直接激光气化法产生气相MnCl2团簇的研究

报道了５３２ｎｍ激光气化ＭｎＣｌ２．４Ｈ２Ｏ固体产生气相团簇，（ＭｎＣｌ２）ｎＭｎ＾＋，（ＭｎＣｌ２）ｎＭｎＣｌ＾＋（ＭｎＣｌ２）ｎＣｌ＾－（ｎ＝１～１２），以及溶剂化的团簇ＭｎＣｌ＾＋（ＭｎＣｌ２）ｎ（Ｈ２Ｏ）ｍ（ｎ＝１～７，ｍ〈６）的机理，通过用飞行时间质谱考察团簇物尺寸大小与激光能量，激光与脉冲加速电场之间延迟的等关系，认为这些团簇是通过气相化学反应逐步生长的，并提出了正负团族离子产生的可能     

C4H5N-(H2O)n氢键团簇的多光子电离与从头计算研究

在３５５、５３２ｎｍ激光波长下用ＴＯＦ质谱研究了Ｃ４Ｈ５Ｎ－（Ｈ２Ｏ）ｎ氢键团簇体系的多光子电离。二波长下均得到一系列Ｃ４Ｈ５Ｎ－（Ｈ２Ｏ）ｎ＾＋及质子化产物Ｃ４Ｈ５Ｎ－（Ｈ２Ｏ）ｎＨ＾＋。３５５ｎｍ下可能存在双光子共振电离过程,使得该波长下吡咯母体及团簇离子信号较５３２ｎｍ有明显增强。     

钒—硫团簇的形成和光解

报导了用激光直接溅射法产生钒硫团簇，并用串级飞行时间质谱仪研究了所产生的团簇离子的分布及紫外激光光解规律。钒硫二元团簇正负离子都是由周边硫原子包围团簇骨架而构成的，骨架是由数目大体相同的钒和硫原子组成，表示成（ＶＳ）ｎ，它们结合紧密，构成了稳定的钒硫团簇的核心。稳定的团簇正离子为ＶｎＳｎ＾＋、ＶｎＳｎ＾＋＾＋和ＶｎＳｎ＋２＾＋（ｎ＝１，２，…１４）。ＶｎＳｎ＾＋团簇系列在ｎ＝２，４时具有很高的丰度     

（NH3）nH^＋2团簇离子的产生及其结构的从头计算研究

用激光多光子电离ＴＯＦ质谱和分子束技术实验研究了氨团簇,测量到（ＮＨ３）ｎＨ＾＋２类型团簇离子,首镒观测到ｎ〈４的该类团簇离子的存在。用ＧＡＵＳＳＩＡＮ－９４程序计算这种团簇离子的结构,找到一种稳定构型,并与文献报道的有关计算结果进行了比较和讨论。     

氨和甲醇团簇中的质子转移反应

应用激光多光子电离质谱和分子束技术研究和氨和甲醇二元团簇,实现观测到两个系列质子化的团簇离子：（ＣＨ３ＯＨ）ｎＨ＾＋和（ＣＨ３ＯＨ）ｎＮＨ４＾＋（１≤ｎ≤１４）,其产生是经过二元团族内的质子转移反应。同时也研究了氘代甲醇ＣＨ３ＯＤ和氨混合团簇,结果表明ＯＤ原子团中的Ｄ转移概率比ＣＨ３原子团中的质子转移概率大几倍。在ＨＦ／ＳＴＯ－３Ｇ和ＭＰ２／６－３１Ｇ＊＊水平上对氨和甲醇二元团簇进行了计算,结果表明与ＣＨ３相比ＯＨ中的质子转移更加容易,因为ＣＨ３中的质子转移过程中要克服高度约１２０ｋＪ／ｍｏｌ的能垒。     

直接激光气化产生水溶剂化的氧化镁团簇

用飞行时间质谱仪探测了直接激光气化碱式碳酸镁样品产生的质谱，结果表明：氧化镁团簇与同时产生的水分子发生了原位溶剂化反应并产生了各种尺寸的溶剂化氧化团簇离子，这些团簇离子包括：（Ｍｇ（Ｈ２Ｏ）ｍ）＾＋（ｍ＝０，１，２，３），（Ｍｇ（ＭｇＯ）Ｈ２Ｏ）ｍ（ｍ＝１，２，３，４）（Ｈ（ＭｇＯ）（Ｈ２Ｏ）ｍ）＾＋（ｍ＝０，１，２，３，４，５，６），（Ｈ（ＭｇＯ）２（Ｈ２Ｏ）ｍ）＾＋（ｍ＝０，１，２，３，４，５     

磷原子团族正离子的碰撞解离研究

利用直接激光溅射族源的串接飞行时间质谱计，获得了磷原团族正离子Ｐｎ＾＋（ｎ＝４－２５）与氮气的碰撞诱导离解质谱，分析了它们的碰撞解离规律，并由此对其团族离子Ｐｎ＾＋的结构特征和生长（成簇）过程进行推测。     

HCnS^＋和HSCn^＋（n=1～9）结构的ab initio研究

应用量子化学从头计算方法，在ＨＦ／６－３１Ｇ水平上，采用Ｂｅｎｙ优化法，优化了ＨＣｎＳ＾＋和ＨＳＣｎ＾＋（ｎ＝１￣９）两种同分异构簇离子的几何构型，计算了它们的电子总能量、相邻簇离子的能量差及其平均原子结合能。计算结果表明：ＨＣｎＳ＾＋比相应的ＨＳＣｎ＾＋稳定。计算结果还显示，无论是优化后的几何构型，还是各种能量值，均显示出明显的奇偶交替变化的趋势，ｎ为奇数的簇离子比相应的ｎ为偶数的簇离子稳定，这     

应用反射式飞行时间质谱仪研究氨团簇离子解离动力学

用直射式和反射式飞行时间质谱研究了氨分子团簇体系在３５５ｎｍ激光下的多光子电离,得到一系列的质子化团簇离子（ＮＨ３）ｎＨ＾＋,同时还观察到超价氨团簇离子（ＮＨ３）ｎＨ＾＋２。在反射式飞行时间质谱研究中观测到质子化氨团簇离子在自由飞行过程中的解离现象,表明在该实验条件下生成的质子化氨团簇离子是一些亚稳态团簇离子。对子离子产率的分析,得到质子化团簇离子解离速率常数,从而可以估计亚稳态团簇离子的寿命。团     

纳米复合体中Mn^2＋的研究

通过对ＺｎＳ：Ｍｎ＾２＋纳米晶钠硼硅玻璃复合体的发光和激发光谱研究发现Ｍｎ＾２＋有闰（Ｍｎ＾２＋）ｓｕｂ和间隙（Ｍｎ＾２＋）ｉｎｔ两种格位态。在进一步的电子顺磁共振实验中,证实了Ｍｎ＾２＋的替位和间隙两种格位态的存在,并观测到由于强偶极－偶极相互作用而产生的Ｍｎ团簇。／     

直接激光气化磷酸盐形成团簇的质谱研究

用飞行时间质谱仪对激光气化ＫＨ２ＰＯ４和Ｃｕ３（ＰＯ４）２样品形成的团簇进行了质谱研究，它们都主要形成了含有磷氧四面体体键结构团簇，形成的（Ｋ（ＫＰＯ３）ｎ）＾＋团簇系列具有明显的幻数，它们是ｎ＝３，６，９，１２，１５这表明它们可能采取了环形三聚体的堆垛结构（Ｃｕ（ＣｕＰＯ３）ｎ）可能采取了偏磷酸盐链式多聚体的结构。     

H^＋n团族形成的Guo氏理论与结构计算

对于Ｈ＾＋ｎ的形成，Ｇｕｏ清泉教授指出，可先以Ｈ＾＝离了为中心瞬时地分别与周转个Ｈ原子相互作用，形成中心氢核同周围氢核间的（ｎ－１）个瞬时单电子键，这些单民子键围绕中心转动共振，从而使Ｈ＾＋吸引周围（ｎ－１）个Ｈ原子形成Ｈ＾＋ｎ团簇。     

H_n~ 团簇形成的氏理论与结构计算

对于Ｈ＋ｎ的形成，艹勾清泉教授指出，可先以Ｈ＋离子为中心，瞬时地分别与周围（ｎ－１）个Ｈ原子相互作用，形成中心氢核同周围氢核间的（ｎ－１）个瞬时单电子键，这些单电子键围绕中心转动共振，从而使Ｈ＋吸引周围（ｎ－１）个Ｈ原子形成Ｈ＋ｎ团簇。对采用此模型计算的Ｈ＋ｎ（ｎ＝５，７，９，１３）的正多面体中心结构结果，作了规律性的总结，获得了对Ｈ＋ｎ团簇结构的进一步认识     

铁-硒二元团簇离子的产生和紫外光解

用激光直接溅射的方法产生了铁－硒二元团簇,并用串级飞行时间质谱仪研究了二元团簇的组份和光解规律。一组谱中组成ＦｅｎＸＳｅｎ＾＋,ＦｅｎＳｅｎ－１＾＋和ＦｅｎＳｅｎ＾－、ＦｅｎＳｅｎ＋１＾－是二元团簇的结构骨架和稳定组份。团簇正离子ＦｅｎＳｅｎ＾＋的紫外光解结果表明,光解产物主要为一级谱中丰度较大的离子,用密度泛函方法（ＤＦＴ）优化了Ｆｅ２Ｓｅ２＾＋的几何结构,并计算了其光解通道,能较好地解释光解的     

He（2^3S）与N2O（X）Penning电离中的N2O^＋（A^2Σ^＋）生成速率及相…

在分子束条件下测量了Ｈｅ（２＾３Ｓ）＋Ｎ２Ｏ（Ｘ）→Ｎ２Ｏ＾＋（Ａ＾２Σ＾＋）＋Ｈｅ（＾１Ｓｏ）＋ｅ＾－反应的Ｐｅｎｎｉｎｇ电离光学光谱，求得了Ｎ２Ｏ＾＋（Ａ＾２Σ＾＋）态的初生态相对振动布居。以Ｈｅ（２＾３Ｓ）＋Ｎ２（Ｘ）→Ｎ＾＋２（Ｂ＾２Σ＾＋ｕ）＋Ｈｅ（＾１Ｓｏ）＋ｅ＾－为参考反应，测量了Ｈｅ（２＾３Ｓ）＋ＢＮ２Ｏ＾＋（Ａ＾２Σ＾＋）＋Ｈｅ（＾１Ｓｏ）＋ｅ＾－反应的速率常数ＫＮ２Ｏ＾＋（Ａ）     

一个高密度连续射流团簇离子束源

根据在喷嘴出口附近电子枪来电离产生离子种子，在射流中形成连续，高密度的团簇离子束的设计思想，建造了连续的团簇离子束源，探索并优化了影响团簇离子束质量的因素，如电子枪的位置，滤束器的结构，滤束器与喷嘴间的距离等，初步研究了进气配对比氮氩团簇离子形成的影响，以氩气作为载体，适量的氮气，有助于Ａｒ－Ｎ＾＋２的形成。     

稀土离子与二棕榈酰磷脂酰胆碱相互作用的FT—IR研究

利用傅里叶变换红外光谱法研究了稀土离子Ｓｍ＾３＋，Ｇｄ＾３＋，Ｅｒ＾３＋和Ｙｂ＾３＋与二棕榈酰磷脂磷胆碱脂质体的相互作用，结果表明：稀土离子间磷脂极性头部的ＰＯ＾－２和Ｎ＾＋（ＣＨ３）３基闭间有较强的静电作用，而且这些作用随着稀土子摩尔比例的增大而加强，稀土离子与磷脂相互作用程度按稀土离子原子序数增大即Ｓｍ＾３＋＜Ｇｄ＾３＋＜Ｙｂ＾３＋的顺序排列。     

高功率红宝石激光脱附的铜团簇离子的速率和能量分布

用飞行时间质谱仪测量了铜阳离子团簇Ｃｕ＋的能量。团簇Ｃｕ＋ｎ（ｎ≤５）用高功率脉冲红宝石激光从铜样品上脱附。用两次质谱法测定了主铜离子团簇Ｃｕ＋的速度分布与相应的能量分布，发现它的最可几速率和最可几能量分别为１０ｋｍ／ｓ和３３ｅＶ。结果还表明，它的动能分布在一个很宽的范围内（０－１５０ｅＶ）。对离子产生机理进行的探讨表明，在激光和固体的这种相互作用时，固—气两相处在非平衡态中。     

稳定团族离子B6N5^2的产生和结构

用脉冲激光气化氮化硼固体样品，并由飞行时间质谱测量，首次发一同Ｂ６Ｎ５＾＋的质谱峰强度明显高于其它团簇离子，是一种稳定的团簇离子。本文也报导了用ａｂｉｎｉｔｉｏ方法计算Ｂ６Ｎ５＾＋的几种稳定结构。     

低能氘团簇离子(d_3~ )诱发固体靶内D-D核聚变过程中的团簇效应研究

通过对由三个氘原子组成的氘团簇离子（ｄ＋３）与三个分立的氘核（３ｄ＋）在轰击吸氘固体靶时所发生的ＤＤ聚变反应率的差别的研究，进而揭示氘团簇离子在与固体靶中的氘核发生聚变反应时所体现出的团簇效应．实验结果显示，在１０—４０ｋｅＶ／ｄ能区，每个氘团簇中的氘核（ｄ＋３／３）所产生的聚变反应率高于具有相同速度的独立氘核（ｄ＋）所产生的聚变反应率．反之，在５０—１００ｋｅＶ／ｄ能区，独立氘核比之于氘团簇中的单个氘核所产生的聚变反应率要高．两者之间的比值具有非常明显的能量相关性．这种团簇特性与团簇离子本身特性及固体靶环境等多方面因素有关．对其作用过程和实验中观测到的现象的实质做了具体讨论．