SAF作荧光剂,用荧光猝灭法测定微量镍的方法,实验结果表明,与相应的胶束介质体系比较,Triton X-100/n-C5H11oH/n-C9H20/H2O微乳液介质体系中,该法测定灵敏度高,选择性好,可直接用于水样中痕量镍的测定,测定结果令人满意。 相似文献
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弯曲振动对CS2分子1B2(1Σ)态预解离寿命的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
在209.5~216nm,采用光解碎片激发(PHOFEX)谱技术,对CS2分子^1B2(^1∑u^+)态预解离寿命进行了考察.测量在超声射流中进行.信号来自解离碎片CS(A^1Ⅱ,υ’=0←X^1∑^+,υ”=0)Q支带头的激光诱导荧光(LIF).预解离寿命是通过对谱带进行拟合来提取的.拟合中假定基态转动布居为Boltzmann分布,寿命加宽的转动谱线为Lorentz线形.通过拟合共获得^1B2(^1∑u^+)态13个跃迁所对应的预解离寿命,其中6个数据是新得到的.结果表明,基态振动角动量量子数l或激发态转动角量子数K(K=l)对预解离寿命有明显的影响.对于激发态的同一振动能级,较大的K对应于较短的预解离寿命.实验中采用可加热的射流喷嘴,用以提高热带激发的强度,以改善对较大转动角量子数K的影响的考察. 相似文献
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Paulo Emilio Feuser Amanda Virtuoso Jacques Juan Marcelo Carpio Arévalo Maria Eliane Merlin Rocha Maria Claudia dos Santos-Silva Claudia Sayer Pedro H. Hermes de Araújo 《Journal of nanoparticle research》2016,18(4):104
The encapsulation of superparamagnetic nanoparticles (MNPs) in polymeric nanoparticles (NPs) with modified surfaces can improve targeted delivery and induce cell death by hyperthermia. The goals of this study were to synthesize and characterize surface modified superparamagnetic poly(methyl methacrylate) with folic acid (FA) prepared by miniemulsion polymerization (MNPsPMMA-FA) and to evaluate their in vitro cytotoxicity and cellular uptake in non-tumor cells, murine fibroblast (L929) cells and tumor cells that overexpressed folate receptor (FR) β, and chronic myeloid leukemia cells in blast crisis (K562). Lastly, hemolysis assays were performed on human red blood cells. MNPsPMMA-FA presented an average mean diameter of 135 nm and a saturation magnetization (Ms) value of 37 emu/g of iron oxide, as well as superparamagnetic behavior. The MNPsPMMA-FA did not present cytotoxicity in L929 and K562 cells. Cellular uptake assays showed a higher uptake of MNPsPMMA-FA than MNPsPMMA in K562 cells when incubated at 37 °C. On the other hand, MNPsPMMA-FA showed a low uptake when endocytosis mechanisms were blocked at low temperature (4 °C), suggesting that the MNPsPMMA-FA uptake was mediated by endocytosis. High concentrations of MNPsPMMA-FA showed hemocompatibility when incubated for 24 h in human red blood cells. Therefore, our results suggest that these carrier systems can be an excellent alternative in targeted drug delivery via FR. 相似文献
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以商用金红石相TiO2粉末为原料,通过在碱性溶液中150℃水热48h的方法合成TiO2纳米管.采用SEM,TEM,XRD分析手段对TiO2纳米管的形貌和结构演变进行了表征.制成的TiO2纳米管与TritonX-100,乙酰丙酮混合后,通过丝网印刷的方法涂敷到ITO导电玻璃衬底上,并且在450℃下烧结30min后得到可应用于染料敏化太阳电池的多孔光阳极.将此光阳极浸泡于N719染料敏化后,与镀铂对电极组装电池,两者之间灌
关键词:
2纳米管')" href="#">TiO2纳米管
染料敏化太阳电池
水热法 相似文献
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非离子型微乳液对导数分光光度法测定微量铁的增敏作用 总被引:1,自引:1,他引:0
与胶束介质比较,非离子型O/W微乳液Triton X-100/n-C5H11OH/n-C9H20/H2O对以磺基水杨酸为显色剂三阶导数分光光度法测定微量铁有更好的增敏作用。在pH4-6的六次甲基四胺-盐酸介质中,铁-磺基水杨酸配合物的最大吸收工λmax为249nm,微乳液介质中的测定灵敏度比胶束介质中提高近一倍。 相似文献
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非离子表面活性剂和β-环糊精协同诱导1-溴萘室温磷光的对比研究 总被引:2,自引:2,他引:0
对比研究了非离子表面活性剂聚氧乙烯辛基酚醚 (OPE 10 ,n =10 )及聚氧乙烯特辛基酚醚 (TritonX 10 0 ,n =10 )和 β 环糊精 (β CD)协同诱导 1 溴萘 (1 BrN)室温磷光光谱。根据分子大小和 β CD空腔尺寸分析阐述了 β CD与非离子表面活性剂形成 1∶1二元包络物 ,OPE 10和TritonX 10 0分子内的辛基和苯基团被包络在空腔内 ,驱除了空腔内的水分子 ,使空腔内微环境的极性更低 ,通过更强的疏水相互作用进一步和 1 BrN形成了结构紧密的稳定 1∶1∶1三元包络物。β CD/OPE 10 / 1 BrN和 β CD/TritonX 10 0 / 1 BrN包络物的表观稳定常数分别为 1 0 9× 10 5和 4 4 7× 10 5L2 ·mol- 2 。在 β CD空腔内 ,1 BrN的重原子对OPE 10和TritonX 10 0的荧光产生猝灭作用。对于更稳定的 β CD/TritonX 10 0 / 1 BrN三元体系 ,特辛基可更好地屏蔽溶液中的溶解氧和碘离子的猝灭作用 ,观察到了TritonX 10 0分子内苯基和受体 1 BrN之间的能量转移。 相似文献
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The phase behavior and microstructure of a system containing polyoxyethylene tert-octylphenyl (Triton X-100), sodium dodecyl sulfate (SDS) and water were investigated using polarized optical microscopy (POM), differential scanning calorimetry (DSC) and small-angle X-ray diffraction (XRD). Phase-behavior study revealed that lamellar and hexagonal phases occurred in different compositions, and that lyotropic liquid crystal phases tended to form an H phase with increased Triton X-100 content. The effects of temperature on the phase behavior and microstructure of lyotropic liquid crystals were also studied. Heating induced a change from hexagonal to lamellar phase and from gel to hexagonal phase. POM and small-angle X-ray diffraction (SXRD) revealed that the phase-transition temperature of LLCs increased with increased Triton X-100 content, as further supported by DSC data. 相似文献
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钼盐涂覆—无火焰原子吸收法测定肿瘤患者血清中微量铝的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用钼盐涂覆石墨管并以K2Cr2O7和Triton X-100为基体改进剂,GFAAS法测定肿瘤癌患血清中微量铝,大幅度提高测定灵敏度和准确度。避免了沾污。特征浓度21.15pg/0.0044A·S。加标平均加收率104.92%。相对标准偏差小于8.17%。 相似文献
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报道了1-(4-硝基苯)-3-(2-吡嗪)-三氮烯(NPPT)的合成及与锌(Ⅱ)的显色反应。在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,于pH8.8的KCl,H3BO3-NaOH缓冲介质中,NPPT与锌(Ⅱ)形成4∶1的黄棕色络合物,在465nm处有一最大吸收,表观摩尔吸光系数为3.15×104L·mol-1.cm-1,10mL溶液中,锌(Ⅱ)量在0—0.56μg范围内符合比尔定律。方法用于葡萄糖酸锌口服溶液中微量锌的测定,测定结果与AAS法相符。 相似文献