十二烷基硫酸钠(SDS)增强若丹明6G水溶液激光激发荧光谱研究

报道了若丹明6G水溶液添加不同浓度的表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)时激光激发染料的变化,发现较低的掺入量导致R6G荧光减弱,适量SDS的加入使荧光增强,在5×10-5 mol·L-1的R6G水溶液中,加入6×10-2 mol·L-1 SDS,荧光增强因子达到3.1。当R6G浓度为1×10-4 mol·L-1时,加入2×10-2 mol·L-1,染料激光阈值显著降低。测量了不同浓度的R6G溶液的吸收光谱及加入不同浓度SDS后的荧光谱,分析了不同SDS加入量下R6G荧光减弱及增强的物理机制。     

用四波混频产生高效率衍射极限输出的染料激光

本文提出采用共振增强四波混频的相反传播的泵浦光束泵浦若丹明6G酒精溶液,获得高效率衍射极限输出激光束的方法。使用KDP晶体调QNd:YAG振荡器和Nd:玻璃放大器激光系统,经KDP晶体倍频的5320埃激光作为泵浦光。浓度为5×10~(-5)克分子的若丹明6G酒精溶液作为染料激光器的激活介质,它同时作为四波混频的非线性介质。当泵浦功率密度为5×10~6瓦/厘米~2时,得到转换效率达50％以上,光束发散角为衍射极限。本文对这种新型染料激光器的高质量输出特性作了理论分析。     

高浓度若丹明6G溶液荧光寿命的测量

本文提出一种测量高浓度溶液荧光寿命的方法.利用这种方法测量了浓度范围从1×10-6至1×10-2mol·L-1的Rh6G乙醇溶液的荧光寿命.并证明了在这个浓度范围内,Stern-Volmer公式仍然成立.     

钙(Ⅱ)增敏秦皮乙素-CTMAB体系荧光特性的研究

研究了钙 ( ) -秦皮乙素 - CTMAB体系的荧光性质 ,发现 Ca2 +对秦皮乙素 - CTMAB有较强的增敏作用 ,建立了荧光光谱法测定痕量秦皮乙素的新方法。其线性范围为 2 .38× 10 -8— 2 .38× 10 -6mol· L-1;检出限为 1.2× 10 -8mol·L-1;回收率为 91.39%— 10 2 .31% ;相对标准偏差为 3.6 %。     

若丹明6G和若丹明B混合染料荧光谱特性及染料激光行为

实验发现若丹明6G和若丹明B混合溶液的荧光谱峰值波长随两种物质的混合比例不同而有规律地变化,与单一的若丹明6G和若丹明B相比,混合溶液的荧光谱线宽度明显增宽。使用混合染料,用改变混合比的方法对染料激光进行调谐,可简化调谐方法,调谐范围为557.4-588.5nm。     

水环境中联苯三酚的化学发光分析研究

联苯三酚对KIO4氧化异硫氰酸异鲁米诺 (ITCI)化学发光新体系有显著的增强作用 ,由此建立了一种高灵敏的测定联苯三酚的化学发光分析新体系。测定联苯三酚的线性范围为 1 75× 10 -8～ 2 5× 10 -6mol·L-1,检测限为 3 4 9× 10 -9mol·L-1,精密度为 5 6 0 % (c=5× 10 -7mol·L-1,n =9) ;用该法对自来水中的联苯三酚进行测定 ,回收率为 94 0 %～ 112 0 % ,结果令人满意     

4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚光度法测定煤灰中钒

在 0 .6 mol· L-1的硫酸介质中 ,钒 - PAR-羟胺生成红色络合物 ,最大吸收波长为 5 5 0 nm,摩尔吸光系数ε=1.91× 10 4L· mol-1· cm-1,钒含量在 0— 80μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律。本方法灵敏、简便 ,用于测定煤灰中的钒 ,结果满意     

分光光度法测定中草药中的槲皮素

在表面活性剂 Triton X- 10 0的存在下 ,于 p H4 .5 HAc- Na Ac缓冲溶液介质中 ,槲皮素与镓形成 2∶ 1的黄色络合物 ,由此建立了用分光光度法测定中草药中槲皮素含量的新方法。槲皮素的检出限为1.2 6× 10 -7mol· L-1,线性范围为 6 .30× 10 -7— 1.86× 10 -6mol· L-1,RSD<4 .1%。与 AFS法比较测定结果一致     

染料荧光增强苯的受激拉曼散射

本文报道若丹明6G荧光增强苯的受激拉曼散射一阶Stokes谱线的实验研究,在若丹明6G苯溶液浓度为～10-3mg/ml时,获得了有效的增强,浓度为13×10-3mg/ml时最大增强因子达到32。对增强机制进行了物理解释。     

化学发光抑制法测定抗坏血酸

利用抗坏血酸对DTMC H2 O2 化学发光体系的抑制作用 ,研究了对抗坏血酸进行间接测定的可能性。试验发现 ,化学发光猝灭率 (R)与抗坏血酸浓度在 1 0× 10 - 7～ 8 0× 10 - 6 mol·L- 1 范围内呈线性关系 ,检出限达到 8 0× 10 - 8mol·L- 1 (S N =3)。对 1 0× 10 - 6 mol·L- 1 抗坏血酸进行 10次平行测定 ,其化学发光强度猝灭率相对标准偏差为 4 6 %。该猝灭体系不需要额外的掩蔽剂 ,方法简单、选择性好 ,可直接应用于一些食品中微量抗坏血酸的测定。     

A non-mixing technique for enhancement of the tuning range of Rhodamine 6G using Rhodamine B

An optical scheme for extension of spectral tuning range of Rhodamine 6G by Rhodamine B is reported. The dye solutions are kept separately in a specially designed coupled resonator. The tuning range of Rhodamine 6G dye laser is extended from 564–609 to 564–645 nm.     

若丹明B荧光增强二硫化碳高阶受激喇曼散射

 利用若丹明B乙醇溶液的荧光改变了二硫化碳的一至三阶Stokes喇曼谱线的强度分布,选择性地增强了三阶Stokes喇曼谱线。在泵浦功率密度为~560MW^.cm^-2时,对染料摩尔浓度分别为~10^-5、cm^-5散射池和~10^-4、1cm散射池进行实验,观察到二硫化碳的三阶Stokes喇曼谱线与染料激光形成的共振增强现象及、二阶Stokes喇曼谱线的部分或完全耗尽。     

Rh6G/氧化多孔硅复合膜的荧光光谱

为了发展性能良好的固体染料激光器,多孔介质中镶嵌激光染料是一种可行的途径。将氧化多孔硅作为基质材料,通过浸泡的方式将激光染料Rh6G嵌入其中,形成Rh6G/氧化多孔硅复合膜,对比研究了Rh6G在无水乙醇、多孔硅、多孔氧化硅中的荧光特性。结果表明,经高温氧化后,氧化多孔硅透明度提高,其荧光强度明显变弱,在复合膜中已检测不到其荧光行为。相比于在无水乙醇溶液中,在氧化多孔硅中Rh6G发射光谱的半峰全宽有所展宽,峰值波长略有红移,对称性大为提高,具有类似单体发光特性,这种现象与纳米孔对Rh6G的聚集程度的限制有关。     

胶束形成前十二烷基硫酸钠与罗丹明R6G相互作用的研究

研究了十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）与罗丹明６Ｇ（Ｒ６Ｇ）水溶液体系的吸收光谱以及无机盐添加剂对吸收光谱的影响。     

A distributed feedback dye laser based on higher order Bragg scattering

A distributed feedback dye laser based on second order Bragg scattering due to a sinusoidal susceptibility modulation is reported. Rhodamine 6G dye solution in three different solvents; methanol, ethanol and benzyl alcohol is pumped by interference fringes produced by two beams from the second harmonic of Nd:YAG laser. Output power is plotted as a function of the pump power. The spectrum of dye laser shows a new type of modulation.     

等色染料离子对浮选光度法测定铂

提出了等色染料离子对浮选光度法、向罗丹明６Ｇ（Ｒ６Ｇ）和Ｐｔ（ＳｎＣｌ３）５＾３－的异丙醚浮选物Ｐｔ（ＳｎＣｌ３（５（Ｒ６Ｇ）３中，加入ＰＨ＝５．５的醋酸－醋酸铵缓冲溶液，使Ｒ６Ｇ离子进入水相，并向其中加入与Ｒ６Ｇ颜色相同的四溴荧光素（ＴＢＦ）〉形成等色染料等离子对Ｒ６Ｇ，ＴＢＦ，再被甲茉浮选，将浮选物溶于丙酮，于５３０ｎｍ处进行光度测定，由于６个染料分子（Ｐｔ：Ｒ６Ｇ：ＴＢＦ）＝（１：３：３）ｅ     

流动注射化学发光法测定芦丁

在酸性介质中,硫酸高铈氧化芦丁能产生弱发光,而罗丹明6G(Rh6G)能大大增强此弱发光,由此建立了流动注射化学发光法测定芦丁的新方法。研究了影响化学发光强度的各种因素,优化了硫酸、硫酸高铈和Rh6G等条件,对样品中可能存在的各种干扰物质进行了研究,并初步探讨了化学发光反应可能的机理。该方法的线性范围为1.0×10-7～1.0×10-4 mol·L-1,方法的检出限为8.1×10-8 mol·L-1,对1.0×10-5 mol·L-1的芦丁进行11次平行测定,其相对标准偏差为1.5%,回收率为99.0%～104.0%。该方法应用于芦丁片剂中芦丁含量的测定,取得了满意的结果。     

Photoluminescent core-shell particles of organic dye in silica

Using a single silica precursor, Rhodamine 6G organic dye molecules have been entrapped in silica particles resulting into core-shell particles of ∼500 nm diameter. Energy dispersive X-ray analysis, X-ray photoelectron spectroscopy and transmission electron microscopy analysis reveals that dye molecules are trapped inside the silica particles. Photoluminescence investigations show that highly luminescent and photostable core-shell particles are formed. Such core-shell particles can be easily suspended in water and would be useful for a variety of applications. However, there is a blue shift in the photoluminescence wavelength in case of core-shell particles compared to bare dye powder sample.