Fe-CAS-NH4F-OP体系高灵敏度分光光度法测定二氧化硅中微量铁

在ＨＡｃ－ＮＨ４Ａｃ缓冲介质中,当有ＮＨ４Ｆ和乳化剂ＯＰ存在时,Ｆｅ与ＣＡＳ形成络合比为１：３的有色络合物,其最大吸收波长位于６５４．０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为１．１８×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,１－２０μｇ Ｆｅ／５０ｍＬ线性关系良好。该法用于二氧化硅中铁的测定,结果令人满意。     

硫氰酸铵树脂相分光光度法同时测定天然水中微量铁和钴

研究了在Ｔｗｅｅｎ－８０存在的酸性介质中，Ｆｅ（Ⅲ）和Ｃｏ（Ⅱ）与ＳＣＮ＾－形成稳定的有色络阴离子与阴树脂交换吸附，有色络合物富集显色于树脂组上，进行树脂组分光光度集显色于树脂相上，进行树脂相分光光度法同时测定铁和钴的实验条件，Ｆｅ（Ⅲ）和Ｃｏ（Ⅱ）树脂具有色络合物最大吸收波长λｍａｘ分别为４９０ｎｍ和６３０ｎｍ，摩尔吸光系数，ε为２．４×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１和２．１×１０＾５Ｌ．     

铬天青S-OP分光光度法测定碳酸镍中微量铝

在ＨＡｃ－ＮＨ４Ａｃ缓冲介质中,乳化剂ＯＰ存在下,铝与ＣＡＳ形成灵敏度很高的绿色络合物,测定波长位于６２０ｎｍ,ε６２０＝１．０９×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。碳酸镍中Ｆｅ＾２＋对测定有干扰外,其它的杂质元素均干扰,方法具有较好的选择性。Ｆｅ＾３＋的干扰,可采用抗坏血酸还原Ｆｅ＾３＋成Ｆｅ＾２＋而消除,５ｍｇ以下Ｎｉ对无明显影响,但当Ｎｉ量大于此量时,络合物吸光度下降,产生负干扰,本法采     

析相光度法测定铁(Ⅲ)的研究

本研究了铁（Ⅲ）－ＰＥＧ（聚乙二醇－２０００）－铬锖Ｒ－Ｎａ２ＳＯ４体系的上光度法并应用于测定Ｆｅ（Ⅲ）。最适酸并为４．５￣６．５（ＮａＡｃ－ＨＡｃ）缓冲溶液,其络合物的最大吸收位于５６０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为５．３６×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,Ｆｅ（Ⅲ）浓度在０￣４μｇ范围内服从比尔定律,铁与铬菁Ｒ形成组成为１：２的稳定络合物。该方法用于蔡叶中铁的测定,获得了满意的结果。     

二磺基苯基荧光酮光度法测定铝的研究和应用

研究了二磺基苯基荧光酮（ＤＳＦＦ）与铝的显色反应,在ＰＨ＝４．６ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓部介质中,非离子型微乳液存在下,ＤＳＦＦ和Ａｌ（Ⅲ）生成２：１紫色络合物,λｍａｘ＝６１０ｎｍ,ε＝１．４３×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ·ｃｍ＾－１。方法用于环境水样中铝的测定,结果满意。     

桂利嗪的荷移分光光度法测定

本研究了桂利嗪与７．７,８,８－四氰基对二次甲苯醌（ＴＣＮＱ）的荷移（ＣＴ）反应,确定了荷移反应的最佳条件。结果表明：在丙酮－甲醇介质中,二于室温条件下１０ｍｉｎ即可形成１：１的络合物,在其最大吸收波长７４３ｎｍ处表观摩尔吸光系数ε＝１．５８×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,在０～１８μｇ·ｍＬ＾－１范围内符合比尔定律。方法的相对标准偏差小于３％（ｎ＝１０）。对形成ＣＴ络合物的机理进行了     

TBP萃取分离-铬天青S光度法测定高纯稀土氧化物中的痕量铁

本文对Ｆｅ＾３＋＝铬天青－溴化十六烷基三甲胺－丙酮四元络合物显色体系进行了详细的条件试验。结果表明,Ｆｅ＾３＋的四元络合物的最大吸收峰波长为６４０ｎｍ,与试剂空白的吸收峰的对比度为２３０ｎｍ,摩尔吸光系数为２．３２＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。     

双水相体系中Cu(Ⅱ)的显色反应研究

本文研究了铬黑Ｔ（ＥＢＴ）作萃取剂和显色剂,在聚乙二醇－２０００（ＰＥＧ）－Ｎａ２ＳＯ４－ＥＢＴ双水相体系中Ｃｕ（Ⅱ）的显色反应条件及应用,实验结果表明,在ｐＨ８．５缓冲溶液中,将Ｃｕ（Ⅱ）络合物从水溶液中萃取到ＰＥＧ相,其最大吸收波长位于５６０ｎｍ,摩尔吸光系数为３．０５×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,此法用于铝合金中铜的测定,获得了满意结果。     

聚乙二醇-钍试剂-硫酸钠体系中非有机溶剂萃取光度法测定铁

本文研究了铁（Ⅲ）－ＰＥＧ（聚乙二醇－２０００）－钍试剂－Ｎａ２ＳＯ４体系的析相光度法并应用于测定Ｆｅ（Ⅲ），最适酸度为４．６（ＮａＡｃ－ＨＡｃ）缓冲溶液，其络合物的最大吸收位于５６６ｎｍ，表观摩尔吸光系数为８．０６×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ｆｅ（Ⅲ）浓度在０—３０μｇ·ｍＬ－１范围内服从比耳定律，该方法用于发样中铁的测定，获得了满意结果     

二碘苯基荧光酮与钨的显色反应及其在钢铁分析中的应用

本文研究了新试剂二碘苯基荧光酮（ＤＩＰＦ）与钨的显色反应,在硫磷混合酸介质中,ＣＰＢ存在下,二碘苯基荧光酮（ＤＩＰＦ）与钨生成３：１稳定红色络合物,λｍａｘ＝５１０ｎｍ、ε＝２．５２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,钨含量在０－１０μｇ／２５ｍＬ 内符合比耳定律,方法用于钢样中钨的测定,结果令人满意。     

析相光度法测定铜（Ⅱ）的研究

本文研究了Ｃｕ－ＰＥＧ－ＤＤＴＣ（铜试剂）（ＮＨ４）２ＳＯ４体系的析相光度法并应用于测定Ｃｕ。最宜酸度为３．６－９．０（ＮａＡｃ－ＨＡｃ，ＮＨ４Ｃｌ－ＮＨ３．Ｈ２Ｏ）缓冲溶液，其络合物的最大吸收位于４５０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为９．０５×１０＾３Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｃｕ浓度在０－３０μｇ／Ｌ范围内服从比耳定律，铜与ＤＤＴＣ形成组成为１：２的稳定络合物。该方法用于铝合金中铜的测定，获得了满     

邻硝基苯基荧光酮光度法测定镍的研究和应用

研究了邻基苯荧光酮与镍的显色反应,在ＰＨ＝１０．８的硼砂－氢氧化钠缓冲淀粉 中,在ＣＰＢ和ＯＰ存在下,ｏ－ＮＰＦ和Ｎｉ（Ⅱ）生成３：１的蓝紫色稳定络合物λｍａｘ＝６２０ｎｍ,ε＝１．２０＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,符合比耳定律的范围为０－１０μｇ／２５ｍＬ。本方法适用于铝合金中微量镍及水、电镀废水中镍的测定。     

新型显色剂2-(H-酸偶氮)-4,5-二硝基苯酚测定铁(Ⅲ)

本文研究了新试剂２－（Ｈ－酸偶氮）－４,５－二硝基苯酚与铁的显色反应,在ＰＨ５．３的ＮａＡｃ－ＨＡｃ缓冲介质中,ＨＡＤＮＰ与Ｆｅ（Ⅲ）生成３：１稳定紫色配合物,λｍａｘ＝５９０ｎｍ,ε＝１．７０＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,铁含量在０－１．０ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律,该法用于自来水样中总铁的测定,结果令人满意。     

I-3-淀粉体系间接测定水中痕量锰

本文提出了Ｉ３＾－淀粉体系测定痕量锰的方法。本法灵敏度高,ε＝１．１２×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,选择性好。除Ｆｅ＾３Ｍ其他元素几乎无干扰,实测了天然水中锰,结果令人满意。     

溶剂萃取原子吸收光谱法测定建材样品中微量铁

本文研究了在微酸性介质中用抗坏血酸还原Ｆｅ（Ⅲ），Ｆｅ（Ⅱ）与１，１０－二氮杂菲（ｐｈｅｎ）形成Ｆｅ（ｐｈｅｎ）＾２＋３配合物，加入ＣｌＯ＾－４阴离子与之形成离子缔合物，再用有机溶剂硝基苯萃取，火焰原子吸收测定有机相。本法检出限为１．１ｎｇ／ｍＬ，回收率为９８．５％－１０６％。     

5-(H-酸偶氮)-8-氨基喹啉与铜显色反应研究及在烟草分析中的应用

本文研究了５－（Ｈ－酸偶氮）－８氨基喹啉（ＨＡＱ）与铜的显色反应,在ＰＨ＝４．２ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中,有乳化剂－ＯＰ存在下,ＨＡＱ与铜反应生成稳定的２：１络合物,λｍａｘ＝５５０ｎｍ,ε＝４．８７＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。铜含量在０－１６μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律,方法用于烟草样品中铜含量的测定,结果令人满意。     

DSPCF分光光度法测定水中微量铜

在醋酸－醋酸钠介质中,铜与ＤＳＰＣＦ形成稳定的紫红色配合的,其最大吸收波长为５８０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为４．８×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,显色反应瞬间完成,有色配合物稳定２４ｈ以上,铜量在０－０．８ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律,用于水样中微量铜的测定,结果满意。     

荧光光度法测定氢化可的松的研究

提出了在ＰＨ１０．３８的碱性介质中高灵敏度测定氢化可的松的荧光光度新方法。方法灵敏度高,检出限为２．８×１０＾－９ｍｏｌ·Ｌ＾－１;线性范围为５．５１８×１０＾－９－３．８６２×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１。应用本法测定注射液中氢化可的松,平均回收率为９９．３％,结果令人满意。     

差谱法同时测定铝合金中的微量铜和铁

本文是差谱法的一个应用实例。以盐酸羟胺为还原剂，用柠檬酸钠掩蔽Ａ１（Ⅲ）以防止生成氢氧化铝沉淀。在ＰＨ值８．３－９．５下，Ｃｕ（Ⅰ）及Ｆｅ（Ⅱ）能与邻菲罗啉生成有色络合物，加热能大大加快显色时间，在乙醇存在下可使Ｃｕ（Ⅰ）络合物至少稳定５小时，方法简便、准确。     

卡托普利测定新方法的研究

基于卡托普利将Ｃｏ＾２＋的为Ｃｕ,新生的Ｃｕ可一新铜试剂形成黄色络合物,提出了间接分光度法法测定药物中卡托利析新方法。在ＰＨ３－８内,卡托普利浓度在０－２８μｇ／ｍＬ内有从比耳定律,测定的表观摩尔吸光系数ε为８．１３×１０＾３Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。方法简便、快速,用地药物中卡托普利的测定,结果与钨蓝比色法一致。