黑龙江膜荚黄芪多糖提取与含量测定

研究了水提醇沉法制备的黄芪多糖提取物,采用苯酚-硫酸比色法测定多糖的含量,在0.00-0.14mg/mL线性范围内具有良好的线性关系,本法的RSD为0.98%.回收率在94.8%-103.5%之间.测定黄芪多糖含量为4.3%.此方法显色快速,反应稳定性较好,准确度、精密度较高.     

太行山黄芪中黄芪多糖的提取工艺

采用碱性水提醇沉法进行黄芪多糖的提取,用蒽酮-浓硫酸比色法测定多糖的含量.通过改变黄芪的粒度,水浴比,水浴温度,提取次数,乙醇浓度及pH值等条件的研究,筛选出最佳提取工艺条件:于1:12的水浴比在70C水浴提取3次,乙醇浓度为90%,pH=10的条件下黄芪多糖的提取率最高,为19.2%.     

大黄种子中蛋白质、多糖和淀粉含量的测定

采用凯氏定氮法、苯酚-硫酸比色法和双波长比色法测定唐古特大黄种子、掌叶大黄种子和药用大黄种子的蛋白质、多糖和淀粉的含量.采用凯氏定氮法测定蛋白质含量,苯酚-硫酸比色法测定多糖含量,双波长比色法测定淀粉含量.唐古特大黄种子的蛋白质和多糖在三种大黄种子中含量最高,分别为21.81％、6.58％,掌叶大黄种子淀粉含量在三种大黄种子中最高,含量为32.95％.三种大黄种子中,蛋白质含量为：唐古特大黄种子＞掌叶大黄种子＞药用大黄种子;多糖含量为：唐古特大黄种子＞掌叶大黄种子＞药用大黄种子;淀粉含量为：掌叶大黄种子＞唐古特大黄种子＞药用大黄种子.大黄种子的蛋白质、多糖、淀粉含量丰富.测定方法精密度、准确度、稳定性均符合生物样品测定要求,可用于大黄种子蛋白质、多糖和淀粉含量的测定.     

益母草多糖的抗氧化性

测定益母草多糖含量和研究其多糖的抗氧化性.利用水提醇沉法提取粗多糖,并利用Sevage法脱蛋白对其进行纯化;采用苯酚-硫酸法测定益母草多糖样品中纯多糖的含量并采用邻苯三酚自氧化法和水杨酸法分别研究益母草多糖清除O2-·和·OH的效果.益母草提取所得多糖样品中纯多糖含量达48.5％,益母草多糖具有较强的清除O2-·和·OH的作用.     

HG-AFS测定黄芪中的硒

建立测定黄芪中硒含量的方法。采用硝酸-高氯酸微波消解后,在铁氰化钾-盐酸体系中,选用最佳氢化物发生-原子荧光光谱法测定条件,采用校准曲线法定量分析。方法线性范围为0—10.0μg/mL,检出限为0.054μg/mL,回收率为96.5%—104.0%,相对标准偏差为1.45%。本法简单、准确,适用于中药材黄芪中硒的含量测定。     

荞麦花多糖的提取及含量测定

采用热水提取、乙醇沉淀的方法从荞麦花中提取出了水溶性多糖,采用硫酸-苯酚法在波长为497nm处进行了糖含量的测定,求得其校准曲线的回归方程为y=0.00508x 0.0294,相关系数为r=0.9978.平均回收率为99%-103%,RSD为0.74%.结果显示:荞麦花多糖的产率为2.5%.糖含量为41.63%.     

荧光分析法测定岩黄芪根中的总黄酮含量

采用索氏提取法,超声提取法,回流提取法分别提取多序岩黄芪、天山岩黄芪根中总黄酮,并用荧光分析法进行含量测定。结果测得回流提取法提取的多序岩黄芪、天山岩黄芪根中总黄酮含量分别为12.005%,8.647%;索氏提取法提取的总黄酮含量分别为9.744%,7.348%;超声提取法提取的总黄酮含量分别为7.688%,5.840%。最后得出结论回流提取法是提取多序岩黄芪根中总黄酮的最佳方法。     

7种常见食用菌中多糖的提取和测定

采用热水提取、乙醇沉淀的方法从7种食用菌中提取出了水溶性多糖,采用蒽酮-硫酸法在波长620nm处进行了糖含量的测定,求得其校准曲线的回归方程为y=0.0094x+0.0057,相关系数r为0.9998。平均回收率为98.3%—102.7%,RSD为2.1%—3.2%。结果显示粗多糖的提取率为4.44%—16.75%,多糖含量为3.48%—6.91%。     

黄芪多糖脂质体的制备

采用逆相蒸发法和薄膜法制备黄芪多糖脂质体,并对脂质体的包封率进行了测定.结果表明,逆相蒸发法制备的为大单层脂质体,其包封率为44.32%;薄膜法制备的为复层脂质体,其包封率为36.28%,逆相蒸发法操作简单,所需仪器设备为常规仪器,再加上其制备的大单层脂质体包封容积大,包封率高,因此是一种黄芪多糖脂质体制备的理想方法.     

蒙成药敖西根多糖的提取及含量测定

本文用热水提取了蒙成药敖西根中水溶性多糖,并用硫酸-苯酚法在波长为490nm处测定敖西根中多糖的含量,求得其标准曲线的回归方程为A=0.0140C-0.1500,r=0.9992,粗多糖产率为14.28%,平均回收率为99.8%,RSD 0.86%,糖含量为89.2%.     

ICP-MS测定黄芪饮片无机元素因子分析和聚类分析

利用微波超声消解、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定黄芪中无机元素含量,利用因子分析、聚类分析法确定其主要判别元素。测得黄芪样品中27种无机元素含量,因子分析的结果表明总方差的97.8%的贡献来自第1个因子,黄芪主要判别元素确定为K、Mg与Na。对黄芪饮片无机元素的测定与分析研究有助于完善其质量评价体系。     

原子吸收光谱法测定膜荚黄芪不同器官矿质元素含量

应用混合酸HNO₃-HClO₄ (4∶1) 在常压微沸条件下对膜荚黄芪根系及茎叶样品进行消解,采用原子吸收光谱法测定了膜荚黄芪不同器官即根及茎叶中五种人体必需矿质元素K,Fe,Zn,Mn和Cu含量,并对结果进行了统计分析与比较。该方法标准曲线相关系数为0.997 3～0.999 9, 加标回收率为92.88%～109.25%, 相对标准偏差(RSD,n=5) 为0.393 5%～3.175 2%。方法简单,结果可靠。结果显示,膜荚黄芪根及茎叶中5种矿质元素含量顺序均为K>Fe>Zn>Mn>Cu。膜荚黄芪不同器官矿质元素含量不同,根中富含Fe,Zn,Cu元素,根内Fe含量是茎叶的1.54倍。茎叶中也含有丰富的矿质元素,特别是K和Mn元素。茎叶中K含量是根的1.63倍,这与黄芪的药效相符合。试验结果将为研究矿质元素在黄芪植株中的分布以及矿质元素含量与黄芪药效相关性提供理论依据。     

微波消解-ICP-AES测定植物样品中多种微量元素

用微波消解仪消解植物样品,ICP-AES同时测定样品中硼、硫、磷、钾、钠、钙、镁、铜、锌、锶、钡、锰、铁等13个元素。方法检出限为0.087-6.03μg/g,精密度（RSD%,n=12）为0.49%—2.28%。对大米、茶叶、豆角、紫菜、花粉、黄芪国家一级标准物质进行测定,测定值与推荐植相符。结果表明,该方法可以满足植物样品中微量元素测定的要求。     

原子吸收光谱法测定龙葵果中微量元素的含量

采用炭化-湿式消解原子吸收光谱法测定龙葵果中的铜、铅、锌、镍、镓5种微量元素的含量,采用湿式消解原子荧光光谱法测定龙葵果中的锗的含量。龙葵果中Cu,Pb,Zn,Ni,Ga,Ge含量分别为13.82,2.51,35.62,2.86,0.016,0.16μg/g。龙葵果中各元素的回收率在99.08%—102.72%之间,RSD值在0.14%—2.78%之间,采用原子吸收光谱法测定几种微量元素稳定性好,结果准确可靠。作为药食两用的植物龙葵果含丰富的矿物质元素,对人体补充微量元素有较高的利用价值。     

FAAS测定高山绿茶中金属元素含量及溶出性

湿法消解处理和去离子水浸泡后处理高山绿茶样品,采用FAAS测定Fe、Mn、Cu、Zn、Ni等金属元素的含量。金属元素含量为：Mn〉Fe〉Zn〉Cu〉Ni;各元素的加标回收率为95.32%—101.63%;相对标准偏差为1.67%—3.83%,准确度和精密度符合要求;不同浸泡时间茶水中金属元素含量不同,30min浸泡液含量较高,且第一次浸泡液中金属元素含量最高。因此,FAAS测定高山绿茶中金属元素含量及溶出特性的方法可行,实验结果可靠。     

电感耦合等离子体-质谱法同时测定雷公藤中常量及微量元素

采用微波消解法对雷公藤进行消解制样,用电感耦合等离子体-质谱法(ICP-MS)同时测定了其常量及微量元素,并研究了常量及微量元素的含量特征.方法的相对标准偏差(RSD)＜9％,回收率在90.0％-103.0％之间.结果表明,中药雷公藤中含有比较丰富的K、Ca、Fe、Mg、Mn、Zn等元素,对人体有害的微量元素Pb、Cd...     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定红景天中锌、铁、锰和钛

用电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定红景天中锌、铁、锰和钛等元素。使用与分析样品基体相接近的标准样品和控制一致的测定条件,克服了物理干扰和基体效应的影响,选择波长为233.0,273.9,257.6,334.9nm4条谱线分别作为测定锌、铁、锰和钛的分析线,测得4种元素的检出限(3s)为0.004—0.05μg/mL。本法测定红景天中4种金属元素的含量,相对标准偏差(n=7)在2.2%—4.2%之间,加标回收率在96.4%—115.2%之间。     

ICP-AES测定长白山酸浆果实无机元素

ICP-AES测定长白山酸浆果实中18种无机元素。在酸浆果实所测定的无机元素中,含量依次为KPMgCaFeZnMnCuSnAlNiMoCr,其中V、Co含量均0.1mg/kg;Pb、Hg、Cd等有害重金属含量极低或未检出。该法相对标准偏差为0.14%—3.57%。