蒙青绢蒿挥发油化学成分分析

采用水蒸气蒸馏法从蒙青绢蒿中提取挥发油,气相色谱-质谱法峰面积归一化法计算各成分的百分含量。从挥发油中共鉴定出50种化合物,占挥发油总量的94.11%。主要成分:3,3,6-三甲基-1,5-庚二烯-4-醇(67.83%),2,3,6-三甲基-1,4-庚二烯-6-醇(8.70%),桉树脑(2.37%),银香菊(2.12%),柠檬醇(1.91%),1-甲醇基-2,2-二甲基-3-异丁烯基-环丙烷(1.62%),乙酸-3,7-二甲基-2,6-辛二烯酯(1.14%)等。本实验首次采用GC-MS对蒙青绢蒿中挥发油化学成分进行了分析,可为该植物挥发油的开发利用提供理论依据。     

SPME/GC/MS分析小一点红挥发性化学成分

利用固相微萃取/气相色谱/质谱(SPME/GC/MS)联用技术对小一点红挥发性成分进行研究。共鉴定出25种化学成分,占挥发性总成分的91.99%。小一点红主要挥发性化学成分是β-月桂烯(51.18%),3,7,11,15-四甲基-2-十六烯-1-醇(21.55%),β-水芹烯(8.42%),n-十六酸(2.48%)等。     

SPME/GC/MS分析荷花玉兰挥发性成分

利用固相微萃取/气相色谱/质谱(SPME/GC/MS)联用技术对荷花玉兰挥发性成分进行研究。共鉴定出48个化学成分,占挥发性总成分的85.76%。荷花玉兰主要挥发性化学成分是反式-香叶醇(38.11%),苯甲醇(4.99%),3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇(4.33%),松香芹酮(3.24%)等。     

SPME-GC-MS分析香叶树叶的挥发性成分

利用固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术对香叶树的叶片挥发性成分进行研究.共鉴定出25个化学成分,占挥发性总成分的92.55％.香叶树的主要挥发性化学成分是月桂烯(18.15％),β-蒎烯(12.08％),α-蒎烯(11.94％)及β-石竹烯(8.64％)等.     

西沙仙掌藻Halimeda Xishaensis的次级代谢产物

从采自西沙永兴岛的西沙仙掌藻Halimeda Xishaensis样品中分离鉴定了4个单羟基甾醇,5-烯-3α-胆甾醇(1),5-烯-3β-麦角甾醇(2),豆甾醇(3),β-谷甾醇(4)和4个单体化合物,1-正二十三碳酸甘油酯(5),豆甾-4-烯-3β,6β-二醇(6),N-(1-羟甲基-2-羟基-3E-十五碳烯)-正二十七酰胺(7)和1个丁四醇(8)。     

柚子皮挥发油化学成分分析

使用水蒸气蒸馏法提取柚子皮中的挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术对柚子皮化学成分进行分离鉴定,采用色谱峰面积归一化法确定各成分的相对含量。分析结果表明,共检测出62种组分,鉴定了其中的31种组分,占挥发油组分总量的50.0%。主要成分是β-蒎烯、4,4A,5,6,7,8-六氢-4,4A-二甲基-6-(1-甲基亚乙基)-(4R-顺)-2(3H)-萘酮、氧化芳樟醇、(E,E)-3,7,11,15-四甲基-1,6,10,14-十六碳四烯-3-醇。     

金叶含笑假种皮精油的提取与分析

通过水蒸气蒸馏法提取金叶含笑(Michelia foveolata)假种皮精油,并采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)对其化学成分进行鉴定.结果表明,金叶含笑假种皮精油提取率为1.30％ (V/W),共检出70个峰,鉴定了其中的61种化合物,61种化合物占挥发油总量的93.40％.其中桉树脑(10.41％)、芳樟醇(18.55％)、1a,2,3,4,4a,5,6,7b-八氢-1,1,4,7-四甲基-环丙苷菊(17.70％)、β-蒎烯(4.29％)、月桂烯(4.82％)、D-柠檬烯(2.79％)为主要成分.为金叶含笑精油的开发提供依据.     

掌裂草葡萄根皮杀虫成分的初步研究

采用不同溶剂,对掌裂草葡萄[Ampelopsis aconitifolia Bge.var.palmiloba(Carr.)Rehd.]根皮中的杀虫成分进行了提取研究,并初步推断出5类杀虫活性成分:(1)2-[[2-[(2-乙基环丙基)-甲基]环丙基]甲基]环丙烷辛酸,环戊烷甲酸十五烷酯;(2)α-d-吡喃葡萄糖苯磺酸酯,蔗糖;(3)天然麝香,麝香黄葵;(4)9,9-二甲氧基二环[3.3.1]壬-2,4-二酮,3-十二烷基-2,5-呋喃二酮;(5)11,13-二甲基-12-十四烯-1-醇乙酸酯,9,12-十八碳二烯酸甲酯。     

两种凤丹鲜花挥发性成分的HS/SPME/GC/MS分析

利用顶空固相微萃取/气相色谱/质谱(HS/SPME/GC/MS)联用技术对凤丹白和凤丹粉两种鲜花的挥发性成分进行研究,比较分析两种凤丹鲜花挥发性成分.两种凤丹鲜花中共检测出50种挥发性成分,其共有的挥发性成分有27种.在凤丹白鲜花中检测出41种挥发性成分,占挥发性总成分的89.00％,主要为碳氢类、醛类、醚类、醇类、酚类和酯类化合物,分别占挥发性总成分的55.78％、21.15％、9.22％、2.32％、0.27％和0.26％;在凤丹粉鲜花中检测出36种挥发性成分,占挥发性总成分的89.00％,主要为碳氢类、醚类、醇类、醛类、酯类和酚类化合物,分别占挥发性总成分的78.76％、4.07％、2.72％、2.70％、0.42％和0.33％.两种凤丹鲜花挥发性成分及含量差异比较显著,差异性成分主要表现为:凤丹白含有(R)-3,7-二甲基-6-辛烯醛、壬醛、正己醛、2,2,4,6,6-五甲基-庚烷等,而凤丹粉含有6,9-十七烷二烯.     

顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用分析马蹄香中的挥发油成分

利用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术分析马蹄香挥发油的化学成分,为马蹄香的挥发油成分分析提供新方法。以顶空固相微萃取法提取挥发油,气相色谱-质谱联用技术对挥发油成分进行分离鉴定,并采用面积归一化法确定各成分的相对质量分数。结果样品在90℃下平衡30min,顶空吸附15min的条件下,采用100μm PDMS纤维头能有效地吸附马蹄香挥发油成分。气相色谱-质谱联用技术共鉴定出57个成分,其中相对质量分数较高的有西车烯(15.93%)、1,2,3,5,6,7,8,8a-八氢-1,4-二甲基-7-(1-甲基乙烯基)甘菊蓝(13.55%)、α-广藿香烯(9.50%)等。马蹄香挥发油具有丰富的化学成分,顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用能全面快速地获得其组成信息,可应用于马蹄香挥发油成分的研究。     

浙产山胡椒根挥发油化学成分的研究

采用水蒸汽蒸馏法提取挥发油,气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对浙产山胡椒根挥发油的化学成分进行分析和鉴定,用气相色谱面积归一法计算各组分的相对百分含量。从山胡椒根的挥发油中,分析并鉴定出17种化合物。主要含1,2,3,3a,4,5,6,7-八氢-1,4-二甲基-7-(1-甲基乙烯基)-奥艹、4,6,6-三甲基-2-(3-甲基-1,3-丁二烯基)-3-氧杂环-辛烷、愈创木醇、1,2,3,5,6,7,8,8a-八氢-1,4-二甲基-7-(1-甲基乙烯基)-奥艹,它们占挥发油总量的84.75%。     

浙产竹叶椒不同部位挥发性成分的GC-MS分析比较

分析浙产竹叶椒不同部位的挥发性化学成分.用水蒸气蒸馏法提取挥发性成分,采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测试,并用面积归一化法计算出各组分的相对百分含量.通过计算机自动检索,从浙产竹叶椒叶、茎皮和果实中分离鉴定出的组分数分别为60、16和12.浙产竹叶椒叶、茎皮和果实3个部位的挥发性成分及含量存在很大的区别,可为进...     

ICP-AES测定市售艾叶中的金属元素

采用电感耦合等离子体-原子发射光谱测定大连市售的6种艾叶中的Zn、Pb、Cd、Fe、Mn、Cr、Mg、Ca、Cu、A110种金属元素含量。方法的加标回收率在97.0%—107.2%之间,相对标准偏差(RSD)均小于4%。该测定结果为研究金属元素含量水平与中药药效关系提供了有用的数据。     

草苁蓉中2个单萜苷类化合物的NMR研究

从草苁蓉75%乙醇提取物中分离得到了2个单萜苷类化合物,结合其理化性质,并通过1D NMR（¹H NMR,¹³C NMR）及¹H-¹H COSY、HSQC、HMBC、NOESY等多种波谱学方法进行结构鉴定,鉴定2个化合物分别为β-D-glucopyranose 1-(3,7-dimethyl-2-trans-6-octadienoate)(化合物1)和6,7-dihydrofoliamenthoic acid diglucoside（化合物2）,其中化合物1为新化合物,化合物2为第1次从列当科植物中获得.     

微波消解-等离子体原子发射光谱法测定杨梅中的微量元素

采用微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定杨梅中Fe、Mg、Ba、Cu、Al、Zn、Mn、Co8种微量元素,对样品的前处理条件进行了探讨,通过加标回收实验,验证了分析数据的可靠性,在最佳测定条件下,方法检出限为0.0005—0.0100g/mL,相对标准偏差≤2.8%,加标回收率为95.7%—105.1%。方法快速、简便、准确,适合常规分析。     

用微波消解法-FAAS测定民族药腺毛菊苣根中八种金属元素的含量

腺毛菊苣是新疆维吾尔族传统习用药材,但其药物中有效微量、常量元素成分尚未进行过分析研究。试验采用HNO₃作为消解液,利用微波消解的方法处理样品,原子吸收分光光度法测定维吾尔药材菊苣根中钾(K)、镍(Ni)、钙(Ca)、镁(Mg)、铁(Fe)、锰(Mn)、铜(Cu)和锌(Zn)八种微量、常量元素的含量,精密度和回收率较好,回收率控制在92.25%～110.5%之间,相对标准偏差RSD≤3.88%。结果显示新疆菊苣中Mg, Ca, Fe, K等人体所需的必须微量元素含量十分丰富,特别是Mg和Ca含量较高,分别达到278.17和65.84 mg·g-1。其他元素中Mg和Zn含量中等;而Cu含量则较低,仅有0.016 5 mg·g-1,Ni含量为0.004 38 mg·g-1,实验结果为维吾尔医利用菊苣治疗心脑血管、骨质疏松症等疾病从微量元素的角度提供了有用的数据。     

Complex tone processing in primary auditory cortex of the awake monkey. II. Pitch versus critical band representation

Noninvasive neurophysiological studies in humans support the existence of an orthogonal spatial representation of pure tone frequency and complex tone pitch in auditory cortex [Langner et al., J. Comp. Physiol. A 181, 665-676 (1997)]. However, since this topographic organization is based on neuromagnetic responses evoked by wideband harmonic complexes (HCs) of variable fundamental frequency (f0), and thus interharmonic frequency separation (deltaF), critical band filtering effects due to differential resolvability of harmonics may have contributed to shaping these responses. To test this hypothesis, the present study examined responses evoked by three-component HCs of variable f0 in primary auditory cortex (A1) of the awake monkey. The center frequency of the HCs was fixed at the best frequency (BF) of the cortical site. Auditory evoked potential (AEP), multiunit activity, and current source density techniques were used to evaluate A1 responses as a function of f0 (=deltaF). Generally, amplitudes of nearly all response components increased with f0, such that maximal responses were evoked by HCs comprised of low-order resolved harmonics. Statistically significant increases in response amplitude typically occurred at deltaFs between 10% and 20% of center frequency, suggestive of critical bandlike behavior. Complex tone response amplitudes also reflected nonlinear summation in that they could not be predicted by the pure tone frequency sensitivity curves of the cortical sites. A mechanism accounting for the observed results is proposed which involves mutual lateral inhibitory interactions between responses evoked by stimulus components lying within the same critical band. As intracortical AEP components likely to be propagated to the scalp were also strongly modulated by deltaF, these findings indicate that noninvasive recordings of responses to complex sounds may require a consideration of critical band effects in their interpretation.     

公丁香中多种金属元素的ICP-AES研究

探讨公丁香中多种金属元素的测定方法,采用湿法硝酸-双氧水进行消解,用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定试样中钾、镁及多种微量元素铅、铜、铁、铬、锌、锰等的方法.其检出限为0.000 4～0.095 4μg·mL-1,变异系数为0.4%～4.9%,回收率在91.8%～112.2%,结果令人满意.发现中药公丁香中含有比较丰富的锰元素,微量元素在中药中可能起到一定的药理作用,用ICP-AES测定中药中微量元素以评价中药价值具有重要的意义.     

三种鸢尾属植物的脂溶性成分比较分析

用GC-MS对矮紫苞鸢尾、细叶鸢尾和蓝花喜盐鸢尾这3种鸢尾植物的脂溶性成分进行了比较分析。从矮紫苞鸢尾中鉴定出11种脂溶性成分,占总峰面积的85.55%,相对含量较高的化合物为14-甲基十五烷酸甲酯(36.55%),(Z,Z)-9,12-十八烷二烯酸甲酯(10.05%);细叶鸢尾的脂溶性成分共鉴定出13种成分,占总峰面积的71.32%,相对含量较高的化合物为2-甲基-琥珀酸二丁酯(13.83%)、(Z,Z)-8,11-十八烷二烯酸甲酯(11.90%);蓝花喜盐鸢尾的脂溶性成分共鉴定出15种成分,主要以甲酸酯类为主,占总峰面积的90.54%,相对含量较高的化合物为十四烷酸甲酯(30.70%)、14-甲基-十五烷酸甲酯(26.83%)、十八烷酸甲酯(23.57%)。结果表明,从矮紫苞鸢尾中鉴定出的11种化合物为首次从该植物中发现。3种鸢尾属植物的脂溶性成分主要以有机酸酯类化合物为主,在其种类和相对含量上有一定的相似性,为该属植物化学分类提供一定的依据。     

微波消解-原子吸收法分析并比较四种贝母中的微量元素

利用火焰原子吸收分光光度法(FAAS)及石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)测定了浙贝、象贝、东贝、川贝4种贝母中15种微量元素的含量。同时考察了不同微波消解条件对分析结果的影响, 确定了原子吸收分光光度法测定的最佳条件,并且以微量元素含量作为指标对其进行了主成分分析。实验结果表明, 微波消解法操作简便、快速、样品消解完全, 空白值低, 选择性好, 方法相对标准偏差小于3.96%,回收率在91.0%～108.7%。主成分分析法在反映不同样品微量元素含量的差异程度上具有应用价值。