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四棱草中环八肽的二维核磁共振谱研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以二维核磁共振谱(2D NMR)解析了从四棱草核磁共振谱(Schnabelia oligophyllaHand.Mazz.)中分离的环八肽--四棱草环肽(Schnabepeptide)的结构. 通过1H-1H COSY和1H-1HTOCSY归属了组成四棱草环肽的丝氨酸(L-Ser)、异亮氨酸(L-Ile)、甘氨酸(Gly)、色氨酸(D-Trp)、2个缬氨酸(L-Val)和2个脯氨酸(Pro)共8个氨基酸残基的质子耦合系统,13C NMR谱的归属则由HMQC和HMQC-TOCSY给出,由2D NOESY和HMBC对环肽各残基的连接方式进行了修正,鉴定的结果为Cyclo-(NH-Trp-Val-Gly-Val-Ser-Ile-Pro-Pro-CO). 相似文献
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天然结晶辣椒碱的NMR谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用一维1H NMR谱、1H-1H COSY谱和一维13C NMR谱、DEPT谱研究辣椒碱分子和二氢辣椒碱分子及其混合物,得到1H和13C的化学位移,采用1H NMR谱测定天然辣椒碱中辣椒碱和二氢辣椒碱的相对含量. 相似文献
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二氢黄酮糖苷化后产生的R与S构型非对映异构体在1H NMR谱上会呈现一些差别,但文献对其差别描述非常有限.为便于利用1H NMR谱图判断二氢黄酮糖苷的R与S构型非对映异构体,本文首先在植物药皂荚提取物中分离得到一种二氢黄酮苷-柚皮素7-O-葡萄糖苷R与S构型混合物,分析其氘代二甲亚砜(DMSO-d6)溶液的1H NMR、13C NMR、1H-1H COSY、1H-13C HSQC和1H-13C HMBC谱,对其1H和13C NMR谱峰进行了归属;然后,采用手性色谱柱对该混合物进行分离,结合圆二色光谱(CD)技术确定构型;最后,为鉴别R与S构型柚皮素7-O-葡萄糖苷在1H NMR谱中特征差别谱峰,避免葡萄糖残基质子对二氢黄酮苷元质子化学位移的影响,采集了R与S构型柚皮素7-O-葡萄糖苷及其混合物氘代乙腈(CD3CN)溶液的NMR谱,结果显示葡萄糖残基端基质子H-1″化学位移差别最为明显,为9.4 Hz;5-位酚羟基质子化学位移差别为5.8 Hz,C环上3个质子化学位移差也较明显. 相似文献
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报道标题化合物的NMR谱,利用1H,13C NMR和DEPT等技术确定新化合物的化学结构,并归属了所有质子和碳的化学位移. 相似文献
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报道了一种热转印色带用黄染料的1H、13C NMR , 应用1H NMR、13C NMR、定量碳谱、DEPT、1H-1H COSY、HMQC、HMBC等确定了其在氘代氯仿中的分子结构, 并对全部谱峰进行了归属, 探索了黄染料在氘代氯仿中的结构对13C、1H NMR谱图化学位移及谱峰裂分的影响. 相似文献
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2D NMR技术在多季碳二萜结构确定中的应用 总被引:1,自引:1,他引:0
应用二维核磁共振技术(2D NMR:1H-1H COSY、HMQC、HMBC), 尤其是HMBC谱准确归属了多季碳二萜伊丽莎白素B(Elisabatin B)的1H,13C信号,并经与已报道的数据比较,进一步明确指定了11个季碳的化学位移. 以伊丽莎白素B为例,较系统阐明了几种二 维核磁共振技术在天然产物结构确定中的作用和方法. 相似文献
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降压活性成分淫羊藿甙的HMQC和HMBC谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
首次对中药淫羊藿中降压活性成分淫羊藿甙的HMQC和HMBC谱进行了深入研究,结合1H-1H COSY谱,确切归属了全部碳氢信号,并直接从HMBC谱上确认了异戊烯基,甲氧基,鼠李糖和葡萄糖在黄酮母核上的连接位置,并修正了文献中关于该化合物某些碳信号归属的错误.显示这两种2D NMR新技术对结构复杂的黄酮甙类化合物的结构研究具有重要意义. 相似文献
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通过化学合成得到的乙酰基和苄基保护的四糖是合成肿瘤相关寡糖的重要中间体.本文利用1H-1H COSY、13C-1H COSY、HMBC、TOCSY和ROESY 2D NMR技术对保护四糖的1H和13C NMR谱进行了归属,并对该糖的结构进行了详细研究. 相似文献