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用一维1H、13C NMR谱、DEPT 13C NMR谱、选择性远程DEPT 13C NMR、1H-1H COSY和13C-1H COSY二维核磁共振技术研究了南海海绵Dysidea fragilis中的两个倍半萜herbadysidolide(1)和furodysinin lactone(2),确认了化学结构,并对其13C NMR和1H NMR谱进行了归属.药理活性试验表明:1和2具有一定的心血管活性. 相似文献
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本文利用多种液体核磁共振(NMR)技术,综合分析了在三个不同反应条件下蒽催化加氢反应获得的产物混合物.利用二维扩散排序谱(DOSY)和一维选择性激发谱(selTOCSY)确定了产物中含有的二氢蒽、四氢蒽、对称八氢蒽和非对称八氢蒽;利用1H NMR、13C NMR、DEPT135、1H-1H COSY、1H-13C HSQC实验对二氢蒽、四氢蒽和对称八氢蒽的1H和13C NMR信号进行了详细归属;利用定量核磁共振氢谱(QNMR)计算得到了蒽的转化率和产物的选择性.本研究可用于指导优化催化反应条件,提高产物对称八氢蒽的选择性,同时为稠环类芳烃催化加氢产物的分析提供系统的NMR技术方案. 相似文献
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从雷公藤根皮中分离出一种含三个环氧基的二萜内酯酮化合物(Ⅰ),利用一维和二维NMR技术,通过对1H和13C NMR谱的分析,归属了所有和1H和13C化学位移。 相似文献
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通过1H NMR、NOE差谱和门控去偶13C NMR等的研究确定了新合成的五对α-去氢氨基酸衍生物的构型,并利用部分弛豫、APT 13C NMR二维碳氢相关谱及13C-19F偶合常数等对NMR谱线进行了归属. 相似文献
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二蕊荷莲豆环肽B的NMR应用研究 总被引:6,自引:1,他引:5
植物环肽的1H 和13C NMR图谱, 由于各种氨基酸自旋系统质子和碳的化学位移非常接近,谱峰高度重叠,结构解析比较困难. 文中以二蕊荷莲豆环肽B为例讨论了
现代2D NMR新技术,在植物环肽结构解析中的应用. HMQC-TOCSY图谱在氢谱方向和碳谱方向分别提供每一个氨基酸自旋系统内的氢和除季碳外碳的全相关信息,从而将每个氨基酸残基的NMR信号相互区分开来;结合1H-1H COSY 和 HMQC或HSQC图谱,就可以准确归属每个氨基酸的氢和碳的化学位移. 氨基酸残基之间的连接顺序可用HMBC、NOESY或ROESY图谱获得. 相似文献
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锗丙酰和取代锗丙酰氯分别与氨基酸缩合,继而水解,用三乙胺作缚酸剂,得到13个倍半氧化物.根据对以上系列化合物1H NMR、13C NMR和1H-13C COSY的分析,讨论了其核磁共振谱构关系规律,并观察到了取代氨基酸中2×CH3和乙酯的CH3在1H和13C NMR中出现反常现象,应用重核NMR屏蔽效应新原理对其产生的原因进行了合理阐明. 相似文献
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假耧斗菜碱的二维核磁共振研究 总被引:1,自引:1,他引:0
利用1D和2D NMR及NOE差谱等方法研究了首次从自然界分离到的头对尾型BBI生物碱假耧斗菜碱(Paraquileginine)的化学位移及立体结构,对其:1H和13C NMR谱线进行了全归属。本工作对研究毛莫科植物的化学分类及寻找新的有生物功能的天然药物具有参考价值。 相似文献