低杂波电流驱动下硬X射线轫致辐射的测量与研究

用新研制的碘化汞（ＨｇＩ２）半导体探测器，测量来自等离子体芯部，其能量范围在１５—１５０ｋｅＶ之间的Ｘ射线轫致辐射。当用２００—３００ｋＷ、２．４５ＧＨｚ、９０ｏ相位角和Ｎ‖＝２．７的低杂波进行电流驱动时，硬Ｘ射线辐射强度在垂直于磁轴的方向上是减少的；但在磁轴切线方向上，孔栏的轫致辐射［用碘化钠（ＮａＩ）探测器测量］是增加的。Ｘ射线能谱测量表明，在低杂波电流驱动（ＬＨＣＤ）情形下，出现非麦克斯韦分布的高能尾部电子，其垂直能量最高可达１５０ｋｅＶ，尾部电子温度（垂直）在１５—３０ｋｅＶ之间。     

中低能区α粒子与Li原子碰撞中电子俘获总截面的计算

采用Ｌｉ原子价电子的有效势模型和两态轨道展开方法主要计算了中低能区（３０ｋｅＶ￣２００ｋｅＶ）α粒子与Ｌｉ原子碰撞过程中价电子俘获的部分截面，提出了利用部分截面计算总截面的近似公式。计算结果表明，中低能区价电子的俘获截面对总截面有很大的贡献，理论结果与实验很好的符合。     

Hn^＋（n≤7）团簇）在Au—Si面垒探测器死层中的能损

利用Ａｕ－Ｓｉ面垒探测器是灵敏区前的死层作为靶物质,研究了Ｈｎ＾＋（ｎ≤７,２５０ｋｅＶ／ｐ－４５０ｋｅＶ／ｐ）团簇的其中的能损,得到能损比Ｒｎ〉１,且随团簇大小ｎ和平均每核子能量增加而增大。     

中高能电子和N_2（~1∑_g~＋）、CO（~1∑~＋）弹性散射全截面的计算

此文采用由原子轨道线性组合构成的自洽场分子轨道（ＳＣＦ－ＬＣＡＯ－ＭＯ），用一级玻恩近似（ＦＢＡ）计算了能量为１００－５０００ｅＶ的电子与弹性散射的微分截面和全截面。由于采用了Ｇａｕｓｓ函数的线性组合拟合Ｓｌａｔｅｒ函数的方法（ＳＴＯ－ＫＧ），得到了弹性散射微分截面的解析表达式，使计算大大简化。计算得到的电子和Ｎ２，ＣＯ散射的总截面和实验结果进行了比较，当入射电子的能量大于１ｋｅＶ时，理论值和实验值之间符合得很好。     

HL-1M装置中超热电子的X射线辐射测量

用新研制的五通道碘化汞（ＨｇＩ２）半导体探测器阵列分别观测了在欧姆发热、弹丸注入及离子回旋共振加热（ＩＣＲＨ）条件下,ＨＬ－１Ｍ等离子体中的超热电子引起的能量在１０～１５０ｋｅＶ范围内的Ｘ射线辐射强度的时空变化,及超热电子辐射的Ｘ射线能谱。结果显示,在ＩＣＲＨ期间,等离子体边缘的Ｘ辐射增强,超热电子的温度大约为３０ｋｅＶ,ＩＣＲＨ的能量沉积在等离子体边缘。     

重离子整体分离环型RFQ加速器的研究

简单介绍了北京大学在高频四极场（ＲＦＱ）加速器方面的研究情况和取得的成果，包括束流动力学研究、ＲＦＱ腔的高频特性及工艺加工可行性等。现已研制成功一台２６ＭＨｚ整体分离环型ＲＦＱ加速器，其极间电压达８２ｋＶ，把Ｎ＾＋离子从２０ｋｅＶ加速到３００ｋｅＶ，证实了这种加速器的优点和可行性。     

新重丰中子同位素^238Th

利用兰州重离子加速器（ＨＩＲＦＬ）所提供的６０ＭｅＶ／ｕ的＾１８Ｏ离子束照射天然铀靶,通过多核子转移反应生成＾２３８Ｔｈ,由快速放射化学分离技术从铀及其反应产物的合物中分离出钍。使用２台高纯锗（ＨＰＧｅ）探测器对样品的γ（Ｘ）活性进行测量,观测到了＾２３８Ｔｈ的β－衰变子本＾２３８Ｐａ的６３５．０ｋｅＶ和１０６０．５ｋｅＶ２条γ射线峰的增长、衰变行为,利用分析递次衰变的计算机程序对其后一条进行了拟     

HL—1M装置欧姆等离子体实验的初步分析

从１９９４年１０月２４日开始，对ＨＬ－１Ｍ装置进行欧姆加热等离子体的调试实验，获得了Ｉｐ＝３１０ｋＡ，ｑｎ＜２．５，ｎｃ＝３×１０＾１３ｃｍ＾－３，Ｔｃ（０）＞１ｋｅＶ，Ｔｉ（０）＞０．５ｋｅＶ和τＥ≈１０ｍｓ的平衡稳定等离子体。本文简述了ＨＬ－１Ｍ装置及其诊断等的实验结果进行了初步分析和讨论。     

PPV衍生物／C60薄膜的时间分辨荧光光谱研究

用皮秒锁模Ｎｄ：ＹＡＧ激光器的倍频输出作为激发光，用同步扫描条纹相机系统对聚对苯乙炔ＰＰＶ的两种衍生物，Ｐｏｌｙ（２－ｍｅｔｈｏｘｙ－５－（４－ｂｕｔｅｎｙｌｏｘｙ）ｐｈｅｎｙｌｅｎｅ ｖｉｎｙｌｅｎｅ）（ＭＢＰＰＶ）和Ｐｏｌｙ（２－ｍｅｔｈｏｘｙ－５－（４－ｂｒｏｍｏ－ｂｕｏｘｙ）ｐｈｅｎｙｌｅｎｅ ｖｉｎｙｌｅｎｅ）ＭＢＢ－ＰＰＶ），与富勒烯Ｃ６０的组合薄膜进行时间分辨荧光测量。     

低能氘团簇离子(d_3~ )诱发固体靶内D-D核聚变过程中的团簇效应研究

通过对由三个氘原子组成的氘团簇离子（ｄ＋３）与三个分立的氘核（３ｄ＋）在轰击吸氘固体靶时所发生的ＤＤ聚变反应率的差别的研究，进而揭示氘团簇离子在与固体靶中的氘核发生聚变反应时所体现出的团簇效应．实验结果显示，在１０—４０ｋｅＶ／ｄ能区，每个氘团簇中的氘核（ｄ＋３／３）所产生的聚变反应率高于具有相同速度的独立氘核（ｄ＋）所产生的聚变反应率．反之，在５０—１００ｋｅＶ／ｄ能区，独立氘核比之于氘团簇中的单个氘核所产生的聚变反应率要高．两者之间的比值具有非常明显的能量相关性．这种团簇特性与团簇离子本身特性及固体靶环境等多方面因素有关．对其作用过程和实验中观测到的现象的实质做了具体讨论．     

Magnetic ordering in HoRu2Si2, HoRh2Si2, TbRh2Si2 and TbIr2Si2 by neutron diffraction

Neutron diffraction study of polycrystalline HoRu₂Si₂, HoRh₂Si₂, TbRh₂Si₂, and TbIr₂Si₂ was performed in the temperature range between 4.2 and 300 K. For HoRu₂Si₂ the magnetic spin alignment of a linear transverse wave mode below the Néel temperature 19 K is observed. This static moment wave is propagating along the b-axis with k=(0, 0.2, 0) and is polarized in the c-axis. The root-mean-square and maximum saturation moments per Ho atom are 9.26 and 13.09μ_B, respectively. HoRh₂Si₂, TbRh₂Si₂ an TbIr₂Si₂ are simple collinear antiferromagnets of +-+- type with Néel temperatures of (27±1), (98±2) and (72±3) K, respectively. For TbRh₂Si₂ and TbIr₂Si₂ magnetic moments are localized on RE ions only and are aligned along the tetragonal axis, while for HoRh₂Si₂ they form an angle ø = (28±3)°.     

μ+SR study of LaNi2As2, URh2Si2 and CeRh2Si2

Muon spin relaxation experiments have been carried out in the paramagnetic and magnetically ordered states of URh₂Si₂ and CeRh₂Si₂. As the magnetic structure of these compounds is well known, these measurements can help to characterise their magnetic properties probed by μSR and to understand the μSR results of the heavy fermion compounds of the same crystallographic family. Our measurements show that the muons occupy two different crystallographic sites. The spectra of URh₂Si₂ and CeRh₂Si₂ in the magnetically ordered states are very different, probably reflecting their different magnetic structures. The spectra obtained on CeRh₂Si₂ are similar to the published spectra of the heavy fermion compound CeCu_2.1 Si₂. Muon spin rotation measurements on LaNi₂As₂ indicate that the muon is diffusing at 150 K.     

13C-selective IRMPD of CBr2F2/Cl2 and CCl2F2/Br2 systems

The CO₂ TEA laser irradiation of CBr₂F₂ in the presence of Cl₂ yielded ¹³C-enriched CBrClF₂ and ¹³C-enriched CCl₂F₂ under selected experimental conditions. As the photolysis proceeded, the ¹³C concentration of CBrClF₂ decreased gradually and that of CCl₂F₂ increased up to 90% or higher. These results can be explained by the mechanism involving the secondary ¹³C-selective IRMPD of the primary product CBrClF₂. On the other hand, the carbon-containing product for a CCl₂F₂/Br₂ system was only CBrClF₂; the further IRMPD of which probably regenerated CBrClF₂ in the presence of Br₂. The decomposition probabilities of ¹²C- and ¹³C-containing molecules in both systems were measured as functions of laser line, laser fluence, and reactant pressures.     

Eu2+掺杂CaSi2O2N2荧光粉发光性能

采用固相反应法合成了组成为Ca_1-xEu_xSi₂O₂N₂的Eu²⁺掺杂CaSi₂O₂N₂荧光粉.通过荧光光谱对样品的发光性能进行了研究,发现Eu²⁺掺杂CaSi₂O₂N₂荧光粉发射光谱为宽波段的单峰结构,主要包含绿光和黄光区,发射峰在556~568 nm.从发射光谱的宽带特征来看,CaSi₂O₂N₂:Eu²⁺的发射主要对应着Eu²⁺离子4f⁶5d→4f⁷跃迁.从激发光谱所覆盖的范围还可以看到,样品可以有效的被UV蓝-光激发,这意味着该类荧光粉在白光LED方面有可能得到广泛的应用.另外,样品的发光性能与激发离子的浓度有着很大关系.激发离子浓度增大时,发射光谱会发生明显红移.利用这一性质,可以通过改变Eu²⁺浓度来调节荧光粉的发光范围,从而满足不同场合的需要.同时,Eu²⁺浓度提高,样品发射光谱的强度也会随之增强,在x=0.06时发射强度达到最大值,之后继续增加Eu²⁺浓度,强度不仅没有增加反而降低,即出现浓度猝灭现象.     

BaCl2:Eu和BaCl2·2H2O:Eu微晶的发光特性

本文研究了用还原气氛法在箱式炉内制得的BaCl2:Eu2+微晶及进一步处理后得到的BaCl2·2H2O:Eu2+微晶的发光特性,包括发射光谱、激发光谱、热释光、光激励发光(存贮效应)及其温度依赖,就这些特性对BaCl2:Eu与BaCl2·2H2O:Eu进行了比较.根据发光光谱与激发光谱分析了它们具有良好光致发光特性的原因,讨论了这两种材料在热释光性能及光激励发光(存贮效应)上的明显不同,并对BaCl2·2H2O:Eu2+中Eu2+发光的增强提出了可能的解释.     

(NH_2CH_2COOH)_2CdCl_2晶体的拉曼光谱的研究

（ＮＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨ）２ＣｄＣｌ２晶体的拉曼光谱的研究刘建军吴粤郑吉民扈士芬蓝国祥（南开大学天津３０００７１）ＲａｍａｎＳｐｅｃｔｒａｏｆ（ＮＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨ）２ＣｄＣｌ２ＣｒｙｓｔａｌｓＬｉｕＪｉａｎｊｕｎ，ＷｕＹｕｅ，ＺｈｅｎｇＪｉｍｉｎ，Ｈ...     

X-ray photoemission spectra measurements of CeNi2Sb2 and CeCu2Sb2

X-ray photoemission spectra, resistivity and susceptibility of CeNi₂Sb₂ and CeCu₂Sb₂ were measured and are discussed. The results indicate that these alloys are Kondo systems. For comparison of the valence band properties, the spectra of the isostructural alloys of RT₂X₂-type with R = La, Gd, T = Cu, Ni and X = Sn, Sb were investigated, too.     

含TiO_2的R_2O－PbO－SiO_2系统玻璃化学稳定性的研究

本文通过以ＴｉＯ＿２取代部分ＰｂＯ的量，研究和讨论了ＴｉＯ＿２对Ｒ＿２Ｏ－ＰｂＯ－ＳｉＯ＿２系统玻璃化学稳定性的影响规律，并给出了在该系统中的ＴｉＯ＿２的最佳引入量。     

类锂“洞原子”2s2s2p2P0和2s2p2p2D三激发共振系列的能量、精细结构和寿命

采用多通道鞍点和鞍点复数转动方法，计算了类锂离子(Z=3—10)2s2s2p²P⁰和2s2p2p²D三激发共振态系列的能量、精细结构和寿命.Auger宽度由耦合主要的通道得到，相对论效应计算到一级微扰，质量极化效应计算到无穷级. 关键词：     

V2CO2MXene从CO2/N2混合气体中选择性吸附CO2的第一性原理计算

二氧化碳作为温室气体中最重要的组成部分,其含量的变化将直接影响全球气候变化,在燃烧后气体中选择性捕获CO₂,对减缓因CO₂浓度过高引发的环境问题具有十分重要的意义.本文采用第一性原理计算的方法,研究了V₂CO₂ MXene材料对CO₂的选择性吸附性能.首先研究了不同官能团V₂CT_X MXene材料的结构和性质,发现V₂CO₂具有良好的稳定性.后研究了V₂CO₂对CO₂的吸附行为,结果表明,当CO₂被水平吸附时,V₂CO₂对CO₂气体分子的吸附能力较强且均满足在高性能吸附剂表面吸附CO₂的理想值(-0.42 eV-0.82 eV),可以适用于探测/捕获CO₂气体分子.此外,进一步研究了相同条件下V<...