共查询到19条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
2.
3.
4.
5.
通过1H NMR、NOE差谱和门控去偶13C NMR等的研究确定了新合成的五对α-去氢氨基酸衍生物的构型,并利用部分弛豫、APT 13C NMR二维碳氢相关谱及13C-19F偶合常数等对NMR谱线进行了归属. 相似文献
6.
7.
8.
9.
10.
报道了一种热转印色带用黄染料的1H、13C NMR , 应用1H NMR、13C NMR、定量碳谱、DEPT、1H-1H COSY、HMQC、HMBC等确定了其在氘代氯仿中的分子结构, 并对全部谱峰进行了归属, 探索了黄染料在氘代氯仿中的结构对13C、1H NMR谱图化学位移及谱峰裂分的影响. 相似文献
11.
12.
由静态探头线圈外有机材料产生的13C NMR背景信号强度大,化学位移范围广(δC 20~250),此背景信号在交叉极化实验中还可被增强,并随着样品信号的累积而累积,严重影响谱图分析.将相位步进脉冲引入交叉极化实验(称为PIPCP)中可以有效去除经交叉极化增强的13C NMR背景信号,但样品信号不受影响.这是由于经过相位步进脉冲后,线圈外相位严重畸变,而且线圈外锁定场强度急剧降低,来自探头材料的13C NMR背景信号无法有效地进行交叉极化.而对于被测样品甘氨酸来说,由于I核和S核之间强烈的偶极耦合作用,所加相位步进脉冲对锁定场强度的影响只有1.4%. 相似文献
13.
14.
15.
取代基效应(SCS)与乙烯-α-烯烃共聚物的序列结构——7.氢化丁苯共聚物(HBS) 总被引:1,自引:1,他引:0
测定了两个氢化丁苯共聚物样品的1H、13C NMR谱。通过处理文献中的13C NMR谱数据得到了-C2H5和-C6H5的SCS参数。利用乙烯-α-烯烃共聚物的SCS方法结合DEPT NMR实验技术重新归属了该共聚物的13C NMR谱。明确指出,氢化丁苯共聚物分子链中主链任何一个乙烯单元的两个CH2在序列分布上分属于二元组和三元组。CH则用三元组来表征。最后,对HBS共聚物的序列分布进行了计算。 相似文献
16.
本文利用多种液体核磁共振(NMR)技术,综合分析了在三个不同反应条件下蒽催化加氢反应获得的产物混合物.利用二维扩散排序谱(DOSY)和一维选择性激发谱(selTOCSY)确定了产物中含有的二氢蒽、四氢蒽、对称八氢蒽和非对称八氢蒽;利用1H NMR、13C NMR、DEPT135、1H-1H COSY、1H-13C HSQC实验对二氢蒽、四氢蒽和对称八氢蒽的1H和13C NMR信号进行了详细归属;利用定量核磁共振氢谱(QNMR)计算得到了蒽的转化率和产物的选择性.本研究可用于指导优化催化反应条件,提高产物对称八氢蒽的选择性,同时为稠环类芳烃催化加氢产物的分析提供系统的NMR技术方案. 相似文献
17.
Y型沸石脱铝机制和铝状态的NMR研究 总被引:2,自引:2,他引:0
对Y型沸石原粉及几种不同脱铝样品进行了几种不同NMR方法的测量,确定了不同处理过程的脱铝机制和骨架内外铝状态的变化,29Si MAS NMR谱给出了骨架Si、Al分布的信息,反映了不同方法处理样品其脱铝机制的差异,据此可以控制Y沸石脱铝过程获得更高的硅铝比,27Al MAS NMR谱、二维章动NMR及1H-27Al CP/MAS NMR测量表明:水热处理的Y沸石中存在4种不同的铝状态。综合29Si和27Al MAS NMR观测,可相当程度地推断Y型沸石分子筛脱铝改性所发生的内部过程。 相似文献
18.
Shangwu Ding Nathan D. Jones Charles A. McDowell 《Solid state nuclear magnetic resonance》1998,10(4):205-210
Prudent analysis of the solid state 13C MAS NMR spectra of polycrystalline K2Pt(CN)4 · 3H2O (KTCP)− reveals that in crystals of this compound there are two types of carbon nuclei with slightly different 13C chemical shift tensors, contrary to what is found for the solution NMR spectrum and previous static powder NMR studies on this compound and the high resolution solid state NMR studies on other similar compounds. The 13C MAS spectra measured at different rotor spinning speeds are satisfactorily simulated though the use of a newly developed computer program based on a novel density matrix formulation. The present method is eminently successful even though the spectra are rather complicated because of (1) the relatively large anisotropies of the chemical shift tensors; (2) the high-order dipolar interactions between 13C and 14N nuclei because of the strong quadrupolar coupling constants of 14N nuclei; and (3) the indirect J-coupling between the 13C and 195Pt. The principal elements as well as their orientations of the two 13C chemical shift tensors are evaluated from the spectral simulations. 相似文献
19.
T.J. Bastow M.E. Hobday M.E. Smith H.J. Whitfield 《Solid state nuclear magnetic resonance》1996,5(4):293-303
The NMR interactions of crystalline phases in the system Na2O-ZrO2-SiO2 have been studied by a combination of static and magic angle spinning NMR methods for the first time. A full multinuclear (17O, 23Na, 29Si and 91Zr) approach has been employed that allows the phases to be clearly identified. NMR interactions such as 29Si isotropic chemical shift correlate with the known structural units present. For 23Na the different sites can often be distinguished on the basis of differing quadrupolar interactions. 相似文献