直接溶样-火焰原子发射光谱法测定金属钠中的杂质钾

中国实验快堆（CEFR）选用金属钠做为冷却剂,其中杂质钾对它的热性能产生影响。为了核级钠中钾的含量,建立了直接溶样－火焰原子发射光谱法测定钠中的杂质钾的方法。实验中研究了超声波加湿溶样系统,优选了燃气（C2H2）、助燃气（Air)流量和燃烧器高度等工作参数,研究了酸效应、基体钠和共存元素的干扰效应。进行了高纯钠中加钾的回收实验,回收率在94．7％－109．8％之间,相对标准偏差为4．2％。本方法能够满足核级钠中杂质钾的分析要求,也适应于工业钠和高纯钠中钾的分析。     

火焰原子吸收光谱法测定百合中的微量元素

建立了湿法消解和超声波震荡提取相结合处理样品,火焰原子吸收光谱法快速测定百合中微量元素的分析方法.试验表明,铜、锌、铁、锰之间不存在相互干扰,无背景吸收;钾、钠、钙、镁易于电离,测定时需要在样品稀释液中加人消电离剂氯化锶;钾、钠产生分子吸收,需要自吸收扣背景.测定结果与湿消解法一致,相对误差小于±1.34%.     

火焰原子吸收法测定霞石中的氧化钾和氧化钠

本方法用于测定霞石中的钾、钠，主要通过在溶样时加入氢氟酸除去二氧化硅，调整溶液中钾、钠的含量，消除互相之间的干扰，加入氯化铯消除电离因素的干扰，提高了分析结果的准确性和重现性，使测定结果更接近化学分析值。回收率为99．2％-101．6％。     

原子吸收光谱法测定水泥中的钠、钾、镁和铁

对火焰原子吸收光谱法测定水泥中的钠、钾、镁和铁的方法进行研究。在选定的最佳仪器条件下,测定钠、钾、镁和铁的RSD分别为1.81%、1.05%、2.68%、1.12%。水泥样品中钠、钾、镁和铁的回收率分别为102.0%—104.0%、98.4%—100.4、98.0%—102.0%、98.0%—100.3%。方法操作简单,测试快速,结果准确稳定。     

火焰原子吸收法测定霞石中的氧化钾和氧化钠

本方法用于测定霞石中的钾、钠，主要通过在溶样时加入氢氟酸除去二氧化硅，调整溶液中钾、钠的含量，消除互相之间的干扰，加入氯化铯消除电离因素的干扰，提高了分析结果的准确性和重现性，使测定结果更接近化学分析值。回收率为99．2％-101．6％，总体标准偏差为0．04％。     

GFAAS测定微量铍的阳离子干扰研究

石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)是测定微量铍的主要方法,但干扰因素很多.本文在没有背景校正和基体改进的情况下,建立了一个一次多元线性回归模型,并采用正交回归设计方法定量研究了常见阳离子钾、钠、钙、镁和铝对测量铍的干扰.结果表明,GFAAS法测定微量铍时,钾和钠对测量的影响可以忽略不计,而钙、镁和铝对测量有增敏作用,镁和铝还存在交互效应,对测量有抑制作用.离子干扰的 定量回归方程为:A＝-0.0059 0.0104(Ca2 ) 0.0874(Mg2 ) 0.1077(Al3 )-0.0239(Mg2 )(Al3 ),式中(Ca2 )表示lg([Ca2 ]/[Be2 ]),以此类推.     

不同产地的螺旋藻粉中元素含量分析

采用X射线荧光光谱分析法(XRF)测定了5个不同产地的螺旋藻粉中钾、钠、钙、镁、铁、锌、锰等元素的含量。螺旋藻含有丰富的人体所必需的矿质元素,不同产地的螺旋藻粉的主要元素谱基本相同,但各种元素的含量存在一定的差异。钾的含量最高,平均为5.00%,钠含量为0.352%,平均钠/钾比为0.070。探讨了钾、钠/钾比与螺旋藻的医疗保健作用的关系,较低的钠/钾比有利于高血压患者恢复健康。所用测定方法具有简便、快捷、准确、灵敏度高、适用元素多和含量范围广等特点。研究结果为提高螺旋藻矿质元素的品质以及进一步开发利用螺旋藻提供了新的科学依据。     

原子荧光光谱法测定黄铁矿中碲的含量

采用氢化物发生-原子荧光光谱法,考察了原子化器高度、负高压、灯电流、载气流速、屏蔽气流速、介质酸度、载流酸度和硼氢化钾浓度对测定的影响,优化了测定条件。用硫脲-抗坏血酸做干扰抑制剂消除大量基体元素及常见元素对碲元素测定的干扰,确定了黄铁矿中痕量碲的分析方法。     

火焰原子吸收光谱法测定血浆代用品中钾和钠

本文报道了火争原子吸收光谱法测定血浆代用品中钾，钠，使用镧和氯化铯，消除了电离干扰和共存元素干扰，本法简便，快速，本法的准确度和精密度均令人满意。     

原子吸收法测定铁矿石中的钠、钾

在原子吸收分析中,测定钠、钾,具有方法简单、灵敏度高、快速、选择性好,干扰少等特点,能满足铁矿石及岩石日常分析的要求。仪器国产WFD-Y2型原子吸收分光光度计(光电倍增管为R-456型)。上海电光厂产钠、钾空心阴极灯。各种酸对测定的影响试验表明,HCl、     

食盐中矿物元素的FAAS分析干扰及校正

本文研究食盐中矿物元素火焰原子吸收的分析干扰因素,讨论了背景干扰,氯离子干扰,钠离子干扰及其共存离子干扰的问题。测定商品食盐中钾,钙,镁,铜,锰,的,铅,镉,铬。实验结果表明：铬不适合本法。背景吸收仅干扰钾和镁和测定,１％氯离子浓度干扰钾的测定,１０％以上氯离子浓度干扰其他元素;     

石墨炉原子吸收光谱法测定超高纯试剂中钾和钠

本文研究了用直接进样，石墨炉原子吸收法测定超高纯试剂盐酸和硝酸中的痕量钾和钠，可省去化学处理及富集等易引致沾污的操作，采用标准加入法得到满意的结果，钾和钠的检出限分别为０．０２９ｎｇ／ｍｌ及０．００５７ｎｇ／ｍｌ。     

ICP-AES快速测定珍珠岩矿中Al、Fe、Ca、Mg、K、Na、Ti和Mn

建立了电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定珍珠岩中的Al、Fe、Ca、Mg、K、Na、Ti和Mn的方法,对测试仪器条件及元素谱线等相关参数进行实验和优化,克服了常规化学法测定中步骤繁琐、耗时长、工作量大的不足。精密度(RSD,n=10)为0.22%-0.87%,加标回收率在96.2%-103.8%之间。具有快速、简便及线性范围宽等优点,可用于珍珠岩及其制品的分析,结果满意。     

痕量元素ICP-MS测定基体干扰研究及外标法应用

研究了以K、Na、Ca、Mg为主要基体组分时,ICP-MS测定多元素时的干扰情况,结果表明在基体〈0.1%,基体对测定结果无明显干扰。ICP-MS外标法对天然地表水,地下水中土壤,水系沉积物,植物进行测定,在水样测定中,盐分〈500mg/L,外标法与内标法及AAN,ICP-AES测定结果一致,土壤,水系沉积物,植物测定,当基体〈0.1%外标法与内标法测定值一致。     

采用Ag+离子与TiF6光学玻璃内的K+或Na+离子交换产生高折射率梯度剖面分布

本文介绍了TiF₆光学玻璃的制作。研究了这种玻璃内的K⁺或Na⁺离子与Ag⁺离子交换。使用双光束干涉法观测了干涉纹、并用电子探针扫描电镜测量了Ag⁺、K⁺和Na⁺离子的浓度分布,还着重研究了离子交换后的玻璃裂纹和着色问题。最后,对结果作了讨论。     

不同季节的虎杖根茎中8种矿质元素的光谱测定

采用空气-乙炔火焰原子吸收法,测定虎杖根茎的K,Ca,Na,Mg,Fe,zn,Mn,Cu等8种矿质元素的含量。对测定条件进行了实验,选择了最佳电离抑制剂和酸性介质。实验以氯化铯为电离抑制剂,盐酸浓度控制在2％以内,用氯化锶消除磷对Ca的干扰,使吸光值稳定,用标准曲线法进行测定,获得了满意效果。该方法简单、快速、准确,加标回收率为90．5％～108．2％,相对偏差为0．3％～0．7％,适合于植物矿质元素的分析。实验结果表明：虎杖根茎中含有丰富的矿质元素,其中以K,Ca元素含量最高。这与虎杖的药用效果相符。同时,每种元素含量随季节变化而变化,与其生长发育密切相关。     

ICP-AES法直接测定重晶石中的Ca、Sr、Fe

通过碳酸钠高温熔样，热水浸取过渡除去SO4^2-和Na^2 ，酸化溶解沉淀的方法处理样品，采用ICP－AES法测定重晶石中的杂质元素钙、锶、铁，方法的检出限为3．9－8．4ng／mL，回收率为99．4％－100．3％，精密度为1．1％－1．4％。该方法快速、简便，在重晶石日常检测中具有重要的实际意义。     

Z2000火焰原子发射光谱法测定卤水中钾、钠和锂的干扰

通过实验针对Z2000火焰原子发射光谱法测定卤水中的钾、钠和锂的过程中出现的干扰做一些初步的探讨,以便指导我们今后的测试.     

Effects of Na and K co-doping on growth and scintillation properties of Eu:SrI2 crystals

We grew Na and K co-doped Eu:SrI₂ [Na,Eu:SrI₂ and K,Eu:SrI₂] crystals by a modified micro-pulling-down method to reveal the co-doping effects on the crystal growth and scintillation properties. The non-codoped, Na0.5%, Na1.0%, K0.5% and K1.0%,Eu:SrI₂ crystals indicated high transparency while the milky parts were generated in the Na5.0% and K5.0%,Eu:SrI₂ crystals. The light yields of Na,Eu:SrI₂ and K,Eu:SrI₂ crystals under γ-ray irradiation were decreased by the Na and K co-doping. On the other hand, there was a small change within 940–1020 ns in the decay times by the Na and K co-doping. In the light yield proportionality under γ-ray irradiation, the non-proportionality in the low energy region was improved by Na and K co-doping.