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四苯基卟啉及其金属配合物在溴化银胶体上的表面增强喇曼光谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了四苯基卟啉(H2TPP)及其金属配合物(AgTPP和MgTPP)在AgBr胶体上的表面增强喇曼光谱(SERS)。SERS光谱表明,吸附在ArBr胶体粒子表面的MgTPP和H2TPP分子分别发生银离子交换和银配位反应生成AgTPP,这种表面反应可能与激光照射有关。AgTPP分子在胶体粒表面的吸附导致卟啉大环的非平面化,使v8振动(M-N键伸缩振动)向高波数方向移动近10cm^-1。632.8nm激发下的表面喇曼谱以化学增强为主,而488.0nm激发下表面喇曼谱除化学增强效应外,还存在共振增强效应。 相似文献
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经ORC处理银衬底上核酸碱基的SERS研究 总被引:1,自引:1,他引:0
利用天线共振子模型对银的表面增强喇曼散射(SERS)特性进行了计算和分析.结果显示,银增强因子在近红外的1.38 eV处为最大,达140以上;近紫外3.35 eV、3.90 eV、4.30 eV位置处依次减小,分别为60、48、45;而在可见光区,银增强因子的最大值为70. 在经氧化还原过程(ORC)处理的银片上做了核酸碱基腺嘌呤、尿嘧啶的SERS谱,腺嘌呤的SERS谱虽然存在荧光的影响,但SERS效应明显.尿嘧啶的SERS谱出现4个明锐的峰值,1035 cm-1是所出现的最强的模式,该模式应是尿嘧啶在核酸中存在的SERS环呼吸模式,可作为检测尿嘧啶存在的判定依据. 相似文献
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<正> 一引言表面增强喇曼现象(SERS)是指在银、铜、金等粗糙电极上吸附的分子的喇曼散射截面比正常的喇曼散射截面大百万倍的现象.表面增强喇曼峰强的一个最大特点是谱峰的相对强度随电压的变化而变化.同时这谱峰的相对强度也和液态或水溶液中的不同.至目前为止,文献上有关 SERS 的报导,还大都只局限在谱峰位置的变化这个角度上,即研究谱峰的消失,出现以及移动等.我们知道谱峰的移动是由于化学键强的变 相似文献
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卤化物对水扬酸分子表面增强喇曼信号的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了几种卤化物对水扬酸分子表面增强喇曼信号的影响,给出了表面增强喇曼谱(SERS)强度随卤离子浓度的变化及对时间的变化过程.并且对影响表面增强喇曼信号的机理进行了一定的分析. 相似文献
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本文根据0.005mol/L 4,4′-联吡啶/0.010mol/L氯化钾体系的循环伏安曲线、SERS光谱及随外加电位的变化情况,研究4,4′-联吡啶吸附在银电极上的SERS光谱及随外加电位的变化,探讨它们在银电极表面的吸附方式。一、引言自从发现吡啶吸附在银电极表面上产生表面增强喇曼散射(SERS)效应后,这个领域的研究日益深入。1987年,张 相似文献
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非水体系中哌啶在银电极表面的表面增强喇曼散射 总被引:1,自引:0,他引:1
本文测定了哌啶在甲醇溶液中吸附在银电极表面的表面增强喇曼散射(SERS)光谱,及其随电位的变化,同时还测定了电极经不同氧化-还原循环(ORC)预处理时的SERS谱,对所得结果进行了分析比较,并进一步研究了非水体系和水体系SERS谱之间的关系.实验结果表明:哌啶在甲醇体系中比在水体系中SERS谱的增强因子要小,并且它们的SERS谱线随电位的变化也有一定的差别. 相似文献
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很多致命的疾病都与细菌感染密切相关,快速、准确地检测和鉴定细菌及微生物,一直是微生物学家及有关科研工作者追求的目标,拉曼光谱可以提供丰富的谱图信息,而表面增强拉曼光谱(SERS)有很高的检测灵敏度,然而一些贵金属SERS基底却容易使蛋白质变性,影响检测结果。以大肠杆菌(E.Coli)作为目标检测细菌,首先检测到大肠杆菌的拉曼光谱,之后采用两种不同的SERS基底(ZnO,Ag溶胶)进行检测。结果表明Ag溶胶基底有很强且较丰富的SERS信号,但是相对于E.Coli的本体拉曼谱峰有较大位移,说明与银溶胶相互作用的细菌存在一定的蛋白质变性过程;而ZnO纳米粒子与细菌作用的SERS信号虽然较弱,但是与E.Coli的本体拉曼信号较为相似,说明ZnO纳米粒子对E.Coli本体基本无损,这将有利于SERS在生物体系的无损检测。该结果可以为利用生物相容性好的半导体SERS基底进行细菌的检测提供有益的参考。 相似文献
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FU Xing-hu WANG Zhen-xing MA Shuang-yu ZHAO Fei LU Xin FU Guang-wei JIN Wa BI Wei-hong 《光谱学与光谱分析》2021,41(9):2800-2806
提出了一种基于银修饰的微腔型光纤表面增强拉曼散射(SERS)探针,采用湿法检测,将光纤SERS探针直接放入待测溶液中,以罗丹明6G(R6G)溶液为探针分子,对所制备的光纤SERS探针进行远端实验性能研究。利用氢氟酸化学腐蚀的方法制备了一种微腔型光纤结构,通过控制氢氟酸的腐蚀时间得到了一系列不同腐蚀时间、不同微腔长度的光纤结构。实验研究了光纤结构的微腔长度对光纤SERS探针性能的影响,以浓度为10-3 mol·L-1的R6G溶液为探针分子,通过不断地优化纳米银溶胶与R6G溶液的混合顺序及比例,采用裸光纤微腔结构对混合溶液进行拉曼检测,发现当混合溶液的混合顺序及比例为先后混合等体积的纳米银溶胶和R6G溶液时,此时得到的混合溶液的拉曼信号增强性能最佳。利用得到的混合溶液去寻找拉曼信号增强效果最高时光纤微腔结构的结构参数,实验结果表明,在相同的实验条件下,当光纤放入氢氟酸中腐蚀时间为5 min时,此时光纤微腔结构的拉曼信号增强效果最佳。在显微镜下测量的多组腐蚀时间为5 min的光纤,其微腔长度平均约为81 μm。对得到的光纤微腔结构,采用制备过程可控的磁控溅射技术制备了一系列银纳米薄膜/多模光纤(Ag/MMF)的复合材料。当磁控溅射时间为10 min时,获得了光纤SERS探针(Ag/MMF-10)。实验以去离子水配制了不同浓度的R6G溶液,以不同浓度的R6G溶液为探针分子,Ag/MMF-10探针的远端检测限(LOD)低至10-7 mol·L-1。该光纤SERS探针拉曼信号的再现性光谱检测中显示各个特征峰的相对标准偏差(RSD)均小于10%。同时,该光纤SERS探针对浓度为10-6 mol·L-1的R6G溶液的增强因子(AEF)可高达2.64×106。实验结果表明所制备的银修饰的光纤SERS基底具有较高的灵敏度和良好的再现性。因此,该光纤SERS探针在生物医学检测、农残化学分析等痕量检测方面有潜在的应用价值。 相似文献
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Renming Liu Shuangmei Zhu Minzhen Si Zhenquan Liu Deqing Zhang 《Journal of Raman spectroscopy : JRS》2012,43(3):370-379
A simple method is demonstrated to detect DNA at low concentrations on the basis of surface‐enhanced Raman scattering (SERS) via polyvinyl alcohol‐protected silver grasslike patterns (PVA‐Ag GPs) grown on the surface of the common Al substrate. By the SERS measurements of sodium citrate and thymine, the PVA‐Ag GPs are shown to be an excellent SERS substrate with good activity, stability and reproducibility. With the use of the tested molecule of thymine, the enhancement factor of the PVA‐Ag GPs is up to ~1.4 × 108. The PVA‐Ag GPs are also shown to be an excellent SERS substrate with good biocompatibility for DNA detection, and the detection limit is down to ~10−5 mg/g. Meanwhile, the assignations of the Raman bands and the adsorption behaviors of the DNA molecules are also analyzed. In this work, the geometry optimization and the wavenumber analysis of adenine–Ag and guanine–Ag complexes for the ground states are performed using density functional theory, B3LYP functional and the LanL2DZ basis set. The transition energies and the oscillator strengths of adenine–Ag and guanine–Ag for the lowest six singlet excited states were calculated by using the time‐dependent density functional theory method with the same functional and basis set. The results show that the charge transfer in the adenine–Ag and guanine–Ag complexes should be the chemical factor for the SERS of the DNA molecules. Lastly, this method may be employed in large‐scale preparation of substrates that have been widely applied in the Raman analysis of DNA because the fabrication process is simple and inexpensive. Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
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Three‐dimensional (3D) nanoporous gallium nitride (PGaN) scaffolds are fabricated by Pt‐assisted electroless hydrofluoric acid (HF) etching of crystalline GaN followed by in situ electroless deposition of Ag nanostructures onto the interior surfaces of the nanopores, yielding a large surface area substrate for surface‐enhanced Raman scattering (SERS). The resulting 3D SERS‐active substrates have been optimized by varying reaction parameters and starting material concentration, exhibiting enhanced Raman signals 10–100× more intense than either (1) sputtered Ag‐coated porous GaN or (2) Ag‐coated planar GaN. The increase in SERS signal is attributed to a combination of the large surface area and the inherent transparency of PGaN in the visible spectral region. Overall, Ag‐decorated PGaN is a promising platform for high sensitivity SERS detection and chemical analysis, particularly for reaction and metabolic products that can be trapped inside the highly anisotropic nanoscale pores of PGaN. The potential of this sampling mode is illustrated by the ability to acquire Raman spectra of adenine down to 5 fmol. Additionally, correlated SERS and laser desorption/ionization mass spectrometry spectra can be acquired from same sample spot without further preparation, opening new possibilities for the investigation of surface‐bound molecules with substantially enhanced information content. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
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四种D—氨基葡萄糖甘氨酸混配金属配合物与DNA作用的SERS光… 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了四种D-氨基葡萄糖甘氨酸混配合金属配合物的表面增强喇曼光谱(SERS),发现它们在角胶上的吸附方式基本相同,因而SERS光谱也基本相似,并用SERS光谱研究了它们与DNA的相互作用,发现这四种化合物与DNA的作用能力有很大不同,Co(Ⅲ)GluG是值得进一步研究的可能抗癌药物。 相似文献
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用1064nm激发的近红外傅里叶变换表面增强拉曼散射技术研究腺嘌呤系列胡凤霞方炎(首都师范大学综合技术研究所,北京100037)FourierTransformSurface-EnhancedRamanSpectroscopyofSeriesofAd... 相似文献
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Bin Dong Yurui Fang Lixin Xia Hongxing Xu Mengtao Sun 《Journal of Raman spectroscopy : JRS》2011,42(6):1205-1206
For the first time, the experimental and theoretical evidence for the conversion of 4‐nitrobenzenethiol (4‐NBT) to p,p′‐dimercaptoazobenzene (DMAB) in Ag and Cu sols by surface photochemistry reaction is obtained with surface‐enhanced Raman scattering (SERS) spectroscopy. The SERS spectrum of 4‐NBT in Cu sol is identical to that of DMAB produced from 4‐aminothiophenol in Ag sol as reported in recent literature, thereby providing direct spectral evidence. Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献