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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 187 毫秒

1.  电荷转移分光光度法测定阿莫西林  
   曹伟  傅艳静  马艳  牟学敏  杨景和《理化检验(化学分册)》,2008年第44卷第4期
   阿莫西林与对苯醌在pH 5.8~6.2的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中形成1:1荷移络合物,其最大吸收波长为476 nm,表观摩尔吸光率为2.0×103L·mol-1·cm-1,阿莫西林质量浓度在200 mg·L-1以内服从比耳定律.用此方法测定药物制剂中阿莫西林的含量,结果与药典方法一致.相对标准偏差(n=6)均小于1.5%.    

2.  氧氟沙星的荷移分光光度法测定  被引次数:12
   赵凤林 徐变珍《分析化学》,1998年第26卷第7期
   研究了氧氟沙星与7,7,8,8-四氰基对二次甲基苯醌(TCNQ)的荷移反应,确定了反应的最佳条件,在甲醇-丙醇(3:2)介质中,二者于30℃水浴中恒温30min即可形成1:1络合物,在测定波长743nm处络合物的表观摩尔吸光系数为3.58×10^4L.mol^-1.cm^-1,氧氟沙星浓度在0~15mg/L范围内符合比尔定律,方法的相对标准差小于3%。    

3.  四氯对苯醌荷移分光光度法测定甲氧苄啶的含量  被引次数:1
   宣春生  谢克昌《光谱实验室》,2004年第21卷第1期
   在乙醇溶液中甲氧苄啶与四氯对苯醌发生荷移反应 ,形成稳定的 1∶ 1络合物 ,最大吸收波长位于4 34.8nm,表观摩尔吸光系数为 ε=7.4 5 3× 10 2 L·mol-1·cm-1,甲氧苄啶含量在 30— 5 0 0 μg/m L范围内符合比耳定律 ,回收率为 99.82 %— 10 0 .3% ,相对标准偏差为 1.6 % (n=5 )。    

4.  TCNQ分光光度法测定利福平  
   黄薇  裘娜《光谱实验室》,2012年第29卷第6期
   用分光光度法研究了利福平(Rifampicin)与7,7,8,8-四氰基对二次甲基苯醌(TCNQ)之间的荷移反应.实验表明,利福平与TCNQ间的反应在丙酮介质中进行,形成的络合物在744nm和844nm有两个吸收峰,表观摩尔吸光系数分别是2.38×104L·mol-1·cm-1和4.18×104L·mol-1·cm-1;药物浓度在1.65-57.6mg·L-1范围内服从比耳定律.用摩尔比法和等摩尔连续变化法测得荷移络合物中利福平与配体的摩尔比为1∶1.用所研究方法测定了药物中利福平的含量结果令人满意,相对标准偏差为0.57%(n=5),回收率在99.0%-99.4%之间.    

5.  马来酸氯本那敏与7,7,8,8-四氰基对二次甲基苯醌的荷移反应  被引次数:3
   冯宇  赵凤林  童沈阳《分析化学》,2003年第31卷第11期
   以马来酸氯本那敏 (商品名扑尔敏 )作为电荷给体 ,7,7,8,8 四氰基对二次甲基苯醌 (TCNQ)作为电子受体 ,研究了它们之间形成电荷转移络合物的最佳条件。结果表明 :在丙酮介质中 ,二者于室温 (2 0℃ )下 30min即可形成 1∶2络合物 ,室温下至少稳定 2h。络合物的最大吸收波长为 84 5nm。表观摩尔吸光系数ε为4 6 3× 10 4L·mol-1·cm-1,在 0~ 6mg/L范围内符合比尔定律。方法的相对标准偏差为 1.2 % (n =10 )。对形成荷移络合物的机理进行了探讨 ;用拟定的方法对片剂样品中马来酸氯本那敏的含量进行了测定 ,结果与药典方法一致 ,回收率符合要求    

6.  胶束增稳荷移反应紫外分光光度法测定洛美沙星  被引次数:13
   杜黎明  许庆琴  曹玺珉  梁利利  霍雅琼《分析化学》,2003年第31卷第1期
   提出了一种基于胶束增稳荷移反应测定洛美沙星的紫外分光光光度法 ,研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶 (CPB)胶束体系中电子给体洛美沙星与电子受体四氯对苯醌之间的荷移反应产物的紫外光谱性质。发现CPB对洛美沙星与四氯对苯醌的荷移反应络合物有显著的增稳效应。洛美沙星的浓度在0 .8~ 5 4mg L范围内符合比尔定律 ,r =0 .9994。在测定波长 32 3nm处 ,络合物的表观摩尔吸光系数为 3.5 6×10 - 4L·mol- 1 ·cm- 1 。本方法用于片剂中洛美沙星含量的测定 ,其回收率为 97.8%~ 10 0 .5 % ,相对标准偏差为0 .9%~ 2 .4 %。    

7.  醌茜素显色分光光度法测定奋乃静  
   刘佳川  盛喆  李华侃  王玉华  柳越《分析科学学报》,2011年第27卷第4期
   研究了奋乃静(Perphenazine,PPH)与醌茜素(Quinalizarin,QLZ)之间的荷移光谱及其性能。奋乃静作为电子给体,醌茜素作为电子受体,两者在乙醇-水介质中反应生成荷移络合物。该络合物的λmax=568nm,表观摩尔吸光系数是3.39×103 L.mol-1.cm-1,奋乃静药物质量浓度在0~35mg/L范围内服从比耳定律,相对标准偏差为1.23%(n=6),回收率为98.9%~102.4%。    

8.  L-苏氨酸与四氯对苯醌的荷移反应  
   焦德权  刘二保《理化检验(化学分册)》,2007年第43卷第3期
   L-苏氨酸与四氯对苯醌发生荷移反应,建立一种测定L-苏氨酸新的光谱分析方法。在硼砂溶液中,L-苏氨酸与四氯对苯醌生成稳定的1∶1络合物,其λmax=220.3 nm,表观摩尔吸光系数ε=5.9×105L.mol-1.cm-1,在0.39~1.94 mg.L-1范围内符合比耳定律。药物样品L-苏氨酸含量,与文献方法测定结果一致,回收率为99.8%~100.3%,相对标准偏差在1%以内。该方法可用于药物分析。    

9.  桂利嗪的荷移分光光度法测定  被引次数:2
   徐变珍 赵凤林《光谱学与光谱分析》,1999年第19卷第6期
   本研究了桂利嗪与7.7,8,8-四氰基对二次甲苯醌(TCNQ)的荷移(CT)反应,确定了荷移反应的最佳条件。结果表明:在丙酮-甲醇介质中,二于室温条件下10min即可形成1:1的络合物,在其最大吸收波长743nm处表观摩尔吸光系数ε=1.58×10^4L·mol^-1·cm^-1,在0~18μg·mL^-1范围内符合比尔定律。方法的相对标准偏差小于3%(n=10)。对形成CT络合物的机理进行了    

10.  盐酸雷尼替丁与7,7,8,8-四氰基对二次甲基苯醌荷移反应的研究  
   萧溶  杜培刚《光谱实验室》,2006年第23卷第3期
   以盐酸雷尼替丁为电子给体,7,7,8,8-四氰基对二次甲基苯醌(TCNQ)为电子受体,研究了它们之间形成电荷转移络合物的最佳条件.结果表明:在丙酮介质中,二者于50℃下60min即可形成1:1络合物,室温下至少稳定4h.荷移络合物的最大吸收波长为845nm,表观摩尔吸光系数为1.70×104L·mol-1·cm-1,在1-20mg·L-1范围内符合比耳定律.基于以上反应建立本方法,用于测定制剂中盐酸雷尼替丁的含量,结果与药典方法一致,回收率为99.27%-101.40%,相对标准偏差为1.56%(n=10).    

11.  亮氨酸的荷移分光光度法测定  
   马美仙  李省云  田方《光谱实验室》,2009年第26卷第3期
   用分光光度法研究了亮氨酸与四氯对苯醌的荷移反应.实验结果表明,在硼砂缓冲溶液中,两者于60℃水浴中恒温50min即可形成稳定的荷移络合物,其λmax=350nm,络合物组成比为1:1,表观摩尔吸光系数ε=2×104 L·mol-1·cm-1,浓度在0.16-8μg/mL,范围内符合比耳定律,回收率在99.6%-101.0%之间,相对标准偏差在0.6%以内.    

12.  盐酸半胱氨酸和四氯对苯醌的荷移反应  
   李省云《光谱实验室》,2006年第23卷第3期
   研究了盐酸半胱氨酸与四氯对苯醌的荷移反应,确定了荷移反应的最佳条件.结果表明,在硼砂介质中,两者可形成1:1的稳定络合物,其λmax=354nm,表观摩尔吸光系数ε=8.7×103L·mol-1·cm-1,在2-18μg/mL的范围内符合比耳定律.本方法测定药物制剂含量与文献方法一致,回收率在99.83%-102.4%,相对标准偏差在1.9%以内.    

13.  阿奇霉素与茜素的电荷转移反应及其测定  被引次数:11
   李华侃  赵延清  王玉华  康剑峰《分析化学》,2004年第32卷第5期
   建立了一种快速测定阿奇霉素的荷移分光光度法。阿奇霉素与茜素在乙醇介质中发生电荷转移反应 ,电荷转移络合物在 5 4 6nm处有最大吸收 ,表观摩尔吸光系数为 5 .79× 10 3 L·mol-1·cm-1;该络合物的组成是 1∶1;稳定常数为 4 .8× 10 3 ;药物浓度在 5~ 12 0mg/L范围内服从比耳定律。利用本法测定了阿奇霉素制剂中有效成分的含量 ,并与文献法进行比较 ,二者结果基本吻合。    

14.  阿替洛尔与醌茜素的荷移反应研究  
   于丽丽  李华侃  赵桂芝《分析科学学报》,2010年第26卷第5期
   研究了阿替洛尔与醌茜素之间的荷移反应.阿替洛尔作为电子给体,醌茜素作为电子受体,两者在乙醇-水介质中反应生成荷移络合物.该络合物的λmax=568 nm,表观摩尔吸光系数为7.91×103 L·mol-1·cm-1,阿替洛尔药物质量浓度在0~30 mg/L范围内服从比耳定律,相对标准偏差为0.92%(n=6).应用本法测定了片剂中阿替洛尔的含量,回收率为98.9%~101.6%.    

15.  克拉霉素与醌茜素的荷移反应及其测定  被引次数:3
   李华侃  柳越  王玉华《光谱实验室》,2005年第22卷第2期
   克拉霉素与醌茜素在乙醇 -水介质中发生电荷转移反应 ,形成 1∶ 1的电荷转移络合物。该络合物在5 80 nm处有最大吸收 ,表观摩尔吸光系数为 3.74× 1 0 3 L·mol-1· cm-1 ,稳定常数是 2 .6× 1 0 5。建立了一种快速测定克拉霉素的荷移分光光度法。药物浓度在 0— 1 0 0 mg/ L范围内服从比耳定律。本法测定了克拉霉素制剂中有效成分的含量 ,与文献法结果基本吻合。    

16.  奥硝唑与氯醌酸的荷移反应研究  
   徐万元《分子科学学报》,2014年第2期
   研究了奥硝唑与氯醌酸在正丙醇介质的荷移反应,建立了一种快速简便测定奥硝唑的荷移分光光度法.在室温下,荷移反应生成2∶1的荷移络合物,最大吸收波长为534nm,表观摩尔吸光系数为ε=1.08×104 L·mol-1·cm-1.奥硝唑的浓度在5.0~83mg/L范围内服从比尔定律,相关系数r=0.999 3,相对标准偏差为1.3%~2.1%,回收率为99.1%~101.7%.    

17.  艾司唑仑荷移反应及分析应用  被引次数:2
   杜黎明  卫侠《分析化学》,2004年第32卷第9期
   采用紫外分光光度法研究了π电子受体四氯对苯醌 (TCBQ)与电子给予体艾司唑仑的荷移反应 ,结果表明 ,TCBQ与艾司唑仑在pH 8.2的BR缓冲溶液中能形成稳定的荷移反应络合物 ,吸光度显著增强。据此建立了测定艾司唑仑的简单、快速、准确和灵敏的方法。艾司唑仑浓度在 0 .2~ 3 .2mg/L范围内符合比尔定律。r=0 .9992。荷移络合物在 3 1 6nm处的表观摩尔吸光系数为 8.5× 1 0 4L·mol-1·cm-1。方法用于片剂中艾司唑仑含量的测定 ,其回收率为 99.2 %~ 99.7% ;相对标准偏差为 0 .7%~2 .1 %。    

18.  奥美拉唑与氯冉酸的荷移反应及其测定  被引次数:1
   李华侃  周万彬  李勇《光谱实验室》,2004年第21卷第4期
   奥美拉唑 (电子给予体 )与氯冉酸 (电子接受体 )在丙酮介质中生成 1∶ 1型荷移络合物 ,在波长5 2 5 nm处有最大吸收 ,表观摩尔吸光系数是 1.0 2× 10 3 L· mol-1·cm-1。依据此荷移反应建立了一种快速测定奥美拉唑的荷移分光光度法。药物浓度在 2 0— 30 0 mg/ L范围内服从比耳定律。 6次测定结果的相对标准偏差为 0 .4 8% ,利用本法测定了奥美拉唑胶囊中有效成分的含量 ,结果令人满意。    

19.  荷移分光光度法测定缬氨酸  
   韩玲军  李省云《光谱实验室》,2012年第29卷第1期
   用分光光度法研究缬氨酸与7,7,8,8-四氰基对苯醌二甲叉(TCNQ)的荷移反应.确定以pH=9.2的三酸缓冲溶液为介质,在50C的水浴中加热30min,形成稳定的络合物,其λmax=417nm,表观摩尔吸光系数ε=7.8×103L·mol-1·cm-1,在1-9μg/mL的范围内符合比耳定律,回收率在96.7%-102.7%,相对标准偏差小于2.9%.    

20.  基于与茜素红的荷移反应光度法测定苯妥英钠  
   郑莉  郭娅娅《理化检验(化学分册)》,2009年第45卷第2期
   采用光度法研究了电子给予体苯妥英钠与电子接受体茜素红之间的荷移反应,据此建立了荷移光度法测定苯妥英钠含量的方法.在水溶液中,苯妥英钠与茜素红荷移络合物的最大吸收波长为530 nm,该络合物的组成为1:1,表观摩尔吸光率为6.54×103L·mol-1·cm-1,稳定常数为2.26×105.苯妥英钠的质量浓度在4~40 mg·L-1叫范围内符合比耳定律.当苯妥英钠质量浓度为20 mg·L-1时,相对标准偏差(n=10)为1.23%.测定了片剂中苯妥英钠的含量,加标回收率在97.7%~101.0%之间.    

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