石墨炉原子吸收光谱法测定血清中的微量Mn,Ni,Co和Cr

本文建立了一种用石墨炉原子吸收光谱法测定血清中微量Ｍｎ，Ｎｉ，Ｃｏ和Ｃｒ的方法，血清以０．２％硝酸和ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００混合溶液稀释１０倍后直接测定，方法简便，快速，回收率为９０－１１０￥，相对标准偏差为３．２６－４．３８％。     

ICP—AES法测定人体血清中的Al,Be,Cu,Mn,Mo,V

建立了用ＩＣＰ－ＡＥＳ同时测定人体血清中的Ａｌ，Ｂｅ，Ｃｕ，Ｍｎ，Ｍｏ，Ｖ等六种元素的方法。在我们的设备上，检出限对Ａｌ，Ｃｕ，Ｍｏ为１－３μｍｏｌ／Ｌ，而对Ｂｅ，Ｍｎ，Ｖ为０．１－０．３μｍｏｌ／Ｌ。这六种元素的回收率在１００±２０％之间。     

ICP—AES测定核纯海绵锆中17个杂质元素方法的研究

应用ＩＣＰ－ＡＥＳ法，对核纯海绵锆中１７个杂质元素的测定进行了试验研究。取样量１００ｍｇ时，Ａｌ、Ｃａ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｍｏ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｎ、Ｔａ、Ｔｉ、Ｖ、Ｙ和Ｚｎ的测定范围是１０μｇ／ｇ－３２００μｇ／ｇ。回收率为９５．２％－１０６．５％。     

ICP－AES法测定人体血清中的Al、Be、Cu、Mn、Mo、V

建立了用ＩＣＰ－ＡＥＳ同时测定人体血清中的Ａｌ、Ｂｅ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｍｏ、Ｖ等六种元素的方法。在我们的设备上，检出限对Ａｌ、Ｃｕ、Ｍｏ为１～３μｍｏｌ／Ｌ，而对Ｂｅ、Ｍｎ、Ｖ为０．１～０．３μｍｏｌ／Ｌ。这六种元素的回收率在１００±２０％之间。     

ICP－AES法分析水质的探讨

本文用ＩＣＰ－ＡＥＳ（电感耦合等离子体－原子发射光谱法）测定水中Ａｌ、Ｂ、Ｂａ、Ｂｅ、Ｃａ、Ｃｄ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｍｏ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｒ、Ｖ、Ｚｎ等１８种微量元素。方法简便、快速，只将样品简单酸化，即可测定。方法检出限为０．０００５－０．５μｇ／ｍＬ。相对标准偏差＜１８％     

ICP－AES测定核纯海绵锆中17个杂质元素方法的研究

应用ＩＣＰ－ＡＥＳ法，对核纯海绵锆中１７个杂质元素的测定进行了试验研究。取样量１００ｍｇ时，Ａｌ、Ｃａ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｍｏ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｎ、Ｔａ、Ｔｉ、Ｖ、Ｙ和Ｚｎ的测定范围是１０μｇ／ｇ—３２００μｇ／ｇ。回收率为９５．２％—１０６．５％。     

TBP色层分离—ICP／AES法测定锆铀铒合金中十七个微量杂质元…

本法对锆铀铒合金中十七个微量杂质元素和铒的测定进行了较系统的实验研究。取样１００ｍｇ时，Ａｌ，Ｃａ，Ｃｏ，Ｃｒ，Ｃｕ，Ｆｅ，Ｍｇ，Ｍｎ，Ｍｏ，Ｎｉ，Ｐｂ，Ｓｎ，Ｔａ，Ｔｉ，Ｖ，Ｙ和Ｚｎ的测定范围为３０－３２００μｇ／ｇ，Ｅｒ为０．２－３．２％，回收率９４－１０８％，ＲＳＤ为０．２－２．１％。     

ICP-AES法测定耐磨合金钢中Ni、Cr、Mo、V和W等十二种元素

本文采用王水、硫磷混酸溶解试样，研究了应用ＩＣＰ－ＡＥＳ技术测定耐磨合金钢中Ｎｉ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｖ、Ｗ、Ｚｎ、Ｃｏ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｃｕ１２种元素的方法。试验了硫酸、磷酸用量对测定的影响和共存离子干扰，方法相对标准偏差为１．４０％—３．２２％，回收率为９６．０％—１０８．１％。对试样进行分析，结果满意。     

Ba,Sr,Ca在Co／γ—Al2O3催化剂上CO氧化的作用机制（II）

用硝酸盐水溶液等量共浸法制备了分别在７５０℃和９００℃焙烧的系列催化剂Ｃｏ－Ｍ／γ－Ａｌ２Ｏ３（Ｍ＝Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ，Ｃｏ３Ｏ４／Ａｌ２Ｏ３＝８ｗｔ％，Ｍ／Ｃｏ＝１５ｍｏｌ％）测定了ＣＯ氧化转化率，用ＢＥＴ表面，ＸＲＤ，ＸＰＳ，ＤＴＡ和ＴＰＲ等手段研究了助剂Ｂａ，Ｓｒ，Ｃａ的作用，结果表明，加入助剂后，ＣＯ完全转化温度下降了２０～６０℃左右，助剂的作用顺序为Ｃａ＞Ｓｒ＞Ｂａ，实验表明，７５０℃和９     

ICP-AES法测定钛合金中的6种元素

用ＨＣｌ分解钛合金样品,直接用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定其中的Ｃｒ、Ｍｏ、Ｆｅ、Ｓｉ、Ａｌ及Ｚｒ６种元素,方法简便、快速、测定各元素含量范围为０．２８％－６．５１％,相对标准偏差为０．７２％－５．０７％,回收率为９７．４％－１０２％。     

微波消解ICP-AES测定疾病人群血清中的微量元素

采用微波消解-电感耦合等离子体-原子发射光谱法对胆结石病人和胃癌病人血清中微量元素进行测定。结果表明:胆结石病人Al、Ca、Zn与正常人群有显著性差异,胃癌病人Cu、Zn、Cr、Se与正常人群有显著性差异。加标回收率在95.33%—105.00%之间,相对标准偏差均小于0.32%,该方法简便、快速、线性范围宽、测量稳定,为血液中微量元素的测定提供了有利的依据。     

ICP－AES法测定尿毒症病人血清中7种微量元素

本法测定了尿毒症病人血清中锌、钙、铁、铜、镁、铬及镉等７种微量元素的含量。本方法具有灵敏度高，操作简单、基体干扰少等优点。     

ICP-MS法测定采血管中的20种微量元素

采用ICP-MS法对国内市场常用的13种采血管中铝、钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、砷、硒、钼、镉、锡、锑、钡、钨、汞、铊和铅元素进行测定。通过对采血管的纯水浸出液和10%硝酸浸出液进行20种微量元素含量分析,得到了13种采血管中20种微量元素的含量。根据近年发表的文献中有关人体血清、血浆和全血微量元素含量参考范围,详细分析了各种采血管适用的微量元素检测种类。分析结果表明：最适用于血清分析的为采血管1,该采血管适用于18种血清微量元素的分析;最适用于血浆分析的为采血管6,该采血管适用于15种血浆微量元素的分析;最适用于全血分析的为采血管13,该采血管适用于17种全血微量元素的分析。但是,值得注意的是,采血管1中的锑和钨元素,采血管6中的钒、铬、镍和锑元素,以及采血管13中的铝,锑和钨元素,其纯水浸出液中这几种微量元素的含量与正常人血液(血清、血浆、全血)中微量元素含量处于同一数量级,可能会对血液微量元素的测量结果造成影响。该研究也对比了采血管1和采血管3对实际血清样本检测结果的影响,结果表明,采血管1的检测结果中几乎所有微量元素含量都低于采血管3的检测结果,尤其是铝,钒,铬,锰,砷,锡,锑等几种元素,说明在实际采血过程中,采血管的选择对微量元素检测结果影响很大。     

微波消解ICP-MS定量测定人体血清中14种微量元素

采用电感耦合等离子体-质谱法测定慢性肾炎患者及健康人血清中的Na、Mg、Al、K、Ca、Cr、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、As、Se和Pb等14种元素,以In作为内标进行基体效应的补偿,该方法快速灵敏,回收率为91.08%—l08.0%,相对标准偏差小于5.0%,结果令人满意,可应用于临床慢性肾炎患者血清中多种微量元素的同时检测。     

微波消解-ICP-MS测定人体血浆中30种痕量元素

建立了微波消解-ICP-MS测定人体血浆中30种痕量元素的方法。血浆样品经过微波消解,在优化ICP-MS仪器工作参数后,以双内标铑(Rh)和铼(Re)进行校正。测定的结果表明,30种痕量元素的检出限为0.01～0.68 ng·mL-1,回收率为85%～119%,相对标准偏差(RSD)为1.7%～10.2%。用该方法对国家标准物质牛血清成分(GBW 09131)进行测定,其元素浓度均在标准值范围内。因此微波消解-ICP-MS方法快速、简便、准确,适于人血浆等生物样品中多种痕量元素的测定。     

酶荧光毛细分析法测定血清中微量丙酮酸

提出了一种用于血清微量丙酮酸（PA）测定的酶荧光毛细分析法（P-LE-FCA）。优选的测定条件为：乳酸脱氢酶和还原型辅酶Ⅰ的浓度分别为100U/L和60μmol/L,反应时间5min。测定PA的线性范围4—80μmol/L,检出限0.73μmol/L,RSD〈1.3%。血清共存物质对PA测定无明显干扰。使用该方法对血清PA进行测定,其回收率在93.0%—106.5%之间;结果与常规紫外分光光度法一致。本方法的样品预处理过程简单、省时,省试剂,灵敏度高,重现性好。     

石墨炉原子吸收法测定血清中锗时十一种基体改进剂作用的研究

本文研究了无机及有机基体改进剂对血清中锗的灰化曲线的影响，以及对锗的增感效应。为血清中痕量锗的分析，提供了一个直接，快速，准确的方法。     

微波消解-ICP-MS测定动物血清和组织器官中的微量银元素

银的应用在当代生物医学领域得到极大地推广,其生物安全性也受到密切关注,明确银离子在生物体内分布以及其安全阈值显得格外重要。因此,需要一种高灵敏度的分析方法来确定医学生物样品中银的含量。电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法对于金属离子检测具有很高的灵敏度,非常适用于医学生物样品中所含痕量银元素的检测,但具体方法的开发,包括样品前处理和检测过程,尚处于起步阶段。本研究建立了一套简便易行的微波消解处理机体血清和组织器官样品,通过ICP-MS法测定样品内微量银元素的检测方法。血清和肌肉、骨髓、骨骼组织,以及心脏、肝脏、脾脏、肾脏器官样品经5 mL硝酸-2 mL过氧化氢体系微波消解。消解程序采用2 000 W功率3步式温度梯度,样品最终消解完全,获得的数据重复性好,且耗费时间短,为大批量样品处理节省了时间。消解溶液经稀释定容,在优化仪器工作参数后,用ICP-MS对溶液中的107Ag进行测定,以钇(Y)为内标元素补偿基体效应和准确度漂移。测定结果显示,107Ag元素检出限为0.98 μg·kg-1,标准曲线相关系数为0.999 9,回收率为98%～107%,相对标准偏差(RSD)为2.0%～4.3%。用该法测定了动物血清和组织器官中的银元素含量,发现机体摄入银离子后,主要蓄积在肝脏。检测结果表明ICP-MS方法可以准确地测定机体的微量银元素,所建立的方法适用性强,可满足不同类型医学生物样品中微量银元素的测定,操作简便快捷,结果准确且灵敏度高,尤其适合于大批量生物样品的检测,为其他生物样品微量元素的检测提供了指导。     

氢氧化铋共沉淀预富集-火焰原子吸收光谱法测定人血中痕量锰

本文研究了用氢氧化铋共沉淀富集,火焰原子吸收光谱法测定血液中痕量锰的条件。发现痕量锰在ｐＨ值为８．２７－１１．４６之间的条件下能被氢氧化铋定量共沉淀。多份样品测定结果表明,加标回收率在９３．８％－９５．０％之间,相对标准偏差在５．７－７．９％之间。     

火焰原子吸收法间接测定痕量汞

本文利用火焰原子吸收法研究了间接测定痕量汞的方法 ,在 pH为 5 0的HAc NaAc缓冲体系中 ,铜可富集和置换离子状态的汞 ,溶液中产生的铜离子浓度在一定范围内与汞离子有线性关系 ,从而达到分析汞的目的。汞在 0～ 0 4μg·mL- 1 浓度范围内呈良好的线性关系 ,回收率在 90 %～ 110 %之间 ,RSD为 3 5 %。