ZnS∶Cu水溶胶的光致发光研究

研究了硫脲和硫代硫酸钠体系中ＺｎＳ∶Ｃｕ 纳米微粒的光致发光性能随Ｃｕ＋ 离子掺杂浓度及生长时间的变化． 在３２５ｎｍ 的紫外光激发下, ＺｎＳ∶Ｃｕ 纳米微粒产生位于５００～５４０ｎｍ 的宽带发射, Ｃｕ＋ 掺杂浓度为０．６％ 时发射达到最强． 该发射峰随掺杂浓度的提高和微粒生长时间的延长而红移; 当Ｃｕ＋ 掺杂浓度为０．２％ 时, ＺｎＳ∶Ｃｕ 纳米微粒还产生一个位于４５０ｎｍ 的蓝色发射带, 该发射在掺杂浓度更高时被猝灭． 硫脲和硫代硫酸钠体系中ＺｎＳ∶Ｃｕ 的发光性质较为相似, 但后者的发射强度明显高于前者．     

含硫配体在ZnS：Cu水溶胶制备中的应用

体相ＺｎＳＣｕ具有优越的交直流电致发光性能，在屏幕显示领域有着广泛的应用［１］．近年来随着ＺｎＳＭｎ纳米材料研究的深入［２～４］，对于纳米ＺｎＳＣｕ的研究也引起了人们极大的兴趣［５］．但研究进展十分缓慢，主要原因一是由于其中的掺杂元素以Ｃｕ（Ⅰ）的形...     

ZnS：Cu水溶胶的发致发光研究

研究了硫脲和硫代硫酸钠体系中ＺｎＳ：Ｃｕ纳米微粒的光致发光性能随Ｃｕ＾＋离子掺杂浓度及生长时间的变化。在３２５ｎｍ的紫外光激发下,ＺｎＳ：Ｃｕ纳米微粒产生位于５００～５４０ｎｍ的宽带发射,Ｃｕ＾＋掺杂浓度为０．６％时发射达到最强。该发射峰随掺杂浓度的提高和微粒生长时间的延长而红移;当Ｃｕ＾＋掺杂浓度为０．２％时,ＺｎＳ：Ｃｕ纳米微粒还产生了一个位于４５０ｎｍ的蓝色发射带,该发射在掺杂浓度更高时被灭     

ZnSe－ZnTe多量子阱室温下的反射型皮秒激子光双稳

本文首次研究了ＺｎＳｅ－ＺｎＴｅ多量子阱在室温下的反射型皮秒激子光双稳，实验结果表明，ＺｎＳｅ－ＺｎＴｅ多量子阱在室温下的反射型皮秒光双稳的阈值光强和对比度分别为１．１ＭＷ／ｃｍ２和６：１．根据测量得到的ＺｎＳｅ－ＺｎＴｅ多量子阱在室温下的激子吸收光谱及激子的非线性吸收理论，归结ＺｎＳｅ－ＺｎＴｅ多量子阱室温下的皮秒光双稳的主要非线性机理为ＺｎＳｅ－ＺｎＴｅ多量子阱的激子饱和吸收引起的折射率变化．     

ZnS∶TM(TM=Mn,Cu)纳米微粒的光学性质研究

采用溶胶凝胶法合成ＺｎＳ∶ＴＭ（ＴＭ＝ Ｍｎ, Ｃｕ）水溶胶, 研究了它们的光学性质． 通过吸收光谱计算得到微粒的尺寸约为３～４ｎｍ ． 光致发射光谱中给出了所对应掺杂中心的发射带, 其能量来源于基质ＺｎＳ的吸收． 通过旋涂法制备了ＺｎＳ∶Ｃｕ 纳米微粒ＥＬ器件, 测定了其启动电压和耐压值以及ＥＬ光谱强度与电压的关系, 初步探讨了可能的发光机理     

ZnCdse－ZnSe多量子阱中的激子发光

在７７－３００Ｋ温度下研究了Ｚｎ（１－ｘ）ＣｄｘＳｅ－ＺｎＳｅ多量子阱（ＭＱＷｓ）的光致发光特性．首次在７７Ｋ，Ａｒ离子激光器的４５７．９ｎｍ激发下，在Ｚｎ（０．６８）Ｃｄ（０．３２）Ｓｅ－ＺｎｓｅＭＱＷｓ中观测到５个发光带，其中三个发光带被归因于不同的激子发射：即ｎ＝１重空穴（ＨＨ）激子；ｎ＝ｌ轻－重空穴（ＬＨ）激子和ｎ＝ＩＨＨ激子同时发射两个纵光学声子的复合发光，并且，；ｎ＝１ＨＨ激子发光可延续至室温．     

室温下ZnS－ZnTe应变超晶格的带间跃迁

本文报导了ＺｎＳ－ＺｎＴｅ应变超晶格中的载流子在室温下跃迁复合性质．通过测量室温下光致发光光谱，对载流子在超晶格带间跃迁的过程进行了研究．     

静压下Znse／Zn_（1－x）Cd_xSe应变超晶格的光致发光研究

本文首次在室温和０—２．５ＧＰａ静压范围内研究了Ｚｎｓｅ／Ｚｎ０．２６Ｃｄ０．２６Ｓｅ应变超晶格的静压光致发光，观察到了室温条件下的超晶格阱层的重空穴激子跃迁随压力的亚线性变化的特性．经过计算机拟合实验数据得到了一阶和二阶压力系数．理论计算得到的一阶压力系数与实验得到的压力系数符合得较好。     

可见吸收光谱法研究铜锌超氧化歧化酶活性中心金属离子与氯…

应用可见吸收光谱首次研究了铜锌超氧化酶（Ｃｕ２Ｚｎ２ＳＯＤ）活性中心金属离子在一定缓冲溶液中与无机氯化钴的直接相互作用，讨论了加入不同比例量的氯化钴，不同的ｐＨ值，不同酸盐及作用的平衡时间对这种相互作用的影响，结果发现，ＣｏＣｌ２中的Ｃｏ（Ⅱ）与Ｃｕ２Ｚｎ２ＳＯＤ中的Ｚｎ（Ⅱ）有交换作用，形成部分的Ｃｕ２中的Ｃｏ２ＳＯＤ，且上述四种因素对此均有不同程度的影响，本研究开创了金属酶活性中心金属离子与外     

ICP-AES法同时测定螺旋藻中Ca、Mg、P、Fe、Cu、Mn、Zn

本文研究了干法灰化,盐酸溶解盐类,ＩＣＰ－ＡＥＳ技术同时测定螺旋藻中Ｃａ、ｍｇ、Ｐ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｚｎ的方法,进行了共存离子干扰和谱线干扰试验,对Ｃｕ、Ｍｎ、Ｚｎ进行了ＡＡＳ法测定对比。方法的相对标准偏差为１．３９％－５．０２％,标准回收率为９５．６％－１０４．８％。方法快速、准确、可靠。     

铜基催化剂表面缺陷对催化性能的影响

用顺磁共振谱研究外来离子含量与由这些正三价金属离子在ＺｎＯ表面诱导出一的正一价缺位数量之间的关系。结果表明，Ａｌ＾３＋和Ｓｃ＾３＋对ＺｎＯ表面的正一价缺位都有诱导作用，其中Ｓｃ＾３＋的掺杂对正一价缺位的诱导更有效。ＴＰＲ结果显示，随着样品中Ｓｃ＾３＋含量的增加，归属于Ｃｕ＾２＋→Ｃｕ＾＋和Ｃｕ＾＋→Ｃｕ＾０ ＴＰＲ谱最高峰温分别向低温和高温方向移动。     

ZnS：TM（TM=Mn,Cu）纳米微粒的光学性质研究

采用溶胶凝胶法合成ＺｎＳ：ＴＭ（ＴＭ＝Ｍｎ，Ｃｕ）水溶胶，研究了它们的光学性质。通过吸收光谱计算得到微粒的尺寸约为３～４ｎｍ，光致发射光谱为中给出了所对应掺杂中心的发射带，其能量来源于基质ＺｎＳ的吸收。通过旋涂法制备了ＺｎＳ：Ｃｕ纳米微粒ＥＬ器件，测定了其妄动电压和耐压值以及ＥＬ光谱强度与电压主的关系，初步探讨了可能的发光机理。     

可见吸收光谱法研究铜锌超氧歧化酶活性中心金属离子与氯化钴的相互作用

应用可见吸收光谱首次研究了铜锌超氧歧化酶（Ｃｕ２Ｚｎ２ＳＯＤ）活性中心金属离子在一定缓冲溶液中与无机氯化钴的直接相互作用。讨论了加入不同比例量的氯化钴、不同的ｐＨ值、不同酸盐及作用的平衡时间对这种相互作用的影响。结果发现，ＣｏＣｌ２中的Ｃｏ（Ⅱ）与Ｃｕ２Ｚｎ２ＳＯＤ中的Ｚｎ（Ⅱ）有交换作用，形成部分的Ｃｕ２中的Ｃｏ２ＳＯＤ，且上述四种因素对此均有不同程度的影响。本研究开创了金属酶活性中心金属离子与外加无机金属化合物的直接相互作用的研究。     

PAN膜富集XRF测定微量锌、镐、镍及铜──交互校验可变内标法的应用

本文对交互校验可变内标法进行了介绍，并应用于ＸＲＦ测定Ｚｎ、Ｃｄ、Ｎｉ、Ｃｕ中选择内标元素，提出了以ＰＡＮ膜富集ＸＲＦ薄膜法测定工业废水及人发中微量Ｚｎ、Ｃｄ、Ｎｉ、Ｃｕ的新方法。方法检出限（μｇ／ｃｍ２）分别为Ｚｎ０．０７８，Ｃｄ０．１５，Ｎｉ０．０５９，Ｃｕ０．０７６。测定方法简便准确。     

ZnSe—ZnS应变超晶格光学振动模的研究

本文给出了ＣａＡｓ衬底上生长的ＺｎＳｅ－ＺｎＳ应变超晶格的室温Ｒａｍａｎ分析，观测了该超晶格中ＺｎＳｅ子层和ＺｎＳ子层的纵光学振动模（ＬＯ），首次发现在一些样品中ＺｎＳｅ子层的纵光学声子模ＬＯＺｎＳ出现蓝移，而ＺｎＳ子层的ＬＯＺｎＳ总是向低波数方向移动，并利用限制效应和应变效应给出了解释。     

火焰原子吸收光谱法直接测定红细胞中Cu,Zn,Fe的含量

本文采用沈阳分析仪器厂产４０２型原子吸收分光光度计，在标准溶液中加入ＮａＣｌ溶液作为基体改进剂，用火焰原子吸收光谱法直接测定红细胞中Ｃｕ、Ｚｎ、Ｆｅ的含量，不仅消除基体干扰，而且提高了测定Ｃｕ和Ｚｎ的灵敏度，Ｃｕ、Ｚｎ、Ｆｅ的平均回收率为１０１％、１０３％及９９％；相对标准偏差分别为４．６％、２．２％及９．６％。     

不同样液制备方法电感耦合等离子体原子发射光谱测定人血清铁、锌、铜、铬、镉、铅的比较

３９例血清样品用酸消化和酸稀释制备待测液,ＩＣＰ－ＡＥＳ相同条件下同时测定Ｆｅ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｃｒ、Ｃｄ和Ｐｂ。统计结果表明,消化法测得Ｆｅ、Ｚｎ和Ｃｒ显著高于稀释法,Ｃｄ低于稀释法;Ｃｕ和Ｐｂ两法测得结果无显著差异。相关分析表明,两法测得Ｆｅ、Ｃｕ、Ｚｎ和Ｃｒ正相关;Ｐｂ和Ｃｄ不相关。ＩＣＰ－ＡＥＳ测定动脉粥样硬化和健康对照组间人血清六种微量元素稀释法无显著差异,而消化法测得组间不同程度存在显著性差异。建议采用消化法制备待测液较好。     

ZnSe－ZnS应变超晶格光学振动模的研究

本文给出了ＣａＡｓ衬底上生长的ＺｎＳｅ－ＺｎＳ应变超晶格的室温Ｒａｍａｎ分析，观测了该超晶格中ＺｎＳｅ子层和ＺｎＳ子层的纵光学振动模（ＬＯ），首次发现在一些样品中ＺｎＳｅ子层的纵光学声子模ＬＯＺｎＳ出现红移，另一些样品中ＬＯＺｎＳｅ出现蓝移，而ＺｎＳ子层的ＬＯＺｎＳ总是向低波数方向移动，并利用限制效应和应变效应给出了解释。     

掺杂无机纳米超微粒的有机聚合物体系听光折变效应

研究了掺杂无机纳米超微粒的有机聚合物体系中的光折变效应。体系中以Ｃｕ２Ｓ／ＣｄＳ／ＺｎＳ复合超微粒为光敏度，ＰＶＫ为载流子输运剂，电光分子为ＥＰＮＡＣ。     

萃取—火焰原子吸收法测定骨骼中的微量元素Cu,Zn,Cd和Fe

本文研究了以邻菲罗啉为金属螯合剂，高氯酸钠为配体，在一定酸度下用１，２－二氯乙烷萃取－火焰原子吸收法测定动物骨骼中微量Ｃｕ，Ｚｎ，Ｃｄ和Ｆｅ的条件，并确定了测定方法，方法简单，准确，可靠，元素的检测限分别为：Ｃｕ：０．０３８μｇ／ｍｌ，Ｚｎ：０．００４２μｇ／ｍｌ，Ｃｄ：０．００１９μｇ／ｍｌ，Ｆｅ：０．０２μｇ／ｍｌ，回收率在９２．８％～１０５％之间。