(n,n)-(2n, 0)碳纳米管异质结的扭转力学特性

相近直径的锯齿型和扶手椅型碳纳米管可以共轴组合形成5-7碳环交替出现的柱形对称异质结. 本文利用分子动力学方法研究了直径相近且等长锯齿型和扶手椅型碳纳米管形成的(n, n)-(2n, 0)结在扭转过程中的扭矩和轴向应力随扭转角度的变化规律以及应力传递过程. 研究发现, (n, n)-(2n, 0)结扭转应变在达弹性限度内不会产生轴向应力, 该效应对基于碳纳米管扭转特性的纳米振荡器件的设计具有重要意义.     

93Nb(n,2n)92mNb反应截面测量

用活化法以^27Al(n,α)^24Na反应截面为中子注量标准，对14MeV能区中子引起的^93Nb(n,2n)^92mNb反应截面进行了测量。中子能量由硅探测器法测定。     

~(50,48,46)Ti的(n,p)(n,α)和~(58)Ni的(n,2n)(n,p)反应截面的测量

本文叙述了从13.50 MeV到14.81 MeV中子能区用活化法相对~(21)Al(n,α)~(24)Na的反应截面,对~(50)Ti(n,α)~(47)Ca、~(48)Ti(n,p)~(48)Sc、~(46)Ti(n,p)~(46)Sc、~(58)Ni(n,2n)~(57)Ni、~(58)Ni(n,p)~(58m+g)Co五个反应截面的测量。并将所得的结果和其他作者的结果进行了比较。     

(n,2n)反应同质异能态截面比

在统计理论及考虑角动量守恒的激子模型的基础上,运用Monte Carlo方法计算(n,20)反应同质异能态截面比. 以⁵⁹Co(n,2n)⁵⁸Co、⁹³Nb(n,2n)⁹²Nb和¹⁸¹Ta(n,2n)¹⁸⁰Ta的3个反应道为例,计算从其阈能到20MeV能区的同质异能态截面比,并和已有实验数据做了比较,结果符合较好. 这表明本文提供的方法是计算(n,2n)反应同质异能态截面比的一种有效方法.     

单母体遗传算法优化(H2O)n(n≤14)的结构

在传统遗传算法的基础上提出了单母体遗传算法(single-parent genetic algorithm,SPGA),通过对母体团簇实施两种不同的变异操作对结构进行优化,给出了分子团簇结构优化的算法实现.结合TIP3P模型势函数,研究了水分子团簇(H2O)n(n≤14)的稳定结构.优化结构和已有理论及实验结果一致.计算结果表明当n＜8时,平均结合能随n,增加较快;当n≥8时有小的起伏.n=4,8,10,12的团簇结构具有较高对称性,比较稳定.     

(n,2n),(n,3n)反应激发函数的系统学研究

本文用包括平衡前发射在内的蒸发模型理论研究了(n,2n),(n,3n)反应的激发函数系统学.在对实验数据分析、拟合的基础上,得到一组较好的经验参数.利用这组参数计算得到的截面和实验结果符合较好.     

Ti_(n-m)Zr_mO_(2n)(n=2-7,0≤m≤n)团簇结构和稳定性研究

应用密度泛函理论中的B3LYP方法对Ti_(n-m)Zr_mO_(2n)(n=2-7,0≤m≤n)团簇的基态几何结构、相对稳定性和电子结构进行了理论研究.结果表明,与桥氧链接的Ti原子被Zr原子取代后形成的混合团簇较为稳定;在团簇尺寸一定的条件下(即n相同),随着Zr原子数m的增加,团簇的结合能基本呈线性增大,团簇的稳定性增强;Ti、Zr、O原子之间发生了电荷转移现象,形成了稳定的Ti-O-Zr键.     

In-plane London penetration depths near the critical temperature of Tl2Ba2Ca n−1Cu n O2n+4 and (Bi,Pb)2Sr2Ca n−1 Cu n O2n+4 (n=2,3)

From isothermalM(H) curves nearT _c , measured on polycrystalline Tl₂Ba₂Ca _n–1Cu _n O_2n +4 and (Bi, Pb)₂Sr₂Ca _n–1Cu _n O_2n+4 (n=2,3) samples, we deduce the in-plane penetration depths _ab as functions of temperature. An estimate according to the BCS weak-coupling clean-limit fit, which produces the data nearT _c very well, yields _ab(0)=3100 Å, 2320 Å 2210 Å, and 1960 Å for Bi₂Sr₂CaCu₂O₈, Bi_1.6Pb_0.4Sr₂Ca₂Cu₃O₁₀, Tl₂Ba₂CaCu₂O₈, and Tl₂Ba₂Ca₂Cu₃O₁₀, respectively. A comparison between strong-coupling and weak coupling fitting curves clearly favours the weak-coupling temperature dependence of _ab nearT _c .     

(LiN3)n(n=1～2)团簇的密度泛函研究

用密度泛函理论(DFT)的杂化密度泛函B3LYP方法在6-31G*基组水平上对(LiN3)n(n=1～2)团簇各种可能的构型进行几何结构优化,预测了各团簇的最稳定结构.并对最稳定结构的振动特性、成键特性和电荷布局等性质进行了理论研究.结果表明,LiN3团簇最稳定构型为直线构型;(LiN3)n(n=1～2)团簇中N-N键长在0.1146～0.1203 nm之间,N-Li键长在0.1722～0.1987 nm之间;Li原子的自然电荷在0.708 e～0.907 e之间,N原子的自然电荷在-0.896 e～0.208 e之间.     

(p,n)和(p,2n)反应激发函数的系统学研究

从普朗克(Planck)黑体辐射公式和实验测量数据出发,采用唯象的方法提出了包含两个可调参量,入射质子能量从阈能到150MeV,靶核质量数在44相似文献   

88Y(n,2n)反应截面研究

本工作用相同复合系统的核反应替代法获得了入射中子能量在10.3MeV到17.4MeV区间不稳定靶核⁸⁸Y(n,2n)核反应截面,并把该结果同我们的理论计算结果及Prestwood等人的实验和理论计算结果进行了比较,比较结果表明这种替代测量法值得研究.     

~(59)Co(n,p)~(59)Fe,~(59)Co(n,α)~(56)Mn,~(59)Co(n,2n)~(58)Co反应截面的测量

本实验用活化法测量了中子能量在12.8MeV到17.8MeV的~(59)Co(n,p)~(59)Fe,~(59)Co(n,α)~(56)Mn,~(59)Co(n,2n)~(58)Co三个反应道的反应截面值,实验的测量误差在3.3％—6.9％范围内. 本文还计算了反应截面测量误差的协方差矩阵,并将实验测量值与理论计算值进行了比较.另外,还对上述三个反应道的截面进行编评,给出了推荐的激发曲线.     

Si(001)-(2*2*1):H表面O2吸附的密度泛函理论研究

建立了一种计算Si(001)-(2×2×1):H表面O2吸附的理论模型．在周期性边界条件下,采用基于密度泛函理论广义梯度近似的超软赝势法对Si(001)-(2×2×1):H表面O2吸附进行了第一性研究．通过占位能的计算,得到了Si(001)-(2×2×1):H表面O2的最佳吸附位置．计算结果表明吸附后的反应产物应为Si=O和H2O,从理论上支持了D．Kovalev等人提出反应机制．     

~(100)Mo(n,2n)~(99)Mo,~(96)Mo(n,p)~(96)Nb和~(92)Mo(n,α)~(89m+g)Zr反应截面测量

本文报告了在E_n=13.40—14.79MeV中子能区用活化法以~(27)Al(n,α)~(24)Na截面为中子注量标准测得的~(100)Mo(n,2n)~(99)Mo,~(96)Mo(n,p)~(96)Nb和~(92)Mo(n,α)~(89m+g)Zr的反应截面,中子能量是用铌锆截面比法测定的。文中将实验测量值与理论计算值进行了比较,还对上述三个反应的截面进行了编评,给出了推荐的激发曲线。     

(TiO2)n(n=3-6)团簇吸附水分子的理论研究

给出了优化小分子在团簇表面吸附结构的遗传算法.结合经验势函数,搜寻了水分子在(TiO2)n(n=3-6)团簇上可能的吸附方式;利用B3LYP/6-31G**方法对各种吸附结构进行了优化.结果表明水分子主要通过O原子以非解离方式吸附到团簇中配位数较低或位置比较凸出的Ti原子上.分子轨道分析表明,水分子与团簇之间的成键主要来自吸附位Ti原子3s3p轨道的贡献,水分子的轨道保持了气相水分子中的基本特征,但离域化程度增大.NBO分析表明,Ti原子通过3sp向水中氧原子转移电荷,而水分子又通过轨道离域把电荷反馈到由Ti的3d4s等轨道形成的反键轨道.虽然吸附后水中O,H原子的净电量增加,但O-H键减弱.吸附后水分子的振动频率发生红移.     

~(85)Rb(n,2n)~(84)Rb反应中同质异能态截面比

在14.7 MeV中子能量下,测量了~(85)Rb(n,2n)反应同质异能态截面及其比值。实验比值与Vandenbosh-Huizenga方法算出的理论值做了比较,定出了自旋切割因子σ值。     

14MeV中子的(n, 2n)反应截面系统学研究

本文对1984年以前的A=19—209的124种核素的14MeV(n, 2n)反应截面的实验数据进行了收集、分析和评价. 研究了截面与(N—Z)/A的关系. 看不出有明显的中子壳效应存在. 用复合核统计理论对一些核的反应截面进行了计算, 对中重核和重核的计算结果与实验值符合较好.     

Excitation of isomeric states in the (γ,n), (n, 2n), and (γ, 2n) reactions on the 113In nucleus

The induced-activity method was used to measure the isomeric ratio of the yields of the (γ, n), (n, 2n), and (γ, 2n) reactions on the ¹¹³In nucleus. The energy dependence of the isomeric ratios of the yields of the photonuclear reactions ¹¹³In(γ, n)^112m,g In and ¹¹³In(γ, 2n)^111m,g In is studied in the energy range of 12–35 MeV.     

中重核14.5MeV (n,2n),(n,3n)反应截面的系统学计算

本文从中子核反应机制出发,讨论(n,2n),(n,3n)反应过程,给出约化截面的计算公式.按照系统学方法计算z=58—83的53个中重核的14.5MeV (n,2n),(n,3n)反应截面,计算结果与实验值符合较好.     

[Mg(NH2)2]n(n=1—5)团簇的密度泛函理论研究

用密度泛函理论的杂化密度泛函B3LYP方法在6-31G*基组水平上对[MS(NH2)2]n(n=1-5)团簇各种可能的构型进行几何结构优化,预测了各团簇的最稳定结构.对最稳定结构的振动特性、成键特性、电荷特性等进行了理论研究.结果表明:团簇易形成链状结构,Mg-N键长为0.190-0.234 nm,N-H键长为0.101-0.103 nm,H-N-H键角为100.2°-107.5°;团簇中Mg原子的自然电荷在1.585e-1.615e之间,N原子的自然电荷在-1.551 e--1.651 e之间,H原子的自然电荷在0.369e-0.403e之间,-NH2基的自然电荷在-0.784e--0.845e之间,Mg原子和-NH2基之间相互作用呈现较强的离子性.团簇结构及光谱与晶体比较表明,-NH2基在团簇和晶体中均保持其完整性.