巯基棉富集─火焰原子吸收分光光度法测定水中的微量铁

本文详细考查了巯基棉富集Ｆｅ（Ⅲ）的条件，发现微量铁（Ⅲ）在ｐＨ值为５－８的条件下能为巯基棉定量吸附．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸５ｍＬ能将巯基棉吸附的Ｆｅ（Ⅲ）定量洗脱，０．１ｇ巯基棉的饱和吸附量为９０μｇ，样品分析测定结果的相对标准偏差小于３．４％，９８．４％－９８．８％。     

溶剂萃取原子吸收光谱法测定建材样品中微量铁

本文研究了在微酸性介质中用抗坏血酸还原Ｆｅ（Ⅲ），Ｆｅ（Ⅱ）与１，１０－二氮杂菲（ｐｈｅｎ）形成Ｆｅ（ｐｈｅｎ）＾２＋３配合物，加入ＣｌＯ＾－４阴离子与之形成离子缔合物，再用有机溶剂硝基苯萃取，火焰原子吸收测定有机相。本法检出限为１．１ｎｇ／ｍＬ，回收率为９８．５％－１０６％。     

Fe(Ⅲ)-H_2O_2-固绿FCF-1,10-菲啉体系催化褪色光度法测定痕量铁

基于ｐＨ４．０的弱酸性介质中铁离子对过氧化氢氧化固绿ＦＣＦ褪色反应的催化作用，提出了催化褪色光度法测定痕量铁的新方法。研究了该方法的适宜反应条件，方法的检出限为９．７×１０－７ｇＦｅ（Ⅲ）／Ｌ，线性范围为０－１．５μｇＦｅ（Ⅲ）／２５ｍＬ，方法用于水中痕量铁的测定，结果满意。     

新显色剂8-喹啉偶氮槲皮素的合成及其与Fe(Ⅲ)显色反应的研究

本文研究了新显色试剂８－喹啉偶氮槲皮素的合成方法及其理化性质,显色性能和与Ｆｅ（Ⅲ）的显色反应条件,在ＴｗｅｅＮ－８０存在下,ＰＨ＝１０．３的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲介质中,Ｆｅ（Ⅲ）与８－ＱＡＱ的络合物在５００ｎｍ处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为１．０６×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,Ｆｅ（Ⅲ）含量在０－２．６μｇ／１０ｍＬ范围内符合比耳定律。在室温下,络合物至少稳定１５ｈ,络合比为１：３     

Fe（Ⅲ）—H2O2—固绿FCF—1,10—菲罗啉体系催化褪色光度法测定痕量铁

基于ＰＨ４．０的弱酸性介质 离子对过氧化氢氧化固绿ＦＣＦ褪色反应的催化作用,提出了催化褪色光度法测定痕量铁的新方法。研究了该方法的适宜反应条件,方法的检出限为９．７×１０＾－７ｇＦｅ（Ⅲ）／Ｌ,线性范围为０－１．５μｇＦｅ（Ⅲ）／２５ｍＬ方法用于水中痕量铁的测定,结果满意。     

乳酸亚铁中总铁的溶样及比色测定

本文研究在ＨＮＯ３－ＨＣｌ体系乳酸亚铁中的Ｆｅ＾２＋会被氧化成Ｆｅ＾３＋，用碘基水杨酸比色法就能准确测定总铁量，回收率在９８％－１００％，相对标准偏差为１．１４％，摩尔吸光系数为５．６×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，含铁量在０－７００μｇ／１００ｍＬ范围内符合比耳定律。     

聚乙二醇-钍试剂-硫酸钠体系中非有机溶剂萃取光度法测定铁

本文研究了铁（Ⅲ）－ＰＥＧ（聚乙二醇－２０００）－钍试剂－Ｎａ２ＳＯ４体系的析相光度法并应用于测定Ｆｅ（Ⅲ），最适酸度为４．６（ＮａＡｃ－ＨＡｃ）缓冲溶液，其络合物的最大吸收位于５６６ｎｍ，表观摩尔吸光系数为８．０６×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ｆｅ（Ⅲ）浓度在０—３０μｇ·ｍＬ－１范围内服从比耳定律，该方法用于发样中铁的测定，获得了满意结果     

ICP-AES法测定铝锂合金中Li、Mg、Fe、Cu、Si、Zr的研究

本文研究了采用ＩＣＰ－ＡＥＳ技术同时测定铝锂合金中Ｌｉ、Ｍｇ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｓｉ、Ｚｒ等六元素的分析方法,优化了工作条件,经对合成样品和实际样品测量,对Ｌｉ（１％－４％）、Ｍｇ（０．５％－６％）、Ｆｅ（０．０５％－２．５％）、Ｃｕ（０．５％－５％）、Ｓｉ（０．０５％－０．５％）、Ｚｒ（０．０５％－０．５％）,方法的相对标准偏差均小于５％,回收率为９３％－１０５％。方法对照结果亦表明,本方法简便、快速、准确     

析相光度法测定铁(Ⅲ)的研究

本研究了铁（Ⅲ）－ＰＥＧ（聚乙二醇－２０００）－铬锖Ｒ－Ｎａ２ＳＯ４体系的上光度法并应用于测定Ｆｅ（Ⅲ）。最适酸并为４．５￣６．５（ＮａＡｃ－ＨＡｃ）缓冲溶液,其络合物的最大吸收位于５６０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为５．３６×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,Ｆｅ（Ⅲ）浓度在０￣４μｇ范围内服从比尔定律,铁与铬菁Ｒ形成组成为１：２的稳定络合物。该方法用于蔡叶中铁的测定,获得了满意的结果。     

硫氰酸铵树脂相分光光度法同时测定天然水中微量铁和钴

研究了在Ｔｗｅｅｎ－８０存在的酸性介质中，Ｆｅ（Ⅲ）和Ｃｏ（Ⅱ）与ＳＣＮ＾－形成稳定的有色络阴离子与阴树脂交换吸附，有色络合物富集显色于树脂组上，进行树脂组分光光度集显色于树脂相上，进行树脂相分光光度法同时测定铁和钴的实验条件，Ｆｅ（Ⅲ）和Ｃｏ（Ⅱ）树脂具有色络合物最大吸收波长λｍａｘ分别为４９０ｎｍ和６３０ｎｍ，摩尔吸光系数，ε为２．４×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１和２．１×１０＾５Ｌ．     

APDC共沉淀分离富集—火焰原子吸收分光光度法测定明矾中的痕量铅

本文研究了ＡＰＤＣ－Ｃｕ（Ⅱ）共沉淀分离富集，开槽管原子捕集火焰原子吸收光谱测定铅的条件，发现痕量铅在ｐＨ值为２－８条件下能被ＡＰＤＣ－Ｃｕ（Ⅱ）定量共沉淀，方法的检出限可达１．５×１０＾－２μｇ／ｍＬ。用于明矾中痕量铅的分离富集和测定，共存物质不产生干扰，样品６次平行测定的相对标准偏差〈４％。加标回收率在９８％－１０３％之间。     

Fe（Ⅲ）、Al（Ⅲ）、Ni（Ⅱ）非有机溶剂液－液萃取行为的研究

本文研究了ＰＥＧ（聚乙二醇）－２０００－钍试剂－（ＮＨ＿４）＿２ＳＯ＿４体系对Ｆｅ（Ⅲ）、Ａｌ（Ⅲ）、Ｎｉ（Ⅱ）的非有机溶剂萃取行为。指出在ｐＨ为３．５－６．５（ＮａＡｃ－ＨＡｃ）的水溶液中，有（ＮＨ＿４）＿２ＳＯ＿４存在下，Ｆｅ（Ⅲ）、Ａｌ（Ⅲ）可被ＰＥＧ－２０００相几乎完全萃取，而Ｎｉ（Ⅱ）则基本上不被萃取。从而获得了Ｎｉ（Ⅱ）与Ｆｅ（Ⅲ）、Ａｌ（Ⅲ）混合离子的定量分离。     

动力学光度法测定痕量铑的研究

在磷酸介质和９０℃水浴中加热的条件下,痕量铑（Ⅲ）能灵敏地催化高碘酸钾氧化二安替比林对二乙氨基苯基甲烷（ＤＡＥＡＭ）的显色反应。研究了该催化反应的最佳实验条件及动力学参数,建立了一种动力我度法测定痕量铑的新方法。方法的线性范围为２０－１４０μｇ／Ｌ;检出限为２．０＊１０＾－８ｇ／ｍＬ,催化反应的表观活性能为９４．３０ｋＪ／ｍｏｌ,表观速率为１．５６＊１０＾－４／。本法已用于某些贵金属溶液中的铑的测定,其相对标准偏差为３．１％－３．４％,加标回收率为９８．３％－９９．４％。     

原子吸收光谱法测定有机锗（Ge—132）中的锗及其杂质

火焰原子吸收法测定有机锗（Ｇｅ－１３２）中的锗，线性浓度范围为０－１．２５ｍｇ／ｍＬ，方法精度为１．２％，相对标准偏差〉２％，平均回收率为９９．５％，杂质Ｐｂ和Ａｓ用塞曼石墨炉原子吸收测定，Ｐｂ用（ＮＨ４）２ＨＰＯ４＋Ｍｇ作改进剂，Ａｓ用Ｐｄ作改进剂，特征质量分别为８．２ｐｇ和８ｐｇ，相对标准偏差分别为２．１％和２．２％，并讨论了有关机理问题。     

SCF—Xα—SW程序和LMTO程序的改进及其在固体体系中的应用

在ＹＨ－１／ＹＨ－２计算机上将多重散射Ｘα自洽场方法（ＳＣＦ－Ｘα－ＳＷ）程序和线性Ｍｕｆｆｉｎ－ｔｉｎ轨道方法（ＬＭＴＯ）程序做了改进，实现了向量化和并行化。研究了Ｃ６０的能级；计算了苯分子从１ｅ１ｇ，２ｅ２ｇ和１ａ２ｕ开始激发的１０８个Ｒｙｄｂｅｒｇ态单电子轨道激发能，即１ｅ１ｇ，２ｅ２ｇ，１ａ２ｕ→ｋａ１ｇ（ｋ＝３－１１），ｋｅ２ｇ（ｋ＝２－７），ｋｅ１ｕ（ｋ＝３－８），ｋｅ１ｇ（ｋ＝３－５     

入射能量为5．1MeV中子~（58）Ni（n，α）~（55）Fe反应截面和出射

用屏栅电离室测量了入射中子能量为５．１ＭｅＶ的５８Ｎｉ（ｎ，α）５５Ｆｅ核反应的α粒子角分布，２３８Ｕ裂变电离室作中子注量率的测量，测得该能点５８Ｎｉ（ｎ，α）５５Ｆｅ的总截面为（４７．４±５．０）ｍｂ．用中国核数据中心推荐的理论计算程序ＵＮＦ计算了在１—８ＭｅＶ能区５８Ｎｉ（ｎ，ｐ）５８Ｃｏ，５８Ｎｉ（ｎ，α）５５Ｆｅ的反应截面和入射中子能量为５．１ＭｅＶ的５８Ｎｉ（ｎ，α）反应角分布．理论和测量数据的比较说明，用复合核模型来描写该能点的角分布是可行的．     

交联壳聚糖在硒的形态分析中的应用研究

本文研究了交联壳聚糖对Ｓｅ（Ⅳ）和Ｓｅ（Ⅵ）的吸附行为,并吸附机理进行了探讨。结果表明：在ＰＨ＝４时,Ｓｅ（Ⅳ）捐附率达９５％,而对Ｓｅ（Ⅳ）几乎无吸附;吸附Ｓｅ（Ⅵ）后,用１ｍｏｌ／Ｌ盐酸定量解吸,建立了氢化物发生原子吸收测定环境中痕量Ｓｅ（Ⅳ）／Ｓｅ（Ⅵ）和有机硒的方法。本法的检出限为２０ｎｇ／Ｌ,回收率为９３－１０６％,变异系数为２．０－５．０％     

原子吸收光谱法测定有机锗（Ge─132）中的锗及其杂质

火焰原子吸收法测定有机锗（Ｇｅ．１３２）①中的锗，线性浓度范围为０－１．２５ｍｇ／ｍＬ，方法精度为１．２％，相对标准偏差＜２％，平均回收率为９９．５％。杂质Ｐｂ和Ａｓ用塞曼石墨炉原子吸收测定，Ｐｂ用（ＮＨ_４）_２ＨＰＯ_４＋Ｍｇ作改进剂，Ａｓ用Ｐｄ作改进剂，特征质量分别为８．２ｐｇ和８ｐｇ，相对标准偏差分别为２．１％和２．２％，并讨论了有关机理问题。     

氢化—AFS法测定青藏高原中草药中的微量砷,锑,硒和汞

本文研究了氢化物发生无色散原子荧光法测定青藏高原中草药中的微量砷，锑，硒和汞的方法，在选定的最佳工作条件下，１４种干扰元素的含量低于允许存在量，不影响测定，检出限（μｇ／ｍＬ）为：Ａｓ１．３，Ｓｂ０．３９，Ｓｅ０．２４，Ｈｇ０．４４，９次测定的相对标准偏差（％）的为Ａｓ２．４～４．２Ｓｂ２．５～５．６，Ｓｅ３．１～５．０，Ｈｇ３．８～５．９。４个元素的回收率为９４．７～１０５．４％本方法简便，快速     

催化分光光度法测定油品中的微量铁

在稀硫酸介质中，铁（Ⅲ）能催化过氧化氢氧化中性红使其褪色。本文对轻油的消化条件进行了考察。轻、重油品分别经消化、灰化后可直接测定。摩尔吸收系数３．４×１０５Ｌ·ｃｍ－１·ｍｏｌ－１，检出限为０．０４－０．０５μｇ／２５ｍＬ，加标回收率为９９．５％－１０１．７％。