火焰原子吸收微量进样法测定耳血中Cu,Zn,Ca,Mg和Fe

本文利用原子吸收分光光度法采用微量注射进样，测定耳全血中Ｃｕ，Ｚｎ，Ｃａ，Ｍｇ和Ｆｅ的含量，结果表明，方法回收率在９６％以上，样品测定的相对标准误差Ｚｎ，Ｃａ，Ｍｇ和Ｆｅ小于２％，Ｃｕ为３．９％，本方法快速，准确，仅需１０μＬ耳血即可获得五种生命元素含量的满意结果。     

ICP—AES法测定儿童血液中的Zn,Ca,Fe,Cu和Mg

本文研究了全血中锌，钙，铁，铜，镁微量元素的电感耦合等离子体发射光谱法的测定，方法简便，具有良好的精密度和准确度，相对标准偏差分别为Ｚｎ１．６％，Ｃａ１．４％，Ｆｅ１．１％，Ｃｕ２．１％，Ｍｇ１．１％回收率在９５％－１０５％之间。     

萃取—火焰原子吸收法测定骨骼中的微量元素Cu,Zn,Cd和Fe

本文研究了以邻菲罗啉为金属螯合剂，高氯酸钠为配体，在一定酸度下用１，２－二氯乙烷萃取－火焰原子吸收法测定动物骨骼中微量Ｃｕ，Ｚｎ，Ｃｄ和Ｆｅ的条件，并确定了测定方法，方法简单，准确，可靠，元素的检测限分别为：Ｃｕ：０．０３８μｇ／ｍｌ，Ｚｎ：０．００４２μｇ／ｍｌ，Ｃｄ：０．００１９μｇ／ｍｌ，Ｆｅ：０．０２μｇ／ｍｌ，回收率在９２．８％～１０５％之间。     

小白鼠组织和骨中铜锌铁钙镁的测定

本实验利用原子吸收光谱法对小白鼠组织及骨中Ｃｕ，Ｚｎ，Ｆｅ，Ｃａ，Ｍｇ含量进行了测定。样品采用浓ＨＮＯ２和ＨＣｌＯ４湿法消化，并用国家计量局的猪肝（ＧＢＷ０８５５１）作为标准物对测定方法进行了考核，测定值与标准值吻合。方法加收率：Ｃｕ９９－１００％，Ｚｎ１０２－１０３％，Ｆｅ９９－１００％，Ｃａ９９－１０４％，Ｍｇ１０１－１０３％，ＣＶ值为１．７－３．９％。方法简便，快速，准确度高，需样量少，符合     

流动注射在线萃取－火焰原子吸收光谱法测定明胶中的微量Fe和Cu

本文采用氧化水解制样及流动注射在线萃取火焰原子吸收光谱法，测定明胶中微量Ｆｅ和Ｃｕ，解决了水解法制样测定结果偏低和不能直接测定低含量样品的问题。本方法测定Ｆｅ和Ｃｕ的灵敏度分别提高了１４．５倍和１７．６倍，分析速度达３６次／ｈ，Ｆｅ和Ｃｕ的回收率分别在９０．８－１１０．５％和８７．５～１０７．０％之间，测定精密度分别为４．５３％和４．２６％。     

流动注射在线萃取—火焰原子吸收光谱法测定明胶中的微量Fe和Cu

本文采用氧化水解制样及流动注射在线取火焰原子吸收光谱法，测定明胶中微量Ｆｅ和Ｃｕ，解决了水解法制样测定结果偏低和不能直接测定低含量样品的问题。本文法测定Ｆｅ和Ｃｕ的灵敏度分别提高了１４．５倍和１７．６倍，分析速度达３６次／ｈ，Ｆｅ和Ｃｕ的回收率分别在９０．８－１１０．５％和７．５－１０７．０％之间，测定精密度分别为４．５３％和４．２６％。     

ICP－AES法测定儿童血液中的Zn、Ca、Fe、Cu和Mg

本文研究了全血中锌、钙、铁、铜、镁微量元素的电感耦合等离子体发射光谱法的测定。方法简便，具有良好的精密度和准确度，相对标准偏差分别为Ｚｎ１．６％、Ｃａ１．４％、Ｆｅ１．１％、Ｃｕ２．１％、Ｍｇ１．１％。回收率在９５％－１０５％之间。     

ICP-AES法同时测定螺旋藻中Ca、Mg、P、Fe、Cu、Mn、Zn

本文研究了干法灰化,盐酸溶解盐类,ＩＣＰ－ＡＥＳ技术同时测定螺旋藻中Ｃａ、ｍｇ、Ｐ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｚｎ的方法,进行了共存离子干扰和谱线干扰试验,对Ｃｕ、Ｍｎ、Ｚｎ进行了ＡＡＳ法测定对比。方法的相对标准偏差为１．３９％－５．０２％,标准回收率为９５．６％－１０４．８％。方法快速、准确、可靠。     

原子吸收光谱法同时测定中草药内五种元素的研究

微量元素Ｃｕ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｃｒ是人体所必需的。本文采用火焰原子吸收光谱法同时测定中草药内这五种微量元素。建立了样品的消化方法及介质、基体对测定影响的抑制措施。通过对野生中草药根、茎、叶和植物标准物的测定，确立了方法的可行性，各元素回收率在９１．３％－１０３．７％，相对标准偏差＜１％。     

高纯氟化锂的分析

本文叙述了适于作超低损耗金属氟化物光纤材料的高纯氟化锂的方法研究。其分析方法为：氟化锂样品经硝酸溶解，重复蒸发除去大部分Ｆ＾－，以石墨炉原子吸收标准加入法直接测定过渡金属，Ｆｅ，Ｃｏ，Ｃｕ，Ｎｉ含量，制得了四种对光纤质量影响最大的过渡金属杂质的含量均低于０．０００１％的氟化。方法的相对标准偏差为Ｆｅ，４２％，Ｃｏ，１６．８％，Ｎｉ８．８％，Ｃｕ６．９％。     

微量进样火焰原子吸收光谱法测定血浆,红细胞中铜,铁和锌

本文叙述了在国产ＷＹＸ－４０２型原子吸收分光光度计上采用微量增样技术，用火焰原子吸收光谱法测定血浆，红细胞中铜，铁和锌的含量，获得了与常规法相同的灵敏度。血浆中铜，铁和锌的平均回收率分别为１０１．０％，１０３．０％，１００．８％。相对标准偏差分别为１．２５％，１．４４％，３．１４％。红细胞中铜，铁和锌的平均回收率分别为１０２．５％，１０４．９％，９７．９％，相对标准偏差分别为３．４％．１４８％．３     

原子吸收光谱法测定新乡百合中的微量元素

采用原子吸收光谱法对新乡百合中的Fe,Cu,Zn,Mn4种元素的含量进行了测定。该方法的加标回收率为95.15%—106.10%,RSD值小于2.54%,具有良好的准确度和精密度。研究结果表明：新乡百合中Fe,Cu,Zn,Mn含量丰富。     

微波消解样品ICP-AES同时测定桄榔粉中的锌、铁、钙、镁、锰、铜、钾和钠

用硝酸-过氧化氢(3+2)混合溶液作为消解剂,微波消解法处理桄榔粉样品,采用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定所得样品溶液中锌、铁、钙、镁、锰、铜、钾和钠的含量。选择谱线(nm)Zn:213.8、Fe:239.5、Ca:317.9、Mg:280.2、Mn:257.6、Cu:224.7、K:766.4、Na:589.5等进行测定。所有元素校准曲线的相关系数均大于0.9997;该方法线性范围(μg.mL-1)Zn、Cu:0.0—2.0,Fe:0.0—10.0,Ca:0.0—60.0,Mg:0.0—40.0,Mn:0.0—5.0,K:0.0—80.0、Na:0.0—20.0;检出限(3Sd,μg.mL-1)为Zn:0.001、Fe:0.025、、Ca:0.020、Mg:0.001、Mn:0.002、Cu:0.006、K:0.069、Na:0.022;样品测定的相对标准偏差(n=6)在0.45%—9.05%之间。用本法测定4个国家标准物质大米粉GBW(E)080684、小麦GBW10011、玉米GBW10012和苹果GBW10019,测定值与标准值相吻合。     

ICP-AES法测定中国梨木虱分泌物中的元素

本文叙述了用电感耦合等离子体发射光谱法直接测定中国梨木虱分泌物中的钙,镁,锌,铜,铁、钡等多种元素。方法简便,可靠,具有良好的精密度和准确性,相对标准偏差为１．８％－５．８％,回收率为９４％－１０５％。     

ICP－AES法测定富锗酵母中微量元素

本文采用美国ＬｅｅｍａｎＬａｂｓ公司中阶梯光栅光谱仪测定了人工培养的富锗酵母中高含量锗及镁、铜、锌、铁、钾、钠等微量元素，研究了富锗样品的前处理方法，样品加标回收率在９０％－１０３％之间，测量相对标准偏差：锗１０％，镁、铜、锌、铁、钾、钠等元素小于７％。     

补益中药微量元素的比较研究

采用火焰原子吸收法对20种补益中药中Zn,Cu,Mn和Fe等微量元素的含量进行了分析测定。该方法的加标回收率为96.8％～104.3％,RSD值小于2.0%,具有良好的准确度和精密度。研究结果表明： 补益中药中的Zn,Cu,Mn和Fe含量丰富,补血药中的Fe含量最高,补气药中Zn,Mn和Fe含量较高,补阳药中Zn,Mn含量较高,补阴药中Fe含量较低。此测定结果可为探讨补益中药中微量元素的含量与其药效的相关性提供科学依据。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定鲨鱼软骨中的微量元素

用电感耦合等离子体质谱（ＩＣＰ－ＭＳ）对鲨鱼有进行全元素的半定量分析。用电感耦合等离子体原子发射光谱（ＩＣＰ－ＡＥＳ）对其进行微量元素测定，选用钇作内标元素，可较好地克服基体效应，所研究元素的回民率在８１．６－１００．７％之间，铁、锌、硒、铜、锰、钼，钛和锶等元素的测定下限分别是：０．６０、０．５５，０．２１，０．３９，０．０４２，０．２７，０．０３８，０．４８μｇ．ｇ＾－１，实验表明鲨鱼软骨含有     

原子吸收光谱法测定血清中不同化学形态的铜、铁、锌

融合分子生物学技术与原子吸收光谱对血清中元素铜、铁和锌的化学形态进行研究。用60%乙醇低温(4℃)沉淀血清蛋白的方法将血清中的铜,铁,锌分为结合态和非结合态,原子吸收分光光度计分别测定血清中Cu,Fe和Zn三种元素的总量及非结合态含量,通过减差法求出血清中结合态元素含量,从而建立了Cu,Fe和Zn元素这两种化学形态的分离分析方法,并讨论了有关的实验条件。该方法铜、铁和锌的检出限分别为9·84×10-3μg·mL-1,2·76×10-2μg·mL-1,1·06×10-3μg·mL-1,相对标准偏差为0·30%～2·31%,回收率为95·0%～104·0%。该法已应用于SD大鼠血清中Cu,Fe和Zn三种元素不同化学形态的测量。