某些酸性磷膦酸酯VO(Ⅱ)络合物在氯仿中ESR研究

本文对某些酸性磷(膦)酸酯VO(Ⅱ)络合物在氯仿中室温ESR谱做了进一步的解析,并测得这类络合物在氯仿中在液氮温度下ESR波谱参数,计算了它们的键参数,对这类络合物的成键特性进行了讨论。     

生物小分子与铜锌超氧化物歧化酶相互作用的波谱学研究及其应用

本工作以ESR和NMR为主要手段,并结合其它生化方法,考察了氨基酸、核酸碱基、糖等生命基本物质,和抗坏血酸等生命必需物质与钢锌超氧化物歧化酶的相互作用,实验观测到氨基酸、核酸碱基和抗坏血酸在水溶液中可以与酶中的Cu²⁺作用而使其脱离活性部位,以小分子络合物形式游离在溶液中,同时使酶失活,脱离活性部位的Cu²⁺的比例和酶的失活程度取决于小分子配体的加入量及其与Cu²⁺的络合能力。此外,首次尝试使用ESR方法,并借助氨基酸与酶的作用,考察了铜锌超氧化物歧化酶在盐酸胍变性和热变性过程中的构象变化行为,结果表明这一方法是直观而有效的。     

Cu^2＋—酪氨酸络合过程的ESR研究

本文利用室温ESR方法考察了不同配比的Cu~(2+)-酪氨酸水溶液在不同pH值下形成络合物的过程。结果表明溶液pH值及酪氨酸的相对浓度越大,越有利于稳定络合物的生成。     

用DETC铁络合物捕捉生物组织NO自由基的ESR波谱解析

一氧化氮自由基具有重要的生物功能.但目前使用的自旋捕捉剂都不能有效捕捉细胞和组织体系产生的一氧化氮自由基.实验表明DETC(mononitrosyl dithiocarbamate)铁络合物可以有效捕捉生物体系产生的一氧化氮自由基,但用DETC在细胞和组织体系检测一氧化氮自由基需要在低温检测.生物组织在低温的ESR波谱和DETC铁络合物捕捉的一氧化氮自由基的ESR波谱互相重叠,使谱线解析有一定困难.本文分析了用DETC铁络合物检测细胞和组织体系产生一氧化氮自由基在低温可能出现的ESR信号的g值和超精细分裂常数.提出了克服使用DETC铁络合物检测生物体系一氧化氮自由基困难的方法.     

紫外分光光度法测定Cu(Ⅱ)与含硒氨基酸络合物的组成

本文研究 Cu( Ⅱ )、含硒氨基酸 (硒代胱氨酸和硒代蛋氨酸 )及其络合物紫外光谱性质 ,探讨了酸度对络合物的影响以及 Cu( Ⅱ )与含硒氨基酸络合物的组成比均为 1∶ 2。     

铬-氨基酸-烟酸混配络合物的XAFS研究

Cr(Ⅲ)能与甘氨酸,谷氨酸,半胱氨酸等氨基酸及烟酸形成混配络合物,其中Cr(Ⅲ)是动物和人体内泌不可少的微量元素.本实验所涉及到的样品是一系列用人工方法合成的Cr(Ⅲ)-氨基酸(甘氨酸、谷氨酸和半胱氨酸)—烟酸混配络合物的混合物,并用EXAFS(广延X射线吸收精细结构)方法研究这些混配络合物中Cr原子的近邻结构特征.通过拟合样品的RDF(径向结构函数)中的第一配位峰.本文定量分析了各个样品的第一配位结构信息.     

VO (Ⅱ)-天冬氨酸-π受体三元混配络合物的结构及其ESR波谱研究

测定了VOSO₄与天冬氨酸(asp)和邻菲罗啉(phen)及联吡啶(bipy)三元体系在不同酸度(pH=1-14)的乙二醇-水(1:1)溶液中低温ESR波谱,发现不同pH下生成不同组成和结构的络合物,利用Johnson加合规则并配合IR推测了它们的可能结构,利用电子光谱数据,计算了络合物晶体场参数。     

Cu^2＋—柞蚕丝蛋白络合物的ESR研究

本文用ESR、UV和IR研究了Cu~(2 )-柞蚕丝蛋白络合物,确定了铜的价态及其配位体,给出了化学结构模型,用实验参数计算了配位键参量和配位场能.     

顺磁共振(ESR)诊断恶性肿瘤的波谱信号载体研究

在顺磁共振(ESR)诊断恶性肿瘤的波谱信号载体研究中,经氨基酸序列及含量分析,测定人发内含有17种氨基酸,黑发与白发的氨基酸序列与含量分别为339.82±24.46μmol/g,334.24±31.66μmol/g,两者差别不明显,可见氨基酸不是ESR波谱信号的载体,但在人发和黑色素的g因子研究中^[1,2],其结果证实,人发顺磁共振波谱信号的主要载体是黑色素。     

ESR法研究部分季胺盐化聚4-乙烯基吡啶-Cu(Ⅱ)、络合物链的构象变化

本文用粘度、可见光谱和电子自旋共振(ESR)波谱技术研究离子强度和乙醇含量对溴乙烷部分季胺盐化聚-4乙烯基吡啶(EBQP₄VP)-Cu(Ⅱ)络合物在水溶液中的配位结构的影响。高分子-Cu(Ⅱ)络合物离子强度和乙醇含量的变化导致高分子配体链构象的变化,同时引起高分子-Cu(Ⅱ)络合物配位球结构的变化。因而,高分子-Cu(Ⅱ)络合物四方对称结构发生畸变,致使催化氢醌的氧化活性相应变化。     

Spectroscopic Properties and Electronic Structure of Bis(L—Histidine)Copper(II) Dinitrate Dihydrate

Electronic absorption spectrum, photoacoustic absorption spectrum and ESR spectrum of bis(L-histidine)copper(II) dinitrate dihydrate crystal were recorded. The experimental results are discussed quantitatively with ligand field theory (LFT) and the radial wave function of non-free copper(II). Our calculations coincides well with the experimental results, and in particular, provides significant correlations between the spectra and coordination structures. The ESR spectrum gives some information about the restudy of classification for the ESR spectra of bis(amino acidato)copper(II) complexs. Additionally, the differences between crystal and frozen solution spectra due to the variance of PH are also reported for the title compound.     

8—羟基喹啉金属螯合物的吸收光谱和发射光谱

测量了一系列８－羟基喹啉金属螯合物的吸收谱和发射谱，发现当喹啉螯合不同的金属阳离子，其各类光谱有不同程度的红移，本文经验地给出了８－羟基喹啉金属螯合物发射谱和吸收谱移动的规律并分析了金属离子影响光谱原因。     

Effect of Metal Cation on Absorption and Fluorescence Spectra of Metal Complexes of 8-Hydroxyquinoline∗

8-Hydroxyquinoline complexes of Na(I), Ca(II), Mg(II), Zn(II), Mn(II), Cu(II), Al(III), In(III) and La(III) are synthesized. Photoluminescence and UV-vis absorption spectra of them are reported. Except complexes of Cu(II), and Mn(II), these complexes show photoluminescence. With the increase of polarization force of metal cation, their photoluminescence peaks reveal red-shift and two broad absorption bands in UV-vis absorption spectra appear split and red-shift.

     

MCM-41介孔分子筛组装过渡金属配合物的电子光谱

通过γ 氨丙基修饰纳米孔材料MCM 4 1,将其与过渡金属Mn ,Cu ,Co ,Fe的N ,N 双水杨醛缩乙二胺席夫碱配合物进行化学组装。用IR和Vis UV等谱学技术对其进行了初步的表征。结果表明 ,组装产物的IR光谱 ,呈现出氨基和Schiff碱相应基团的特征吸收 ,其中氨基较游离态表现出明显的红移 ,但Schiff碱相应基团的IR吸收较组装前的配合物变化不大。     

胰岛素与其受体分子相互作用的ESR的波谱研究

本文首次制备了胰岛素氮氧自由基,研究了胰岛素探针与其受体结合过程中ESR波谱参数的动力学变化.实验表明胰岛素与其受体结合前后,膜蛋白质的构象、胰岛素分子的旋转相关时间(τ_c)和胰岛素氮氧自由基的ESR波谱振幅(h₀)均发生明显的变化,这些变化均与胰岛素-受体的内噬现象有关系.当封闭受体上的巯基、氨基或羟基时,胰岛素与其受体的结合能力便受到一定的阻抑作用.     

Electron Spin Resonance study of gamma irradiated MA-AMPS copolymer

Electron Spin Resonance (ESR) spectra of gamma irradiated methylacrylamide-2-acrylamido-2-methyl-propanesulphonic acid (MA-AMPS) are recorded to identify the radical species formed during the irradiation of the copolymer. The ESR spectrum observed for irradiated MA-AMPS copolymer at liquid nitrogen temperature (LNT) (77 r K) is an asymmetric triplet; while the spectrum observed at room temperature (RT) is a quintet. The intensity distribution of both the spectra deviated appreciably from the expected theoretical values. Computer simulations are employed to analyze the ESR spectra observed at different temperatures. The triplet spectrum observed at LNT is simulated to be a superposition of component spectra arising from macroradicals of the type～CH 2 - \dot {\rm C} H-CH 2 ～ (I), radicals of the type \dot {\rm C} H 2 SO 3 H (II), and peroxy radicals (III). In contrast, the RT spectrum is simulated to be a superposition of component spectra arising due to radicals I, II, III together with the component quartet assigned to methyl radicals ( \dot {\rm C} H 3 ). The formation of such free radicals in irradiated copolymer is discussed.     

系列新型铕—β—二酮三元及四元混配化合物发光性质研究

本文报道了五种铕－β－二酮（二苯甲酰甲烷ＤＢＭ,噻吩甲酰三氟丙酮ＴＴＡ）－丙烯酸（ＨＡＡ）三元及四元混配化合物的紫外、荧光光谱,量子产率瞬态光谱。观察到主配体、协同配体对配合物吸收及发射光谱的影响。测得配合物溶液中铕离子＾５Ｄ１能级向＾５Ｄ０能级的传能过程及荧光寿命,发现室温下溶液中以ＴＴＡ为主配体的四元或三元配合物的寿命相近且远大于以ＤＢＭ为主配体的配合物。     

过渡金属Mn（Ⅲ）,Fe（Ⅲ）,Rh（Ⅱ）和Pd（Ⅱ）卟啉配合物的共振拉…

讨论了金属离子Ｍｎ（Ⅲ），Ｆｅ（Ⅲ），Ｒｈ（Ⅲ）和Ｐｄ（Ⅱ）原卟啉Ⅸ－二甲酯（ＰＰ）和四苯基卟啉（ＴＰＰ）配合物及Ｐｄ（Ⅱ）间氯四苯基卟啉（ＴＰＰｍ－ｃｌ）配合物的共振拉曼光谱。利用金属离子外层ｄ电子与卟啉环的作用，解释了配合物结构灵敏带的变化规律，同时讨论了不同卟啉及卟啉环上取代基团对结构灵敏带的影响。     

La（Ⅲ）,Gd（Ⅲ）,Tb（Ⅲ）8—羟基喹啉固体配合物的光声光谱与 …

本文合成Ｌａ（Ⅲ）、Ｇｄ（Ⅲ）、Ｔｂ（Ⅲ）８－羟基喹啉固体配合物，通过对其光声光谱的分析，研究了８－羟基喹啉稀土配合物的荧光性质和驰豫过程。