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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 203 毫秒

1.  Mssbauer谱学及其在熔渣铁离子行为研究中的应用张丽君  
   张丽君  施丹昭  李连福《光谱学与光谱分析》,2001年第21卷第1期
   综述了M¨ossbauer谱学原理、基本参数和测定方法 ;分析了熔渣中铁离子行为 ,并从化学和谱学角度阐述了Fe2 +、Fe3 +tet 和Fe3+oct 离子的M¨ossbauer谱特征 ;讨论了铁离子行为与熔渣碱度、渣中全铁量及Na2 O、Al2 O3 含量的关系 ;提出该领域的研究前景    

2.  磷在钠系渣和碳饱和铁间分配平衡的研究  
   徐克伟《应用化学》,1987年第4期
   用Na_2O-SiO_2-FetO为熔渣,采用回归正交实验设计方法研究了磷在钠系渣和碳饱和铁间的分配平衡,得出了回归方程和渣中磷酸盐容量的经验公式。 在1300℃,熔渣碱度为1.5,渣中氧化铁浓度为5 wt%的条件下,磷在钠系渣和碳饱和    

3.  含锆、钙熔铁型氨合成催化剂的Mossbauer谱  
   李利民  徐苇  王利魁《应用化学》,2003年第20卷第2期
   研究了含锆和含锆、钙的熔铁型氨合成催化剂的Moessbauer谱。结果表明,Zr^4 进入Fe3O4晶格使B位扩张,促进了Fe3O4的还原与Al的均匀分布。含锆、钙催化剂由于锆、钙的作用使Zr^4 进入晶格减少,还原更易在A位发生,这些情况在水冷成形的球形催化剂中更为明显。    

4.  CaO-SiO2-Al2O3-MgO-TiOx-FeOy体系氧化动力学  被引次数:3
   李辽沙  娄太平  车荫昌  隋智通《物理化学学报》,2000年第16卷第8期
   用电动势和化学分析方法研究了富钛还原熔渣-CaO-SiO2-Al2O3-MgO-TiO2-FeOy体系的氧化动力学,得出了氧在熔渣中的扩散速率常数分别为0.66*10^-5m.s^-1和1.98*10^-5m.s^-1,研究表明:固体电解质构成的氧浓差电池法得出的结果不仅可靠,且方法快速,简便。    

5.  CaO-SiO2-Al2O3-MgO-TiOx-FeOy体系氧化动力学  
   李辽沙  娄太平  车荫昌  隋智通《物理化学学报》,2000年第16卷第8期
   用电动势和化学分析方法研究了富钛还原熔渣-CaO-SiO_2-Al_2O_3-MgO-TiO_x-FeO_y体系的氧化动力学,得出了氧在熔渣中的扩散速率常数分别为 0. 66×10~(-5) m· s~(-1)和 1. 98×10~(-5) m·s~(-1),研究表明:固体电解质构成的氧浓差电池法得出的结果不仅可靠,且方法快速、简便.    

6.  Fe2(SO4)3/γ-Al2O3固体超强酸的Mössbauer谱研究  被引次数:1
   吴勇  马刚  胡玉海  张庆  董林  胡征  陈懿《无机化学学报》,2001年第17卷第6期
   采用浸渍法制备了一系列Fe2(SO4)3/ γ-Al2O3型固体超强酸样品,用Moessbauer谱和XRD研究了不同温度处理对样品中铁组分的存在状态及稳定性的影响。结果表明,随Fe2(SO4)3含量的变化,铁组分可以在γ-Al2O3表面以单层分散和无定形形式存在;当温度≥600℃时,无定形状态的Fe2(SO4)3又生成晶态的Fe2(SO4)3,而形成的晶态Fe2(SO4)3即使在700℃时也不分解。    

7.  富钛氧化物体系中TiO1.5的氧化与反应耦合  
   李辽沙  隋智通《化学通报》,2001年第64卷第7期
   本文用EMF及化学分析方法研究了富钛(25(wt)%TiO2)氧化物熔渣体系中低价钛氧化的动力学规律,探讨了添加铁氧化物对改善熔渣氧传输动力学条件的机制,及渣中低价钛的氧化与相关耦合反应的关系。    

8.  CaO-SiO2-Al2 O3渣系连铸保护渣结构的拉曼光谱研究  
   高金星  文光华  黄挺  孙启浩  唐萍  刘强《光谱学与光谱分析》,2016年第10期
   在高铝钢连铸过程中,钢水中的 Al 与 CaO-SiO2基连铸保护渣中的 SiO2反应导致保护渣中 SiO2含量降低而Al2 O3含量大幅增加,CaO-SiO2基转变为CaO-SiO2-Al2 O3基连铸保护渣而影响高铝钢连铸,所以研究CaO-SiO2基向CaO-SiO2-Al2 O3基保护渣转变过程中结构上发生的变化有助于开发出满足高铝钢连铸需求的保护渣。本文利用拉曼光谱研究了 CaO-SiO2基和 CaO-SiO2-Al2 O3基连铸保护渣的结构特点。研究结果表明,CaO-SiO2基保护渣主要由 Q0,Q1,Q2和 Q3等微结构单元构成的硅酸盐网络结构;当转变为CaO-SiO2-Al2 O3基保护渣后,渣样中的网络破坏体优先用于破坏硅酸盐网络结构,当渣中 SiO2含量较低时,部分网络破坏体会促进 Al3+形成[AlO4]四面体结构。渣中生成的[AlO4]四面体会进入硅酸盐网络结构形成铝硅酸盐网络结构,以 Al-O-Al 或 Al-O-Si 等方式连接,导致渣样结构变得复杂多变。使用 Li2 O 对Na2 O和CaO对 MgO等摩尔替代研究表明相同价态离子之间的替换能够改变[AlO4]四面体在硅酸盐网络结构上的连接方式,导致CaO-SiO2-Al2 O3基保护渣渣样结构易受成分变化而改变;CaF2对 CaO 等摩尔替代研究发现,当渣中CaF2小于13mol%,CaF2促进渣样网络结构解体,当高于13 mol%时,CaF2又会导致渣样聚合度增加。由此可见,在设计CaO-SiO2-Al2 O3基保护渣时,既要考虑不同种类离子对渣样结构产生的影响,又要考虑离子含量的影响。    

9.  含Ce2O3炼钢精炼渣熔化及流动特性的研究  
   龙鹄  成国光  吴彬  吴洋《中国稀土学报》,2010年第28卷第6期
   采用真空碳管炉制备得到含Ce2O3三元及四元炼钢精炼渣,分别利用X射线衍射仪、炉渣熔点测定仪和RTW-10型熔体物性仪对渣的物相、熔化温度及粘度进行检测分析.研究表明:Ce在精炼渣中以正三价的形式稳定存在;CaO-Al2O3-Ce2O3三元渣的熔化温度范围为1465~1516℃;CaO-Al2O3-Ce2O3-SiO2四元渣的熔化温度范围为1348~1361℃,1500℃时的粘度值范围为0.289~0.497 Pa·s,其中46%CaO-38%Al2O3-5%Ce2O3-10%SiO2(质量分数)精炼渣具有良好的熔化和流动特性.    

10.  CaO—Al2O3—SiO2—CeCl3熔渣对铁水脱硫率的研究  
   何平 刘浏《中国稀土学报》,1992年第10卷第3期
   在钢铁冶炼中,曾报道过采用稀土金属对钢铁熔体进行脱硫的技术。由于稀土金属比较贵以及容易氧化,使得这项技术没能推广。因此研究含稀土化合物的渣系与钢铁熔体中硫作用的机理,探索新的脱硫渣系很有必要。在稀土氧化物对铁水脱硫方面人们已作了一些工作。本实验选用CaO-Al_2O_3-SiO_2作为基础渣,在基础渣中添加少量CeCl_3或CeO_2    

11.  氧缺位铁酸盐MFe2O4—δ的性质研究  被引次数:2
   张春雷 彭少逸《高等学校化学学报》,1998年第19卷第10期
   使用XRD,Moessbauer谱及化学组成分析考察了氧缺位铁酸盐MFe2O4-δ的晶格常数,磁性,稳定性及还原性。结果表明,氧缺位铁酸盐MFe2O4-δ晶格常数比MFe2O4+δ的大,Moessbauer谱内磁场却更小。MFe2O4-δ随着氧缺位程度δ的增大,晶格常数增大,内磁场减小。    

12.  Nd_nSrFe_nO_(3n+1)(n=1,2,3,∞)的合成、结构、电性质和磁性研究  
   李思温 孟健 任玉芳《化学研究》,1998年第9卷第3期
   合成了NdnSrFenO3n+1(n=1,2 ,3,∞ ) 系列复合氧化物 ,其中Nd3SrFe3O10 是首次合成 ,并研究了其晶体结构 ,IR谱以及 30 0~ 110 0K之间的电性质和磁性质。相对于NdSrFeO4 ,Nd2 SrFe2 O7中ab平面上的Fe O键较短而c轴方向的Fe O键较长 ;而NdFeO3中只有一种Fe O键 ,在 30 0~110 0K之间 ,NdSrFeO4 ,显反铁磁性行为 ,Nd2 SrFe2 O7表现为亚铁磁性 ,而Nd3SrFe3O10 和NdFeO3为顺磁性。随着n值的增大 ,该系列氧化物电阻率增大 ,这可能是系统四价Fe离子浓度减小的结果。    

13.  微孔树脂镶嵌超细α-Fe2O3催化剂的制备、表征及其在苯酚H2O2羟化制备苯二酚反应中的应用  被引次数:3
   刘庆生  于剑锋  傅颖寰  许宁  吴通好  叶秋实《高等学校化学学报》,2002年第23卷第2期
   用离子交换方法制备了α-Fe2O3/微孔树脂催化剂。XRD,TEM和Moessbauer谱测试结果表明,制得的α-Fe2O3粒子尺寸非常细小,其粒径至少在5nm以下,该催化剂在苯酚H2O2羟化制备苯二酚反应中表现出了良好的催化活性,在n(苯酚)/n(H2O2)=3条件下,苯酚的有效转化率可达到22.4%,产物中邻苯二酚和对苯二酚的物质的量比接近1.4:1,反应放大3000倍后羟化活性及产物的选择性基本不变,与化学沉淀法制得的纳米α-Fe2O3羟化活性比较认为,造成二者催化活性不同的主要原因是α-Fe2O3的粒径发生了变化。    

14.  矿物及炉渣中钒钛物相分析概述  被引次数:1
   陈友善《分析试验室》,1986年第12期
   概述了我国十多年来矿物及炉渣中钒、钛的物相分析。用扫描电子显微镜和场离子显微分析查明炉渣中有Ti_4CS_2和Fe·V_2O_3、(V、Ti)C_2等新的化学物相。钒、钛的化学物相分析研究结果表明,可以定量测定炉渣和矿物中V(金属)、VC、VN、FeO·V_2O_3、TiC、TiN、TiO与Ti_2O_3化合物相和钒渣中各价态VO、V_2O_3、VO_2化合物的量及钒钛磁铁矿(Fe_3O_4·T(?)O_2)、铁铁矿(FeO·TiO_2)和金红石(a-TiO_2)的量。    

15.  O2/CO2煤粉燃烧时含铁矿物质转化行为的实验研究  被引次数:4
   李意  盛昌栋《燃料化学学报》,2008年第36卷第4期
   通过乌兰木伦煤和哈拉沟煤在沉降炉中的燃烧实验,采用57Fe M(o)ssbauer谱仪,对煤中含铁矿物质及其在O2/N2和O2/CO2燃烧条件下生成的灰中含铁成分进行分析和比较,研究了O2/CO2煤粉燃烧时含铁矿物质的转化行为.结果表明,与O2/N2燃烧相比,O2/CO2燃烧对灰中生成的主要含铁矿物相种类没有影响,但显著地改变了灰中含铁矿物相的相对含量;O2/CO2燃烧更有利于内在黄铁矿和菱铁矿生成硅酸盐玻璃体而不是氧化成铁氧化物.灰中含铁矿物相的相对含量变化表明O2/CO2燃烧影响煤的结渣趋势,对于含内在含铁矿物较多的煤,O2/CO2燃烧会增加其结渣的趋势.    

16.  [Fe_3O(Ala)_6(H_2O)_3](ClO_4)_7和[Fe_3O(Gly)_6(H_2O)_3](NO_3)7·3H_2O的顺磁共振谱及变温磁化率研究  
   姚尚锋  李健民《光谱实验室》,2002年第2期
   本文通过对 [Fe3 O(Ala) 6(H2 O) 3 ](Cl O4) 7和 [Fe3 O(Gly) 6(H2 O) 3 ](NO3 ) 7· 3H2 O的 ESR谱的解析及变温磁化率的研究 ,得出它们的 ESR谱具有各向同性的特点 ;朗德因子分别为 2 .0 19和 1.997;两种配合物中铁离子间有反铁磁相互作用    

17.  氰根桥联的Cu(Ⅱ)-Fe(Ⅲ)配合物穆斯堡尔谱研究  
   何云  戴耀东  陈若航《广西物理》,2004年第2期
   采用穆谱斯堡尔谱学方法研究了普鲁士蓝类配合物Cu3 [Fe(CN) 6]2 ·11 6H2 O。当测量温度从室温降至低温时 ,发现该配合物表现为从顺磁相转变为铁磁相 ,并且指出顺磁到铁磁的相变是由于穆斯堡尔谱的双线作用 ,即三价铁离子和二价铜离子磁耦合起主导作用。二价铁离子不参与磁耦合 ,磁相变点TC=18.1K。    

18.  熔盐电解制取钕-铝母合金的研究  被引次数:1
   李平  唐定骧  沈青囊《中国稀土学报》,1984年第1期
   在含30wt% NdCl_3 的等摩尔KCl、NaCl熔体中,以下沉液态铝为阴极在700℃下系统地进行了熔盐电解制取钕—铝母合金的研究。采用纯氯化物熔体时,最佳电流效率仅达79%,因为该熔体在电解过程中造渣多,阴极上易生成枝状沉积物。机械搅拌能破坏枝状物的生长使电效提高到91%。针对造渣问题向氯化物熔体添加氟化物,以改善熔体性能提高铝热还原能力,在敞开式电解槽中勿需搅拌便能制得钕—铝母合金。研究了氟化物对熔体相变点和钕离子在铝阴极上析出电位的影响,阐明了氟化物的消渣作用。    

19.  铁酸锌纳米晶的机械化学合成  被引次数:26
   姜继森  高濂  杨燮龙  郭景坤《高等学校化学学报》,1999年第20卷第1期
   以α-Fe2O3和ZnO粉体为原料,在高能球磨的作用下,室温合成了铁酸锌纳米晶,用XRD、TEM、Moessbauer谱及IR光谱等方法对纳米晶进行了表征,结果表明,所得纳米晶具有非正型分布的尖晶石结构,为超顺磁性,纳米人存在着较多的缺陷。    

20.  [Fe3O(Ala)6(H2O)3](ClO4)7和[Fe3O(Gly)6(H2O)3](NO3)7·3H2O的顺原共振谱及变温磁化率研究  
   《光谱实验室》,2002年第19卷第2期
   本文通过对[Fe3O(Ala) 6(H 2O) 3](ClO 4) 7和[Fe 3O(Gly) 6(H 2O) 3](NO 3) 7·3H 2O的ESR谱的解析及变温磁化率的研究,得出它们的ESR谱具有各向同性的特点;朗德因子分别为2.019和1.997;两种配合物中铁离子间有反铁磁相互作用.    

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