THE NMR STUDY ON THE ISOSTRUCTURE OF DISPROPORTIONED ROSIN

树脂酸是松香的主要成分，歧化松香质量的好坏，主要取决于树脂酸的组分及其含量.本文测定了五种树脂酸——枞酸、新枞酸、左旋海松酸、长叶松酸和脱氢枞酸的     

枞酸乙二醇酯的合成及其结构的验证

用松香中分离出来的枞酸组分合成了枞酸乙二醇单酯与双酯，可用于造纸工业中性施胶剂。采用ＩＲ、ＨＮＭＲ等谱学分析手段验证了产物结构，并提供了枞酸乙二醇单酯与双酯结构分析的谱学数据。为进一步研究产物结构与性能关系提供了依据。     

用固体核磁方法研究MCM-22分子筛中的Al状态

用固体NMR技术研究了新型分子筛MCM-22在不同水合状态下的²⁷Al谱和¹H谱.并用新的¹H/²⁷Al双共振方法TRAPDOR对MCM-22分子筛的各种铝状态进行了研究,得到了样品脱水后B酸位(Bronsted)、L酸位(Lewis)以及非骨架Al(OH)的四极耦合常数.     

几种N-取代马来酰胺酸辅酶模型的核磁共振研究

我们对8种N-取代马来酰胺酸辅酶模型与不同类型的亲核试剂反应后生成的产物进行了¹H、¹³C NMR的研究, 测得¹H、¹³C谱化学位移,研 究探讨其规律性, 并测试了IR谱和元素分析.     

白桦酯酸7',8'一二羟基肉桂酸脂的2D NMR研究

从产于甘肃的高山绣线菊植物中分离出一种新的化合物:白桦酯酸7',8'-二羟基肉桂酸脂.利用MS,IR,1D和2D NMR技术,其中包括¹H-¹H COSY,¹H-¹³C COSY,¹H-¹³C COLOC等对¹H和¹³C谱进行了归属.     

癌基因MDM2阻断剂的分子结构的NMR研究

根据P53-MDM2复合物晶体结构,设计合成了非肽类小分子作为MDM2的阻断剂.利用超导核磁共振波谱仪,测定了化合物的¹H谱、¹³C谱、¹H-¹H COSY谱、HMQC和HMBC谱,确定了化合物的结构,归属了化合物的¹H、¹³C化学位移,为筛选抗癌活性化合物提供了理论依据.     

DBU与全氟炔酸酯的迈克尔型加成及其产物的NMR谱学研究

1，8-二氮杂二环[5，4，0]十一碳-7-烯(DBU)与全氟炔酸酯反应生成成环化合物. 通过对成环产物的¹H NMR、¹H-¹H COSY、¹³C NMR和¹H-¹³C COSY的分析，归属了各NMR谱线，对相关化合物进行了结构确证，同时对反应机理进行了推测.     

九个苯并冠醚的13C-NMR谱研究

本文测定了九个苯并冠醚的¹³C-NMR和¹H-NMR谱,结合元素分析、红外、紫外、质谱等数据,确定了这些冠酸的分子结构。根据NMR谱的谱线位置、裂分情况及取代基诱导效应,归属了全部¹³C-NMR谱线。并讨论了苯环上不同取代基对冠醚环上各碳化学位移的影响。     

南海海绵Dysidea fragilis中两个倍半萜内酯的NMR研究

用一维¹H、¹³C NMR谱、DEPT ¹³C NMR谱、选择性远程DEPT ¹³C NMR、¹H-¹H COSY和¹³C-¹H COSY二维核磁共振技术研究了南海海绵Dysidea fragilis中的两个倍半萜herbadysidolide(1)和furodysinin lactone(2),确认了化学结构,并对其¹³C NMR和¹H NMR谱进行了归属.药理活性试验表明:1和2具有一定的心血管活性.     

天然结晶辣椒碱的NMR谱研究

用一维¹H NMR谱、¹H-¹H COSY谱和一维¹³C NMR谱、DEPT谱研究辣椒碱分子和二氢辣椒碱分子及其混合物,得到¹H和¹³C的化学位移,采用¹H NMR谱测定天然辣椒碱中辣椒碱和二氢辣椒碱的相对含量.     

α-溴代丙烯酰胺衍生物与丙氨酸反应产物的结构鉴定

本文测定了α-溴代丙烯酰胺与丙氨酸反应产物的¹H,¹³C-NMR谱,采用NMR的各种技术对其谱线进行归属,鉴定出该产物的化学结构,是氮丙啶化合物的一对等量的非对映异构体的混合物,并讨论了¹H,¹³C-NMR谱与立体化学的关联。本文测定的氮丙啶化合物的非对映异构体的¹³CNMR谱未见报道。     

氨基酸合成方法研究-(XI)N-取代亚氨酸酯与芳醛缩合产物-去氢氨基酸衍生物的构型及其NMR研究

通过¹H NMR、NOE差谱和门控去偶¹³C NMR等的研究确定了新合成的五对α-去氢氨基酸衍生物的构型,并利用部分弛豫、APT ¹³C NMR二维碳氢相关谱及¹³C-¹⁹F偶合常数等对NMR谱线进行了归属.     

糖与氨基酸反应产物结构的EPR和13C NMR研究

应用EPR和¹³C NMR技术系统地研究了糖与氨基酸反应的产物。EPR波谱分析表明,反应产物的结构主要取决于氨基酸的结构。¹³C NMR波谱的化学位移表明、反应产物的结构应该是2,5-哌嗪二酮,糖是作为1,4位取代的配位基。本文还提出了一种可能的反应机制。     

9-芴基丙二腈及有关化合物的1H NMR谱和13C NMR谱全归属研究

应用多种核磁共振技术结合质谱技术对9-芴基丙二腈、α-氰基-α-(9-芴基)乙酸乙酯和α-氰基-α-(9-芴基)乙酰胺的¹H NMR谱和¹³C NMR谱进行了全归属.     

苷类化合物研究Ⅱ——熊果苷和天麻苷类似物的NMR研究

本文用NMR的¹H谱和¹³C谱确定了一系列万同取代基的熊果苷类似物和天麻苷类似物的结构,研究了熊果苷类似物的端基构型,指出了不同构型图谱的特征,用所得的结论推断出天麻苷类似物的端基构型为β型.     

金属核的共振研究Ⅰ金属络合物的111Cd、113Cd、117Sn、119Sn、199Hg NMR谱

以FT-NMR法直接测定了金属络合物MPy₂Cl₂、M(bi-py)Cl₂、M(o-phen)Cl₂(M为Cd、Sn、Hg)的¹¹¹Cd、¹¹³Cd、¹¹⁷Sn、¹¹⁹Sn、¹⁹⁹Hg NMR谱,考察了溶剂、浓度、温度对金属核化学位移的影响,讨论了谱图参数变化规律及一级同位素屏蔽效应。     

β-烷氧羰乙撑基三氯化锡与N-芳基-2-羟基乙酰苯叉亚胺配合物的NMR谱与结构

测定了12个新合成的有机锡-Schiff碱配合物的¹H NMR谱和¹³C NMR谱,详细研究了化合物结构与NMR谱的关系,通过比较配体和配合物的NMR谱,得出配合物是通过酚羟基氧原子和锡原子的配键生成的.     

α,α'-二氧代烯酮环二硫代缩酮的NMR研究

报道标题化合物的NMR谱,利用¹H,¹³C NMR和DEPT等技术确定新化合物的化学结构,并归属了所有质子和碳的化学位移.     

含手性膦配体3-MBPA的铂(Ⅱ)配合物的2D NMR研究

利用一维和二维NMR技术,对含有手性膦配体的铂配合物trans-[Pt(3-MBPAH)₂Cl₂](1)和trans-(Pt(3-MBPA)(3-MBPAH)Cl)(2)进行¹H和¹³C NMR谱分析,否定了化合物(2)的结构为trans-[Pt(3-MBPA)₂]的可能,归属了所有的¹H和¹³C NMR谱线,并根据磷和铂及磷与磷的偶合常数确定它们是反式构型.     

蚕丝蛋白的NMR研究Ⅰ.桑蚕及柞蚕的液体高分辨NMR研究

本文在Bruker AM-500 NMR谱仪上,测试了河南桑蚕、辽宁柞蚕(黄茧和人工白茧)丝素在三氟乙酸溶液中的¹H和¹³C NMR谱,归属了丝蛋白中主要氨基酸的NMR谱线。实验结果显示了桑、柞丝素中氨基酸含量的差异,但柞蚕黄茧和人工白茧丝素的NMR谱图相近。