配合物(PP)_2Cu和(PP)_3Fe的FT-Raman和FT-IR光谱研究(PP=2-(2-氧基-苯基)吡啶)

配合物（ＰＰ）２Ｃｕ和（ＰＰ）３Ｆｅ的ＦＴ┐Ｒａｍａｎ和ＦＴ┐ＩＲ光谱研究（ＰＰ＝２┐（２┐氧基┐苯基）吡啶）王悦姜世梅李艳芹（吉林大学超分子结构与谱学开放实验室长春１３００２１）ＦＴ┐ＲａｍａｎａｎｄＦＴ┐ＩＲＳｐｅｃｔｒａｏｆＣｕａｎｄＦｅＣｏｍ...     

非晶态Al_2O_3: Eu~(3+)结晶过程的激光Raman光谱研究

非晶态Ａｌ２Ｏ３：Ｅｕ３＋结晶过程的激光Ｒａｍａｎ光谱研究吴英姜世梅陶艳春徐蔚青（吉林大学国家教委超分子结构与谱学研究开放实验室长春１３００２３）李吉学（吉林大学材料科学系长春１３００２３）ＬａｓｅｒＲａｍａｎＳｐｅｃｔｒａｌＳｔｕｄｙｏｆＮｏｎ┐Ｃ...     

从头计算和实验研究邻甲氧基酸(CH_3OC_6H_4OH)Raman光谱

从头计算和实验研究邻甲氧基酸（ＣＨ３ＯＣ６Ｈ４ＯＨ）Ｒａｍａｎ光谱赵永年（吉林大学超硬材料国家重点实验室吉林大学超分子结构与光谱开放实验室长春１３００２３）ＳｔｕｄｙｏｆＲａｍａｎＳｐｅｃｔｒａｂｙａｂｉｎｉｔｉｏＣａｌｃｕｌａｔｉｏｎａｎｄＥｘｐｅ...     

1-羟基-5-十六烷氧基-萘LB膜的荧光光谱研究

１┐羟基┐５┐十六烷氧基┐萘ＬＢ膜的荧光光谱研究李小灵赵冰吴玉清徐蔚青吴英（吉林大学超分子结构与谱学开放实验室长春市１３００２３）Ｓｔｒｕｃｔｒｕｅｏｆ１┐ｈｙｄｒｏｘｙ１┐５┐ｈｅｘａｄｅｃｙｌｏｘｙ┐ＮａｐｈｔｈａｌｅｎｅＬＢＦｉｌｍｓＳｔｕｄ...     

付立叶变换拉曼光谱研究液晶分子结构

付立叶变换拉曼光谱研究液晶分子结构姜世梅吴英徐蔚青李伯符（吉林大学国家教委超分子结构与谱学开放实验室长春１３００２３）田颜清赵英英汤心颐（吉林大学化学系长春１３００２３）ＦＴ┐ＲａｍａｎＳｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｉｃＳｔｕｄｉｅｓｏｎｔｈｅＭｏｌｅｃｕｌ...     

3-氧-五亚甲基桥联茚和甲氧乙基茚氯化稀土络合物的FT-拉曼和红外光谱

３┐氧┐五亚甲基桥联茚和甲氧乙基茚氯化稀土络合物的ＦＴ┐拉曼和红外光谱聂崇实邹刚钱长涛（中国科学院上海有机化学研究所上海２０００３２）ＦＴ┐ＲａｍａｎａｎｄＩＲＳｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙＣｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆ３┐Ｏｘａ┐ｐｅｎｔａｍｅｔｈ...     

表面增强拉曼散射(SERS)光谱研究含偶氮基长链脂肪酸薄膜

表面增强拉曼散射（ＳＥＲＳ）光谱研究含偶氮基长链脂肪酸薄膜吴玉清赵冰徐蔚青陶艳春吴英李伯符（吉林大学超分子结构与谱学开放实验室１３００２３）ＳｕｒｆａｃｅＥｎｈａｎｃｅｄＲａｍａｎＳｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｉｃＳｔｕｄｙｏｆＡｚｏｂｅｎｚｅｎｅＣｏｎｔａ...     

氢键诱导液晶的拉曼光谱研究

氢键诱导液晶的拉曼光谱研究徐蔚青赵冰姜世梅吴英陶艳春（吉林大学超分子结构与谱学开放实验室长春１３００２３）田颜青（吉林大学化学系长春１３００２３）ＲａｍａｎＳｐｅｃｔｒａｏｆＡＩｎｔｅｒｍｏｌｅｃｕｌａｒＨｙｄｒｏｇｅｎＢｏｎｄｉｎｇＬｉｑｕｉｄＣｒ...     

TCNQ/C_(60)及MB-PPV/C_(60)等组合薄膜的拉曼光谱

ＴＣＮＱ／Ｃ６０及ＭＢ┐ＰＰＶ／Ｃ６０等组合薄膜的拉曼光谱钱江单福凯钱士雄魏彦峰黄大鸣华中一（复旦大学物理系上海２００４３３）ＲａｍａｎＳｐｅｃｔｒａｏｆＴＣＮＱ／Ｃ６０ａｎｄＭＢ┐ＰＰＶ／Ｃ６０ＣｏｍｂｉｎａｔｉｏｎＦｉｌｍｓＱｉａｎＪｉａｎｇ，Ｓ...     

固态六羰基钼的FT-拉曼光谱研究

固态六羰基钼的ＦＴ┐拉曼光谱研究李淑玲（地矿部岩矿技术研究所北京１０００３７）任玲（北京理工大学化学与材料学院北京１０００８１）ＦＴ┐ＲａｍａｎＳｐｅｃｔｒａｏｆＳｏｌｉｄＭｏ（ＣＯ）６ＬｉＳｈｕｌｉｎｇ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＲｏｃｋａｎｄＭｉｎｅ...     

乙酰苯胺分子的拉曼、红外光谱和简正振动分析

分别在3 500～50和3 500～600 cm-1范围内实验测量了乙酰苯胺(ACN)分子的拉曼和红外光谱。运用密度泛函理论(DFT)采用B3LYP 混合泛函和6-311G(d, p)基函数组,计算了该分子的平衡构型和振动频率。结果表明：理论计算的分子最优化构型参数与以往文献报道的实验数据吻合,优于以往由6-31G(d)基函数组计算得到的参数;理论计算的振动频率值和本实验的观测值吻合得较好。运用简正振动分析方法得到了ACN 分子各振动频率的势能分布(PED),对ACN 分子的振动频率归属做出了全面、准确指认。     

3-氨基-2,5-二氯苯甲酸振动光谱的密度泛函研究

为了本质地把握3-氨基-2,5-二氯苯甲酸(3A2,5DBA)的振动光谱和结构间的关系,在HF和B3LYP水平上利用6-311G(d,p)基组对3A2,5DBA进行了结构优化和振动频率的计算,得到了3A2,5DBA的结构信息和全部45个简正振动模式.通过与苯甲酸的结构参数以及相关文献数据的对比,发现B3LYP/6-311G(d,p)方法较HF/6-311G(d,p)方法能给出更加合理的结果.考虑到计算模拟分子和实验测量样品间的差异,对计算所得到的频率进行了合理的标度修正.在B3LYP/6-311G(d,p)方法下,对波数小于800cm-1的振动频率,标度因子取1.001 3,而波数大于800 cm-1的标度因子取0.961 3.借助Gaussian View程序包对所计算得到的振动模式进行了高精度指认,对3A2,5DBA的主要官能团及取代基团进行了振动分析.通过和实验测量的FTIR数据的比对,发现经标度修正后的计算结果和实验测量符合的很好.同时结合相关的文献报道,表明所做的振动指认和振动分析是合理的.     

2-吡啶甲醇红外光谱的密度泛函理论研究

利用密度泛函理论(density functional theory,DFT) 在B3LYP/6-311G(d,p)水平上对2-吡啶甲醇分子进行了结构优化和频率计算,得到了该分子的稳定构型和全部振动模式。通过与吡啶分子的结构参数以及相关文献数据的对比,发现理论值与实验值相吻合。理论计算和实验测得的红外光谱数据的比较分析表明,理论计算与实验测量结果符合得较好, 并对2-吡啶甲醇分子的振动模式进行了归属。     

非晶碳薄膜振动拉曼光谱的第一性原理研究

采用基于第一性原理的赝势平面波方法,对3个不同密度(2.6,2.9和3.2 g·cm-3)非晶碳结构的振动态密度和振动拉曼光谱进行了研究。结构模型由快速“液体-淬火”方法模拟得到,振动频率和本征模由线性响应理论决定,拉曼耦合张量由有限电场方法计算。计算结果表明：当密度从2.6增加到3.2 g·cm-3时,sp3碳含量从50%增加到84.4%,G峰向高频区偏移,D峰和G峰的强度之比I_D/I_G减小,T峰向低频区偏移且T峰和G峰的强度之比I_T/I_G增大。该结果与实验结果显示出很好的一致性。依据原子振动的分析结果证实：拉曼光谱的G峰和D峰均来自于sp2碳原子的振动贡献,且G峰是由任何成对的sp2碳原子的伸缩振动产生的,T峰来自于sp3杂化碳原子的振动贡献,G峰和T峰峰位随结构的色散是由键长变化导致的。     

Ag Raman modes of RBCO (R = Gd, Pr) by density functional theory approach

Ab initio total energy calculations have been performed for superconducting GdBa₂Cu₃O₇ and insulating PrBa₂Cu₃O₇ using the full-potential linear augmented plane-wave method in the local density approximation (LDA) and generalized gradient approximation (GGA). The comparison of the calculated unit cell volume and lattice parameters with the experimental data indicates the improvement of these parameters in the GGA relative to LDA. LDA and GGA give the equilibrium unit cell volume about 6% smaller and 1.25% larger than the experimental data, respectively for both systems. Thus frozen phonon calculations have been performed to determine the eigenvalues and eigenvectors of the k=0 A_g modes of the two systems in equilibrium structure have been obtained in GGA. The calculated frequencies in the GGA are in good agreement with the other LDA calculations for similar systems. Comparison of computational data with experimental data indicates that calculations determine the frequencies about ten percent below the experimental data. Even by improving LDA to GGA in these calculations, the calculated phonon frequencies have remained almost ten percent below the experimental data, even though the calculated unit cell volumes are nearly equal to the experimental data. So, applying GGA has not considerably decreased the difference between the computational and experimental data. The effect of Pr doping on the eigenvalues and eigenvectors have also been investigated.     

Vibrational frequency and force field constant calculation of CH3OH and its 9 isotopomers by GF matrix method

A total 75 observed vibrational frequencies from 8 isotopomers in methanol have been fitted to a least-squares programme and a set of force constants which includes 21 parameters are obtained. Using this set of parameters, the G and F matrix calculations yield the vibrational frequencies for 10 isotopomers of methanol. The calculated results also show that the different vibrational modes are mixed. This calculation can be readily extended to other similar molecules.     

PO2自由基的光谱常数和非谐力场的理论研究

利用B3PW91、B3LYP和B3P86方法以及cc-pvQz和6-311++G(3df,3pd)基组计算了PO2自由基的光谱常数。先将计算的平衡几何结构、转动常数、谐频和基频、四次离心畸变常数和六次离心畸变常数与已有的相应实验或理论数据进行了比较。在此基础上,从理论上预测了非谐性常数、振转相互作用常数、科里奥利耦合常数、三次和四次力常数。计算结果表明,B3PW91/G理论水平得到的PO2自由基的光谱常数是可靠的。     

XF3 ( X = N, P, As )分子价层电离势的三阶代数图-表构建法计算

应用三阶代数图-表构建法(third-order algebraic diagrammatic construction scheme 简写为ADC(3) )计算了XF3(X=N, P, As)的价层垂直电离势(VIP)。结果表明：内壳层电子关联对电离主峰位置影响非常小;来自不同理论结果的分子结构对电离主峰位置有较小影响;基组差异则表现的非常明显。由计算值和实验结果比较可知：在实验分子结构和cc-pVDZ基组下, 应用ADC(3)得到的电离势与实验值整体上差距最小;ADC(3)计算的第一电离势往往小于实验值约0.4～0.8 eV, 其余主峰位置与实验值差距约0.01～0.3 eV;随基组增大,ADC(3)结果与实验值偏差明显增大。因此, 利用ADC(3)方法计算价层电离势时,建议使用价层电子关联,基组则采用cc-pVDZ或DZP, 结构实验外也可直接从实验或耦合簇、密度泛函等理论获得。     

2-氯-5-三氟甲基苯胺水杨醛Schiff碱的结构及光谱性质研究

Schiff碱及其络合物的合成一直是研究的热点,其在药学、催化等领域有广泛的应用。实验以2-氯-5-三氟甲基苯胺、水杨醛为原料,合成2-氯-5-三氟甲基苯胺水杨醛Schiff碱,测定了Schiff碱的红外光谱和氢谱。利用密度泛函理论（DFT）B3LYP方法在6-311++G**基组上对合成的Schiff碱化合物进行了几何构型的优化和红外光谱的计算,得到了分子的优势构象、频率值及对应的红外强度,并比较了实验和理论计算的光谱数据,对分子的振动模式进行了全面的光谱归属,发现理论计算与实验测试结果吻合的较好。