火焰原子吸收光谱法测定不同生长年限党参不同部位的锌

火焰原子吸收光谱法测定了不同生长年限采收的药用植物党参的地上部分和地下部分中Zn的含量。随着生长年限的增长,Zn的含量在党参的地上部分和地下部分均有减少的趋势;地上部分Zn的含量明显高于地下部分。方法平均加标回收率为101.1%,相对标准偏差(RSD)小于2.0%。测定结果为研究元素锌在不同采收年限党参中的分布及含量与党参的药效关系提供了有用的数据。     

不同生长年限川党参多糖、总黄酮含量的分析比较

通过对不同生长年限川党参多糖、总黄酮含量的测定为川党参种植作出指导。用苯酚-硫酸法测定不同生长年限的川党参多糖含量,用UV法测定总黄酮含量,并对其结果的差异进行分析比较。三年生的川党参多糖含量最高,而总黄酮含量呈递增关系,四年生川党参总黄酮含量增长率比三年生川党参有放缓趋势,因而在实际川党参种植采收可以选收三年生川党参。以川党参的多糖含量、总黄酮含量为川党参药材质量主要参考指标,结合种植年限等生产成本考虑,采收三年生川党参比较合适。     

原子吸收光谱法测定5种中草药中K、Cr和Cu的含量

分析中草药中金属元素K、Cr、Cu的含量.选取丹参、当归、党参、鱼腥草和银杏叶5种治疗呼吸系统疾病的中草药,采用湿法消化(HNO3、HClO4),用火焰原子吸收光谱法分别测定K、Cr、Cu的含量.测量结果表明,鱼腥草中金属元素含量丰富,丹参中K、Cr以及党参的Cu元素在5种中草药中含量最低,鱼腥草中K、Cr、Cu的含量最高,分别为3654.8125±20.9367μg/g、35.0667±0.8872μg/g、102.1475±9.6936μg/g,丹参中K、Cr的含量最低,分别为3334.0000±31.6465μg/g、2.3012±0.2701μg/g,党参中Cu元素含量最低,是44.8250±0.7823μg/g.在5种中草药中K的含量大小顺序为:鱼腥草＞当归＞银杏叶＞党参＞丹参,Cr元素含量大小顺序为:鱼腥草＞当归＞党参＞银杏叶＞丹参,Cu元素含量大小顺序为:鱼腥草＞当归＞丹参＞银杏叶＞党参.各种中草药中金属元素的含量有一定差异(P＜0.05).结论:本实验结果提供了中草药丹参、当归、党参、鱼腥草和银杏叶中金属元素含量的数据,为探讨中草药中金属元素与治疗呼吸系统疾病的关系以及临床上合理有效使用药物提供了科学的依据.     

西党参的最佳采收期

确定西党参的最佳采收期;通过研究二年生、三年生西党参的不同月份的产量、总皂苷含量的动态变化来确定西党参的最佳采收期;二年生、三年生党参产量之间存在显著差异(p＜0.05).党参总皂苷含量在年限之间都无显著差异(p＞0.05).单因素方差分析表明总皂苷含量在相同年限的不同月份之间有极显著差异(p＜0.01);综合考虑产量...     

悬浮液进样-FAAS测定不同年限党参中的4种微量元素

为了探讨不同生长年限对党参质量控制的影响,同时建立快速测定党参中微量铁、铜、锌、锰的方法.采用悬浮液进样-FAAS用于党参样品的测定,悬浮于琼脂胶体中,直接喷入空气-乙炔火焰中,用标准加入法测定.不同生长年限的党参中微量元素的含量变化存在一定的规律性,这主要与中药材的生长年限有关,其次与中药材的产地有关;Fe元素含量较...     

红外光谱相似谱在纹党参和白条党参鉴别中的应用

基于纹党参和白条党参的红外光谱,计算了49个纹党参和白条党参样本在3 500~1 000cm-1范围内的红外相似谱,根据党参红外光谱相似谱提供的信息,计算了3 032~2 965,1 762~1 531和1 404~1 310cm-1三个波数区间内49个党参样本红外相似谱的峰面积,并进行了K-Means聚类分析,用盲样对所建模型进行测试,测试结果全部正确。因此,该法可快速有效地鉴别纹党参和白条党参。     

超声提取党参总皂苷的工艺

优选党参总皂苷的最佳超声波提取工艺条件。采用正交试验设计优化党参总皂苷提取工艺的影响因素,通过比色法测定总皂苷含量,并与传统提取法进行比较。超声波强化提取总皂苷的提取工艺为甲醇提取,料液比1:20(g/mL),超声时间为30min,超声次数3次。方法操作简便、条件稳定,提高了药材的利用率,可用于党参总皂苷的提取。     

He-Ne激光对γ-亚麻酸产生菌少根根霉的诱变作用

采用He-Ne激光和化学诱变剂LiCl对少根根霉孢子和原生质体进行复合诱变,从一株产GLA的出发菌株少根根霉R8#中选育出高产菌株RC378.摇瓶培养含油脂量47.8%,GLA含量12.6%,比出发菌株油脂含量提高了130.8%,GLA含量提高了276.7%.从菌落形态、同工酶酶谱、红外光谱吸收特征和油脂产量及组成比较分析表明:该菌株较出发菌株具有显著的变异.菌株RC378经传代培养,产脂量维持在41.1%～48.7%,GLA含量维持在10.8～12.6%.该菌株具有较好的遗传稳定性.     

原子吸收光谱法测定脑血管病患者脑脊液中微量元素

采用原子吸收光谱法对脑梗塞脑出血患者和正常人脑脊液不经消化,直接测定了微量元素Zn,Cu,Fe,Cd含量。该方法的加标回收率为97.6%～104.8%,相对标准偏差(RSD)小于5%。患者脑脊液中Cu含量较正常人低,Zn,Fe,Cd的含量均比正常人明显升高。该测定结果为研究其微量元素含量与脑血管疾病的相关关系以及该疾病的诊断、治疗和预防提供了有用的数据。     

微波消解ICP-AES测定活血化瘀中药中的微量元素

建立了微波消解电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定活血化瘀中药中微量元素含量的方法,并采用该法测定了20种活血化瘀中药中Fe、Mn、Cu、Zn、Ni、As、Cd和Pb等微量元素的含量。该方法的加标回收率为90.0%—106.0%,相对标准偏差(RSD)值小于5.06%。实验结果表明,活血化瘀中药中Fe含量较高,重金属Pb和Cd污染较为严重,As含量普遍较低,中药五灵脂中重金属含量最高。     

微波消解ICP-AES法测定不同生长年限白芍的微量元素

采用微波消解技术-电感耦合等离子-原子发射光谱法(ICP-AES)对不同产地、不同生长年限的芍药及其炮制前后含有的几种具有重要生理功能的无机微量元素——K,Ca,Na,Mg,Za,Fe和Cu等的含量进行了依次测定。结果显示样品中含有丰富的微量元素,该方法的RSD均在4%以下,加标回收率在99%～113%,具有较好的准确度和精密度。进而采用主成分分析法(PCA)对所测得的白芍样品微量元素作为变量进行分类研究。结果表明微波消解-电感耦合等离子-原子发射光谱法可同时测定多种微量元素,主成分分析法是不同白芍的分析分类的有效方法,实验结果可为白芍中微量元素与其药效的相关性提供科学依据。     

微波高压消解HG-ICP-AES法测定不同品种麦冬的微量元素

用微波高压消解技术处理样品,采用氢化物发生-电感耦合等离子体-原子发射光谱(HG-ICP-AES)法对不同产地的同属不同种的百合科植物浙麦冬及川麦冬的镍,锌,锰,铜,镁,铁,钙和铅等无机元素进行了分析测定。该方法的加标回收率为97.8%～102.5%,RSD＜4.0%,具有良好的准确度和精密度。结果表明,麦冬中的铁含量较高,而锌含量浙麦冬比川麦冬高近一倍。此测定结果可为探讨中药中微量元素含量与其药效的相关性提供科学数据。     

不同品质怀地黄中金属元素含量的ICP-MS测定及其比较

采用湿法消解对不同品质的怀地黄样品进行处理,利用ICP-MS测定不同品质生(干)怀地黄与相应水蒸法炮制熟地黄中多种金属元素含量。结果表明,不同品质地黄及其炮制加工的熟地黄之间金属元素含量无明显差异; 熟地黄中含有Zn, Cu, Cr, Fe, Mn, Sn, Ni, Mo, Co等人体必需的多种微量元素,其中Ca,Fe,Al,Zn,Cu含量较高;不同品质生地黄中对人体健康有利的金属元素含量相对低于其相应品质炮制产物熟地黄。地黄中含有的Co, Ni, Cr, Mn等虽为人体所必需,但超过一定量对人体会产生毒害作用;而Pb等则是对人体有害的微量元素,应该在地黄炮制工艺中注意控制或降低消除此类元素。不同品质地黄中金属元素含量的测定可以为地黄及其炮制加工产物的综合评价提供有益参考。     

傅里叶变换红外光谱法分析紫外线-B(UV-B)辐射对黄芩不同部位化学成分的影响

通过傅里叶变换红外光谱法(FTIR)研究了紫外线-B(UV-B)辐射对黄芩根、茎、叶不同部位化学成分的影响.结果表明,UV-B辐射增加了黄芩根及叶中醇类和酚类物质以及类黄酮的含量,根中萜类物质含量增加,叶中蛋白质含量增加.与根和叶中的情况相反,UVB辐射降低了茎中醇类和酚类物质、类黄酮、不饱和脂以及内酯类物质,这些结果说明UV-B辐射下黄芩产生了次生代谢方面的变化,并且代谢产物的分配可能在根、茎、叶不同部位间存在权衡.使用红外二阶导数谱进化学成分的分析,能够进一步为红外光谱分析结果补充更多信息,特别是有关类黄酮及其与糖类等结合成苷类分子的信息.使用傅里叶变换红外光谱法可以在宏观上简便、快速地检测UV-B辐射对黄芩根、茎、叶不同部位化学成分的影响,可以作为化学成分进一步深入分析的先导方法.     

5种抗肝癌中草药中锌、铜、锰、铁和镁的含量分析

采用火焰原子吸收光谱法测定了半边莲、半枝莲、山豆根、苦参和葛根5种抗肝癌中草药中Zn、Cu、Mn、Fe和Mg的含量。结果表明,各元素在所选的中草药中含量丰富。5种中草药中,半枝莲的Zn和Mn含量最高,半边莲的Cu和Fe含量最高,山豆根中Zn/Cu比值最高,而Mg的含量则均很高。该结果可为研究中草药的抗肝癌作用机理提供一定的信息。     

近红外漫反射光谱法测定黄芩中总黄酮及黄芩苷的含量

文章建立了近红外漫反射光谱技术快速测定中药黄芩中主要活性成分黄芩苷和总黄酮含量的方法.对黄芩苷含量在12.24%～21.34%,总黄酮含量在16.08%～26.52%范围内的61个不同产地的黄芩,选择在8 000～4 000 cm-1范围内的近红外吸收光谱,采用偏最小二乘算法(PLS)比较不同光谱预处理方法建市的校正模型,结果表明一阶导数和最小最大归一化的数据预处理方法分别为黄芩苷和总黄酮最优预处理建模方法.黄芩苷校正集相关系数(r)为0.902 4,校正集标准偏差(SEC)为1.01,预测集标准偏差(SEP)为0.876 4;总黄酮校正集相关系数(r)为0.952 7,校正集标准偏差(SEC)为0.785,预测集标准偏差(SEP)为0.521 1,该方法快速简便,适合于黄芩中主要活性成分的快速分析.     

徐长卿中药中丹皮酚含量的测定

采用紫外分光光度法测定了徐长卿中药中丹皮酚的含量。丹皮酚在1—8μg/mL具有良好的线性关系,徐长卿中丹皮酚含量为0.9676%,平均加标回收率为101.21%。该方法简便、快捷、准确、重现性好,可作为检测徐长卿中丹皮酚含量的一种好方法。     

黄芪中黄酮类化合物色谱指纹图谱的光谱相关色谱分析

用色谱与光谱联用技术,将光谱信息与色谱信息相结合,对黄芪中黄酮类化合物进行光谱相关色谱方法分析,判断中药黄芪不同色谱指纹图谱中的相关性组分,进而表征和建立4个产地黄芪中黄酮类化合物特征色谱指纹图谱。该法能用于不同产地中药黄芪的真伪和优劣的鉴别,为以后黄芪活性化合物的定性、定量关系研究及质量控制提供基础。