表面活性剂在原子吸收法中的应用

本文研究了阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(简称CTMAB),阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(简称SDS),非离子型表面活性剂聚乙烯醇(简称PVA)、Tween-80以及抗坏血酸(V.C)、丙醇、丙酮等数试剂对Ca的增感作用。初步探讨了其增感机理,并选用增感作用最强的SDS作为增敏剂,拟定了0.04%的SDS存在下AAS法测定Al_2O_3中CaO的新方法。     

表面活性剂对空气-乙炔火焰原子吸收法测定铝的增感效应研究

研究了溴化十六烷基三甲基胺、氯化十六烷基吡啶等10种表面活性剂对测定铝时的增感效应。结果表明,在实验所选择的表面活性剂中,阳离子表面活性剂对铝有明显增感作用,阴离子表面活性剂对铝有抑制作用,而特殊表面活性剂对铝没有作用。以溴化十六烷基三甲基胺(CTMAB)为增感剂,研究了空气-乙炔火焰原子吸收法测定铝镍合金样品中铝的工作条件、CTMAB用量、溶液介质和浓度及共存离子干扰的影响。测定铝的线性范围为0.10～2.0g·L-1,方法的相对标准偏差为2.6%,标准加入回收率在97%～103%之间。     

原子吸收分析的增感剂 Ⅰ.乳化剂OP对钼(Ⅵ)的增感作用及应用

本文研究了非离子型表面活性剂对钼(VI)的增感作用,在8％乳化剂OP存在下可使钼的吸光度增感33％。对增感机理也作了初步探讨。并利用乳化剂OP的增感作用,拟定了测定金属铬中钼的分析方法。     

表面活性剂增感效应火焰原子吸收光谱法测定铬和钼

在应用火焰原子吸收光谱法测定铬和钼时,加入浓度为0.5%和0.5%以上的阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SLS)可使铬和钼的吸光度增高几乎为原来的两倍。同时能够克服盐酸、硝酸和钒(Ⅴ)硅(Ⅳ)、铝(Ⅲ)、铁(Ⅲ)、锰(Ⅱ)、钙(Ⅱ)、钾(Ⅰ)、和钠(Ⅰ)等十多种金属离子的干扰。进而讨论了测定铬时应用0.25%的非离子表面活性剂乙二醇辛基苯酚(OP-10)或triton X-100以及测定钼时应用0.6%的阳离子表面活性剂溴化十四烷基吡啶的增感效应及其克服干扰的情况,并与应用十二烷基硫酸钠作了比较。     

γ-Al_2O_3纳米流体导热系数与稳定性影响因素分析

通过两步法制备了不同体积浓度的γ-Al_2O_3纳米流体,并添加不同质量分数的十二烷基苯磺酸钠(SDS)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为分散剂。分析了温度以及两种表面活性剂对γ-Al_2O_3纳米流体稳定性和导热系数的影响。试验结果表明,非离子型表面活性剂PVP比阴离子表面活性剂SDS具有更好的分散效果。随着表面活性剂浓度的增加,纳米流体的导热系数呈先增加后减小的趋势,适当的粒子浓度与活性剂浓度比例有利于提高纳米流体的导热系数。     

1H NMR探究空间效应对表面活性剂复配体系中协同作用的影响

通过核磁共振氢谱（¹H NMR）实验测量了温度为298.0 K时3种表面活性剂——十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）、辛基苯基聚氧乙烯醚（TX-100）和十二烷基硫酸钠（SDS）组成的复配体系CTAB/TX-100、SDS/TX-100和CTAB/TX-100/SDS中各组分的化学位移,得到了各混合体系中CTAB、TX-100和SDS的临界胶束浓度（CMC）.对不同体系中各组分CMC随摩尔分数的变化曲线进行比较,发现了空间效应对表面活性剂复配体系中协同作用的影响在一定的情况下并不逊于静电相互作用：表面活性剂分子的截面积越大,对体系中其他组分的协同作用越强;当组分间存在弱的静电相互作用时,空间效应对协同作用起到更主要的影响.     

双表面活性剂协同增敏二甲酚橙光度法测定镉的研究与应用

研究了 SDS和 CPB对二甲酚橙光度法测定镉的增敏作用 ,实验表明在六次甲基四胺 - HNO3- KNO3存在下 ,表面活性剂 SDS和 CPB对二甲酚橙光度法测定镉有较强的增敏作用。摩尔吸光系数ε=2 .73×10 4 L· mol-1·cm-1灵敏度比未加双表面活性剂时提高了 70 .6% ,最大吸收波长 λmax为 5 86nm,红移了8nm。镉的浓度在 0 .2— 12μg· m L-1范围内符合比耳定律。该法应用于海产品及工业废水中镉的分析 ,结果令人满意     

表面活性剂对镍、铅增敏效应的研究

本文研究了在火焰原子吸收光谱分析法中,ＴＰＢ,ＣＰ,ＴＰＣ等１０种表面活性剂对金属元素Ｎｉ,Ｐｂ的增敏效应,通过测定加入ＳＤＳ,ＣＴＡＢ、乳化剂－ＯＰ后溶液的表面张力,探讨了表面活性剂对测定金属元素的增敏机理。     

原子吸收分析的增感剂——Ⅱ 十二烷基硫酸钠存在下测定三氧化钼及金属铬中锰

本文研究了一些表面活性剂对锰的增感作用,其中以十二烷基硫酸钠增感程度最大,可达50%。建立了测定三氧化钼及金属馅中锰的分析方法,大量钼及一些共存离子没有影响。测定三氧化钼及金属铬中锰的特征浓度分别为0.031及0.032微克/毫升/1%。直线浓度范围为0—2.8微克/毫升。回收实验表明方法准确度及精密度符合要求。     

火焰原子吸收分析中表面活性剂的增感和抑制干扰作用的机理研究

证实和补充了文献［１］建立的ＦＡＡＳ分析中表面活性剂的增感机理模型，并对ＦＡＡＳ分析中表面活性剂抑制共存元素干扰的作用和机理作了探讨。表面活性剂能抑制共存元素干扰的主要原因是其胶团能和被测元素的离子或干扰离子形成胶团化物；表面活性剂在火焰中中的不完全燃烧使火焰气体还原性增强，温度升高也是其抑制干扰的因素之一。     

荧光胺与芳伯胺衍生反应的介质效应

研究了ｐＨ多种有机溶剂及其用量，表面活性剂，环糊等介质环境对荧光胺与对氨基苯磺酸衍生反应及其产物荧光特性的影响，该衍生反应需要有机溶剂，多种有机溶剂均可使用，但用量宜少，所试验的各类表面活性剂中。仅ＴｒｉｔｏｎＸ－１００有显著的增敏作用，且其增敏效应受有机溶剂用量的影响，显示出明显的竞争效应，本文还对荧光胺与对氯苯胺间的荧光衍生反应进行了对比研究。     

离子型表面活性剂对双重乳粒分散性能的影响

为了改善臭氧处理PS单层球与PVA溶液生成的双重乳粒在油相中的分散性,采用了低分子量阴离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)及高分子量混合型表面活性剂十八烷基胺聚氧乙烯醚双季铵盐(PAVDA)来改性该种PS单层球,测试并分析了不同表面活性剂对相应薄膜亲水接触角及其对PVA吸附速率的影响,同时也考察并对比了静电排斥作用和空间位阻作用对双重乳粒分散性的影响。实验结果表明这三种表面活性剂均能不同程度的改善双重乳粒在油相中的分散性。其中,经SDS和SDBS处理后,双重乳粒在油相中固化时会发生絮凝作用而无法以较高成活率制得大尺寸双层球;经PAVDA处理PS单层球后,实现了以较高的成活率制得700~900μm的PS-PVA双层空心微球。同时,也表明在改善PS单层球的分散性方面,空间位阻稳定作用较静电排斥作用更为有效。     

Enhancement in Magnetorheological Effect of Magnetorheological Elastomers by Surface Modification of Iron Particles

为了研制具有高磁流变效应的磁流变弹性体,从新的化学修饰的角度制备了各向异性的橡胶基磁流变弹性体. 阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂和复合表面活性剂等三种不同类型的表面活性剂分别用于修饰铁颗粒. 使用力磁耦合动态测试仪测量磁流变弹性体的动态剪切模量,并计算材料的磁流变效应. 测试结果表明,当Span 80的含量为15%时,材料的相对磁流变效应可达到188%,除了表面活性外,Span 80的增塑效应也有利于相对磁流变效应的增加. 当使用具有强表面活性的复合表面活性剂修饰铁颗粒时,用量只需0.4%,便可使相对     

火焰原子吸收法测定钢铁中铅时阴离子表面活性剂的增感效应及其机理探讨

火焰原子吸收法测定钢铁中铅，采用0．2％十二烷基硫酸钠（SDS）和0．001mol／L硝酸介质，加入硫脲消除共存元素铋的干扰，铅的浓度在0—20μg／mL范围内服从比耳定律。方法检出限为0．10μg／mL，相对标准偏差为2．30％，回收率为97％—99％，样品测定结果令人满意。并对阴离子表面活性剂增感机理进行了探讨。     

表面活性剂对池沸腾换热的影响

本文以SDS(十二烷基硫酸钠)为表面活性剂,研究了在不同过冷度下SDS浓度对池沸腾换热的影响.结果表明在低SDS浓度下,沸腾换热在一定热流密度范围内得到显著强化.在不同过冷度下.均存在相应的最佳SDS浓度值,最大换热系数可达纯水的2～4倍.在饱和沸腾状态下,临界热流密度(CHF)随SDS浓度的增加而减小,沸腾曲线呈现三类分歧,且存在"S"型沸腾曲线及较明显的沸腾滞后现象.     

过渡金属元素氢化物发生-原子荧光增敏效应研究

基于反应介质酸度对Zn,Cd,Cu和Ni的氢化物发生影响的考察,揭示了氢转移过渡中间态[H+BH-₄]*分解反应氢化物生成机理。分别考察了Co2+离子、Ni2+离子、邻菲咯啉、羟基喹啉对Zn,Cd,Cu和Ni氢化物发生原子荧光信号的影响,探讨了其增敏机理。由于Co和Ni的挥发性物种分解抑制了Cd和Zn氢化物在传输过程中的分解损失,明显提高了Cd和Zn氢化物的传输效率。邻菲咯啉与Co2+离子或8-羟基喹啉与Co2+离子对Zn和Cd信号均具有协同增敏效应,8-羟基喹啉和邻菲咯啉对Zn和Cd信号则没有协同增敏效应。考察了阳离子、阴离子和非离子表面活性剂对氢化物发生的促进作用。结果证实阳离子和非离子表面活性剂均对分析物信号有明显的增敏效果,其原因在于表面活性剂的存在引起溶液的表面张力显著的降低。以石墨炉原子吸收法进一步考察了分析物从表面活性剂吸收液中逸出特性,提出了表面活性剂在氢化物发生和传输过程中的增敏机理。     

感绿光谱增感染料在氯化银微晶表面的电子陷阱效应

光谱增感技术可使卤化银感光材料实现对全波段感光，同时光谱增感技术在现代光信息记录与存储、光电器件、太阳能转换与存储等领域具有重要的应用.应用微波吸收介电谱技术研究了立方体氯化银吸附感绿菁染料后的光电子衰减特性，建立了氯化银光电子衰减动力学模型，根据此模型结合光电子衰减实验结果对光谱增感染料吸附在卤化银表面的电子陷阱效应进行了分析.研究结果表明：当染料以单分子态吸附在卤化银表面时，染料起浅电子陷阱效应；染料以J聚集体吸附在卤化银表面时，染料起到了深电子陷阱效应.浅电子陷阱与深电子陷阱效应的临界浓度为每40g 关键词： 感绿染料 氯化银 光电子衰减 电子陷阱效应     

阳离子激光染料吸附入聚合物/表面活性剂的薄膜

利用静电吸附技术将阳离子激光染料罗丹明6G(R6G)成功组装到预组装在石英衬底上聚电解质/表面活性剂的复合膜中. 聚丙烯胺盐酸盐(PAH)和十二烷基硫酸钠(SDS)分别作为阳离子和阴离子表面活性剂. 紫外可见吸收光谱表征揭示水溶液中仅形成H-型的R6G聚合物,而PAH/SDS/R6G薄膜同时存在H和J型两种R6G聚合物. R6G吸附动力学表明PAH/SDS/R6G复合薄膜两个聚集带的吸收强度比与用于制备PAH/SDS自组装薄膜的SDS溶液浓度无关. 原子力显微镜揭示R6G在PAH/SDS/R6G复合薄膜的     

表面活性剂对倾斜上升气液两相流流型的影响

应用电导断层测量技术研究表面活性剂添加对倾斜上升气液两相流流型的影响,实验工质为空气/水、空气/100 mg/kg十二烷基硫酸钠(SDS)水溶液。结果表明,当倾角较小时(2.5°和5°),添加少量纯度为95％的SDS到空气/水两相流系统,可以推迟了分层流型向环状流型的转换,使其发生在较高的气体流速条件下;与水平流动的实验结果类似,在本文的实验条件下没有观测到表面活性剂对塞状流型、弹状流型转换特性的影响。随着倾角的增大(10°),表面活性剂添加对气液两相流流型的影响更为显著,在空气/水气液两相流系统中没有观测到分层流动,而加入表面活性剂后在一定范围内存在分层流动。     

表面活性剂修饰的CuCoMn催化剂催化合成低碳醇

分别采用阳离子(十六烷基三甲基溴化铵,CTAB)、阴离子(十二烷基硫酸钠,SDS)、非离子(三嵌段共聚物,P123)三种不同类型的表面活性剂对CuCoMn基催化剂进行改性,利用N₂吸脱附、XRD、XPS、IR手段表征了催化剂的微观结构．在生物质基合成气合成高醇中的应用研究结果表明,SDS修饰的CuCoMn催化剂表现出较高的CO转化率(29.7%),而CTAB修饰的CuCoMn催化剂具有优良的高醇选择性(41.2%)．同时,三种表面活性剂修饰的催化剂均不同程度地提高了高醇产率及其在醇产