邻近非共振线校正背景-火焰原子吸收光谱法测定高盐食品中的铅

介绍了高盐食品中铅的火焰原子吸收光谱测定方法;用铅283.3nm共振线测定样品溶液中铅的原子吸收信号与背景吸收信号之和,另选一条铅280nm非共振线测定样品溶液的背景吸收信号,然后减掉背景吸收信号.方法相对标准偏差为0.8％-4.1％,回收率为91％-102.5.％.该方法简便、快速、准确,用于高盐食品中铅的测定,结果令人满意.     

岭回归原子吸收光谱法同时测定铅和钯

本文用岭回归法校正了在火焰原子吸收光谱分析中钯247.643nm对铅247.638nm的吸收线重叠干扰,并用本法对混合样中铅和钯进行了测定,结果令人满意.可以认为岭回归可能是解决原子吸收谱线重叠干扰的一种方法.     

硫酸铜中杂质铁、铅、锌、镍的火焰原子吸收法（FAAS）测定

本文建立了一种简便快速、准确测定进口硫酸铜中铁、铅、锌、镍的火焰原子吸收方法（ＦＡＡＳ）。利用测定主成份的废液直接测定四种杂质，不需另外制备样品，简化了操作步骤，省时省力，节约试剂，且灵敏度好，准确性高，有一定的推广和应用价值。     

硫酸铜中杂质铁,铅,锌,镍的火焰原子吸收法（FAAS）测定

本文建立了一种简便快速、准确测定进口硫酸铜中铁、铅、锌、镍的火焰原子吸收方法（ＦＡＡＳ）。利用测定主成份的废液直接测定四种杂质，不需另外制备样品，简化了操作步骤，省时省力，节约试剂，且灵敏度好，准确性高，有一定的推广和应用价值。     

岭回归原子吸收光谱法同时测定铅和铯

本文用岭回归法校正了在火焰原子吸收光谱分析中铯２４７．６４３ｎｍ对铅２４７．６３８ｎｍ的吸收线重叠干扰,并用本法对混合样中铅和铯进行了测定,结果令人满意,可以认为岭回归可能是解决原子吸收谱线重叠干扰的一种方法。     

原子吸收光谱法测定酱油中铅的不确定度评定

介绍酱油中铅原子吸收光谱测定法的结果不确定度评定用的一种更直观的方法。确定和计算测定过程各不确定度分量,最后整体合成。原子吸收光谱法直接测定酱油中铅的不确定度为0.03mg/kg。本法过程直观,数理清晰,可在实验室日常工作中原子吸收测定金属元素的不确定度评估中推广。     

石英缝管原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定化探样品中的铅

采用石英缝管原子捕集技术,可实现原子高效捕集和瞬间释放,使火焰原子吸收法测定铅的灵敏度比常规FAAS测定铅的灵敏度提高三至四倍。精密度与火焰原子吸收法相同。通过实验,建立了石英缝管原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定化探样品中铅的分析方法,方法的检出限（CL）可达3.82μg/g,精密度（RSD）可达1.72%,应用于化探样品中铅的测定效果令人满意。     

钨丝电沉积石墨炉原子吸收光谱法测定铅

石墨炉原子吸收光谱法具有灵敏度高、取样量少、化学预处理简单等优点,广泛用于各个领域。但在许多场合,由于样品中基体的影响,使其优越性的发挥受到限制。因此,对痕量元素的分析带来一定的困难。Lund等人提出用电沉积与石墨炉原子吸收分析相结合的方法,达到分离基体和浓缩待测元素的目的。Hoshino等人用钨丝作铅和镉的研究,灵敏度提高一个数量级,抗基体干扰能力也大有改善。本文选用钨丝作阴极,铂丝作阳极,研究了铅的电沉积条件及其对测定灵敏度的影     

沉淀富集-火焰原子吸收光谱法测定水中的铅和镉

水样用Mg（OH）2沉淀,沉淀富集后采用校准曲线法,火焰原子吸收光谱法直接测定了水样中的铅和镉。所测定的水样中铅和镉的含量远低于国家限定标准,采用此方法回收率为70%—110%。本法简单、快速,结果令人满意。     

应用L‘vov平台石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿锑

用L’vov平台石墨炉原子吸收法,镍作基体改进剂直接测定人尿中锑,不需化学预处理;方法简便、快速;平均回收率为99.6～102.0%,相对标准偏差小于5.6%。     

火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的铅

用火焰原子吸收光谱法测定了茶叶中铅含量，在一定的条件下，茶叶样品的铅可不经MIBK萃取分离而直接用火焰原子吸收光谱法进行测定，测定结果令人满意。     

原子吸收光谱法测定钨精矿中的铅

用盐酸、硝酸分解样品,高氯酸冒烟析出钨酸分离钨,在硝酸、高氯酸介质中采用原子吸收光谱仪测定钨精矿中铅,方法简便快速,干扰少,准确度、精密度均好,测定下限可达到0.005%,适用于钨精矿中铅的测定.     

用原子吸收光谱法测定精铵及碳铵中铅

用原子吸收法测定精铵、碳铵中铅的含量，在制碱行业中还未见过文献报导。作者对此做了研究，采用正交试验找出了仪器最佳工作条件，并用石英管捕集器进行测定。此法可提高灵敏度7－8倍。样品经升华分解处理后，用乙炔火焰原子吸收法，采用开缝石英管进行测定并取得了满意的结果。其方法回收率为（平均）101.8%，标准偏差为0.011，相对标准偏差为2.0%。     

火焰原子发射光谱法直接测定矿泉水中锶

本文介绍了用原子吸收光谱仪的发射方式火焰原子发射光谱法直接测定矿泉水中锶。使用钾、钠混合消电离剂和镧释放剂，消除电离干扰和共存元素干扰，本法灵敏度高，可直接测定矿泉水中微量锶。本法准确、可靠，结果令人满意。     

含铅金矿和铅精粉中金的测定

采用在样品中加入一定量的硝酸、过滤除去铅对金的干扰,王水溶矿,原子吸收光谱仪测定,可以满足客户对铅精粉中金含量测定的要求。     

VA-90氢化物发生-原子吸收光谱法测定食品中痕量铅

本文研究了用氢化物发生－原子吸收光谱法测定食品中痕量铅的方法。该法简便、快速,扩大了火焰原子吸收的分析范围,具有良好的精密度和准确度。测定结果的相对标准偏差为２．３９％,平均回收率为９２．４６％。     

原子吸收法测定有机化合物中的磷和硫

共振线处于远紫外区的磷和硫元素,不能用一般的原子吸收法直接进行测定。我们在Christian和Feldman及El-Shaarawy提出的间接测定正磷酸根、硫酸根的原子吸收法的基础上进行了改进,结合采用W.Schniger氧瓶燃烧方法破坏有机试样,使有机磷和硫化合物分别转化成磷酸根和硫酸根。对若干有机磷和硫测定与容量法结果相符。磷和硫分析绝对误差为±0.3%。当磷和硫共存时不宜直接使用本法。     

基体改进效应用于石墨炉原子吸收法测定血清中硒

硒在生物体中既是一个必要的营养元素,又是一个毒性元素。人体血液中硒含量与人体健康密切相关。痕量元素硒的分析对生理、病理的研究及环境保护均具有重要意义。有关硒的测定,已有一些文献报导。以往多采用分光光度法,氢化物发生原子吸收法,分析前样品需要预处理,操作比较繁琐,且在消化过程中分析物易挥发损失。近年来,用非火焰原子吸收测定硒,具有灵敏度高,快速,简便的特点。     

火焰原子吸收法间接测定混凝土外加剂中的微量Cl-

火焰原子吸收法以其灵敏度高、选择性好等优点而广泛应用于各种基体中微量金属元素的测定 ,而不用于直接测定Cl- 。本文提出了采用火焰原子吸收法间接测定混凝土外加剂中微量Cl- 的方法 ,在待测液中加入过量的Ag 标液 ,通过测定与Cl- 定量反应后剩余的Ag 量从而换算出Cl- 的含量 ,本法进行了测定最佳酸度试验、精密度试验、在样品中加入Cl- 标准溶液回收试验 ,回收率为 96 %～ 10 4 %。经过实际样品测定 ,证明该方法具有样品预处理手续简单、测定周期短、干扰小等优点 ,最适合于测定基体较为复杂的混凝土外加剂中的微量Cl- 。称取样品 0 0 5～ 2g ,溶解后 ,用硝酸调节酸度 ,加入与之对应的Ag 标准溶液 ,放置 2h过滤后即可测定 ,所用仪器为澳大利亚GBC90 2型原子吸收光谱仪。     

浊点萃取-石墨炉原子吸收法测定高盐样品中的痕量铅

在pH 6～7的缓冲体系中,样品溶液中的痕量铅与加入的吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)为络合剂形成稳定的配合物。通过70 ℃恒温水浴3 h,铅配合物被萃取到表面活性剂相并与水相分开。 分离后的表面活性剂相室温就可配成上机待测样液。 此法不但将大量基体离弃在水相,从而消除高盐带来的高背景信号干扰,并将水样或1%食盐溶液的痕量铅富集10～100倍。用氘灯校正背景石墨炉原子吸收法进行测定,方法检出限：食盐0.000 5 μg·g-1,水样0.01 μg·L-1。回收率为92.3%～104%。用于食盐、海水、井水中痕量铅的测定,结果令人满意。