碳酸钙对牛血清白蛋白微结构的影响

用紫外、紫外二阶导数谱和FT－IR光谱及曲线拟合等技术研究了水溶液中碳酸钙对牛血清白蛋白（BSA）微观结构的影响。结果表明,BSA的芳香族氨基酸残基受到干扰;二级结构也发生了变化。这些变化正是生物矿物形成的基础。     

FT-Raman光谱对蛋白质二级结构的定量分析

采用ＦＴ－Ｒａｍａｎ光谱仪对蛋白质样品进行了多次扫描，以去卷积谱，二阶及四阶导数谱为参考确定各子峰峰位。采用酰胺Ｉ带的原始谱图作曲线拟合，并以子峰面积表征对应二级结构含量。用所建立的方法 研究了多种蛋白质二级结构，与其他测试方法相比得到基本一致的结果。     

血清白蛋白的构象研究Ⅳ．pH诱导HSA构象变化的光谱研究

用紫外吸收二阶导数谱辅以荧光光谱、紫外吸收光谱研究了ｐＨ＝３．０～１１．０范围内ＨＳＡ中芳香氨基酸残基微环境的变化，以此作为推断构象变化的探针。     

山豆根不同部位化学成分的FTIR表征比较与分析

采用傅里叶变换红外光谱结合二阶导数谱法分析了山豆根不同部位化学成分的红外光谱特征及其差异.结果表明,山豆根根、茎、叶均含有生物碱、黄酮、皂苷、蛋白质、多糖等化学成分,但其含量在不同部位存在一定差异,叶中蛋白质和黄酮含量高于根和茎,而皂苷和多糖含量则低于根和茎.可见红外光谱结合二阶导数谱法为山豆根不同部位化学成分及含量的研究提供了一种快速、全面的分析方法.     

面粉中蛋白质二级结构的红外光谱研究

测定了不同温度下面粉蛋白质酰胺Ⅲ带的一维红外光谱,二阶导数红外光谱和去卷积红外光谱。研究发现:随着测定温度的升高,面粉蛋白质中的α-螺旋结构的、β-转角结构、无规卷曲结构和β-折叠结构红外吸收强度均有所增加。进一步研究了面粉蛋白质酰胺Ⅲ带的二维红外光谱。研究发现:随着测定温度的升高,面粉中蛋白质酰胺Ⅲ带的红外吸收强度变化快慢趋势是:1312cm-1(α-螺旋结构)1285cm-1(β-转角结构)1260cm-1(无规卷曲结构)1229cm-1(β-折叠结构)。     

全蝎不同部位的红外光谱分析与评价

采用傅里叶变换红外光谱及其二阶导数谱对动物药全蝎由表及里8个部位的药材粉末进行了分析与评价.结果表明,全蝎不同部位的红外光谱较为相似,而二阶导数红外光谱中峰位置和峰强度的差异明显.全蝎不同部位的分析结果进一步证明:蛋白质是每个部位的主体成分,但蝎尾的蛋白质与其他部位较为不同;脂肪类物质主要集中于躯干部分;硫酸粘多糖普遍...     

胃肠道正常组织与相应肿瘤组织结构的FTIR光谱研究

本文用傅里叶变换红外显微光谱对一系列胃肠道（食道、胃、结肠）肿瘤组织和相应正常组织的冰冻切片进行了研究。结果显示，所有肿瘤组织的光谱基本一致。而正常组织的光谱按１４００－９５０ｃｍ＾－１区域的特点可分为三类。对光谱中蛋白质酰胺Ｉ带曲线拟合的结果表明，正常组织和肿瘤组织中蛋白质的二级结构有着很大的差别。     

常见野生蘑菇的红外光谱及其二维相关红外光谱的鉴别

采用傅里叶变换红外光谱结合相关性分析、二阶导数谱和二维相关谱对13种常见野生蘑菇进行鉴别研究。结果显示13种野生蘑菇的红外光谱光谱特征相似,主要由蛋白质、多糖的吸收组成,13种样品的相关系数最小为0.779,最大值为0.960。在1 700~1 400和1 400~800 cm-1范围的二阶导数光谱中,各样品吸收峰的强度、位置和形状均有明显差异。二维相关红外光谱在1 380~1 680 cm-1范围的强自动峰整体相近,但自动峰和交叉峰位置、形状存在差异;在920~1 230 cm-1的范围,各样品的自动峰和交叉峰的数量、强度和位置差异明显。结果表明傅里叶变换红外光谱结合相关性分析、二阶导数谱和二维相关谱有望发展为区分不同种类蘑菇的快速方法。     

蛋白质结构和功能的紫外共振喇曼光谱研究

紫外共振喇曼光谱技术是研究复杂大分子结构的有力工具。结合作者在美国Pittsburgh University期间所做的工作，介绍了用紫外共振喇曼光谱研究肽和蛋白质结构与功能的现状和进展，N-methylacetamide和glycyglycine水溶液光化学异构过程的紫外共振喇曼光谱研究，简述了紫外共振喇曼光谱实验技术要点。本文还跟踪国际最新研究成果，介绍了利用紫外共振喇曼光谱技术研究蛋白质的折叠和去折叠过程。     

桂皮酸-水杨酸-镍三元配合物的合成及与牛血清白蛋白的相互作用

利用元素分析、摩尔电导、红外光谱和紫外光谱,研究了桂皮酸-水杨酸-镍三元配合物的组成和结构.此外,采用紫外光谱、荧光光谱和循环伏安曲线法研究了配合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.结果表明:随配合物浓度的增加,BSA的紫外吸收光谱表现增色效应和蓝移;配合物可有规律地猝灭BSA的内源荧光,使BSA发生较强的静态荧光猝灭.在室温下,配合物与BSA的结合常数和结合位点数分别为4.34×105L·mol-1和1.22.     

硅钙合金中钙含量的测定

研究了用一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收光谱法测定硅钙合金中钙,并对样品消化处理条件和干扰因素进行了综合考虑.该法灵敏度高、步骤简单,操作容易掌握,干扰少等特点.其相对标准偏差均小于1.0%(n=6).加标回收率均为97.0%-100.0%范围内,本法完全达到了仪器分析质量与质量控制要求.     

水溶性BSA-羟基磷灰石-碳酸钙复合物的形成机理

本文以傅里叶变换红外光谱为手段,对不同反应摩经的牛血清蛋白（ＢＳＡ）、羟基磷灰石、碳酸钙固体在水溶液中反应后的滤液进行了研究,谱带峰位和强度的变化表明,ＢＳＡ与羟基磷灰石、碳酸钙以多种形式的络合配位及氢键等结合,使难溶钙盐的溶解度增加,形成三元水溶性复合物,其复合物的组成随反应摩尔比的改变而有差异,具有化学计量的性质。     

酸及镧盐对钙测定的影响

用空气-乙炔原子吸收光谱法(AAS)对不同溶液中钙元素进行检测,研究了盐酸、硝酸、镧盐对Ca测定的影响.结果表明,在使用原子吸收光谱法测定Ca时,测定结果受到盐酸、硝酸、镧盐严重的负干扰.     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定石墨中的钙

用电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定了石墨中的微量钙,并对测试条件等进行了考察,结果表明,在所选择的最佳仪器条件下,方法的检出限(LD)为0.3866μg/g,测定下限(LOD)为1.93μg/g,精密度(RSD,n=10)为0.347％-3.913％.经美国国家标准方法(ASTMC 560-2005)分析验证,电感...     

双波长β修正光度法测定水和食品中钙

在碱性介质中，钙（Ｃａ２＋）与铬蓝黑Ｒ（ＥＢＲ）配合生成红色配合物。本文研究β修正光度法直接比色测定亚微量和常量浓度钙，灵敏度和准确度较高。钙０－４０μｇ／２５ｍＬ范围内修正的吸光度遵守比耳定律，钙检出限１．０μｇ／２５ｍＬ。结果满意。     

ICP-AES法测定磷酸盐中的钙和磷

一般磷酸盐中的磷是用重量法测定,钙是用分离磷酸根后用ＥＤＴＡ滴定法测定。分析过程冗长,不利于生产质控。用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定,钙选用３１７．９３３ｎｍ分析线在多道测定（ＪＹ３２）,磷选用２１３．６１８ｎｍ分析线用扫描测定（ＪＹ３８）。用本方法所得结果与用ＥＤＴＡ测定钙,用重量法测定磷结果一致,方法快速、准确。     

碳酸钙在水溶性甲壳素溶液中的结晶行为

依据生物矿化基本原理,以甲壳素作为有机基质,探讨了在不同浓度甲壳素溶液中CaCO3晶体的生长情况;同时研究了生长体系的pH值和温度对生成CaCO₃晶体的影响。通过傅里叶红外光谱、扫描电子显微镜进行表征的结果表明,甲壳素溶液中形成的CaCO₃晶体完全不同于纯水中形成的晶体;而且甲壳素溶液的浓度不同,形成的CaCO₃晶体的晶型也有较大差别。在CaCO₃结晶过程中,CaCO₃对甲壳素也有影响,即晶体与甲壳素之间存在相互作用。     

碳酸钙在溶液中的演化机理

以EDTA作为添加剂,在CaCl₂/NaCO₃混合液中采用共沉淀法制备了碳酸钙,并探讨它在母液中的演化机理. 热力学和动力学计 算表明虽然形成无定形碳酸钙(ACC)的驱动力小于方解石和球霰石,但在共沉淀反应的初始阶段ACC的形核速率高于方解石和球霰石. 随着陈化时间的延长,最新生成的碳酸钙成为球霰石和方解石异相形核的活性点. 通过SEM发现ACC和球霰石在母液中通过溶解-再结晶机理转化成方解石. 此外,EDTA添加剂不仅提高了ACC和球霰石的稳定性,而且有助于碳酸钙在母液中陈化7天后转化成长棒状、菱形的方解石晶体. 如果将碳酸钙放置在空气介质中,ACC和球霰石也可以通过溶解-再结晶反应转化成方解石,但其转化速率低于溶液介质.     

火焰原子吸收光谱法测定饲料中钙

建立了直接利用测定饲料中磷的样品分解液 ,采用火焰原子吸收分光光度法测定饲料中钙的分析方法。在吸收波长 4 2 2 .7nm处 ,Ca2 + 在 0— 15μg/ m L范围内符合比耳定律 ,回归方程为 A=0 .0 6 44C+0 .0 0 6 3,相关系数 r=0 .9996 ;以 3SA/ S计 ,检出限为 0 .0 5μg/ m L;RSD<3%。加标回收率在 98%— 111%之间 ,应用统计学 F检验法验证方法准确度 ,表明本法和国标法相比无显著差异。方法用于饲料中钙的测定 ,简便、快捷、准确。     

Radiation-Induced Defects in Calcium Aluminate Glasses

In this work, MgF₂ and CaF₂ doped calcium aluminate glass samples have been investigated in order to describe the intrinsic defects that are formed in UV irradiated glasses. It is well known that calcium aluminate, when UV-illuminated, changes colour from blue to green. Thermoluminescence (TL), Optical Absorption (OA) and Electron Paramagnetic Resonance (EPR) measurements have been carried out and the results obtained were associated with the structural properties of the CaO—Al₂O₂—SiO₂ system, in order to provide a defect model. Thermal treatments up to 150°C were performed for OA and TL measurements but the thermal decay curves could not be adjusted by an exponential function. The TL experimental results were fitted, according to a continuous model, with a Gaussian distribution function centred at 0.6eV and a frequency factor of 10⁹s^?1.