三元配合物Eu(BA)3PIP和 Eu(BA)3phen的制备与发光性质

合成了邻菲罗啉(phen)衍生物2-苯基-咪唑并 -1,10-菲罗啉(PIP),并以其为第二配体,苯甲酸(BA)为第一配体,制备出新型稀土铕三元有机配合物Eu(BA)₃PIP;在相同条件下,第一配体不变,1,10-菲罗啉为第二配体,还制备出Eu(BA)₃phen。采用元素分析、红外光谱、热重和差热分析等技术对合成的配体PIP及配合物Eu(BA)₃PIP和Eu(BA)₃phen进行了表征。通过发光光谱研究了配合物的发光性质,结果表明第二配体PIP有较大的共轭体系,在紫外光激发下,配合物中的配体可将吸收的能量传递给稀土Eu³⁺离子,表现出较强的Eu³⁺离子的特征发射。两种配合物相比,Eu(BA)₃PIP的发光强度明显大于Eu(BA)₃phen的发光强度,说明适宜的第二配体对配合物有很好的敏化发光作用。     

在铕-2-噻吩甲酸-邻菲咯啉三元配合物中La3+对Eu3+的发光影响

合成了七种不同掺杂比例的稀土高氯酸盐(铕掺镧)与2-噻吩甲酸-邻菲咯啉的固态配合物,对配合物进行了元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导测定,确定了配合物组成为(Eu1-xLax)·L3·phen·1/2H2O(x=0·000～0·200,L为2-噻吩甲酸,phen为邻菲咯啉),并测定了配体及配合物的IR谱及荧光激发和发射光谱。摩尔电导数据表明,此类配合物为非电解质。红外光谱测定表明,配体2-噻吩甲酸羧基氧与稀土离子配位,配体1,10-邻菲咯啉两个氮原子与稀土离子配位。荧光光谱测定表明,Eu3 处于无反演对称中心格位上,Eu3 配合物发射强度增大。配合物中La3 对Eu3 的发光产生敏化增强效应,当La3 掺入量为0·005mol时敏化强度最大,随着La3 浓度的增大,对Eu3 的发光敏化强度降低。     

铕(Ⅲ)-呋喃甲酸配合物的光谱表征

以硝酸铕 ,呋喃甲酸和邻菲咯啉 (phen)合成了配合物 [Eu(FA) 3·2H2 O]·NO3(4 ,4’ Hbpy) ,[Eu(FA) 3·phen]H2 O和Eu(FA) 2 ·NO3·phen。用元素分析、红外吸收光谱、紫外吸收光谱和溶液荧光光谱对配合物进行了组成确定和表征。溶液荧光光谱表明 ,配合物 [Eu(FA) 3·2H2 O]·NO3(4 ,4’ Hbpy)的发光强度比混配配合物Eu(FA) 2 ·NO3·phen和 [Eu(FA) 3·phen]H2 O的发光强度小很多 ,而且发光寿命较短 ,三元配合物 [Eu(FA) 3·phen]H2 O的发光强度比四元配合物Eu(FA) 2 ·NO3·phen的发光强度略大     

稀土-水杨酸-邻菲啰啉三元配合物的合成及荧光性能

以水杨酸(H2sal)和1,10-邻菲罗啉(phen)为配体,合成了3种稀土离子(RE3+)(RE=Eu、Tb、Tb/Ce)的三元配合物.通过EDTA稀土络合滴定分析与C、H、N元素分析,确定了配合物的组成,测定了配体及配合物的红外光谱,详细研究了配合物溶液的荧光性质.     

铕与4-(4-吡啶甲酰基)苯甲酸配合物的合成与荧光性能研究

以Eu3+为中心离子,4-(4-吡啶甲酰基)苯甲酸(HPFBA)、1,10-菲罗啉(Phen)和三苯基氧膦(TPPO)为配体,合成了新型配合物Eu(PFBA)3(H2O)4,Eu(PFBA)3Phen(H2O)3和Eu(PFBA)3TPPO(H2O)3(PFBA=4-(4-吡啶甲酰基)苯甲酸根).红外光谱表明,形成配合...     

稀土（铕）-谷氨酸-邻菲罗啉三元配合物的光谱和电化学性质

合成了稀土Eu与谷氨酸(Glu)、邻菲罗啉(Phen)形成的三元固体配合物,对其进行了摩尔电导、红外光谱、元素分析的测试,确定其化学组成[Eu(Glu)3phen]Cl3·2H2O.用IR、循环伏安等研究了此配合物的有关性质.     

苯甲酸及其衍生物与1,10-邻菲咯啉铽的三元配合物的荧光光谱研究

分别以苯甲酸及邻、间、对甲基(甲氧基)苯甲酸为第一配体, 以邻菲咯啉(phen)为第二配体, 合成了七种Tb(Ⅲ)的三元配合物. 通过元素分析确定了各配合物的组成. 在室温下, 测定了各固体配合物的激发和发射光谱, 讨论了不同种类、不同位置的取代苯甲酸作第一配体对铽三元配合物荧光性质的影响. 结果表明, 取代苯甲酸作第一配体的Tb(Ⅲ)三元配合物的最佳发射峰5D4→7F6(489 nm), 5D4→7F5(545 nm)的强度, 均比苯甲酸作配体的配合物强. 甲基为取代基的苯甲酸的三种配合物中, 最佳发射峰的强度顺序为: Tb(o-MBA)3phen ＜Tb(m-MBA)3phen*H2O＜Tb(p-MBA)3phen(其中o-MBA为邻甲基苯甲酸根、 m-MBA为间甲基苯甲酸根、 p-MBA为对甲基苯甲酸根、 phen为邻菲咯啉);甲氧基为取代基的苯甲酸的三种配合物中, 最佳发射峰强度顺序为: Tb(o-MOBA)3phen·H2O＞ Tb(m-MOBA)3phen·H2O ＞Tb(p-MOBA)3phen(其中o-MOBA为邻甲氧基苯甲酸根、 m-MOBA为间甲氧基苯甲酸根、 p-MOBA为对甲氧基苯甲酸根).     

铕-芳香羧酸-丙烯腈三元配合物的合成及发光性能研究

以对甲基苯甲酸、大茴香酸、间氯苯甲酸、苯甲酸和对羟基苯甲酸为第一配体,丙烯腈为反应型配体,合成了五种新的铕-芳香羧酸-丙烯腈三元配合物。通过元素分析,EDTA配位滴定分析,热分析,红外、紫外和荧光光谱分析对目标配合物的组成、结构进行了表征,并研究了它们的发光性能。结果表明,五种新的反应型铕三元配合物均具有良好的发光性能,各芳香羧酸向铕离子传递光能的能力为：对甲基苯甲酸＞苯甲酸＞间氯苯甲酸＞对羟基苯甲酸＞大茴香酸,将这些含反应型配体丙烯腈的发光铕配合物引入高分子化合物中可望合成出键合型铕高分子发光材料。     

长链脂肪酸稀土络合体系的光致发光现象研究

本文合成了两烯长链脂肪酸和铕的二元配合物，进而以邻菲罗淋作为第二配体制得三元配合物，是很好的光致发光物质，元素分析及FTIR光谱初步确定了结构，分别为Eu(L1)32H2O,Eu(L1)3phen,Eu(L2)32H2O,Eu(L2)3phen(L1=月桂酸根、L2=硬脂酸根），长链脂肪酸通过羧酸双齿螯合配位，运用紫外吸收光谱和荧光光谱进一步讨论其发光机理。通过TEM电镜研究了配合物掺杂在高分子中的形貌与颗粒大小等分布情况。     

铕与苯甲酸、邻菲啰啉系列配合物的合成和光谱分析

合成了铕与苯甲酸(BA)二元配合物及铕与BA、邻菲啰啉(Phen)三元配合物,研究了配合物的红外、紫外吸收光谱及荧光光谱.紫外光谱的研究表明,配合物的紫外吸收主要表现为配体的吸收,配体吸收能量传递给中心离子Eu3+.配合物红外光谱不同于配体的红外光谱,羧基的对称伸缩振动vm (coo-)移至1418cm-1,反对称伸缩振动vaa(COO-)移至1562cm-1,表明稀土与配体之间形成了配位键;测定了配合物及其防伪油墨的荧光性能,铕与苯甲酸、邻菲啰啉形成的三元配合物表现出中心离子Eu3+的特征荧光,616nm荧光发射最强谱蜂对应Eu3+的5D0→7F2跃迁.制备的稀土荧光防伪油墨在可见光下印迹无色,在紫外灯下呈现明显红色荧光.     

微波吸收法研究Mn,Cu掺杂对ZnS:Mn,Cu光生载流子复合过程的影响

采用微波吸收法，测量了ZnS:Mn,Cu粉末材料受到超短脉冲激光激发后，其光生电子和浅束缚态电子的衰减过程.发现Mn,Cu的浓度对导带电子的寿命有明显的影响，提高掺杂浓度会使光生电子的寿命大大缩短，还研究了掺杂浓度对光致发光强度的影响. 关键词： 发光材料 硫化锌 光电子 微波吸收技术     

聚芴类发光材料的制备及其在柔性电致发光器件的应用

通过Heck反应合成了PFO/PPV共聚物,采用FT-IR、1H NMR、TGA等对共聚物结构进行了表征,其重均分子量为4 400,分子量分布为1.2.共聚物具有良好的热稳定性,在室温到700℃范围内只有一次明显的失重,初始分解温度为280℃,在350～450℃之间失重约50％.EHOMO/ ELUMO、Eg分别为-6...     

Luminescent properties of Li2 (Ca0.99, Eu0.01) SiO4: B3+ particles as a potential bluish green phosphor for ultraviolet light-emitting diodes

In our study, the 1% mol Eu²⁺ doped Li₂CaSiO₄: B³⁺ phosphors were prepared by the combustion method as fluorescent material for ultraviolet, light-emitting diodes (UV-LEDs) used as a light source. The properties of Li₂ (Ca_0.99, Eu_0.01) SiO₄: B³⁺ phosphors with urea concentration, doping boric acid and a series of initiating combustion temperature were investigated. The crystallization and particle sizes of Li₂ (Ca_0.99, Eu_0.01) SiO₄: B³⁺ has been investigated by using powder X-ray diffraction (XRD) and transmission electron microscopy (TEM). Luminescence measurements showed that the phosphors can be efficiently excited by UV to the visible region, and exhibited bluish green light with a peak of 480 nm. The results showed that the boric acid was effective in improving the luminescence intensity of Li₂ (Ca_0.99, Eu_0.01) SiO₄: B³⁺ and the optimum molar ratio of boric acid to calcium nitrate was about 0.06. The optimized phosphors Li₂ (Ca_0.99, Eu_0.01) SiO₄: B _0.06 ³⁺ showed 180% improved emission intensity compared with that of the Li₂ (Ca_0.99, Eu_0.01) SiO₄ phosphors under ultraviolet (λ_ex =287 nm) excitation.      

Electronic structure and photoluminescence property of a novel white emission phosphor Na_3MgZr(PO_4)_3:Dy~(3+) for warm white light emitting diodes

To explore suitable single-phase white emission phosphors for warm white light emitting diodes, a series of novel phosphors Na_3MgZr(PO_4)_3:xDy~(3+)(0 ≤ x ≤ 0.03) is prepared, and their phase purities as well as photoluminescence properties are discussed in depth via x-ray diffraction structure refinement and photoluminescence spectrum measurement.The electronic structure properties of the Na_3MgZr(PO_4)_3host are calculated. The results reveal that Na_3MgZr(PO_4)_3 possesses a direct band gap with a band gap value of 4.917 e V. The obtained Na_3MgZr(PO_4)_3:Dy~(3+) phosphors are all well crystallized in trigonal structure with space group Rc, which has strong absorption around 365 nm and can generate warm white light emissions peaking at 487, 576, and 673 nm upon ultraviolet excitation, which are attributed to the transitions from ~4F_(9/2) to ~6H_(15/2),~6H_(13/2), and ~6H_(11/2) of Dy~(3+) ions, respectively. The optimal doping content, critical distance, decay time, and Commission International de L'Eclairage(CIE) chromaticity coordinates are investigated in Dy~(3+) ion-doped Na_3MgZr(PO_4)_3. The thermal quenching analysis shows that Na_3MgZr(PO_4)_3:Dy~(3+) has a good thermal stability, and the thermal activation energy is calculated. The performances of Na_3MgZr(PO_4)_3:Dy~(3+) make it a potential single-phase white emission phosphor for warm white light emitting diode.     

菲并咪唑衍生物蓝光材料的合成、光物理性质及理论计算

合成了两个蓝光材料2-苯基-1H-[9,10-d]菲并咪唑(Phen-PI)和2-吡啶-1H-[9,10-d]菲并咪唑(PyriPI),光物理分析表明Phen-PI和Pyri-PI的最大发射峰分别位于371.5 nm,388.5 nm和403.5 nm,相对量子效率分别为0.383和0.528,激发态衰减寿命分别为3.87 ns和3.68 ns。通过密度泛函理论(DFT)对化合物的前线分子轨道成分和能级分布分析表明,当把Phen-PI中的苯基被吡啶环取代后,Pyri-PI的HOMO能级和LUMO能级分别下降0.09 e V和0.23 e V,同时Pyri-PI的HOMO轨道和LUMO轨道的能级差比Phen-PI减少0.14 e V,在理论层面上解释了Pyri-PI发射光谱的红移。     

基于发光机理提高掺铒硅基材料发光效率的几条途径

掺铒硅基发光材料可以用于制备光通信用光源、光纤放大器，更重要的是可能成为实现硅基光电子集成技术的重要途径，已成为研究的热点之一．文章讨论了掺铒硅及掺铒硅基材料的发光机理，指出了制约实用化方面存在的问题．从不同方面着重探讨了共掺氧对提高掺铒硅发光效率的作用．最后介绍了基于掺铒硅发光机理提高掺铒硅基材料发光效率的几种途径、目前存在的主要问题及研究进展．     

Luminescence and scintillation of Eu2+‐doped high silica glass

High silica glass doped with Eu²⁺ ions was prepared as a scintillating material by impregnation of Eu ions into a porous silica glass followed by reduction sintering in CO atmosphere. A dominant emission band of the Eu²⁺ 5d–4f transition peaking around 430 nm was observed in the luminescence spectrum with the excitation peak around 280 nm and no emission from Eu³⁺ was present. Photoluminescence decay kinetics was governed by decay times of a few microseconds. The Eu²⁺‐doped high silica glass exhibited comparable energy resolution and slightly higher photoelectron yield with respect to the Bi₄Ge₃O₁₂ crystal in the pulse height spectra for X‐ray photon energies within 22–60 keV. Furthermore, a factor of 1.2 higher radioluminescence intensity was observed as well. (© 2011 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim)     

Host dependent frequency upconversion of Er-doped oxyfluoride germanate glasses

Er³⁺-doped oxyfluoride germanate glasses have been synthesized by the conventional melting and quenching method. The Judd-Ofelt intensity parameters were calculated based on the Judd-Ofelt theory and absorption spectra measurements. With the substitution of PbF₂ for PbO, the Ω₂ parameter decreases, while the Ω₆ parameter increases. These change trends indicate that fluoride anions come to coordinate erbium cations and the covalency of the Er-O bond decreases. Structural and thermal stability properties were obtained by Raman spectra and differential thermal analysis, indicating that PbF₂ plays an important role in the formation of glass network and has an important influence on the maximum phonon energy and thermal stability of host glasses. Intense green and red emissions centered at 525, 546, and 657 nm, corresponding to the transitions ²H_11/2→⁴I_15/2, ⁴S_3/2→⁴I_15/2, and ⁴F_9/2→⁴I_15/2, respectively, were simultaneously observed at room temperature. With increasing PbF₂ content, the intensity of red (657 nm) emissions increases significantly, while that of the green (525 and 546 nm) emission increases slightly. The results indicate that PbF₂ has more influence on the red (657 nm) emission than the green (525 and 546 nm) emissions in oxyfluoride germanate glasses. The possible upconversion luminescence mechanisms have also been estimated and discussed.     

CdSe量子点膨润土复合材料的制备与表征

首先以CdCl₂·2.5H₂O、SeO₂和NaBH₄为反应物,制备巯基丁二酸稳定的CdSe量子点。然后将有机膨润土与CdSe量子点溶液混合并充分搅拌,制备负载CdSe量子点的膨润土发光材料,用荧光光谱、扫描电镜和X射线粉末衍射等分析测试手段对所得材料的光谱性能与微观结构进行表征。光谱分析表明,量子点膨润土复合材料的发光颜色与量子点溶液非常一致;X射线光电子能谱分析表明,复合后的材料中含有Cd 和 Se两种元素;此外,在量子点膨润土复合材料X射线粉末衍射谱中可见CdSe量子点（111）、（220）及（331）3个晶面的衍射峰,2θ=4.3°处出现膨润土（001）衍射峰。数据表明,在制备的CdSe量子点膨润土复合材料中,量子点和膨润土的结构都没有改变。     

用吸收差谱研究电子俘获材料的光激励发光

以SrS:Eu, Sm为例说明可以利用电子俘获材料在光激发前后的吸收谱的差别来获取电子俘获材料光激励发光的信息。电子俘获材料在激发后的吸收光谱同时包含了不同陷阱(杂质)对光激励的吸收情况。因此激发前后的吸收光谱差(吸收差谱)除了能给出与光激励谱相同的信息外,还包含空穴陷阱的激励,光存储总量等信息,因此有助于更全面地了解材料的光激励发光过程。