化妆品前处理的研究

本文研究了压力罐一次性消解化妆品试样，并探讨了不同消化剂及其用量，消化时间及温度对其汞、砷、铅测定的影响。采用本文的前处理方法，再按国际规定方法测定汞、砷、铅的含量，其加标回收率分别为Hg95.0%-103.8%;As98.0%-109.0%;Pb98.0%-102.6%，6次测定标准物质中汞、砷、铅的结果均与其标准值吻合，相对标准偏差均小于5.0%。结果表明，该法为一种高效、经济、实用且较为理想的前处理方法。     

水性涂料中可溶性铅、镉、铬和汞的测定

本文研究了测定水性涂料中可溶性铅、镉、铅和汞的影响因素。结果表明，铅、镉、铬和汞的影响因素。结果表明，铅、镉、铬和汞的溶出量主要取决于酸度、时间、温度、搅拌速度以及膜干燥方式和干燥程度等因素。本法6次测量的相对标准偏差均小于5．5％。     

聚苯乙烯餐具中残留苯乙烯单体的顶空气相色谱法测定

采用顶空进样器的气相色谱仪，分析聚苯乙烯餐具中残留苯乙烯单体量；以校准曲线法进行定量测定；在选定的色谱条件下，测定苯乙烯含量的线性范围为5．0－1000mg/L，检出限小于0．1mg/L；本方法操作简便、快速、结果准确，适应于残留苯乙烯单体含量的测定。     

原子荧光光谱法同时测定化妆品中砷和汞

研究了原子荧光光度法同时测定化妆品中的砷和汞，并试验了硼氢化钠浓度、共存离子的影响，优化了仪器条件。方法回收率分别在：As88．7％-101．0％、Hg97．0％-107．2％之间，砷和汞的检出限分别为0．026μg／L和0．020μg／L；线性范围为As0．5—100μg／L、Hg0.5—70μg／L；RSD(n=6)As1．4％、Hg2．5％。方法具有操作简便、快速、灵敏度高等优点，可用于化妆品中As、Hg的测定。     

顶空固相微萃取/气相色谱法测定聚氯乙烯玩具在模拟唾液浸泡液中多种邻苯二甲酸二酯的溶出量

 采用以溶胶-凝胶技术涂渍的富勒烯固相微萃取纤维头,利用顶空固相微萃取/气相色谱法对聚氯乙烯(PVC)塑料玩具在模拟人体唾液浸泡液中邻苯二甲酸二酯类化合物的溶出量进行了测定,并对模拟人体唾液中5种邻苯二甲酸二酯类增塑剂的固相微萃取时间、萃取温度、盐效应、热解吸时间、振荡速度等条件进行优化,研究了PVC塑料玩具在模拟人体唾液中的浸泡条件对增塑剂溶出量的影响。该方法目标化合物的检出限为0.079-1.7 μg/L,回收率为88.4-107.7%(RSD＜8%)。应用于实际玩具样品的分析,结果令人满意。对以溶胶     

顶空进样气质联用法测定涂料中12种卤代烃和苯系物

采用顶空进样气质联用法测定涂料中12种卤代烃和苯系物，选用硅油作母液制备一系列标准样品，对采样温度、平衡时间以及色谱条件进行了讨论。方法也适用于溶剂型涂料和水性涂料。操作简单，定性定量准确可靠，线性范围为1-1000mg／L，最低检测浓度为0．05-0．1mg/L，方法回收率为73．4％-113．3％，相对标准偏差为2．27％-8．69％，并对实际样品进行了测定，取得满意结果。     

顶空气相色谱法测定聚苯乙烯日用品中苯乙烯单体的可溶出量和总量

应用自动顶空气相色谱法 ,分别以乙醇、乙醇 -水、水和二甲基甲酰胺 (DMF)作为提取溶剂 ,分析测定聚苯乙烯日用品中苯乙烯单体的可溶出量和总量 ,在优化的测定条件下 ,测量乙醇、乙醇 -水、水和二甲基甲酰胺标准溶液 ,检出限均 <0 .1mg/ L;回收率均在 89.6 %— 119%之间 ;其相对标准偏差 (RSD)分别为3.2 %、5 .9%、3.3%、3.4 %。     

原子荧光光谱法测定水性涂料中可溶性汞

应用原子荧光光谱法测定水性涂料中可溶性汞，对影响测定的参数进行了优化，汞的检出限为0.03ng/mL。     

顶空气相色谱法测定聚苯乙烯日用品中可溶性苯乙烯单体

应用带有顶空进样器气相色谱仪,采用外标法定量,分别以乙醇、乙醇 水作提取剂,分析了聚苯乙烯日用品中可溶性苯乙烯的含量,并对其提取温度、时间进行了研究。在选择的色谱条件下,用乙醇、乙醇 水提取苯乙烯标准溶液分别在0.8～5000mg L、0.1～200mg L浓度间呈现良好的线性关系,检出限<0.1mg L,其相对标准偏差分别为3.2%、5.9%。