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氢化物-无色散原子荧光法同时测定钢铁中痕量硒和碲 总被引:13,自引:0,他引:13
本文研究了氢化物-无色散原子荧光法同时测定钢铁中痕量硒和碲。采用离子交换法消除了阳离子干扰。在40%(V/V)盐酸介质测定硒和碲,方法检出限分别为0.27和0.33ng/mL,相对标准偏差分别为6.99和6.11%,回收率在96.7 ̄102.0%之间。 相似文献
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火焰原子吸收法测定高含量硒中碲 总被引:1,自引:0,他引:1
硒化合物在电子、玻璃等工业部门用途广泛,对高含量硒中碲的测定通常是用分光光度比色法或极谱法。本文详细研究了火焰原子吸收光谱法在这领域中的应用。使用本方法不必从硒化物试样中分离碲。在0.6—1.2mol/LHCl介质中测定碲时,检出限0.08μg/mL,特证浓度0.15μg/mL1%,线性范围1—20μg/mL。相关系数0.9998。 相似文献
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巯基棉分离富集-FAAS法测定爆玉米花中痕量铅 总被引:2,自引:0,他引:2
本文借助巯基棉分离富集技术,以火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定爆玉米花中痕量铅。该方法采用巯基棉做分离富集剂,简便易行,并能有效的消除共存元素的干扰,回收率为97.5%-106.0%。 相似文献
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火焰原子吸收光测定高含量有机玻璃中碲 总被引:4,自引:0,他引:4
硒化合物在电子、玻璃等工业部门用途广泛,对高含量硒中碲的测定通常是用分光光度比色法或极谱法。本文详细研究了火焰原子吸收光谱法在这领域中的作用。使用本方法不必从硒化物试样中分离碲,在0.6-1.2mol/L HCl介质中测定蹄时,检出限0.08μg/ml,特征浓度0.15μg/ml1%,线性范围25μg/ml。相关系数0.9998。 相似文献
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本文详细考查了巯基棉富集Fe(Ⅲ)的条件,发现微量铁(Ⅲ)的PH值为5-8的条件下能为巯基棉定量吸附,1mol/L盐酸5mL能将巯基棉吸附的Fe(Ⅲ)定量洗脱,0.1g巯基棉的饱和吸附量为90μg,样品分析测定结果的相对标准偏差小于3.4%,加标回收率为98.4%-98.8%。 相似文献
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《光谱学与光谱分析》2015,(9)
发展了一种硅胶负载纳米二氧化钛在线预富集矿石样品中的微量硒和碲并用氢化物发生-原子荧光光谱分析法检测的简单、灵敏且抗干扰能力强的分析方法。硒和碲被选择性吸附在微柱上,并可使用2%(m/v)NaOH洗脱。详细地研究了硒和碲的氢化物发生、吸附、解吸附条件和抗干扰情况。在优化的实验条件下,进样180s,硒和碲的检出限分别达到4.0和3.6ng·L-1。灵敏度较传统的氢化物发生法分别提高了20和13倍。测定1μg·L-1硒和碲的标准偏差(n=5)分别为0.7%和2.3%。该方法可用于测定矿石样品中的痕量硒和碲。 相似文献
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本文使用单缝石英管和巯基棉富集,两者结合的方法,提高火焰原子吸收法的灵敏度以测定水中硒的含量。回收率为95~104%,变异系数为3.0%,灵敏度可提高2~3个数量级, 相似文献
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巯基棉分离富集 ,火焰原子吸收光谱法同时测定钙盐中的痕量铅、镉 ,大量钙不干扰铅、镉的测定。方法简单易行 ,结果令人满意的。 相似文献
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本文研究了用巯基棉直接富集蜂蜜中的痕量铅,使铅与干扰物质分离,再用石墨炉原子吸收法测定铅的方法。一、实验部分(一)仪器与试剂1.日本岛津AA-670原子吸收分光光度计。2.GFA-4A型石墨炉原子化器。3.硝酸铅(高纯)。4.巯基棉:参照文献[1]制备。(二)实验原理 相似文献
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火焰原子吸收光谱法测定钙盐试剂中的痕量镉 总被引:7,自引:1,他引:6
采用巯基棉分离富集钙盐试剂中的前量镉,用火焰原子吸收光谱法进行测定。方法简便、快速,结果满意。样品测定的相对标准偏差均小于4.81%。 相似文献
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本文揭示了钠、钾受基体元素碲干扰的现象和分析系统中酸度对钠、钾吸光度的影响,在理论上探讨了碲对钠、钾干扰的原因,利用加入盐酸和铝元素的方法分别排除碲对钾、钠的干扰,提出一个方便,实用的测定方法,回收率和RSD分别为95-102%和7.4%。 相似文献
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巯基棉分离富集-FAAS法测定海水中的痕量镉 总被引:1,自引:1,他引:0
借助巯基棉分离富集技术 ,以火焰原子吸收光谱法测定海水中的痕量镉。该方法的回收率为94 .0 %— 97.0 % ,相对标准偏差为 4 .9%。结果表明 ,该方法简单易行 ,具有较好的准确度和精密度 相似文献
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巯基棉分离富集—火焰原子吸收光谱法测定钠盐试剂中的痕量镉 总被引:5,自引:0,他引:5
偏硼酸钠,无水乙酸钠,无水碳酸钠,磷酸氢二钠等试剂中的痕量镉,经巯基棉分离和富集后,以火焰原子吸收光谱法进行测定。方法简便,快速,测定的相对标准偏差均小于4.61%。 相似文献