大蒜和大蒜制品中多元素的ICP-AES法同时测定

本文应用ICP－AES法测定大蒜和大蒜制品中19种元素，试验了试样分解方法，校正了元素间的光谱干扰，测定样品中19种元素，其结果令人满意。     

ICP—AES测定蔬菜中的18种矿物元素的研究

本文探讨了ＩＣＰ－ＡＥＳ测定蔬菜中１８种矿物元素的方法，选择了合理测试条件。用国家计量局批准的ＧＢＷ０８５０４甘蓝标准物质核对了其中十种元素，得到满意结果。并用该法进行了样品分析，方法简便，快速。     

ICP—AES测定Ta中杂质元素

本文研究了Ｔａ对Ａｌ、Ｃａ等十三种分析元素的干扰情况，列出了Ｔａ干扰其他分析元素的谱线，研究了操作条件变化时的非光谱干扰分布，对非光谱干扰采用优化操作条件的方法消除，并比较了校正光谱干扰的三种方法。     

火焰原子吸收法测定钼精矿中的钼、铜

本文研究了和火焰原子吸收法测定钙精矿中钼、铜的方法，确定了两种元素最佳仪器工作条件，对共存元素的干扰及消除进行了研究，该方法快速、简便，对实际样品进行了测定，获得满意结果。     

ICP-AES测定钛基复合材料中镍、钕和铁的研究

采用ICP－AES法对钛基复合材料中的合金元素镍、钕、铁的测定进行了研究，着重进行了基体元素及待测元素镍、钕、铁之间干扰试验及各元素在测定浓度范围内的线性相关性试验，进行了酸度试验，测定了钛基复合材料中3种元素的含量，得到了较好的精密度和准确度。方法简便、可靠，获得满意的分析结果。     

组合的一种高效非递归实现方法及在多项式展开中的应用

本文给出了一种用非递归方法实现从ｎ个元素中取出ｍ个元素的组合算法描述，Ｃ语言程序，并将此方法用于多项式展开的算法描述Ｃ语言程序。     

黄河水悬浮泥沙中金属含量的X射线荧光法测定

本文研究X射线荧光压片法测定黄河水悬浮泥沙中Cu、Zn、Ni、Mn、Fe、Zr、Sr、Rb、Ti元素的条件，并用峰背比法和非线性方法研究了样品稀释比与X射线强度间的线性关系。本法用GSD参考标样所建立的元素含量与X射线强度间的线性函数式线性良好，相关系数R值除Ti为0.98外，其余8种元素均在0.99以上，其余8种元素均在0.99以上。方法的可靠性用GSD参考标样检验，各元素测定结果的相对标准偏差均在3.6%以下。     

ICP-AES测定Nd-Pr合金中的杂质元素

用ICP－AES同时测定了Nd-Pr合金中的Dy、Gd、La、Sm、Ce等5种稀土杂质元素，并研究了基体元素Nd及主量元素Pr对杂质元素的光谱干扰，选择了合适的分析线，用基体匹配法对存在的背景干扰进行了校正。方法的检出限为0．009－0．044μg/mL；回收率为90％－103％。该方法准确可靠、简便快速。     

微波强场中的光谱激发现象

本文报道了元素，化合物和放电灯在微波强场产生的激发现象。介绍了一种在微波强场中产生原子发射光谱的新方法。采用作者自行改制的微波激发装置，即可使固态的元素和化合物产生光谱辐射，也可使各种放电灯和气体光谱管得以激发，用一种装置实现了几种装置的功能，对于该方法存在的问题，文中也作了一定的说明。     

KED-ICP-MS法测定尿样中21种无机元素

人体血液和尿液等生物样品中元素含量，能够有效反映不同途径元素暴露的体内负荷信息。因此，建立生物样本中精准、快速和高通量的元素检测方法具有重要的卫生学意义。目前应用较多的尿液前处理方法主要有消解法和直接稀释法，这两种方法均有各自的不足。以精准获得人体尿样中多元素含量为目的，建立应用碰撞池技术（KED）的电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法准确定量人体尿样中低浓度的锰（Mn）、钴（Co）、钒（V）、铜（Cu）和锌（Zn）等21种无机元素含量的分析方法。在直接稀释法基础上，经水浴超声前处理后，使用ICP-MS对尿样中21种无机元素进行分析，研究了各待测元素在KED模式下背景等价浓度（BEC）的变化情况，通过使用氦气为碰撞气，应用动能歧视和氦气原子与干扰分子间的碰撞裂解降低多原子干扰等质谱干扰对测定的影响，同时应用标准加入法和在线内标校正基质效应和信号漂移对测定的影响。通过考察不同He流速对各元素BEC影响，优化了碰撞气流速和Rpq，选择He流速3.8 mL·min-1，Rpq=0.45为优化后的检测条件，在此条件下获得21种无机元素的检出限介于0.004~12.08 μg·L-1之间，各元素在0~200 μg·L-1范围内的线性相关系数（r）≥0.999，方法具有良好的线性关系。采用高低两水平加标回收实验来验证方法的准确度和精密度，各元素加标回收率在81.8%~112.6%之间，相对标准偏差（RSD）小于5%。将该方法与《尿中多种金属同时测定电感耦合等离子体质谱法》（GBZ/T 308-2018）标准相比较，待测无机元素的检出限和相对标准偏差等方法学指标均有较大改善。本方法简便、快速，能够满足实验室日常尿样中多种无机元素的准确检测要求，能够为突发公共卫生事件和临床人体尿样中多种微量元素的准确分析提供参考和依据。     

Spectrophotometric Determination of Cobalt (II) Using 5,5-Dimethyl-1,2,3- Cyclohexanetrione 1,2-Dioxime 3- Thiosemicarbazone

The reagent 5,5-dimethyl-1,2,3-cyclohexanetrione 1,2-dioxime 3-thiosemicarbazone (DCDT) has been used for the spectrophotometrie determination of cobalt (II). Various factors affecting the sensitivity of this determination have been studied. These factors include wavelength, standing time and pH. The range of applicability of Beer's law on this determination has been concluded and its sensitivity has been calculated and compared with other reagents used for     

石墨炉蒸发硫化铟双原子分子吸收光谱法测定硫

本文对硫化铟双原子分子吸收光谱法测定硫进行了系统的研究。通过实验,确定了硫化铟双原子分子吸收光谱法测硫的最佳操作条件,并对某些实际样品进行了分析。     

减压涂层—氯化钙改进石墨炉原子吸收法测定米粉中钼

在减压条件下。在全热解石墨管上涂La,使GFAAS测Mo的灵敏度大幅度提高。采用CaCl_2作基体改进剂,可消除测米粉中Mo时常见的干扰。特征质量为16.298/0.0044A.S,检出限为0.76ng/ml。经样品测定检验,方法的准确度和精密度均获满意结果。     

氢化物发生-ICP-AES法快速测定地质试样中痕量锡

研究了地质试样中痕量锡的直接测定方法，并试验了测定介质和仪器工作条件的影响。拟定了最佳工作条件，对国家一级标样进行了分析，其结果与推荐值吻合。     

钼盐涂覆-无火焰原子吸收法测定骨肿瘤患者血清中微量铝的研究

用铝盐涂覆石墨管并以K2Cr2O7和TritonX-100为基体改进剂。GFAAS法测定骨肿瘤患者血清中微量铝,大幅度提高测定灵敏度和准确度。避免了沾行。特征浓度则.15pg／0.0044A·S。加标平均回收率104.92％,RSD＜8.17％。     

钼盐涂覆—无火焰原子吸收法测定肿瘤患者血清中微量铝的研究

用钼盐涂覆石墨管并以Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７和Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００为基体改进剂，ＧＦＡＡＳ法测定肿瘤癌患血清中微量铝，大幅度提高测定灵敏度和准确度。避免了沾污。特征浓度２１．１５ｐｇ／０．００４４Ａ·Ｓ。加标平均加收率１０４．９２％。相对标准偏差小于８．１７％。     

原子荧光光谱法测定水性涂料中可溶性汞

应用原子荧光光谱法测定水性涂料中可溶性汞，对影响测定的参数进行了优化，汞的检出限为0.03ng/mL。     

钼盐涂覆－塞曼无火焰原子吸收法测定肿瘤患者血清中的微量镍

用钼盐涂覆石墨管，使ＧＦＡＡＳ测镍灵敏度大幅度提高，加入偏钒酸铵和镧为基体改进剂，消除干扰，特征质量为２４．８４ｐｇ／０．００４４Ａ．Ｓ．加标回收率９４．９７～１１１．１５％。标准偏差０．０３０９，ＣＶ８．１３％。     

ICP-AES雾化法氢化法联合同时测定人血清中三十种元素

本文探讨了用ICP-AES雾化法氢化法联合同时测定人血清中三十种元素的方法。本法最低检出量基本满足血清样品的测定要求。方法回收率在95—105%之间,重复测定的相对误差小于5%。对于探索血清元素含量与疾病的关系及临床诊断有一定价值。     

单缝石英管原子捕集原子吸收光谱法测定净水剂中铅

本文研究了单缝石英管贫焰捕集 脉冲富焰释放原子捕集原子吸收光谱法测定净水剂中的铅 ,对测定条件和干扰元素进行了探讨 ,拟定了简便、快速测定净水剂中铅的新方法。本法线性范围为 0～ 10 0 μg·L-1,回收率为 97%～ 10 3% ,相对标准偏差为 2 6 %～ 2 8% ,用于实际样品中铅的测定 ,结果满意